烧结用混合白灰中氧化钙、氧化镁分析方法的优化

本文研究了以酸溶白云石、生石灰的化验方法。试样用HCl分解后,钙镁等以Ca2+、Mg2+离子进入溶液,试样中含有少量铁铝等干扰杂质,滴定前加入0.2%镁试剂及三乙醇胺掩蔽干扰离子,以20%Na OH做碱性缓冲,以钙试剂羧酸钠盐为指示剂,用EDTA滴定钙。同样的条件,用三乙醇胺及盐酸羟胺做掩蔽剂,加入PH=10的氨水-氯化铵缓冲溶液,以铬黑T为指示剂,用EDTA直接滴定镁。结果表明该方法简单易操作,精密度准确度高,大大缩短分析时间。     

水泥中钙、镁络合滴定的实践浅谈

在被测溶液相应的PH范围内用不同的掩蔽剂以适当的温度并控制滴定速度快速准确检测出水泥中钙，镁的含量。     

赤泥盐酸浸出液制备聚合氯化铝钙的研究

以赤泥盐酸浸出液、NaOH为原料在一定条件下进行反应聚合、干燥制备无机高分子混凝剂-聚合氯化铝钙的研究。结果显示NaOH的加入量为1 mol,PH值为3,反应温度为60℃,较适宜于产品的合成。     

碘量法测定铜

试样用酸溶解,在PH3-4的溶液中,铜(Ⅱ)与碘化钾反应生成碘化亚铜,游离出碘,以淀粉为指示剂,用硫代硫酸钠滴定,以消耗的硫代硫酸钠体积计算铜量.本法适用于铜精矿中8-40%铜的测定     

石灰纯碱法精制盐水生产纯碱

生产纯碱过程中,盐水中的钙镁及水不溶物等杂质,影响纯碱的质量,除去钙镁离子的方法有多种,但是用石灰纯碱法更有效、更彻底的能除去钙镁离子,提高纯碱的质量。在除去钙镁离子的过程中,主要所使用的设备优化盐桶、澄清桶、反应桶、苛化桶等关键设备。     

碳纳米管修饰碳糊电极测定水中痕量铅

提出了一种用多壁碳纳米管修饰碳糊电极,以差分脉冲伏安法测定水中痕量铅离子的方法。在优化的条件下,铅的脉冲峰电流与其浓度在2.0×10-9~8.0×10-7mol/L呈良好的线性关系,检测限为8.0×10-11mol/L。平行测定1.0×10-6mol/L的Pb2+,其标准偏差为0.372%(n=4)。用此法测定了水样中铅的含量,加标回收率为98.6%~103.6%。     

高价离子传导的固体电解质及应用

固体电解质又称快离子导体,属于固态离子学科,它是研究离子导电,尤其是研究具有与熔盐电导率相当的固态材料。然而,在过去众多快离子导体材料的研究中,只是研究了一价离子如Li~+,Na~+,Ag~+,Cu~+,F~+等的导电材料,对于高价离子如Mg~(2+),Zn~(2+),Cu~(2+),Fe~(3+)等的导电材料国内外都没有报道过。近年来,我们开始对高价离子传导的固体电解质材料进行了研究。首先在镁卤化物混合物体系的薄膜中发现了Mg~(2+)离子的导电性。最近,我们又对具有开放层状结构的     

食盐中钙镁含量的测定

本文研究了火焰原子吸收法测定食盐中钙镁含量的方法。结果表明：在一定条件瓦钙含量在0．O～20．0μg／ml,镁含量在O．0～2．4μg／ml范围内遵守朗伯比耳定律,方法的精密度（RSD）为2．0％-2．2％。与容量法做对比,方法的相对误差2.3％～4．4％。     

络合滴定法测定镀锌钢管镀锌层重量

试样用稀硫酸溶解,在PH值1.5~2.0的弱酸性介质中,以磺基水杨酸钠为指示剂,用EDTA滴定铁,调整PH为5,以PAN为指示剂,用EDTA滴定锌,由EDTA用量测出锌的重量,同GB/T3091-93方法比较,试验结果稳定。     

目视比色法测定化探样品中的痕量金

本法采用王水溶样、活性炭吸附富集，与其他杂质分离，载金活性炭经高温灰化、灰渣中的金用王水溶解。蒸干，在PH3．2的缓冲溶液中，用硫代米氏酮(TMK)的正丁醇溶液苹取，进行比色测定。金的测定限可达到ω(Au)/10-6=0．01～2，回收率为95％～110％，用于化探样品的测定，结果令人满意。     

内切β-葡聚糖苷酶的分离纯化及酶学性质

通过分子筛层析和离子交换层析等手段,分离纯化了绿色木霉WS-71纤维素酶系中的内切型β-1,4-葡聚糖苷酶组分。通过SDS-PAGE电泳测得分子量为41.8kD,该酶组分的最佳水解温度是50℃,最适pH为4.6。酶在温度40～70℃和在pH4.0￣5.0的区间稳定。Fe3+,K+,Ca2+,Mg2+,Mn2+对酶解有促进作用,Hg2+,Cu2+,Zn2+和EDTA对酶解有不同程度的抑制作用。作用于羧甲基纤维素钠的Km值为16.78mmol/L,Vmax为5.612×10-4mol/min,Kcat为6.97S-1。     

《工业硫酸锌中铜含量的测定》方法的研讨

化学分析高级工国家题库,工业硫酸锌中铜含量的测定,引用标准HG/T 2326-92,在PH=5.7～9.2的溶液中,铜离子与铜试剂生成黄色的胶体悬浮物,用乙酸乙酯有机试剂萃取后进行比色测定。用3cm比色皿,用蒸馏水作参比,导致测量结果出现偏移,影响实验结果。     

HPLC法测定乳酸卡德沙星的含量

目的：用高效液相色谱法测定乳酸卡德沙星的含量：方法：用十八烷基键合硅胶为填充剂;以0．0lm01／1柠檬酸溶液（用三乙胺调节PH值至5．0）-乙腈-甲醇（84：16：10）为流动相,检测波长为327nm,流速为1．0ml／min：结果：该方法在20ug／ml～60ug／ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性方程为Y=2．2864E-5X＋1．9273E-3（r=0．9999）,回收率为99．1％,重复性实验RSD=0．024％,n=5。结论：方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制。     

镁锰硼钼供应水平对莴苣植株体内养分含量影响研究

采用水培试验研究营养液中镁、硼、锰、钼四种元素的供应水平对莴笋体内营养元素含量和累积量的影响。结果表明：硼是莴笋生长发育的主要限制因子,其供应水平对莴笋体内多种元素的含量和累积量有显著影响;镁、钼的供应水平对锌、铜、铁、锰、钙等矿质元素的累积量影响不大,钼的供应水平仅对锰和铜在莴笋体内累积量有显著影响;钾、钙、镁等元素在莴笋植株中的含量受多种养分供应水平的影响,缺硼时锌在植株内富集,含量远高于对照;莴笋体内矿质元素的含量是累积量与生长量二者综合作用的结果。     

气浮-水解-接触氧化-混凝沉淀-生物炭工艺处理高浓度印染废水工程实例

采用气浮-水解-接触氧化-混凝沉淀-生物炭工艺处理高浓度印染废水,设计规模为1000m3/d,该工艺处理效果稳定,工艺组合合理,总排放口水质PH=6.62,CODc=58.1 mg/,BOD5=14.30mg/L,SS=24mg/L,色度=8倍,稳定达到国家一级排放标准(GB8978-96)     

原子吸收光谱法测定营养品中微量元素的含量

对藕粉、豆粉、芝麻糊、核桃粉中无机营养元素的含量进行考察。采用高氯酸-硝酸(1+4)混酸消解的方法将样品在低温下消解,用镧盐作为钙、镁的释放剂以消除共存元素P的化学干扰,火焰原子吸收光谱法定量。实验测得Ca、K、Mg、Fe工作曲线的相关系数r>0.990,加标回收率在99.31%~103.70%,相对标准偏差在2.0628%以下。实验方法简单、快速、定量准确,测得各营养品中无机元素含量丰富,可作为无机营养元素的来源。     

改性氨基丙基聚硅氧烷树脂吸附-电感耦合等离子体质谱法测定水中重金属离子

建立使用改性氨基丙基聚硅氧烷树脂-电感耦合等离子体质谱法测定地表水中5种重金属离子的固相萃取方法,测定过程所需试剂少,减少了对样品的污染和转化损失,平衡速度快,吸附容最大,方法灵敏度高,可直接用于环境样品痕量Cr3+,Cu2+,Ni2+,Co2+和Zn2+的测定。     

碳酸钙D3软胶囊中钙含量测定

目的:建立测定碳酸钙D3软胶囊中钙含量测定方法。方法:采用原子吸收法。测定条件:波长:422.7nm,灯电流:3mA,燃烧器高度:5mm,火焰类型:空气-乙炔火焰,燃气流速:1.7 L/min。结果:钙离子在0.5～3.0μg/ml范围内,吸收度与供试品中钙的浓度的性线关系良好。回归方程为:钙A=0.0378 C-0.0005 R2=0.9999。平均回收率为99.68(R S D=0.11%),样品溶液24小时内稳定性良好。结论 :测定碳酸钙D3软胶囊中钙含量简便、准确、重现性好,可作为该制剂质量检验的定量方法。     

龙胜里骆杉人工林群落的降水截留和养分淋溶归还

龙胜里骆杉木人工林乔木层林冠年截留率为15.6%，林下植物层的年截留率为21.7%（占林外降水量的18.3%）降水强度是影响截留量（率）大小的主要因素；同时，林冠的枝叶生长和林下植物盖度的变化对截留（率）大小也有一定影响，林冠截留（率）与林外降水量间存在密切对数关系，而林下植物截留量（率）与林冠降水量或林外降水量之间的函数关系随不同季节而变化，冬春为幂函数，夏秋为直线或对数关系，这主要与降水强度有关。乔木层和林下植物层的养分年淋溶归还量为：氮2.41，钾12.05。镁3.51kg/hm2,钙和磷则为0。其中，乔木层的淋溶量为：氮2.68钾8.98，镁0.73，磷和钙为0；林下植物层的淋溶量为：磷0.35，钾3.10，钙5.98，镁2.78，氮为0.植物叶子的养分吸收特点对乔木层和林下植物层的养分淋溶过程有明显的影响。     

沉淀分离—酸碱中和容量法测定硼

试样用酸或碱分解,以碳酸钡沉淀分离铁、铝、钙和镁,硼则以偏硼酸钡留在溶液中,用甲基红作指示剂,准确中和,加入甘露醇或转化糖等多元醇使硼酸定量的转变为具有环状结构的离解度较大的络合酸,因而可用酚酞作指示剂,用氢氧化钠标准溶液滴定。其反应式如下:C_3H_5(OH)_3+H_3BO_3→C_3H_5OH·HBO_3+2H_2O;C_3H_5OH·HBO_3+NaOH→C_3H_5OH·NaBO_3+H_2O。本法可测定0.2%以上的三氧化二硼。