木糖醇脱色液层析纯化的研究

采用732^#钙型树脂为层析剂，以不同pH的蒸馏水为洗脱液，用均匀设计法安排实验并考察在不同的实验条件下木糖和木糖酵的分离度及木糖酵的回收率，寻找较佳分离方法，确定较佳分离条件为洗脱液pH＝4．0．流速＝3．6m1／min，高径比H／D＝32，T＝50℃．在较佳条件下的分离度Rs＝0．29，木糖酵回收率为100％，色谱峰形较尖锐，峰宽窄，没有拖尾现象，可达到一定的纯化分离效果．     

纸上反相分配层析法应用于铼的分离

铼的纸上正相分配层析分离,Lederer等曾研究过铼与钨及锝的分离,邹时复等研究了铼与钒、钼、钨的分离,Beckmann研究了铼和锝的分离.在最近几年来开展的无机反相分配层析法研究中,以希土、铀、钍的分离研究进行较多,其他无机物的分离研究报导较少.Cerrai等以三辛氧化磷(TOPO)为固定相,不同的无机酸为展开剂,较全面地进行了五十种金属离子的比移值测定和若干混合离子的分离研究,其中涉及铼,但数据欠完全.以磷酸三丁酯(TBP)为固定相用以分离无机物离子的反     

木糖渣生物转化产乳酸的初步研究

用两步法将玉米棒芯生产木糖后剩下的废物木糖渣生物转化为乳酸,先用纤维素酶水解木糖渣生成葡萄糖;然后用乳酸菌发酵葡萄糖产乳酸。纤维素酶水解的最佳条件为pH=4．8,水解温度50℃,水解时间48h,此时葡萄糖含量可达41．76g·L-1。混合菌比例5：1,温度40℃左右,时间32h为乳酸菌发酵产乳酸的最佳条件,温度42C时发酵液中乳酸含量可达2．12g·L^-1。     

异辛酸钴的实验室制备

采用硫酸钴沉淀法制备异辛酸钴,并与水相有机相的分离过程中添加助剂的方法,可使分离后有机相不经过水洗即可彻底除去SO4-2离子,简化了工艺过程.     

离子液体中水溶性催化剂催化长链烯烃氢甲酰化反应

从离子液体/有机两相催化体系、固定化离子液体多相催化体系、离子液体/超临界二氧化碳催化体系等,总结了离子液体在水溶性铑膦络合物催化长链烯烃氢甲酰化反应的应用.与传统溶剂相比,离子液体不仅是传统意义上的反应介质,而且还具有促进反应活性和选择性、简化催化剂与产物的分离等功能.     

用于生产酒精的木糖发酵菌株的筛选和驯化

从土壤中筛选出一株木糖发酵菌株18#,并对该菌进行形态学、生理生化特性的鉴定和驯化.结果表明:此茸为假丝酵母属.驯化后,菌株18#的木糖利用率提高了21.53%,酒精产率提高到9.75%.     

离子排斥-脉冲安培法检测水相中的痕量甲醇

针对水相中痕量甲醇的检测,建立了离子排斥-脉冲安培法检测水相中痕量甲醇的方法。实验中比较了TOSOH TSK-GEL Oapak-A和SHODEX Rspak KC-811两种排斥柱检测甲醇的效果,考察了3种不同酸(H2SO4、HCl O4、H3PO4)在不同浓度下作为淋洗液时对甲醇的分离效果,同时进行了杂质分离度测试。结果表明,色谱条件的选择对分析结果的优劣具有显著影响,尤其是色谱柱和流动相的影响最为明显;使用TOSOH TSK-GEL Oapak-A色谱柱,20 mmol/L H2SO4流动相(检出限:3.30 mg/L,加标回收率:97%~107%)或30 mmol/LHCl O4为流动相(检出限0.791 mg/L,加标回收率:99%~102%)具有最佳的分离效果,能满足一般分析检测的要求;离子色谱法还能够有效地避开乙醇的干扰,做到甲醇和乙醇等其他醇类的同步分析检测。该方法简便、准确,有良好重现性,可用于水相中痕量甲醇检测。     

特殊蒸馏

在实验室里和化工生产中,我们经常会碰到两个组分以上的均相液态混合物的分离问题。因为,反应物经过化学反应后,一般很难得到完全纯的生成物,往往得到的是一个既有生成物又有反应物或副产物的均相溶液。如工业上用发酵法制取酒精,得到的就是乙醇和水的均相溶液。这样就存在着一个分离提纯的问题。均相分离和提纯的操作有很多种,如萃取、吸附和离子交换等。对于具有挥发性的组分可采用蒸馏的方法来分离和提纯。蒸馏在     

常见阳离子的结构与分析特性

阳离子的分析特性是离子分析鉴定的基础。它主要是指与离子分离、鉴定有关的性质,包括离子及化合物的外观特征、溶解度、酸碱性、水解性质、氧化还原性和形成配合物的性质等等。因此,掌握离子的分析特性、对离子的分离、掩蔽及检出是非常必要的。而阳离子的分析特性与其离子的结构有着密切的关系。对结构类似的离子,其性质上有相似的一面,但由于所带电荷、离子半径等的不同,性质上又存在着差异。而结构不同的离子,性质上又有明显的差异。本文试图对定性分析中常见阳离子的结构加以归类。并在此基础上对其重要的分析特性加以讨论。     

离子液体在亲核取代反应中的应用

利用离子液体作为溶剂和兼作相转移催化剂，溴化苄与亲核试剂叠氮化钠反应制得叠氮化苄。反应操作简便，时间短，产物易于分离，离子液体在催化性能上要优于常用的季铵盐，而又还可以重复使用。     

不同增强相含量的钛基复合材料离子抛光成形对比

针对不同增强相含量的钛基复合材料,利用离子抛光方法对比了不同增强相含量的抛光形貌、抛光成形参数和抛光表面粗糙度的影响。发现增强相含量越多,离子抛光成形参数越大。为了量化成形参数的变化规律,以增强相含量和抛光时间为自变量。回归分析,预测了抛光成形参数的表达式。此外,利用粗糙度的测量结果作为评价离子抛光的表面成形质量。研究表明,增强相含量影响了离子轰击材料表面的物理溅射和原子流动;增强相含量越多,表面粗糙度越大。     

离子色谱法测定中药当归中的无机阴离子成分研究

以流速0.8ml·min-1,3.2mmol·L-1Na2CO3和1.0mmol·L-1NaHCO3混合液为流动相,在ASUPPA5-250型阴离子分离柱上分离,采用带电导检测器的离子色谱仪对中药当归中六种阴离子进行分离测定,该方法具有良好的线性,相关系数为0.9987-0.9998,RSD<1.92%。     

有机合成中离子液体两相催化体系的研究新进展

离子液体是一类性能优异、用途广泛的溶剂,在诸多领域具有独特的性质,已经在有机合成领域得到广泛的应用。具有"高温均相、低温两相"性质的温控离子液体两相催化体系和离子液体相转移催化体系,因其具有反应高效与催化剂易回收的优点而受到了极大关注。总结了近年来有机合成中离子液体两相催化体系的研究新进展。     

副猪嗜血杆菌病病原的分离培养与PCR鉴定

根据某猪场患病猪的临床症状和剖检变化,初步诊断为副猪嗜血杆菌引起,为确诊该病,随即取患病猪组织进行实验室检查.结果从患病猪的胸水、腹水中分离到2株革兰氏阴性细小杆菌,其生化试验为:接触酶阳性,氧化酶、吲哚和脲酶阴性;发酵果糖、麦芽糖、葡萄糖和蔗糖;不分解阿拉伯糖、鼠李糖、木糖、甘露醇、乳糖.生长需要V因子.用副猪嗜血杆菌的16S rRNA的特异性PCR引物,通过PCR技术分别从该分离菌株扩增出828 bp的特异基因片段,表明该分离菌株为副猪嗜血杆菌.为疫苗的研制提供了试验依据.     

桑葚自然发酵过程中酵母分离的初步研究

以新鲜桑葚浆果作为酵母菌的分离源,从桑葚自然发酵过程中分离酵母菌,进而对所选菌株进行两级筛选.经过初步分离共得到了50株酵母,进一步TTC染色分离,共得到可产酒精的酵母28株,其中发酵前期14株,发酵中期8株,发酵后期6株.     

离子液体双水相体系在生物分离中的应用

离子液体双水相体系作为一种高效而温和的新型绿色分离体系越来越受到关注。本文介绍了双水相萃取技术和离子液体双水相体系;综述了离子液体双水相体系在生物分离中的研究进展,主要包括抗生素、蛋白质及其它生物活性物质的萃取分离;展望了离子液体双水相体系在生物分离中的应用前景。     

纳豆菌液态产酶条件的优化

实验采用单因素试验优化纳豆菌液体发酵条件。通过蛋白凝块溶解时间法测定纳豆激酶活力,筛选出最佳培养条件。液态发酵选用甘油、乳糖以及木糖与葡萄糖的混合糖代替基础培养基中的麦芽糖;用酵母膏、干酪素、胰蛋白胨和黄豆汁代替基础培养基中的麸皮进行发酵产酶试验,筛选出最佳碳氮源,并在此基础上变换不同的碳、氮源浓度,筛选出最佳的碳、氮比。试验结果表明：液态发酵最佳条件为,甘油10％,酵母膏2％,明胶0．5％,NaCl 0．5％,KH2PO4 0．1％,K2HPO4 0．4％,MgSO4 0．05％,初始pH7．0。在此条件下培养,测得的纳豆激酶活力相当于尿激酶1081．22IU／mL。与此前报道结果800．50IU／mL相比有了明显的提高。     

离子色谱法测定水样中常见阴、阳离子的方法

离子色谱法是利用离子交换的分离原理,连续对水中常见阴、阳离子进行定性和定量的分析和测定.该方法灵敏度高,稳定性好,检测限低,样品预处理简便,操作简单、迅速,能同时测定多种离子.用离子色谱法可对不同水样进行常见阴离子、阳离子的测定,并能取得满意的测定结果.     

定性阳离子系统分析中Cr~(3 )与Zn~(2 )的检出

在阳离子定性系统分析中每个离子都有和其它离子相同或相似的共性,也有不同于其它离子的个性。离子的共性与个性是进行分离和鉴定的基础,也是设计分析方法,了解离子动向,排除干扰的主要依据。     

电荷补偿ZnMoO4:Tb3+发光材料的制备和光谱性能研究（英文）

采用高温固相法制备了电荷补偿ZnMoO4:Tb3+发光材料样品。XRD分析表明,样品在800℃条件下能得到纯ZnMoO4相。光谱分析显示样品在377nm的波长激发下,有较强的543nm的绿光发射。对不同电荷补偿离子的样品进行了详细分析,结果表明掺入合适的电荷补偿离子能增强样品的绿光发射。