紫外分光光度法测定盐酸左西替利嗪片的含量

目的建立盐酸左西替利嗪片的含量测定方法.方法以水为溶剂,用紫外分光光度法直接测定盐酸左西替利嗪片中盐酸左西替利嗪的含量.结果该方法测得盐酸左西替利嗪平均回收率为99.85%、RSD为0.45%.结论该方法简便、灵敏、准确,基质不干扰测定,可用于盐酸左西替利嗪片的质量控制.     

紫外分光光度法测定利巴韦林注射液的含量

采用紫外分光光度法测定利巴韦林注射液的含量,与液相色谱法(HPLC)比较. 两法测定结果偏差<1%,本法简单、快捷、准确,为制剂车间半成品的质量快速控制提供了一个可行的方     

可见分光光度法测定肾上腺素的含量

肾上腺素与亚硝酸钠在中性介质中发生反应 ,在pH 4 74的醋酸 醋酸钠缓冲溶液中 ,其亚硝化产物具有稳定的特征吸收峰 ,λmax=4 77nm ,表观摩尔吸光系数为 1 6 7× 10 4L·(mol·cm) -1,肾上腺素浓度在 0 0 0 4～ 0 2g/L范围内呈线性关系 ,平均回收率为 98 2 % ,RSD =2 0 3% (n =3) ,检测下限为 0 0 0 2g/L。     

紫外分光光度法测定头孢氨苄的含量

本文采用紫外分光光度法测定头孢氨苄的含量 ,并对其测定条件进行了研究。同时与经典碘量法比较测定头孢氨苄胶囊 ,结果表明 ,测量浓度范围 ,本法操作简单、准确、灵敏度高。     

紫外分光光度法测定痢菌净的含量

用紫外分光光度法测定痢菌净制剂中痢菌净的含量的方法,回收率为(99.60±1.07)％.方法操作简单、快速,制剂辅料对测定无干扰,适合一般制剂中含量测定的要求。     

紫外分光光度法测定麦迪霉素的含量

以紫外分光光度法测定麦迪霉素的含量。麦迪霉素在乙醇介质中于 2 3 0nm波长处测定吸光度计算含量 ,平均回收率 ( 97 2 0± 0 8) % (n =6) ,方便简便、快速、准确 ,可作为该制剂的质量控制方法。     

紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素片含量

乙酰螺旋霉素片，含量测定以往献都用微生物测定法．本探讨了用紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素片含量。得到了满意的结果．     

紫外分光光度法测定诺氟沙星的含量

用紫外分光光度法测定诺氟沙星的含量，选用0．1mol／L氢氧化钠为溶剂，在272．5nm波长处测定吸光度，诺氟沙星的线性范围为0-10μg／ml，相关系数r=0．9998。相对标准偏差为0．65％(n=6)。应用拟定的方法测定药物制剂中诺氟沙星的含量与文献方法一致。     

紫外分光光度法测定蔬菜中硝酸盐含量

基于硝酸盐在207．38nm处有强烈吸收,且干扰少,在pH=7中性条件下,建立了用紫外分光光度法测定蔬菜中的硝酸盐含量的方法。此法测定的结果表明回收率在95．1％～100．9％之间,相对标准偏差为1．55％～4．14％。操作方法简便．适用于蔬菜中的硝酸盐含量的测定。     

紫外分光光度法测定土豆中的抗坏血酸含量

在pH=6.0的醋酸-醋酸钠的缓冲体系中,Cu(Ⅱ)可以催化氧化维生素C,在267nm处紫外吸收可用于直接测定土豆中的维生素C含量,Vc含量在0~25ug/ml服从朗伯比尔定律,而且这一方法具有快速、稳定、试剂易得、易保存等特点。文章探讨不同加工方法对土豆中Vc含量及稳定性的影响。     

紫外可见分光光度法测定水产品中孔雀石绿含量

用乙腈溶解孔雀石绿固体,采用紫外分光光度法检测水产品中孔雀石绿的含量.实验证明孔雀石绿的最佳吸收波长为619nm,该方法的线性范围为0.08-70μg/mL,线性系数R为0.9993,最低检出限为0.0200μg/mL.在0.1、1.0、10.μg/mL3个浓度水平加标回收率为93.6%～99.0%,相对标准偏差为0.09%～0.43%(n-3).连续测定3个浓度水平的吸光度11次,测得RSD为0.17%～0.35%(n=11).本实验还考察了缓冲液的种类、pH值、用量、以及各种常规干扰离子等条件对测定孔雀石绿的影响,优化了检测过程.     

紫外分光光度法测定饮料中山梨酸钾的含量

采用紫外分光光度法测定山梨酸钾。在253nm处有最大吸收峰,而且在较大范围内具有良好的线性关系,但饮料中含有的维生素C在紫外区也有吸收,直接测定会有很大误差,将山梨酸钾转化成山梨酸,用氯仿萃取,再用碳酸氢钠溶液反萃取,而后用紫外分光光度法测定。     

紫外分光光度法测定雷诺嗪原料药的含量

以0.1mol/L盐酸为溶剂,在检测波长为272nm下用紫外分光光度计测定雷诺嗪的吸光度.结果表明,雷诺嗪的浓度在0.01-0.1mg/mL范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.87%.相对标准偏差RSD=0.28%.该方法快速、简便、准确,可用于雷诺嗪原料药的含量测定.     

紫外分光光度法测定雪菊中总黄酮的含量

目的:测定雪菊中总黄酮含量。方法:将雪菊分别用60%乙醇加热回流提取三次,以芦丁为标准品,用紫外分光光度法测定雪菊中总黄酮的含量。结果:利用紫外分光光度法测得总黄酮含量为20.74%。结论:雪菊的总黄酮含量比其它菊花要高。     

紫外分光光度法测定液态奶中三聚氰胺的含量

用紫外分光光度法测定液态奶中的三聚氰胺含量。以三氯乙酸溶液为溶剂配制不同浓度的三聚氰胺溶液,用T6新世纪紫外分光光度计在242nm的检测波长下测定。实验结果表明,三聚氰胺在0.6-9.6μg/mL浓度范围内,线性关系良好,相关系数为0.9992;表观摩尔吸光系数为6.04×103L/(molcm);平均回收率为98.53%-106.56%;相对偏差小于2.7%。此方法快速、简便,可用于液态奶中三聚氰胺含量的测定。     

紫外可见分光光度法测定食品中亚硝酸盐含量

亚硝酸盐作为食品的增色剂和护色剂,被广泛应用于肉制品的加工中,但由于其对人身体健康会产生严重的危害,亚硝酸盐的食品添加量已被消费者所关注。本文以火腿肠为例,应用紫外可见分光光度法（盐酸萘乙二胺法）,对其中的亚硝酸盐含量进行检测。设置仪器波长538nm ,测试结果平均值为4．65mg/kg ,低于国家标准对亚硝酸盐在食品中添加量的限值。结果证明此方法操作简便,线性良好是测定食品中亚硝酸盐含量的理想方法。     

紫外分光光度法测定饮料中糖精钠的含量

亚甲基蓝与糖精钠所形成的缔合物在p H=7.0的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,运用紫外分光光度仪检测,在247 nm波长处有最大吸收峰,且吸收峰随糖精钠浓度的增加而增大,线性范围:0.08~44 ug/m L,检出限:0.004 ug/m L,回收率:98.17%~103.25%,相对标准偏差(n=6)小于5.0%.实际样品的测定结果与国标法(高效液相色谱法)所测结果较吻合.本法具有灵敏度高、线性范围宽、操作快速、简单、干扰少、节省试剂等特点,适合饮料中糖精钠含量的测定.     

紫外分光光度法测定丹皮酚聚乳酸微球含量

采用紫外分光光度法建立了丹皮酚聚乳酸微球中药物含量的测定条件,测定微球中丹皮酚的含量。结果表明,丹皮酚的线性浓度范围为5.80~34.80ug/ml,回归方程为A=0.0664C 0.0245,相关系数r=0.9974,平均回收率为99.37%(RSD=0.66%)。     

紫外分光光度法测定金柚柚皮中总黄酮的含量

以芦丁为标样,选择波长258 mm,用紫外分光光度法测定金柚皮黄酮含量。结果表明,芦丁的浓度和吸光度呈良好的线性关系,相关系数为0.9995,平均回收率为99.60%,RSD为0.3%。金柚柚皮中总黄酮含量迭1.0%。本方法简单、快速,结果准确可靠。     

紫外分光光度法测定柑橘皮中总黄酮的含量

建立了以芦丁为标样,用紫外分光光度法测定柑橘皮中总黄酮含量的方法,最大吸收波长261nm.结果表明芦丁浓度和吸光度成良好的线性关系,相关系数为0.9998,平均回收率为99.79%,RSD为1.72%,黄酮含量为0.857%.此方法简单,结果准确可靠.