金属离子对过氧化氢的催化分解作用研究

在弱酸性条件下，采用碘量法研究了Cu^2＋、Zn^2＋、Mn^2＋、Ni^2＋等金属离子在不同浓度下对过氧化氢溶液分解速率的影响。     

螯合离子色谱法测定茶叶中过渡金属及重金属含量

利用选择性螯合树脂和磺酸型交换树脂，在线将样品中的阴离子，碱金属，碱土金属，三价金属离子除去，同时浓缩富集待测的过渡金属，选择适当的梯度淋洗体系，将pb^2 ,Cu^2 ,Cd^2 ,Co^2 ,Zn^2 和Ni^2 等六种金属离子分离，继用在线柱后检测，检测限（信噪比为3：1）为ngmL^-1级甚至更低，并成功地应用于茶叶中过渡金属的测定。     

甲基纤维素修饰电极对H2O2电催化还原的研究

用甲基纤维素(MC)将过氧化氢酶(Cat)固载于热裂解石墨电极表面,制备了Cat-MC膜修饰电极.甲基纤维素膜中的过氧化氢酶与电极直接传递电子.在pH6.0的磷酸盐缓冲溶液中可得到一对可逆的过氧化氢酶辅基血红素Fe(III)/Fe(II)电对氧化还原峰,式电势为-0.331V(vsSCE).其式电势随溶液的pH值增加而负移且成线性关系,直线斜率为-38.0mV/pH,说明过氧化氢酶的电子传递过程伴随有质子的转移.并研究了过氧化氢酶修饰电极对H2O2的电催化性能.在H2O2一定浓度范围(15.6～110.1μmol/L)内,催化电流与H2O2浓度成线性关系.     

基于Cu2＋和碳纳米管纳米复合物的过氧化氢生物传感器

将Cu2＋和碳纳米管（MWNTs）固定于脱氧核糖核酸（DNA）和聚丙烯胺（PAA）中形成MWNTs／Cu2＋-DNA／PAA纳米复合物,并用此纳米复合物构建了一种新的过氧化氢生物传感器。结果表明,在pH=5．0的磷酸盐缓冲溶液中,所制备的生物传感器对过氧化氢的线性范围为5．0μmol／L--4mmol／L,检测下限为2．5μmol／L（S／N=3）。这种新型传感器的优越性在于它可以克服天然酶易失活、不稳定的缺点而具有良好的重现性与稳定性。     

Ni^2＋对小麦幼苗生长的影响

研究了在不同浓度下的Ni^2 对小麦幼苗的生长及其某些生理生化指标的影响。结果表明，较低浓度的Ni^2 对小麦种子的胚芽、胚根、根和茎的伸长生长、幼苗干物质积累有促进作用，随着Ni^2 浓度的增加小麦种子的胚芽、胚根、根和茎的生长速度及σ-淀粉酶活性均呈下降趋势，但叶组织中丙二醛浓度呈上升趋势，与此同时，叶组织中的电解质泄漏率也呈增加之势。     

"比较过氧化氢酶和Fe3+的催化效率"实验中易出现的问题及解决方法

高中《生物》（人教版）第一册（必修）教材中“比较过氧化氢酶和Fe^3＋的催化效率”实验是探究酶高效性的重要实验。学生通过在两支编号为1号和2号的试管中分别注入2mL30％过氧化氢溶液，然后在1号试管中滴加两滴20％的肝脏研磨液，在2号试管中滴入等量的3．5％氯化铁溶液做为催化剂，轻轻振荡试管，观察两支试管中过氧化氢分解时放出氧气的多少和反应速度的快慢，来比较生物催化剂过氧化氢酶和无机催化剂氯化铁催化效率的高低，从而得出酶的催化作用具有高效性的特点。实验看似简单，操作花费的时间也较短，但要做好却不容易。笔者针对实验中易出现的问题进行了探究和分析。     

耐受重金属微生物资源的筛选与分子鉴定

从77种芽孢杆菌中筛选出的杀虫细菌苏云金杆菌4AFl，其耐受重金属的最低抑制浓度（minimum inhibitory concentration，MIC）分别为：Cu^2＋124．0mM、Co^2＋277．2mM、Zn^2＋51．1mM、Ni^＋109．4mM．复合污染下，Co^2＋对4AF1菌的毒性被激活，Ni^＋的毒性受抑制．从混合土壤样品及泉州洛江水样中筛选到5个耐受细菌和3个耐受真菌．16S rDNA高变区序列的PCR扩增与测定结果表明．耐受菌1为气单胞杆菌属细菌．耐受菌3为假单胞杆菌属细菌．     

过氧化氢酶活性探究实验案例

动植物在代谢中产生的过氧化氢 ,对机体是有毒的。机体通过过氧化氢酶催化过氧化氢迅速分解成水和氧气而解毒。就此 ,组织学生探究动植物体内有关过氧化氢酶的活性问题。1　探究不同植物过氧化氢酶的活性1.1　提出问题　不同植物所含过氧化氢酶的活性是否相同 ?1.2　作出假设　不同植物过氧化氢酶的活性不同。1.3　设计实验、实施实验　将各种植物的器官称取3ｇ ,切成小薄片 ,放入试管中 ,编号 ,设计空白对照。序号植物材料名称 3ｍＬ13%Ｈ2 Ｏ2反应现象反应速度产生气泡多少1元葱肉质鳞叶 3ｍＬ13%Ｈ2 Ｏ2 较快较多2马铃薯块茎 3ｍＬ13%Ｈ2…     

铜、铁、钴、镍纸上层析分离的显色剂研究

高师化学专业分析化学实验中有“铜、铁、钴、镍的纸上层析分离法”的实验，但所需显色剂二硫代乙二酰胺长期缺货，使该实验难以开出，笔者研究了替代显色剂及有关实验条件，发现用K4Fe(CN)6 K3Fe(CN)6混合液作显色剂，可保证Cu^2 、Fe^3 、Co^2 离子的色斑清楚显示，但显色剂造成的黄绿色背景使Ni^2 色斑辨认困难．若用K4Fe(CN)6 K3Fe(CN)6 丁二酮肟混合液显色，然后用浓氨水薰，则Ni^2 可形成清晰的红色斑点．使用这两种显色剂时，层析滤纸事先不在展开剂中饱和，分离效果更好；浓氨水也不宜在喷洒显色剂之前使用．     

外源水杨酸对镉胁迫下油菜渗透调节物质和保护酶活性的影响

研究施用外源SA（水杨酸）对Cd^2＋毒害调控作用,比较不同浓度的Cd^2＋胁迫下经外源SA处理后,油菜幼苗的渗透调节物质和保护酶活性等一系列生理指标．结果表明：一定浓度的Cd。’胁迫下,添加一定浓度的外源水杨酸（sA）使得植株叶片可溶性糖、游离脯氨酸含量升高、丙二醛（MDA）的积累减少,质膜透性降低、过氧化氢酶（CAT）、过氧化物酶（POD）、超氧化物歧化酶（SOD）活性提高,外源SA对Cd^2＋的毒害具有明显的缓解作用．     

镍胁迫对大豆种子萌发过程中的生理生化影响

以两个大豆品种（周豆11号和豫豆24号）为材料，研究了不同浓度Ni^2＋处理对大豆种子萌发和幼苗生长中膜脂过氧化水平、细胞膜透性及保护酶（SOD、POD、CAT）活性的影响．结果表明，（1）Ni^2＋浸种处理对大豆种子萌发具有低浓度下的激活效应和高浓度下的抑制效应；（2）细胞内丙二醛（MDA）含量和细胞膜透性在低浓度Ni^2＋处理下略有降低，尔后随着镍浓度的提高其质膜透性和MDA含量逐渐增大，体内保护酶系统中超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）和过氧化氢酶（CAT）活性的变化表现为先升后降的趋势．不同大豆品种对NP的反应存在霉鼻与抗氢化系统的整体活力有关．     

盐析分相萃取法分离Ni^2＋和Fe^3＋ 的研究

研究了丙醇溶液的盐析分相条件,选择出适宜的分相无相盐,并找出了分相时丙醇溶液的浓度与盐的用量的关系,用盐析分相萃取法对Ni^2 ,Fe^3 进行了分离,使Ni^2 ,Fe^3 分离得较为完全。     

水溶性新显色剂5—NO2—PADN—S的制备与分析特性的初步探讨

报道了水溶性新显色剂1－（5－硝基－2－吡啶偶氮－2，7－萘二酚－6磺酸（5－NO2－PADN－S）的制备方法；并初步探讨了5－NO2－PADN－S的性质及其与金属离子显色反应的光度特性。结果表明，该试剂在pH6．2的HAc-NaAc缓冲溶液中可与Fe^2 、Co^2＋、Ni^2 、Pd^2 等金属离子在水溶液中直接发生显色反应，生成稳定的有色配合物。     

DTPA-MA／PVDF共混膜对Ni^2＋吸附性能的研究

采用溶液共混和相转移技术,经二乙烯三胺五乙酸（DTPA）和三聚氰胺（MA）共价键合作用,制备了具有螯合配位作用的改性聚偏氟乙烯共混膜（DTPA-MA／PVDF）,研究了DTPA-MA／PVDF共混膜对水溶液中Ni^2＋的吸附性能、吸附热力学及吸附动力学。结果表明,DTPA-MA／PVDF共混膜对Ni^2＋具有优良的吸附性能,吸附量随温度升高而下降。热力学参数△G^0〈0、△H^0〈0、△S^0〉0,证实了DTPA-MA／PVDF共混膜对Ni^2＋的吸附为自发的放热过程。DTPA-MA／PVDF共混膜对Ni^2＋的等温吸附较好地符合Langmuir等温吸附模型,D-R等温吸附表明该吸附过程为离子交换反应,该吸附过程的动力学符合准二级动力学方程。经4次吸附／脱附循环后,DTPA-MA／PVDF共混膜对Ni^2＋吸附量仍大于0．025mg／cm^2,脱附率仍超过90％。     

外源Ca^2＋对AI^3＋胁迫小麦幼苗根细胞膜稳定性和膜微囊Ca^2＋—ATP酶活性的影

以小麦（扬麦5号）细苗为材料，研究了外源Ca^2 对AI^3 胁迫小麦幼苗根细胞膜脂质过氧化作用（MDA含量）、细胞电解质泄漏、膜保护酶活性及质膜和液泡膜微囊Ca^2 －ATP酶活性的影响。结果显示在AI^3 胁迫下，增加Ca^2 的供应可以减轻AI^3 对根系伸长及干物质积累的抑制作用，并可减轻AI^3 胁迫诱导的根细胞电解质渗漏率和MDA含量的增加、过氧化氢酶（CAT）、抗坏血酸过氧化物酶（APX）和过氧化物歧化酶（SOD）、质膜和液泡膜微囊Ca^2 －ATP酶活性的降低。     

Fe2EDTB配合物模拟过氧化物酶催化过氧化氢氧化苯酚的研究

本探讨了用Fe2EDTB配合物作为过氧化物酶的模拟物，用于催化过氧化氢氧化苯酚的反应体系；研究了Fe2EDTB配合物的酶催化氧化机理和建立了动力学数学模型．结果表明：Fe2EDTB配合物在不同的反应条件下均表现出过氧化物酶催化的特征．     

氧电极法测定发芽苦荞中过氧化氢酶活性的研究

应用氧电极法测定发芽苦荞中过氧化氢酶活性。利用硫酸铵对发芽苦荞中过氧化氢酶进行硫酸铵(NH_4)_2SO_4分级纯化,研究了反应温度、pH值和底物浓度对过氧化氢酶活性的影响。结果表明,20%的(NH_4)_2SO_4饱和度是对粗酶液初步提纯的最佳浓度,测定过程中反应的最适温度为30℃左右,最适pH为7.2,过氧化氢浓度在0.6~0.75mol/L是最合适的底物区域。应用氧电极测定过氧化氢酶活性是一种简单、直观、值得推广的方法。     

Zn^2＋对福寿螺肝脏抗氧化酶活性和脂质过氧化的影响

以福寿螺为研究对象,测定其在Zn^2＋浓度分别为0、1、2、5、10mg／L时,于不同暴露时间（12、24、48、96h）内,肝脏超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）和丙二醛（MDA）活性的变化．结果表明：低浓度（1、2mg／L）的Zn^2＋处理组在24h内对福寿螺肝脏SOD活性起到诱导作用;随着时间的延长活性逐渐减弱,在96h时下降至最低值,极显著低于对照组水平;而中、高浓度（5、10mg／L）处理组酶活性均低于对照组．在各浓度组的胁迫下,CAT活性在12h时升高到最大值,之后随着时间的延长均表现为下降趋势．MDA含量在整个试验期间均处于诱导状态,并且与重金属浓度成正比,在10mg／L96h时达到最大值．Zn^2＋会对福寿螺产生明显的氧化胁迫,SOD、CAT和MDA指标能有效评价Zn^2＋对福寿螺的氧化损伤．     

微环境下高压静电场对酶作用的影响

研究了KBr、磷酸缓冲液、脂肪醇聚氧乙烯醚对高压静电场对过氧化氢酶作用的影响。结果表明：浓度在0．02-0．05mmol／L的低浓度的无机离子对高压静电场对过氧化氢酶的作用影响很小。浓度在0．10-0．40mmol／L的无机离子对高压静电场对过氧化氢酶的活力影响较大．过氧化氢酶在3×103V／cm的电场作用下活力只会升高。而对照出现先下降后上升的现象。脂肪醇聚氧乙烯醚使得过氧化氢酶更容易受到高压静电场的影响,使酶活力产生变化的阀值电场强度变得更低,酶活力变化所需时间缩短。     

1,2-二苯基-2-苯胺基乙烯醇的合成、表征及其配合物抑菌活性研究

采用液相合成出1,2-二苯基-2-苯胺基乙烯醇,通过IR,H1-NMR表征其结构,进一步合成其5种金属配合物（M=Cu^2＋,Mn^2＋,N i^2＋,Zn^2＋,Co^2＋）.大肠杆菌的生物活性实验表明：配合物对大肠杆菌的抑菌活性比配体强.