怀山药不同外植体对愈伤组织形成和植株再生的影响

以怀山药为材料，研究了不同外植体（叶片、茎段、零余子）对愈伤组织形成和植株再生的影响。结果表明叶片、茎段、零余子在KT2（mg/L，单位下同）+NAA2激素组合培养基上均能产生愈伤组织，且出愈率最高，分别为47.7%、79.5%和100%。零余子和茎段均能培养一次成苗。零余子在KT2+NAA2激素组合培养基上成苗率最高，达到50%；而茎段成苗则以6-BA2+NAA0.02效果最好，其成苗率为25%。叶片不能成苗。     

不同植物生长调节剂对益母草愈伤组织诱导的影响

以益母草茎段、叶片两种外植体诱导产生愈伤组织．在MS培养基上,试验不同种类、不同浓度的植物生长调节剂及其组合对益母草茎段和叶片愈伤组织诱导的影响．结果表明：茎段愈伤组织诱导的较适培养基是MS附加6-BA3mg／L＋NAA1mg／L,诱导率为65％;叶片愈伤组织诱导的较适培养基是MS附加6-BA2mg／L＋NAA1mg／L,诱导率为80％．对益母草茎段和叶片外植体愈伤组织进行诱导,可为进一步研究益母草的组织培养和植株再生提供实验依据．     

野葛愈伤组织的诱导和异黄酮的产生

野葛叶片、茎段在适宜激素诱导下均能形成愈伤组织,但不同的激素组合其愈伤组织诱导率不同。4因子3水平的正交实验表明叶片愈伤组织诱导的最适培养基为MS 2,4-D1.0 6-BA0.5 NAA0.5 IBA0.5mg/l,茎段愈伤组织诱导的最适培养基为MS 6-BA1.5 NAA1.0 IBA0.5mg/l。茎段的愈伤组织诱导优于叶片,光照有利于愈伤组织的诱导。茎、叶形成的愈伤组织产生异黄酮的能力相同。     

珙桐愈伤组织诱导和继代培养中的褐化研究

以珙桐的叶片作外植体,对影响诱导愈伤组织的条件和基本培养基进行筛选,并对愈伤组织继代培养中的褐变问题进行研究。结果表明：WPM是珙桐叶片初代培养的最佳基本培养基;2,4-D与KT组合比NAA与6-BA组合对珙桐叶片愈伤组织诱导有更显著的影响,最佳诱导培养基组合为WPM＋2,4-D1．0mg／L＋KT2．0mg／L,继代培养中添加1．0—1．5mg／L抗坏血酸（VC）能有效抑制愈伤组织褐化。     

红掌（Anthurium andreanum Dakota）诱导愈伤组织研究幼叶

采用红掌（Anthurium andreanum Dakota）幼叶叶片中部（带主叶脉叶片）,叶片基部（叶柄与叶片连接处）,叶尖部位作为外植体,接种在1／4MS附加不同浓度的6-BA＋2,4-D＋KT的培养基上．结果表明,红掌（Anthurium andreanum）愈伤组织的诱导率不仅与叶片不同部位有关,而且与添加外源激素的浓度及配比有关．经过60d愈伤组织诱导培养,叶片基部作为外植体诱导愈伤组织效果最好,愈伤组织诱导率最高的培养基为1／4 MS＋6-BA 0．9mg／L＋2,4-D 0．9mg／L＋KT 0．5mg／L．     

朱缨花愈伤组织的诱导

研究了不同外植体和不同生长调节剂对朱缨花愈伤组织诱导的影响．结果表明：不同外植体的愈伤组织诱导能力为茎段〉带节茎段〉叶柄〉叶片，茎段和带节茎段是愈伤组织诱导的最佳外植体；诱导朱缨花茎段愈伤组织的最佳生长调节剂组合为MS＋NAA1mg／L和MS＋BA0．5mg／L＋NAA1mg／L;诱导朱缨花带节茎段愈伤组织的最佳生长调节剂组合为MS＋BA2mg／L＋NAA1．5mg／L．     

加拿大杨茎段愈伤组织诱导及不定芽分化研究

以加拿大杨茎段为外植体探讨不同激素处理对愈伤组织诱导及不定芽形成的影响.研究表明,在外植体消毒中,以0.1％升汞处理4.5min时间效果最好,以MS培养基＋0.15mg·L-1TDZ＋ 0.1mg·L-1NAA＋1.0mg·L-16-BA的愈伤组织诱导率最高达60％.丛生芽诱导最佳培养基为MS培养基＋0.15mg·L-1TDZ＋0.125mg·L-1NAA＋1.25mg·L-16-BA,丛生芽诱导率达86.7％.     

不同外源激素对绞股蓝伤组织诱导的影响

以绞股蓝茎尖、茎段、叶片为外植体,研究了不同种类、不同浓度配比的外源激素对绞股蓝愈伤组织诱导的影响。结果表明：茎尖在培养基MS＋6- BA 1.0 mg·L-1＋NAA 0.02 mg·L-1中的诱导效果最好,其诱导率为75.0%;茎段在培养基MS＋6- BA 2.0 mg·L-1＋NAA 0.2 mg·L-1中的诱导效果最好,其诱导率为81.8%;叶片在培养基MS＋6- BA 1.0 mg·L-1＋NAA 0.15 mg·L-1中的诱导效果较好,其诱导率为69.2%。     

一品红离体培养中2，4—D对诱导芽分化的影响

由大戟科大戟属多年生灌木一品红（Euphorbia pulcherrima willd）幼叶诱导形成的愈伤组织，在MS＋NAA0．5mg.L^-1（以下单位相同）的培养基上培养10－15d后的愈伤组织，在光照下植于MS＋ZT1．0＋NAA0．1培养基上培养，芽分化为66．4％。愈伤组织先在MS＋2，4－D1．0的培养基上预培养20d，再转入MS＋ZT1．0＋NAA0．1的培养基上培养，芽分化率明显提高，分化率为89．3％，但是在仅有2，4－D的培养基上培养未见芽形成。     

薄荷叶片愈伤组织的诱导与增殖

以薄荷（Mentha haplocalyx Briq）幼嫩叶片为外植体，采用正交设计L9（3^3）考察6-BA，NAA，2，4-D3种植物生长调节物质对叶片愈伤组织诱导的影响，实验结果表明薄荷叶片愈伤组织诱导最佳培养基为MS＋6—BA10mg／L＋NAA1．0mg／L＋2，4-D0.5mg／L＋蔗糖30g／L．在此培养基上研究不同培养条件对愈伤组织增殖效应的影响，结果表明薄荷愈伤组织继代增殖适合且经济的培养条件为蔗糖20g／L，液体浅层静置培养．     

滇润楠组织培养初探

以滇润楠（Machilus yunnanensis）的侧芽、顶芽为材料。在MS培养基附加细胞分裂素BA、KT和生长素NAA、2,4-D中进行培养,诱导愈伤组织以及侧芽、顶芽,结果表明,MS＋2,4-D0．5mg／l＋BA2mg／1＋AC0．3％诱导滇润楠根部萌蘖条愈伤组织的产生效果较好,MS＋2,4-D0．1mg／I＋KT2mg／1＋AC0．3％诱导滇润楠的侧芽萌动效果较好,MS＋NAA1mg／l＋BA1．5mg／l＋AC0．3％诱导滇润楠的硕芽萌动效果较好。     

周宁魔芋组织培养研究

用周宁魔芋接种,获得最佳外植体为球茎上切取的皮上芽苞组织;用不同激素配比,筛选出愈伤组织诱导最佳培养基为Ms＋6-BA0.mg/L＋NAA1.0mg/L,诱导率达94．9％;最佳芽分化培养基为Ms＋6-B A1.5mg/L＋NAA0.1mg/L,分化率达95．2％;芽在MS＋NAA0.3-0.5mg/L,培养基上都能100％生根形成完整植株．     

甜叶菊的组织培养

以甜叶菊茎段为外植体、MS为基本培养基,研究了消毒剂70％酒精和0．1％升汞的不同时间处理组合的灭菌效果和对试管苗再生的影响,同时还探讨了不同种类、不同浓度植物生长调节剂对试管苗增殖、生根及移栽的影响。结果表明,70％酒精处理15-30s＋0．1％升汞处理4m较为适合茎段外植体灭菌,污染率低、苗再生率高;6-BA与NAA组合的试管苗增殖系数比KT、Ad与NAA组合要高,培养基中添加1．0mg／L6-BA＋0．1-0．2mg／LNAA植物生长调节剂组合适合试管苗增殖,增殖系数可达7．4;培养基中添加0．0-0．5mg／L的IBA或NAA均适合试管苗生根,生根的试管苗移栽成活率较高。     

仙客来叶片的组织培养体细胞胚诱导研究

利用引种仙客来的叶片为外植体进行组织培养愈伤组织和体细胞胚诱导 ,在MS +BA 2 (mg L ,下同 ) +KT 0 2 +2 ,4_D 0 5或MS +BA 2 +KT 0 2 +NAA 0 5的培养基上 ,均能诱导愈伤组织、胚状体和丛生芽 ,其诱导率为 10 0 % .     

金边瑞香茎段外植体快繁技术研究

以金边瑞香茎段为外植体,探讨了不同培养基对愈伤组织诱导、愈伤组织分化的影响。结果表明:1)金边瑞香茎段愈伤组织诱导以培养基MS 2,4-D2.0 mg.L-1 6-BA0.2 mg.L-1效果最佳;2)愈伤组织增殖宜采用培养基MS 2,4-D2.0 mg.L-1,并且增殖培养不宜超过1代;3)愈伤组织分化成苗宜采用培养基1/2MS 6-BA2.0 mg.L-1 NAA0.2 mg.L-1,对愈伤组织进行脱水处理能提高分化率。     

红实美草莓茎尖培养快繁体系研究

以红实美草莓匍匐茎剥取茎尖，不同大小茎尖接种到不同配方的茎尖诱导培养基中。实验结果表明：0．5mm大小茎尖在培养基MS＋6-BA0．5mg／ml＋KT1．0mg／ml上成活率最高，达到80％，并且其中87．5％可以不经过愈伤而直接成芽：转接到Ms＋6-BA0．5mg／ml培养基上增殖效果最好，增殖系数达6．8；再生芽转接到生根培养基1／2MS上，培养15d，生根率达100％，平均生根6．4条／株；生根试管苗在国土／煤渣=2／1的基质中驯化，成活率高达100％．苗生长健壮。     

景天三七的组织培养——愈伤组织诱导

以景天三七的茎段和叶片作为外植体,采用MS培养基为基本培养基,附加不同的植物激素组合进行实验,诱导其产生愈伤组织.结果表明:适合于离体茎段和叶片愈伤组织诱导的培养基是MS+6-BA1.0mg/L+2,4-D1.0 mg/L,诱导率分别为66.67%和76.19%.     

红掌(Anthurium andreanum Dakota)幼叶诱导愈伤组织研究

采用红掌(Anthurium andreanum Dakota)幼叶叶片中部(带主叶脉叶片),叶片基部(叶柄与叶片连接处),叶尖部位作为外植体,接种在1/4 MS附加不同浓度的6-BA+2,4-D+KT的培养基上.结果表明,红掌(Anthurium andreanum)愈伤组织的诱导率不仅与叶片不同部位有关,而且与添加外源激素的浓度及配比有关.经过60 d愈伤组织诱导培养,叶片基部作为外植体诱导愈伤组织效果最好,愈伤组织诱导率最高的培养基为1/4 MS+6-BA0.9 mg/L+2,4-D 0.9 mg/L+KT0.5 mg/L.     

以小麦再生苗叶片为外植体的愈伤组织诱导再生培养体系建立

以小麦幼胚愈伤组织为外植体,研究继代培养时间、外源激素及叶片大小对小麦试管苗叶片愈伤组织诱导和再生的影响。结果表明：继代培养1～6个月的胚性愈伤组织,有较高的再生苗频率;当生长素浓度为2,4-D2mg／L＋NAA1mg／L、叶片高度为4cm时,小麦试管苗叶片愈伤组织的诱导率最高,从而建立了小麦试管苗叶片愈伤组织诱导和再生的培养体系。     

不同培养基对假酸浆愈伤组织诱导和分化的影响

以假酸浆无菌苗的茎为试验材料,分析比较了不同培养基配合使用时,对假酸浆愈伤组织诱导的效应．试验结果表明,培养基MS＋2,4-D1．0mg／L＋ZT2．0mg／L＋LH0．5g／L＋蔗糖20．0g／L和培养基MS＋BA1．0mg／L＋IAA1．0mg／L＋蔗糖20．0g／L诱导假酸浆茎段愈伤组织速度较快,诱导的愈伤组织较好．且能促进愈伤组织芽的分化．