分光光度法测定水中微量氯

本文研究了氯与碘酸银反应放出碘酸根，并使碘酸根在酸性条件下与碘离子反应产生碘，以可溶性淀粉显色，分光光度法测定水中微量氯的新方法，本法检出了限为2．0×10-5mol·L-1，线性范围0.5～5×10-4mol·L-1．应用于水中微量氯的测定，结果满意．     

甲基橙氧化褪色光度法测定食盐中的碘

基于在酸性介质中,碘酸根在溴化钾的催化作用下使甲基橙氧化褪色的原理,建立了测定微量碘的新方法.主要研究了碘酸根氧化甲基橙褪色光度法测定碘的实验条件,测得其最大吸收波长在510nm,表观摩尔吸收系数为3.4×104 L·mol-1·cm-1.吸光度变化值与碘酸根浓度在0-35 ug/25 mL范围内呈线性关系,回收率为89.6%-107.1%.该方法用于测定碘盐中碘的含量,结果令人满意.     

对乙酰偶氮胂褪色分光光度法测定食盐中碘

研究了在硝酸介质中 ,碘酸根在溴化钾催化作用下氧化对乙酰偶氮胂使其褪色的最佳条件。建立了测定微量碘的方法。λmax=530nm,ε530=1.95×105L·mol-1·cm-1 ,碘酸根在0～8μg/10ml范围内符合比耳定律。方法可用于食盐中微量碘的测定     

“化合价与化学式”考题例析

例1（2006年黄冈）已知碘（I）元素有-1、＋1、＋3、＋5、＋7等多种化合价．碘酸碘是由带正电荷的碘离子和碘酸根离子（IO3^-）构成的，你认为碘酸碘的化学式可能是（ ）[第一段]     

分光光度法测定水中微量氯

本文研究了氯与碘酸银反应放出碘酸根,并使碘酸根在酸性条件下与碘离子反应产生碘,以可溶性淀粉显色,分光光度法测定水中微量氯的新方法,本法检出下限为2.0×10~(-5)molL~(-1)线性范围0.5～5×10~(-4)mol·L~(-1).应用于水中微量氯的测定,结果满意.     

钍试剂Ⅰ分光光度法测定痕量碘

在6．0mol·L^-1 HCl介质中,碘酸根在KBr的催化作用下氧化钍试剂Ⅰ而使之褪色,且褪色程度与碘酸根含量呈线性关系,据此建立了一种测定痕量碘的新方法．实验结果表明：钍试剂Ⅰ的最大吸收波长为480nm,KIO3浓度在0．0214-8．56μg·mL^-1范围内与△A480nm之间基本符合比尔定律,其表观摩尔吸光系数ε为2．45×10^4L·mol^-1·cm^-1．该方法可直接用于测定食盐中痕量碘．     

番红花红O褪色光度法测定食盐中碘的研究

在硫酸介质中,碘酸钾与番红花红0反应褪色程度与碘酸根量在一定范围内呈线性关系,从而建立了碘的光度测定新方法。结果表明,方法的最大吸收波长在518nm处,碘定量测定的线性范围为0。1．2mg／L,ε=3．19×10^4L／moL·cm.本法可直接测定食盐中的碘,结果满意。     

甲基橙褪色光度法测定加碘盐中微量碘

基于硫酸介质中,在溴化钾催化作用下,碘酸根氧化甲基橙褪色作用,据此建立了测定碘的动力学光度法.结果表明,最大吸收波长为507 nm时,碘酸钾浓度在0~1.6 mg/L内呈线性关系,表观摩尔吸收系数为9.17×104L.mol-1cm-1.方法用于加碘盐中碘(V)的测定,结果令人满意.     

使用离子选择电极测定尿碘探讨

碘是人体不可缺少的生命物质，尿碘的含量是反映人体含碘的重要标志，本文对测定尿碘的方法作了简单介绍，并对使用碘离子选择性电极测定尿碘作了探讨。     

异丙嗪与离子的反应及其用作IO_3~-检定的研究

本文把医用药物异丙嗪引入分析化学用作新无机分析试剂,报道了异丙嗪与68种离子的反应情况及其与碘酸根进行显色反应的最佳条件、灵敏度、选择性和界限比,建立了检定碘酸根的新方法。     

钙红（NN）指示剂褪色分光光度法测定食盐中的碘

在盐酸介质中,碘酸钾与钙红反应褪色程度与碘酸根浓度在一定范围内呈线性关系,以此建立了碘的光度测定新方法。方法的最大吸收波长在510nm处,碘定量测定的线性范围为0．3mVL,摩尔吸光系数ε=1．3×10^4L／mol·cm。本法所得结果和国家标准（GB5009．24．85）中规定食盐中碘含量的测定方法相当。     

亚硝酸与碘离子反应机理的探讨

利用亚硝酸与碘离子的反应可以定量地测定水中微量亚硝酸根（ＮＯ２＾－）的含量。这一反应的机理在文献中已有过报导，本文通过一系列有关氧分子的存在对测定结果影响的实验，对上述反应的机理提出新的看法。     

流动注射荧光熄灭分析法测定碘离子

研究发现，在pH=6．0～11的磷酸盐缓冲溶液中，碘离子对荧光素汞的荧光具有熄灭作用，据此．结合流动注射技术，建立了碘离子的流动注射荧光分析方法，碘离子在0．10～4．0μg/L质量浓度范围内具有良好的线性关系，检测下限为75μg/L，该方法用于海带中碘含量的测定，具有操作简单快捷、灵敏度高、选择性好的特点。     

荧光法用于痕量亚硝酸根的测定

基于亚硝酸根与碘化钾反应生成单质碘，碘可使异硫氰酸荧光素发生荧光猝灭的原理，采用流动注射连续可更新液滴荧光法测定亚硝酸根．体系的激发和发射波长分别为492nm和516nm，亚硝酸根含量在25～100μg／L范围内有良好的线性关系，检测限为3．9μg／L．本方法灵敏度高，选择性好，操作简单．用于环境水样中痕量亚硝酸根的测定，结果满意．     

极大量氯化物中微量碘的测定

微量碘的分析方法主要有:比色法,溶出法,中子活化法等。比色法虽然灵敏度较高,但对稍微有色或混浊溶液中测定碘产生困难;普通极谱法由于分辨力较差,极大量氯化物中微量碘不适于溶出法测定,而且重金属元素如Cu、Cd、Pb严重干扰,甚至有时不得不控制电位电解分离,这是一个费时很长的过程。使用脉冲极谱仪阴极溶出伏安法测定微量碘,简便快速,但由于要使用较贵重的仪器而不便推广。以碘离子选择性电极法测定微量碘,具有方法简便快速,仪器也较简单的优点,但当极大量氯化物存在时给测定微量碘带来了困难。本文研究了极大量氯化物存在下微量碘的测定方法,提出以阴离子交换柱富集I~-而排除Cl~-,然后再以KNO_3或NaNO_3作为洗脱剂,和离子强度调节剂,冲洗交换到柱子上的I~-,最后以碘离子选择性电极法进行测定。     

问题解答与讨论

在定性分析化学里讨论到阴离子的性质时,对于硝酸根离子是否具有氧化性这点,各种教材说法不一。有的认为它具有氧化性,把它划为氧化性阴离子。理由是在不同情况下,它可被还原成NO_2或NO,甚至N_2和NH_3;有的认为它没有氧化性,原因是在稀硫酸溶液中,它不能将碘离子氧化成碘。为什么会产生以上两种不同观点的呢?主要是没有注意到硝酸根离子的氧化性跟溶液的酸度有着密切关系的缘故。因为随着溶液中氢离子浓度的逐步增大,硝酸根离子的稳定性会发生相应的变化,变得越来越小。量变引起质变,使硝酸根离子由无氧化性变成有较强的氧化性。     

分光光度法测定海带中的碘

研究了用碘一淀粉体系分光光度法测定海带中微量碘含量的方法，探讨了最佳测定条件．实验证明，该法具有准确度高，重现性好，简便快速的特点是测定海藻类中微量碘的一种较好方法．     

一种测定水中微量亚硝酸盐的新方法研究

在这篇论中，提出了利用压电频移分析法测定水中的亚硝酸盐，方法以碘离子与亚硝酸盐的氧化还原反应为依据，用CCl4萃取反应后生成的碘，测量碘引起的压电晶体频率的变化，在被萃取水相中亚硝酸地卤的浓度为2^10^-7--5^-5mol/L范围内，振荡频移值与浓度成正比：F（Hz))=5.80 1.15*10^8C(mol/L)相关系数r=0.99，方法简便，已用于天然水中亚硝酸盐的测定，结果令人满意。     

微量溴与碘离子的连续测定

本文讨论了溴与碘离子分别进行倍增反应的条件，并以碘量祛对还原产生的碘单质进行滴定。据此，实现了在大量氯离子存在下微量溴与碘的连续测定。结果可靠，方法简便。RSD：Br－2．0％I-1．5％回收率；Br－99％～101％I-99％～101％     

微量溴与碘离子的连续测定

本讨论了溴与碘离子分别进行倍增反应的条件，并以碘量法对还原产生的碘单质进行滴定。据此，实现了在大量氯离子存在下微量溴与碘的连续测定。结果可靠，方法简便。RSD：Br^-2．0％ I-1．5％回收率：Br^-99%～101％ I-99%～101%。