HPLC法测定麻仁软胶囊中芍药苷的含量

目的:建立麻仁软胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定该药中芍药苷的含量,色谱条件:色谱柱:Thermo-BDS C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈一水一冰醋酸(15:85:0.1);流速:1.0ml/min;柱温:30℃;检测波长:230nm。结果:芍药苷在4.67-37.36?g/ml范围内呈良好线性关系,r=0.9979,平均回收率98.95%,R SD=0.45%(n=6)。结论:本法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于麻仁软胶囊的含量测定。     

火焰原子吸收光谱法测定五味子铜元素的含量

目的:利用火焰原子吸收光谱法测定北五味子药材中微量元素的含量。方法:样品采用HNO3-HCl O4湿法消化,然后用火焰原子吸收光谱法测定Cu元素的含量。结果:北五味子药材中均含有Cu元素,在2μg/m L-6μg/m L范围内线性关系良好(r=0.99969),回收率为:99.57%,RSD为:1.16%。结论:南、北五味子中均含有铜元素,该测定方法简便、准确、精密度较好。     

马来酸噻吗洛尔眼用凝胶中马来酸噻吗洛尔的含量测定

目的:建立马来酸噻吗洛尔眼用凝胶中马来酸噻吗洛尔含量测定的UV法。方法:UV法测定马来酸噻吗洛尔的含量。结果:该方法在5.0μg/m L-25μg/m L浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.9999。平均回收率为99.85%,RSD=0.37%。结论:该方法准确,可靠,重复性好,可作为马来酸噻吗洛尔眼用凝胶质量控制的方法。     

蜂王浆口服液中10-羟基癸烯酸的含量测定

目的:建立蜂王浆口服液中10-羟基癸烯酸含量测定的HPLC法。方法:HPLC法测定10-羟基癸烯酸的含量。结果:该方法在0.07527mg/ml-0.17563mg/ml浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.9999。平均回收率为99.74%,RSD=0.38%。结论:该方法准确,可靠,重复性好,可作为蜂王浆口服液质量控制的方法。     

通脉软胶囊的制备工艺和含量测定

目的：观察探讨通脉软胶囊的制备工艺,并对其含量进行测定。方法：选择通脉软胶囊样品,对其制备工艺进行分析,并采用高效液相色谱法对其中的丹酚酸B含量进行测定。结果：通脉软胶囊的制备工艺稳定性高,丹酚酸B的进样量在0．05～2．00μg,与峰面积呈现出良好的线性关系,加样的RSD为0．95％（n=6）,平均回收率为100．25％。结论：通脉软胶囊的制备工艺适合用于大规模地生产制备,采用高效液相色谱法进行含量测定的稳定性高,结果可靠,能有效控制通脉软胶囊的生产质量。     

直接测汞仪快速测定西藏地区生活饮用水中总汞含量

为解决生活饮用水中总汞测定前处理过程复杂、重现性差、仪器记忆效应高等问题，建立了直接测汞仪快速测定西藏地区生活饮用水中总汞含量的分析方法。对进样量、前处理方法及试样稳定性进行了考察。结果表明，仪器在设定工作参数条件下，在0.1～10ng范围内，工作曲线线性关系良好，2个吸收池的相关系数R2分别为0.9999、1.0000，加标回收率为90.9%～99.0%,RSD值为1.3%～1.9%，方法检出限为0.036μg/L，方法定量限0.12μg/L。样品在加入硝酸溶液酸化后，总汞含量在3个月内稳定性良好。采用生活饮用水质控样品进行准确度验证，测定结果在满意值范围内。该方法具有较好的稳定性和准确度，操作简便，极大地提高了工作效率，适用于西藏地区生活饮用水中总汞含量的快速测定。     

火焰原子吸收法测定钙铁锌口服液中的铁和锌的含量

用火焰原子吸收法测定钙、铁、锌口服液中的铁和锌的含量,结果表明,铁在0．5-10μg/ml浓度范围,锌在0．2-3μg/ml浓度范围内呈线性。该方法快速、灵敏、准确、简便易行,可用于产品质量的控制。     

紫外分光光度法测定克霉唑阴道片的含量

目的：建立紫外分光光度法测定克霉唑阴道片含量的方法。方法：采用分光光度法,在261nm的波长处测定供试品溶液和克霉唑对照溶液吸收度。结果：克霉唑在0.1～0.8mg/ml范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率为97.8%,RSD为0.56%（n=5）。结论：本方法简便、准确、重现性好,适用于克霉唑阴道片的质量控制。     

HPLC法测定叶黄素越橘软胶囊中的叶黄素含量

目的：建立叶黄素越橘软胶囊中叶黄素含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：wondasilTMC18（5um4.6×250mm）;流动相：乙腈-二氯甲烷-甲醇（85：10：5）;流速：0.8 mL/min;检测波长：446nm。结果：叶黄素越橘软胶囊中的叶黄素含量在1.78906μg/ml~8.9453μg/ml范围内浓度与峰面积的线性良好（r=0.9995）,平均加标回收率为99.16%,RSD为0.84%。结论：所建立的方法简便,准确,重现性好,符合食品理化检验的要求。     

分光光度法测定北虫草提取物中多糖的含量

目的:建立北虫草提取物中多糖的含量测定方法.方法:采用将多糖水解成单糖,经与显色剂3,5-二硝基水杨酸试液显色后,在520nm处测定吸收度的分光光度法.结果:虫草多糖在0.0006mg～0.030mg范围内时与吸收值有良好的线性关系,R=0.9992,平均加样回收率为99.54％,回收率的RDS为0.63％(n=11).结论:该方法操作简便、灵敏、准确、重现性好,适用于虫草多糖的质量控制.目前国内的北虫草人工养殖规模不断加大,北虫草子实体及北虫草培养基中含有多种生理活性物质,其中的虫草多糖是含量最高的,可以占到总干重量的3％～8％[1],虫草多糖具有提高免疫功能、抗肿瘤、抗衰老、降血糖、抗放射、保护肾脏、抗病毒、降血脂、抗动脉粥样硬化、保肝、耐缺氧等作用[2][3].北虫草提取物是以人工栽培的北虫草子实体及北虫草培养基为原料,经水提-醇沉工艺生产所得,为有效控制北虫草提取物的质量,采用分光光度法对北虫草提取物中多糖的含量进行了测定.     

HPLC法测定铁棒锤中乌头碱的含量

目的建立HPLC测定铁棒锤中乌头碱的方法。方法采用高效液相色谱-紫外检测器;色谱柱为Thermo ODS-2 HYPERSIL Dim(.250mm×4.6mm,5μm);柱温为30℃;流动相为乙腈-0.3%二乙胺水溶液(35:65);流速为1.0ml/min。结果乌头碱在0.975μg-3.9μg(R=0.999)范围内线性关系良好。乌头碱加样回收率为98.06%,RSD%为1.2%,原药材中乌头碱的含量为0.1052mg/g。结论本实验建立的测定方法具有准确、简便、灵敏度高、无干扰而且重现性好的优点,适合用于铁棒锤中乌头碱含量的测定。     

固定污染源中镍的测定结果不确定度评定

本文依据《大气固定污染源镍的测定火焰原子吸收分光光度法》HJ63.1-2001测定污染源中的镍元素含量,分析了整个检测过程中不确定度的来源,对实际样品的结果进行了不确定度的评定。测得样品中镍的含量为0.0186mg/L时,扩展不确定度U为0.0015mg/L(K=2)。通过对各不确定度分量进行评定发现,利用该方法测定污染源中镍含量时,对其合成标准不确定度的主要贡献来自采样过程和样品浓度计算过程。     

紫外分光光度法测定锁阳中总黄酮含量

目的建立锁阳中总黄酮的含量测定方法.方法以芦丁为对照品,碱性条件下硝酸铝显色,紫外分光光度计测定络合物在波长510nm处的吸收度.结果回归曲线方程为:y=0.6259x-0.0036,相关系数r2=0.9999,表明在0.094～0.594μg/ml范围内,线性良好.平均加样回收率96.0±4.37%(RSD%=1.55%).测得锁阳中总黄酮平均含量为1.24%,RSD%=3.23%(n=5).结论本文建立的紫外分光光度法简便快捷,结果准确,可用于锁阳中总黄酮的含量测定和质量控制.     

火焰原子吸收法测定气相防锈包装纸中的铅

本文建立科学的检测气相防锈包装纸中金属离子铅的含量的方法,系统的研究了试样的不同浸提条件对金属离子铅的浸提量的影响,考察了浸提液的浓度、温度、和浸提时间等因素,用火焰原子吸收分光光度计测其吸光度值。根据标准曲线回归方程计算提取金属离子铅的浓度再计算加标回收率。结果表明：对于气相防锈纸中的金属离子铅的测定,在仪器的最佳工作条件下：测量得铅的回归方程为方程为;y=0.0193x＋0.0032相关系数R2=0.9972。加标回收率为36.26%～101.1%。方法应用于实际样品的测定,结果满意。     

紫外分光光度法测定不同厂家替硝唑片的含量

目的：运用紫外分光光度法快速对不同厂家的替硝唑片进行含量测定。方法：用蒸馏水作空白,在317nm波长处用紫外分光光度计测定吸收度。结果：替硝唑标准品溶液在10～30μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9994（n=8）。平均回收率为99.70%,RSD=0.89%（n=9）。结论：本方法具有快捷、简便、精确及灵敏度好等优点,可快速进行含量测定。     

定血塞通胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的含量测定

建立反相高效液相色谱法测定定血塞通胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1、三七皂苷R1的含量。方法：采用Hypersil BDS C18反相色谱柱（5μm,4.6mm×250mm）乙腈和水梯度洗脱,检测波长为203nm,流速为1.0ml/min,柱温为35℃。人参皂苷Rg1在2.56～15.36μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9995）。人参皂苷Rg1平均回收率为98.12%。人参皂苷Rb1在2.64~15.84μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9997）。人参皂苷Rb1平均回收率为98.96%。三七皂苷R1在0.6~3.6μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9998）。三七皂苷R1平均回收率为99.26%。结论：本法简便、准确,可用于定血塞通胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的含量测定。     

HPLC法测定谷丙甘氨酸胶囊中3组分含量

目的:测定谷丙甘氨酸胶囊中谷氨酸、丙氨酸、甘氨酸含量.方法:采用SS EXSIL 0DS(250*4.6 mm,5 μm)色谱柱,0.05 mol/L的醋酸钠溶液(pH6.4)∶乙腈∶水(70∶15∶5)为流动相的高效液相色谱法.结果:谷氨酸、丙氨酸、甘氨酸分别在132-308 μg,48-112 μg,24-56 μg范围内线形良好(R=09998,0.9997,0.9996);平均回收率分别为99.8%,99.8%,99.7;RSD分别为0.54%,0.62%,0.72%.结论:该方法简便快速,适用于谷丙甘氨酸胶囊中3组分含量的测定.     

利巴韦林软胶囊的制备工艺及质量研究

目的:对利巴韦林软胶囊的制备工艺和质量控制方法进行研究。方法:以正交设计实验法筛选出适合的处方,并确定制备工艺;采用高效液相色谱法对利巴韦林软胶囊的溶出度与含量进行测定。结果:利巴韦林软胶囊的溶出度和含量的测定均符合规定。结论:利巴韦林软胶囊的处方设计合理,制备工艺简单可行,稳定性好,含量测定方法简便、准确,能够作为该制剂的质量控制方法。     

瓜蒌薤白中多糖含量测定

从瓜蒌薤白中提取多糖,并测定其含量。方法:水提醇沉法提取瓜蒌薤白中多糖。以葡萄糖为对照品,硫酸……苯酚法在490nm处进行含量测定。结果:标准曲线回归方程为A=7.2289C……0.0181,r=0.9955,瓜蒌薤白中多糖含量为7.14%,平均回收率94.5%,R SD=2.14%。结论:瓜蒌薤白中多糖含量较高,该方法简便可靠,精密度好,可用于瓜蒌薤白中多糖的含量测定。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星滴眼液的含量

目的:建立氧氟沙星滴眼液的含量测定方法。方法:采用紫外-可见分光光度法。以盐酸溶液(0.1mol/L)为溶剂,检测波长是293nm。结果 :回归方程为A=0.0839845C+0.0033208(r=0.9998),氧氟沙星在3.0~9.0μg/m L浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.28%,RSD为0.68%。结论 :该方法简便快速、重现性好、结果准确可靠、操作简单方便,可作为快速测定氧氟沙星滴眼液含量的方法 。