分光光度法测定水泥中的SO3

介绍了分光光度法测定水泥中SO3的方法。实验证明：离子强度对测定有很大影响,提出在工作曲线配入相应基体以消除影响的办法。研究了Fe^2＋、S^2-等还原性元素对测定的干扰及消除这种干扰的方法。确定了最佳的酸度、温度和反应时间等测定条件。该方法不仅测定时间短,操作简便,而且所用试剂以及仪器均为常用的,价格低廉,便于中小型水泥企业使用。     

酯化分光光度法间接测定乙酰氯

以乙酸乙酯、盐酸羟胺和氯化铁的反应体系为基础,用酯化分光光度法间接测定了乙酰氯。实验结果表明,当酸度为0．18 mol／L,c(Fe3 )与c(H2NOH)比值等于5．5及c(H2NOH)与c(CH3COOC2H5)比值大于100时,乙酸乙酯的线性范围为4．6～28．2μg/mL,相关系数(r)0．9991,检出限2．3μg/mL。本方法用于乙酰氯工业品的测定,RSD=2．9％(n=6),加标回收率为97％-99％。     

间接分光光度法测定药品中VC含量

利用VC的还原性,将Fe3+定量转化为Fe2+离子,产生的Fe2+与邻菲哆啉形成橘红色络合物,从而间接测定VC的含量。结果表明,络合物在510nm处有最大吸收峰,且显色物的浓度在2.0×10-6-5.0×10-5mol/L范围内与吸光度成正比,其相关系数R为0.9936,检出限为2.0×10-6mol/L,被测定样品的...     

间接分光光度法测定药物中的抗坏血酸

在表面活性剂CTMAB存在下,抗坏血酸能够定量还原Fe(Ⅲ)为Fe(Ⅱ)离子,利用显色剂5-Br-PADAP建立了间接分光光度法测定抗坏血酸的方法,在pH=5.6的六次甲基四胺-盐酸缓冲溶液中,Fe(Ⅱ)-5-Br-PADAP-CTMAB络合物的最大吸收峰位于730nm处,抗坏血酸的含量在2.0～20 μg/25mL范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数ε730=4.53×104L·mol-1·cm-1.本法用于维生素C片剂及注射液中抗坏血酸含量的测定,与碘量法对照,结果令人满意.     

运用分光光度法测定谷物中的铁含量

本文作者采用分光光度法测定了谷类中的铁含量,采用干灰化法处理样品,用盐酸羟胺把Fe^3＋还原为Fe^2＋。在pH=4--6的范围内．邻二氮菲能与Fe^2＋生成稳定的橙红色络和物Fe（phen）3^2＋,根据络合物的吸光度及标准曲线可求得铁含量。     

催化分光光度法测定痕量Fe(Ⅲ)

基于Fe(Ⅲ)对过硫酸钾与亮绿间的氧化还原反应的催化作用,建立了测定痕量Fe(Ⅲ)的催化分光光度新方法。线性范围为0.008～0.10μg/25ml,检出限为9.8ng/ml。用于矿样中Fe(Ⅲ)的测定,结果满意。     

分光光度法测定海带中的碘

讨论了用Fe^2＋-邻二氮菲体系分光光度法间接测定海带中微量碘含量的方法。本实验以NH4Fe（SO4）2作为氧化剂，使用邻二氮菲作为显色剂，通过测得吸光度与Fe^2＋溶液浓度成线性关系，可间接测定海带提取溶液中I^-的浓度。该法具有准确度高，重现性好，简便快速的特点，是测定海带中微量碘的一种较理想的方法。     

分光光度法测定水果中Vc含量的研究

提出一个利用Vc分子中的烯二醇基的还原作用将Fe(Ⅲ)定量还原为Fe(Ⅱ)与邻二氮菲显色.在波长510nm处,其颜色的深浅在一定范围内与Vc含量成正比.     

甲基橙探针分光光度法测定Fe(Ⅲ)含量

在pH 3.50的酸性条件下,甲基橙(MEO)与Fe(Ⅲ)反应生成具有正、负吸收峰的橙红色离子缔合物,最大正吸收和最大负吸收波长分别位于525nm和415nm,Fe(Ⅲ)的质量浓度在0~2.23mg/L范围内遵从比尔定律,表观摩尔吸光系数分别为6.39×104 L/(mol·cm)(正吸收)和2.59×104 L/(mol·cm)(负吸收)。当用正、负吸收叠加测定时,灵敏度可提高到8.99×104 L/(mol·cm)。该方法用于奶粉中Fe(Ⅲ)含量的测定,相对标准偏差为1.5%~2.1%之间,加标回收率在98.9%~101%之间。     

分光光度法测定不同品种梨中的微量元素含量

以硝酸和高氯酸对样品进行湿法消解,采用火焰原子吸收分光光度法测定几种常见梨中Mg、Fe、K、Na、Zn、Cu、Mn七种微量元素的含量.结果表明,香梨中的Cu含量最高,含量为0. 907 7 ug·g~(-1);水晶贡梨中的Na、Mn含量最高,其中Na含量为70. 618 6 ug·g~(-1),Mn含量为0. 703 1 ug·g~(-1);雪梨中的Zn、Mg含量最高,其中Zn含量为9.753 5 ug·g~(-1),Mg含量为9. 173 2 ug·g~(-1);皇冠梨中的Fe、K含量最高,其中Fe含量为17. 052 1 ug·g~(-1),K含量为957.453 9 ug·g~(-1).各种梨中Na、K含量均比较高,其中K含量最高.     

催伦分光光度法测定痕量Fe（Ⅲ）

基于Fe(Ⅲ）对过硫酸钾与亮绿间的氧化还原反应的催化作用。建立了测定痕量Fe(Ⅲ）的催化分光光度新方法，线性范围为0．008－0．10μg/25ml检出痕为9．8ng/ml，用于矿样中Fe(Ⅲ）的测定，结果满意。     

水泥中A12O3和Fe2O3含量的快速测定

报道了一种用差示分光光度法中的标准加入法快速测定水泥中Al2O3和Fe2O3的方法。此法对水泥生产有着很重要的意义。     

甲醛肟分光光度法测定酒中锰方法的探讨

采用甲醛肟分光光度法对酒中锰与锰含量测定进行了探讨。结果表明,此法对酒中锰共存的Fe、Ni干扰容易消除,测定结果准确度高。     

分光光度法测定大米中的铬

以二苯瞳巴肼为显色剂,分光光度法分析大米中铬的含量。用HNO3HClO4处理大米,优化了氧化方法,灵敏度高、干扰少、简便快速、可满足食品分析的要求。     

Fe3+-KSCN分光光度法测药物中的维生素C

还原型维生素C能使[Fe(SCN)x]^3-x血红色溶液褪色。本研究以此为基础建立了用分光光度法测维生素C的新方法。维生素C的质量浓度在0～403．2mg／L范围内服从比耳定律。本法在HAc—NaAc体系中用于药物中维生素C含量的测定，回收率在92．1％～102．9％之间。     

Fe(Ⅱ)-邻菲啰啉分光光度法测定药物中的维生素B1

基于维生素B1将Fe(Ⅲ)还原生成Fe(Ⅱ),Fe(Ⅱ)与邻菲啰啉形成桔红色络合物,建立络合反应分光光度法测定VB1的新方法.线性回归方程A=0.012 9C 0.022 7,相关系数r=0.9988,维生素B1的含量在0～60.0μg.mL-1范围内服从比尔定律,检测限为0.36μg.mL-1,回收率在94.5%～99.5%之间.用该法对VB1片剂和针剂进行测定,并与药典标准方法测得值比较,结果满意．     

分光光度法测定水的硬度

研究了酸性铬蓝 K(ACBK)在 p H为 10 .0的 NH3- NH4Cl介质中与钙和镁同时显色的条件 ,试验表明 ,Ca2 + 和 Mg2 + 离子均可与 ACBK形成 1∶ 1的配合物 ,在 46 8nm波长处 ,两种配合物存在一等摩尔吸收点 ,对应于该点的等摩尔吸光系数ε=7.6× 10 3L· mol- 1 · cm- 1 ,在此波长及最佳操作条件下 ,Ca2 + 和 Mg2 + 的总含量在 0～ 3× 10 - 5 m ol· L- 1 浓度范围内符合比耳定律。建立了测定钙镁总含量的方法 ,应用于水硬度的测定 ,结果令人满意。     

分光光度法测定尼古丁的含量

研究了分光光度法测定尼古丁的方法,测定下限为0．81μg／mL,线性回归方程Abs=0．05976 0．00108x(mL),相关系数r=0．9996;尿液中的加标回收率在80．4％-138％,RSD在0．12％- 3．88％(n=4)．     

邻菲罗啉分光光度法测定含EDTA溶液中Fe~(3+)的改进

为提高邻菲罗啉分光光度法测定含EDTA溶液中的Fe~(3+)离子准确性,通过提前加入显色剂以及水浴加热代替电炉加热等改进方法。结果表明,含有EDTA溶液中铁离子回收率基本为100%,该改进方法操作简便且具有很好的准确度和重现性。EDTA/Fe摩尔比对测定影响很大,当两者比例1.5时,改进方法可以准确的测出铁离子含量,铁离子回收率基本在99%以上;两者比例2时,铁离子回收率低于95%,且呈下降趋势。因此对于高摩尔比的溶液应延长显色时间或考虑采用掩蔽剂,减少过量EDTA的干扰。     

紫外分光光度法测定麦迪霉素的含量

以紫外分光光度法测定麦迪霉素的含量。麦迪霉素在乙醇介质中于 2 3 0nm波长处测定吸光度计算含量 ,平均回收率 ( 97 2 0± 0 8) % (n =6) ,方便简便、快速、准确 ,可作为该制剂的质量控制方法。