硫酸钛催化合成α-萘乙酸甲酯的研究

研究了以硫酸钛作催化剂，α－萘乙酸和甲醇直接酯化合成α－萘乙酸甲酯的优化反应条件：醇酸摩尔比为12：1，催化剂用量为α－萘乙酸质量的3％，反应时间3h，反应温度为回流温度，酯的收率在96％以上，纯度达99.73%。     

新显色剂2,6-二羟基苯基重氮氨基偶氮苯与TritonX-100的显色反应研究

合成了新的测镉试剂2,6-二羟基苯基重氮氨基偶氮苯(HHDAA),研究了HHDAA与非离子表面TritonX-100活性剂TritonX-100的显色反应.在mol·L-1 NaON介质中,HHDAA与TritonX-100形成稳定的绿色缔合物,最大吸收波长为620nm,TritonX-100含量在0-38μg/25ml范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数达104以上,据此建立了光度法测定TritonX-100的新方法.     

碘催化芳香酮、芳香醛和芳香胺的Mannich反应:三组分"一锅法"

报道了碘催化下芳香酮、芳香醛和芳香胺的Mannich反应,三组分一锅法合成了一系列的β-胺基酮衍生物,该方法操作简单、条件温和、产率较高.     

4,4′-二偶氮苯重氮氨基苯与镍的显色反应

在OP -40表面活性剂存在下 ,研究了 4,4!@ -二偶氮苯重氮氨基苯 (BABAB)与镍的显色反应。在 pH =9.0 -1 0 .5的Na2 B4 O7-NaOH缓冲溶液中 ,该试剂与镍生成 2∶1型深红色配合物。配合物的最大吸收峰位于λ =5 40nm处 ,表观摩尔吸光系数达 1 .5 9× 1 0 5L·mol- 1·cm- 1。Ni2 +的浓度在 0～ 1 0 μg/2 5mL范围内符合比耳定律     

新显色剂2,6一二羟基苯基重氮氨基偶氮苯与TritonX-100的显色反应研究

合成了新的测镉试剂 ２，６一二羟基苯基重氮氨基偶氮苯（ＨＨＤＡＡ），研究了 ＨＨＤＡＡ与非离于表面 Ｔｒｉ－ｔｏｎＸ—１００活性剂 ＴｒｉｔｏｎＸ—１００的显色反应。在ｍｏｌ·Ｌ－１ＮａＯＮ介质中，ＨＨＤＡＡ与 ＴｒｉｔｏｎＸ一１００形成稳定的绿色缔合物，最大吸收波长为 ６２０ｎｍ，ＴｒｉｔｏｎＸ—１００含量在０—３８μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，表观摩尔吸光系数达１０４以上，据此建立了光度法测定 ＴｒｉｔｏｎＸ－１００的新方法。     

中药牡荆油中β-丁香烯的指纹性研究

通过GC—MS研究了牡荆油中β-丁香烯的色谱组分,据此建立了牡荆油中β-丁香烯的GC含量测定方法．对不同厂家生产的牡荆油进行GC分析,发现β-丁香烯均能稳定出现且含量最高,因此β-丁香烯被确定为牡荆油含量测定的指标成分．     

β-榄香烯立体结构的分子力学研究

利用分子力学计算方法研究了β-榄香烯的构型和构象．通过能量最小化,对所有构象空间进行烯基取代基旋转势能极小点的全面搜索,确定了β-榄香烯的优势空间构象;并且与β-榄香烯衍生物的单晶X-射线衍射结构测定的有关结果做了比较和讨论     

4-甲氧基-3-磺酸基苯基三氮烯与镉的显色反应研究

文章合成了4-甲氧基-3-磺酸基苯基三氮烯试剂,研究了它的物理和化学性质及其与镉(Ⅱ)的灵敏显色反应。在Triton X-100的存在下,于pH=9.5～11.6的硼砂-氢氧化钠的缓冲溶液中,显色剂与镉(Ⅱ)形成2∶1的红色配合物,最大吸收波长为540nm,表观摩尔吸光系数为7.56×104L.mol-1.cm-1,镉含量在0～10μg/25mL范围内遵守比耳定律。     

树枝状大分子聚酰胺-胺的应用研究进展

综述了树枝状大分子聚酰胺-胺在生物医学、催化剂、薄膜、材料、印染等领域的应用。     

AlCl3催化三组分Mannich反应"一锅法"合成β-胺基酮衍生物

在室温少量AlCl3催化下,芳香醛、芳香酮和芳香胺可以顺利发生Mannich反应,三组分"一锅"合成了7个相应的β-胺基酮衍生物,产率69%～90%,克服了当前一些方法强质子酸或昂贵催化剂的使用.所有Mannich 碱的结构均经熔点、IR、1H NMR证实.     

甲基丙烯醛脱羰反应机理研究

介绍了IRC和反应途径的哈密顿理论研究反应机理的方法 ,讨论了甲基丙烯醛脱羰反应的机理     

Mo掺杂纳米TiO2光降解甲基橙的动力学模型

通过溶胶-凝胶法制备了Mo不同掺杂量的纳米TiO2光催化剂,进行了UV—Vis分析,并在紫外光源下对降解甲基橙光催化活性进行了测定．最后建立L-H模型和GM（1,1）模型,考查了Mo／TiO2对甲基橙的降解动力学,并对模型进行了比较．结果表明,纳米TiO2当煅烧温度为500℃时,Mo的最佳掺杂量为0．05mol％,L-H模型对有些Mo掺杂纳米TiO2光催化降解甲基橙存在偏差,且Andrews型稳健回归优于最小二乘算法的模拟结果．而GM（1,1）模型对Mo掺杂纳米TiO2光催化降解甲基橙能进行很好的实验模拟．     

Mo掺杂纳米TiO_2光降解甲基橙的动力学模型

通过溶胶-凝胶法制备了Mo不同掺杂量的纳米TiO2光催化剂,进行了UV-Vis分析,并在紫外光源下对降解甲基橙光催化活性进行了测定.最后建立L-H模型和GM(1,1)模型,考查了Mo/TiO2对甲基橙的降解动力学,并对模型进行了比较.结果表明,纳米TiO2当煅烧温度为500℃时,Mo的最佳掺杂量为0.05 mol%.L-H模型对有些Mo掺杂纳米TiO2光催化降解甲基橙存在偏差,且Andrews型稳健回归优于最小二乘算法的模拟结果.而GM(1,1)模型对Mo掺杂纳米TiO2光催化降解甲基橙能进行很好的实验模拟.     

2,2′-吡啶基苯并咪唑与钴(Ⅱ)显色反应的研究

研究了新显色剂2,2′ 吡啶基苯并咪唑(HPyBzM)与钴(Ⅱ)的显色反应条件。结果表明,Co(Ⅱ)在pH6 5的NaAc HAc缓冲溶液中与HPyBzM形成稳定的绿色络合物,其λmax=346 4nm,表观摩尔吸光系数ε=3 89×104L·mol-1·cm-1,Co(Ⅱ)浓度在0～36μg/25ml范围内符合比尔定律,所拟方法可直接用于维生素B12中微量钴的测定。     

N－间甲苯基－N’－（对氨基苯磺酸钠）硫脲光度法测定微量汞（Ⅱ）

研究了新试剂N-间甲苯基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲(MMPT)可与汞(Ⅱ)发生显色反应生成橙黄色的络合物,最大吸收波长位于312nm,表观摩尔吸光系数ε_(312)=6.0×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),Hg(Ⅱ)含量在0～30μg/25ml范围内服从比耳定律。     

新试剂2-(4-苯基-2-噻唑偶氮)-间苯二酚与钴显色反应的研究

研究了新试剂2-(4-苯基-2-噻唑偶氮)-间苯二酚(PTAR)与Co~(2 )的显色反应的条件,结果表明在pH=5-7范围内,该试剂和Co~(2 )所成络合物的最大吸收波长λ~(mux)为550nm,摩尔吸光系数ε=4.5×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),Co~(2 )量在0-20μg/25ml范围内遵循比耳定律。该方法用于维生素B_(12)中微量Co的测定,结果比较满意。     

四-(4-苯基)卟啉分光光度法测定痕量铅的研究

研究了在Tween-80存在下,铅与非水溶性试剂四-(4-苯基)卟啉的显色反应条件,提出了一个高灵敏度测定铅的分光光度法．络合物的最大吸收波长为466 nm,组成摩尔比为1:1,铅含量在0-1μg／mL范围内有较好的线性关系,表观摩尔吸光系数为1．37×105L·mol-1·cm-1,应用于环境水样中痕量铅的测定,结果令人满意．     

（CN）2异构化反应的密度泛函理论研究

用量子化学密度泛函理论（DFT）方法，对（CN）2异构化反应进行了理论研究。在B3LYP／6—31G^＊，B3LYP／6—311 ＋ ＋ G^＊＊计算水平上，优化了反应势能面上各驻点（反应物、产物和过渡态）的几何构型，在B3LYP／6—311 ＋ ＋ G＊＊水平上通过内禀反应坐标（IRC）计算和振动分析，对过渡态进行了确认。在QCISD（T）／6-311 ＋ ＋ G^＊＊水平上进行了单点能量计算。并确定了反应机理。