纺织品提取液中痕量铅的富集分离研究

目的:建立富集分离纺织品提取液中痕量铅的方法,克服高浓度基体对铅浓度测定的影响。方法:用依据GB/T 3922配制的模拟酸性汗液提取纺织品中的痕量铅,应用所建立的共沉淀方法对提取液中的痕量铅进行富集分离,用ICP-AES分别测定富集分离前后的铅浓度及基体浓度。结果:在优化条件下,新建方法富集分离后的铅回收率在95%以上,对Na离子的去除率达到97%以上;实际纺织品中铅的加标回收率为97.42%～104.82%,RSD为2.7%。结论:所建方法操作简便、成本低、引入污染少,能有效分离纺织品提取液中的钠离子,降低基体浓度,5倍富集提取液中铅离子,成功应用于纺织品中痕量铅的检测。     

反催化动力学光度法测定痕量铜

研究了铜阻抑过硫酸钾氧化甲基红褪色反应;应用动力学光度法原理测定铜条件.试验表明,在酸性介质中,其体系灵敏度提高,建立了反催化动力学光度法测定铜最佳测定条件,即过硫酸钾溶液(0.01mol/ml)7ml;无水乙醇6ml:磷酸溶液(1mol/L)0.5ml:甲基红溶液(0.5mmol/L)5ml,其检出限量为8.349×10~(12)g/mL:线性范围0.01—0.08μg/25ml.方法选择性高,一定量的常见离子不干扰测定.可用于测定发样、水样和豆样中的铜.     

脱脂棉富集分光光度法测定痕量铅

研究了在TritonX - 10 0和Tween - 80非离子表面活性剂存在下 ,铅与苯基荧光酮(PF)的显色反应。结果表明 ,在碱性条件下 :Pb2 +与PF、TritonX - 10 0、Tween - 80形成紫红络合物 ,λmax=60 0nm ,δ60 0 =1.89× 10 5l/mol·cm ,铅在 1.3～ 14μg/ 2 5ml范围内服从比耳定律。为提高体系的选择性 ,本文用脱脂棉富集铅成功地用于江水、湖水及发样中微量铅的测定 ,结果满意     

双峰双波长分光光度法测定沋河水中的痕量铅

基于铅和二甲酚橙的络合反应体系,建立了双峰双波长分光光度法测定河水中的痕量铅的含量.在优化的实验条件下,该方法测定铅的检出限为0.0578ug/mL,线性范围为0.168～2.5ug/mL.方法的灵敏度和选择性较高.     

四-(4-苯基)卟啉分光光度法测定痕量铅的研究

研究了在Tween-80存在下,铅与非水溶性试剂四-(4-苯基)卟啉的显色反应条件,提出了一个高灵敏度测定铅的分光光度法．络合物的最大吸收波长为466 nm,组成摩尔比为1:1,铅含量在0-1μg／mL范围内有较好的线性关系,表观摩尔吸光系数为1．37×105L·mol-1·cm-1,应用于环境水样中痕量铅的测定,结果令人满意．     

氢化物发生原子光谱仪联用测定罐装水果和蔬菜中痕量铅

采用简单、快速、特异性好的氢化物发生-原子光谱仪联用测定罐装水果和蔬菜中痕量铅含量，此方法适合于各种物质的检测。     

综述痕量元素的现代分析技术

痕量元素的现代分析技术有溶液中吸光光度法、电化学分析法、气相色谱分析法、原予吸收光谱与原子萤光光谱法、发射光谱法、质谱分析法、活化分析法、X-射线分析法等。     

吖啶红-溴酸钾催化褪色光度法测定中药中的痕量铅

在硫酸介质中,抗坏血酸存在下,痕量铅能灵敏地催化溴酸钾氧化吖啶红褪色．研究了该催化褪色反应的最佳条件,建立了一种测定痕量铅的新方法．该方法的线性范围为20-85μg·L^-1,检出限为3×10^-7μg·L^-1．用于中药中铅的测定,相对标准偏差为1．73％～4．06％,加标回收率为97．1％～103．8％．实验结果表明,在三种中药中,山药中铅的含量最高,山楂中铅的含量最低．     

双波长分光光度法测定人发中痕量铅

以双硫腙为显色剂，拟定双波长增敏吸光法测定人发中痕量铅，实验表明，铅浓度在O．1～12．Oug／25ml的范围内符合比耳定律，相关系数r=O．9994。表观摩尔吸光系数为1．31×10th L·mo-1cm，方法检出限为O．Iug／g，相对标准偏差小于2．0％．发样回收率为96．1％～102．O％。本法方法简便、快速、结果满意。     

不对称变色酸双偶氮显色剂在测定痕量铋方面的应用进展

参考了26篇文献,综述了不对称变色酸双偶氮显色剂用于光度法测定Bi（Ⅲ）的现状及其实用性。     

痕量钴的分析方法现状

综述了近年来金属钴含量分析测定方法，如分光光度法、电感耦合等离子体光谱法和电化学分析法等。     

动力学分光光度法测蚂蚁和水的痕量铁

利用痕量铁在pH=4.0的HAc-NaAc介质中能催化H2O2、氧化苯酚红的反应.在催化条件下,表观活化能增加55%的原理,建立了动力学分光光度法测定痕量铁的新方法.此法线性范围为0.1-0.8 μg/ml.     

浊点萃取-火焰原子吸收法(CPE-AFFS)测定碳酸饮料中痕量铅

以8-羟基喹啉-非离子表面活性剂Triton X-100为萃取体系测定碳酸饮料中痕量铅的含量.考察了温度、时间、p H值、8-羟基喹啉用量、Triton X-100用量、饱和氯化钠用量、离子强度等因素对萃取效果的影响.结果表明:在最佳条件下测定方法的检测限为4.39 ng/m L,RSD为7.4%,回收率在98.7%~99.7%,线性范围为200~500 ng/m L,结果可靠,为碳酸饮料的质量控制提供参考.     

砷的形态和痕量分析研究进展

通过综述近年来砷的形态和痕量分析研究新进展，重点介绍了分离、测定方法的研究进展及砷的形态、痕量分析、前景展望。     

分光光度法水相快速测定铅

建立了分光光度水相快速测定铅的新方法。在pH=4.0的Clark-Lubs的缓冲溶液中,痕量的Pb2+在KI存在下使孔雀绿在700nm处的吸光度增加,Pb2+浓度与吸光度呈线性关系。线性范围0.8～5.2mg/L,摩尔吸光系数为2.6×104L·mol-1·cm-1,相对标准偏差为3.4%(n=11)。方法操作简便,快速,用于工业废水中铅的测定,结果令人满意。     

痕量分析实验室空气净化系统的特点及工程设计

阐述了痕量分析实验室实施净化工程的意义,并且通过工程实例重点说明其特点和具体做法。     

萃取技术和联用技术在铅的形态分析中的应用

铅是环境生物体系和食物中存在的污染元素,其毒性与化学形态密切相关。文章重点概述了国内外近年来萃取技术和联用技术在食品等物质中铅形态分析上的应用进展。     

罗丹明B光度法测定高温合金中的痕量铟

本方法采用盐酸,硝酸溶解样品,加入氢溴酸挥发砷、硒、碲、锑,加入硫酸冒烟驱赶氢溴酸,选用罗丹明B显色。乙酸异丁酯萃取,以抗坏血酸作还原荆,用0．24mol／L的盐酸反萃取,铟与罗丹明B配合物在550nm处有最大吸收。摩尔吸光度ε=7．37×104L·mol-1·cm-1。拟定的分析方法可用于分析高温合金中含量大于等于O．0005％的铟,并全面的对18中共存离子进行了干扰实验,通过加标实验,回收率迭到97％-103％,本法的准确度,精密度良好,操作简便,设备简单。