黄芩素脂质体包封率的测定

用逆相蒸发法制备黄芩素脂质体,4000r/min,离心10min,分离含药脂质体和游离的药物,稀释后测定其上清和沉淀吸光度,计算其浓度。由包封率=(总浓度一沉淀浓度)/总浓度X 100%计算包封率。发现溶液的稳定性和精密度都良好,测得脂质体中药物的包封率分别为38.49%,36.64%,39.55%,结果较为接近。说明低速离心法是一种有效的水不溶性药物脂质体包封率的测定方法。     

聚乙二醇包覆的醋酸泼尼松龙纳米脂质体的制备及性能研究

用聚乙二醇(PEG)包覆脂质体来提高脂质体的稳定性．先用反相蒸发法制备醋酸泼尼松龙脂质体,然后将PEG溶液与醋酸泼尼松龙脂质体混合即可制得PEG包覆的脂质体,原子力扫描探针显微镜照片与粒径证明PEG在脂质体外形成了一层膜,相比较于未包覆的脂质体,PEG包覆的脂质体的包封率和粒径都有所增加,泄漏率降低,其泄漏率随时间和温度的增加而增加,但低于未包覆的脂质体．通过测定粒径和泄漏率的变化说明包覆PEG的脂质体要比未包覆的稳定．     

脑靶向紫杉醇脂质体制备工艺的优化

目的:制备脑靶向紫杉醇脂质体,并对其制备工艺进行优化.方法:以包封率为评价指标,筛选该脑靶向紫杉醇脂质体的最佳制备方法,选取药脂比、膜材比、水化温度和水化时间为因素,采用正交设计优化该脂质体的制备工艺.结果:脑靶向紫杉醇脂质体最佳制备方法为薄膜分散法,该方法的最优处方组成为:药脂比为0.1,膜材比为0.5,水化时间0.5 h,水化温度40℃,平均包封率为:(91.05±1.85)%(n=4),粒径:(106.14±1.30)nm(n=4),多分散系数(PDI):(0.195±0.005)(n=4),平均Zeta电位:(-23.9±0.42)m V(n=4).结论:用薄膜分散法制备的脑靶向紫杉醇脂质体包封率高,粒度小且均匀,稳定性良好,为其药代动力学和药理学研究奠定基础.     

氯氰碘柳胺脂质体的研制和驱虫效果试验

采用改良的冷冻融溶法制备氯氰碘柳胺脂质体，经线性试验、方法回收率、包封率测定和稳定性试验，该制剂符合质量标准。临床药物试验表明以2.5mg/kg的剂量皮下注射，对绵羊的肝片吸虫有完全的驱除作用，最佳使用剂量。该制剂用药量小，疗效高，毒副作用低，是一种值得推广的抗寄生虫药物。     

氯氰碘柳胺脂质体的研制和驱虫效果试验

采用改良的冷冻融溶法制备氯氰碘柳胺脂质体，经线性试验、方法回收率、包封率测定和稳定性试验，该制剂符合质量标准。临床药物试验表明以2．5mg/kg的剂量皮下注射，对绵羊的肝片吸虫有完全的驱除作用，最佳使用剂量。该制剂用药量小，疗效高，毒副作用低，是一种值得推广的抗寄生虫药物。     

凝胶过滤层析法调节脂质体内外水相pH的探讨

通过对脂质体内外水相pH梯度的制备方法的探讨,采用凝胶过滤层析技术将脂质体外水相的pH4.0柠檬酸缓冲液替换成pH 7.2磷酸盐缓冲液,在脂质体内外水相形成pH梯度。在药脂比为1∶5、1∶10、1∶15和1∶20(质量比)时,阿霉素在pH梯度的驱动下从脂质体外水相穿越脂质双分子膜进入内水相,包封率分别达到96.7%、98.7%、96.8%和95.1%,其中药脂比1∶10时包封率达到最高。药脂比1∶10制备的阿霉素脂质体在37℃,12 h内阿霉素泄漏均低于1.0%;48 h内药物泄露率低于5.0%。通过该实验,使学生们能够观测到如何采用凝胶过滤层析技术调节pH梯度,以及pH梯度在阿霉素脂质体主动载药过程中的重要性,为脂质体递释系统的课堂理论教学奠定了良好的实验基础。     

复凝聚法制备滁菊挥发油微囊的工艺研究

探索滁菊挥发油微囊的最佳制备工艺。采用复凝聚法制备滁菊挥发油微囊,以外观形态、粒径、包封率、载药量为指标,正交设计优选工艺条件。滁菊挥发油微囊的最佳制备工艺条件为:复合胶与挥发油的比例为1∶1,温度为55℃,p H为4.0,固化剂量为1.5m L。制得的滁菊挥发油微囊形态呈圆形、光滑,粒径分布在80~120μm,平均包封率为(48.89±5.93)%,平均载药量为(13.11±2.30)%,TLC法显示供试品溶液与对照品溶液在相同的位置出现相同斑点。该制备方法操作简单易行,处方合理,制得微囊外观圆整,载药量和包封率较高。     

阿维菌素微囊的制备及其生物活性研究

目的制备阿维菌素微囊并考察其生物活性。方法以阿拉伯胶、明胶为囊材,阿维菌素为囊心物,用复凝聚法制备阿维菌素微囊;采用紫外分光光度法测定药物含量,考察微囊的包封率、载药率及缓释性,用阿维菌素微囊及原药浸泡过的菜叶饲喂菜青虫以测试阿维菌素的生物活性。结果用上述方法制备粒径为58μm,包封率为62.19%,含药量为29.81%阿维菌素微囊,试验证明其具有缓释效果,有较好的杀虫活性。结论该方法可为生产提供参考。     

脂质体作为皮肤局部给药载体的研究与应用

脂质体（Liposome）是磷脂和其它两亲性物质分散于水中,由一层或多层同心的脂质双分子膜包封而成的超微球状载体制剂。脂质体具有的双重特性-亲水性和疏水性,决定了脂质体可以较好的包裹亲水性物质和亲脂性物质。1979年首次报道了以脂质体包封药物用于经皮吸收的研究,大量研究表明脂质体能够包裹并携带亲水或亲油性药物进入体内;可以包封难以透皮的药物及易受胃肠道破坏的生化高分子药物及疫苗,促进其透皮吸收,产生全身治疗作用及免疫预防效果;与皮肤角质层脂质有高度的生物相容性,能增加药物在皮肤局部的积累,起到持续的药物释放作用;     

白藜芦醇羧甲基壳聚糖微球的制备及表征

目的:探索白藜芦醇羧甲基壳聚糖微球的最优处方。方法:采用乳化交联法制备微球,以成球性、载药量、包封率为评价指标,应用单因素和正交设计试验优化工艺处方。结果:优化所得处方为:白藜芦醇与羧甲基壳聚糖质量比为1∶1,羧甲基壳聚糖浓度3.5%,溶液p H 7,司盘-80用量6%,固化剂用量为1m L。优化处方制备的微球近似呈球形,表面较光滑,载药量、包封率分别为22.7%和45.4%,微球粒径在10~100μm范围内。结论 :该处方制备出的微球具有较好的载药量和包封率。     

精纺毛用微胶囊染料的制备及包封率优化

制备大豆卵磷脂/兰纳素CE微胶囊,并对其包封率进行优化分析,确定微胶囊的最佳制备工艺。选用大豆卵磷脂作为壁材,并加入适量的胆固醇来增加壁材的稳定性。采用逆向蒸发法,将活性染料兰纳素CE进行包封,制备成微胶囊。以包封率作为评价指标,通过单因素分析以及Box-Behnken Design响应面优化法(BBD-RSM)筛选出微胶囊的最佳制备工艺条件,并对制备出的微胶囊进行TEM表征以及染色性能测试。结果表明:微胶囊的最佳制备工艺条件为20 mL乙醚,大豆卵磷脂/胆固醇质量比为3. 11∶1,壁材/芯材质量比为26. 3∶1,水合时PBS缓冲液用量为4. 7 mL,所制备的微胶囊的平均包封率为67. 64%,且具有一定的染色性能。     

冷冻干燥法制备隐丹参酮纳米脂质体

目的：用大豆卵磷脂作为载体,以隐丹参酮作为模型药。制备隐丹参酮纳米脂质体。方法：用超声一匀浆一冷冻干燥法制备隐丹参酮纳米脂质体。采用透射电镜测试隐丹参酮脂质体的粒径,用激光粒度分布仪测试平均粒径及粒度分布。结果：冷冻干燥法制备隐丹参酮纳米脂质体的粒径20—80nm之间。随着大豆卵磷脂与隐丹参酮配比的减小,粒径逐渐减小,包封率逐渐减小。体外释药表现为零级动力学释药特征。结论：用超声一匀浆一冷冻干燥法制备隐丹参酮纳米脂质体的方法可行。     

超临界逆向蒸发法制备葡萄糖脂质体实验及性能表征

超临界逆向蒸发法(Supercritical reverse phase evaporation,简称SRPE)是用超临界流体代替有机溶剂制备脂质体的新方法,具有对水溶性药物脂质体制备过程简单、包覆率高等特点。本文以葡萄糖为模型药物,利用该方法制备出了葡萄糖脂质体,并详细考察了不同工艺条件对脂质体包覆率的影响。实验结果表明:用超临界逆向蒸发法可成功地制备出体积平均粒径320 nm、包覆率最高可达41.3%的葡萄糖脂质体。     

离心法测定隐丹参酮脂质体包封率

以隐丹参酮作为模型药,制备隐丹参酮納米脂质体,验证了采用离心法测定隐丹参酮納米脂质体的包封率方法的可行性。     

2，4-D在明胶／壳聚糖微球中的包埋与释放

以明胶／壳聚糖复合物为水相,液体石蜡为连续油相,农药2,4-二氯苯氧乙酸（2,4-D）为芯材,Span80为乳化剂,通过醛交联,采用反相乳液法制备了2,4-D-明胶／壳聚糖微球．考察了制备条件对微球形貌及包封率的影响,并研究了2,4-D在微球中的释放性能．结果表明：当Span80为1mL,油水比为4：1,用一定量甲醛与戊二醛的混合物为交联剂,芯壁材比大于1：14时,制备的微球形态圆整,表面光滑,分散性较好．该复合微球中2,4-D的包封率为70．8％,具有良好的缓释性能,作为一种新型农药剂型可望在农业领域得到应用．     

胸腺肽聚乳酸微球的制备和体外释药研究

为了寻找适于多肽分子吸收,免疫学上"有效"、"安全",且服用方便的口服制剂,用W/O/W型乳化挥发法制备胸腺肽聚乳酸微球,正交实验方法优化了制备工艺.通过差热分析证明载药微球已较好形成,Lowry法测定药物的含量,计算微球的载药量、包封率及体外释药量.结果表明,所得微球平均粒径为13.8 μm,平均包封率为80.7%,前12 h的体外释药符合Higuchi方程,T1/2=295 min,在25℃和40℃分别放置90d,微球的粒径分布和剩余药量无显著变化.微球的载药量和包封率符合要求,释药半衰期长,具有良好的应用前景.     

响应面法优化负载熊果酸壳聚糖微球的制备

以载药量和包封率为指标,采用乳化分散-交联法制备熊果酸-壳聚糖微球,并应用星点设计-响应面法对乳化温度、药材比、油水比进行优化.实验结果显示,熊果酸-壳聚糖微球的最优制备工艺为：乳化温度为41.5℃、药材比为2.84∶1、油水比为2.83∶1.在此条件下制备的熊果酸-壳聚糖微球的平均包封率为88.7%,平均载药量为30.48%.采用星点设计-响应面法优化熊果酸-壳聚糖微球,其制备工艺简便,预测值与实验值的吻合度较高,预测性良好.     

穿膜肽修饰的PHBHHx负载紫杉醇递药系统构建

采用乳化溶剂挥发法、基因重组和蛋白纯化技术，制备了穿膜肽修饰的3-羟基丁酸-3-羟基己酸共聚酯(PHBHHx)负载紫杉醇(PTX)递药系统。通过调控乳化剂的种类、用量、包封材料与药物比例优化了纳米微球的尺寸、药物包封率及载药量，并对递药系统的尺寸、形貌进行了表征。结果表明：水包油型乳化剂选用0.5 mL的吐温-20、水相乳化剂选用60 mL(1%)聚乙烯醇，微球尺寸达到150 nm左右时，均匀性良好；PTX与PHBHHx比例为1∶50时，药物包封率及载药量达到最优，分别为81.02%和50.9 mg/g;递药系统分散度好，表面略显粗糙，基本呈球形，粒径约为150 nm。在最优条件下制备的PTX载药系统粒径较小，包封率较高，易实现功能化蛋白修饰，为PTX纳米药物提供了一种新的设计思路。     

PLGA载多柔比星磁性纳米微球的制备与表征

采用复乳法制备了PLGA载多柔比星磁性纳米微球,并对其形貌、粒径、磁性、包封率、载药量等特性进行了表征．实验结果证明,微球形貌良好,粒径分布在20±5nm范围内,在乳液中分散均匀,具有一定的磁性,微球包封率为41．2％,载药量为0．4％．微球制备方法简便易行,效果良好,各项特性指标符合药物载体要求,在生物活体癌症靶向治疗中具有潜在应用价值．     

浅谈体育教学中的合作学习

一、合作学习的含义、要素和方法 1.合作学习的定义 目前在学术界尚未统一其定义.本文主要依据美国明尼达大学合作学习中心的约翰逊兄弟的理论作为基础,并采用他们的定义:合作学习就是在教学上运用小组的形式,让学生共同活动,以最大程度地提高自己以及他人的学习效果.