灯盏花的研究进展

灯盏花,又名灯盏细辛,首载《滇南本草》,为云南地道民族药材.综述灯盏花的化学成分、药理作用、临床用途、检测方法的研究进展.其化学成分有黄酮类,咖啡酸酯类,芳香酸类等化合物;药理作用主要有舒张血管,改善微循环,抑制血小板及红细胞聚集,降低血液粘稠度等;临床上主要用于治疗心脑血管疾病等;检测方法有薄层扫描法、紫外分光光度法、高效液相法,毛细管电泳法等.以期为今后的深入研究和开发利用提供参考.     

灯盏花中灯盏花乙素的提取与分析方法探讨

灯盏花是云南省的特色中草药之一,有重要的药用价值,并为地方经济做出了重要贡献．对灯盏花中有效成分灯盏花乙素的提取和分离检测进行全面报道,包括溶剂浸提、索氏提取、超声提取、微波提取、超临界流体萃取等提取方法,以及紫外分光光度法、薄层色谱法、高效液相色谱法、毛细管电泳法、液质联用法等分离检测方法,旨在为相关研究提供参考．     

灯盏花素片中灯盏乙素含量的HPLC法测定

灯盏乙素是从中药灯盏花中提取的黄酮类有效成分。用HPLC法测定灯盏花素片中灯盏乙素的含量,采用C8反相柱,流动相为乙腈∶水∶醋酸∶2%磷酸=20∶77.5∶2.0∶0.5(V/V)的混合溶液,流速1.2ml/min,检测波长335nm。该方法在0.03-0.24μg的范围内具有良好的线性关系,平均回收率为98.05%,相对标准偏差是1.9%。此方法快速、简便,准确,可用于灯盏乙素的含量测定。     

灯盏花素神经保护作用及其机制研究进展

灯盏花素是中药灯盏细辛主要的有效单体之一,属于黄酮类活性成分.研究表明,灯盏花素在脑损伤中具有很好的神经保护作用,其机制可能包括：改善能量代谢,清除自由基,抑制细胞内Ca2＋超载、兴奋性氨基酸毒性、炎症反应,调节脑内血管活性物质的产生,抑制神经元凋亡等.灯盏花素具有良好的临床应用前景,该文对灯盏花素近年来神经保护作用研究进展作一综述.     

灯盏花注射液治疗高粘血症56例疗效观察

本文用中成药云南灯盏花注射液静脉滴注,每日一次,每次30ml,连续15d为一疗程,治疗高粘血症疗效满意。经治疗,56例病人血流变学指标均有改善,其中4项指标的改善具有统计学意义(P<0.01)。灯盏花泣射液安全、无毒副作用,在社区医疗中有应用价值。     

灯盏花遗传转化中组织培养受体系统的研究

对灯盏花遗传转化中的组织培养受体系统进行试验研究 ,发现以MS为基本培养基 ,使用BA0 2 +NAA2 0的激素配比及浓度 ,播种期 10d的幼苗 ,取真叶作为外植体 ,大小 0 5× 1 5cm2 ,能在二周内较快形成愈伤组织。使用MS +BA0 5+NAA0 5培养基、加 3 0 g/L的蔗糖 ,以真叶为外植体 ,能在二周内较快诱导不定芽形成。使用 75 μg/ml的chl作为土壤农杆菌转化培养的选择压力 ,使用 5 0 μg/ml的Gent作为转基因植株的选择压力 ,使用 3 0 0 μg/ml的Cef作为土壤农杆菌转基因的抑菌抗生素 ,对灯盏花遗传转化效果最佳     

灯盏花槲皮素测定过程中提取方法的改进

槲皮素是灯盏花中的有效黄酮化合物之一,为此对灯盏花中槲皮素的提取方法进行改进.采用真空超声法提取,联用高效液相色谱进行测定,最优提取条件为,提取溶剂为40%的乙醇溶液,提取时间为15 min,固液比为1∶20.测定结果为,真空超声提取法的萃取量为0.093 5 mg/g,优于常压超声提取法的萃取量0.042 3 mg/g,改进后的真空超声提取法有利于溶质的溶出、避免了黄酮化合物的氧化.     

柚花化学成分及药理活性研究进展

柚花为芸香科植物柚或化州柚等的花,史载于《本草纲目》.综述了柚花药用化学成分中的挥发油类、黄酮类和类柠檬苦素类化合物的主要种类及其所具有的抗菌、抗寄生虫、抗氧化、抗炎、抗肿瘤等广泛的生物活性,为柚花的进一步开发利用提供参考与依据.     

灯盏花素治疗冠心病的疗效观察

目的：探讨灯盏花素治疗冠心病的疗效机理．方法：用灯盏花素治疗冠心病伴高粘滞血症患者４０例，与用复方丹参注射液治疗的同样患者４０例进行对比，两组疗程均１５天．对血清脂质过氧化物（ＬＰＤ）含量、超氧化物歧化酶活性（ＳＯＤ）、血脂、血液流变学指标进行检测．结果：患者症状、心电图、血脂、血流变、ＬＰＯ、ＳＯＤ，治疗组较对照组改善明显．（ｐ＜０．０５）．结论：灯盏花素降低冠心病者血液的高粘滞状态，提高抗氧化能力，有效改善其症状．     

喹诺酮类药物构效关系及结构改造的研究进展

在喹诺酮类药物基本结构的基础上，综述了从萘啶酸开始，第一代至第四代药物结构改造的过程，当用不同的基团取代喹诺酮类环上的不同位置时发现，这直接影响到此类药物的抗菌活性及药代动力学性质，且环上的C-l、C-6及C-7位是喹诺酮类药物结构中重要的活性部位。     

2-（2，6-二氟苯基）-3-（6-溴-2-吡啶基）-4噻唑酮的电子结构及构效关系研究

应用AM1方法，对2-(2，6-二氟苯基)-3-(6-溴-2-吡啶基)-4噻唑酮进行了量子化学计算，得到该分子的空间构型和电子结构的信息，据此推测出它的活性部位，并探讨其结构一活性关系．结果表明该分子的稳定构型呈蝴蝶状，噻唑酮环上的3位N、5位C和吡啶环的4位C等原子很可能是该分子与RT酶作用的活性位点．     

石南藤挥发油提取工艺研究

采用水蒸气蒸馏法对石南藤挥发油的提取工艺进行研究。以得油率为指标,以液料比、蒸馏时间、浸泡温度、浸泡时间为因素进行正交试验,得出最佳提取工艺为:液料比15:1,蒸馏时间1.5 h,浸泡温度30℃,浸泡时间1 h[1],得油率为0.324%。     

贯叶金丝桃的研究进展

贯叶金丝桃主要含有黄酮类、挥发油等多种成分,文章综述了贯叶金丝桃化学成分、提取工艺及药理作用的研究进展概况.     

兰香草挥发油的提取及其成份分析

采用常压水蒸气蒸馏法提取了兰香草挥发油。其得油率为0.35～0.52%,相对密度(20℃)0.9980～0.9900,折射率(20℃)1.4608,比旋光度 0.51°,酸值1.5。并用毛细管气相色谱、红外光谱、核磁共振谱和色-质联机等对该挥发油进行了系统的成份分析。在分出的112个色谱峰中,共鉴定出71个化合物,占挥发油总量的94.6%。其主要成份为芳樟醇、紫苏醇、香芹酮、荠宁烯、4-甲基-6-庚烯-3-酮、草烯、马鞭草烯酮、左旋松香芹酮、2-壬烯-4-炔等化合物。     

松乳菇挥发性化学成分的GC/MS分析

采用同时蒸馏萃取方法对松乳菇挥发性成分进行提取,并用气相色谱—质谱法对提取物进行化学成分分析.从同时蒸馏萃取提取物中鉴定出了67个成分,并以归一化法测定了各个成分的质量分数.其中超过2%的有9种：1-辛烯-3-醇（2.27%）,丁酸丁酯（13.52%）,（E）-2-辛烯醛（2.88%）,n-癸酸（4.99%）,[1 aR-（1 a..α,4..β,4 a..β,7..β,7 a..β,7b..α）]-十氢-1,1,4,7-四甲基-1H-环丙烯并[e]薁（4.16%）,n-十六烷酸（4.75%）,（Z）-9,17-十八碳二烯醛（5.19%）,（E）-9-十八碳烯酸（3.33%）,十八烷酸（2.13%）.     

取代苯胺和苯酚类化合物的结构表征与结构-活性定量相关关系研究

为了评估和测定有机污染物取代苯胺和苯酚类化合物的生物毒性 ,在分子电性距离矢量的基础上引入正辛醇 水分配系数对这类化合物进行了结构表征 ,建立了取代苯胺和苯酚类化合物的结构 -与毒性之间的定量数学模型 (R =0 96 0 ) ,并通过逐步回归分析选出 4个参数建立一新的QSAR方程 (R =0 95 8) ,这些方程可以用来进行该类化合物危害性的定量评估和预测     

桦褐孔菌的化学成分与药理作用研究

桦褐孔菌是一种食用真菌,主要含有羊毛甾醇型三萜类、桦褐孔菌醇和桦褐孔菌素、黑色素类、叶酸衍生物,以及芳香物质、木质素、栓菌酸、单宁等化学成分,其中起主要药理作用的为羊毛甾醇型三萜类、桦褐孔菌醇、桦褐孔菌素和木质素.具有抵抗肝癌、胃癌、肺癌、宫颈癌、乳腺癌、皮肤癌、直肠癌、淋巴等多种肿瘤细胞,以及抗艾滋病病毒、抗感染、治疗糖尿病、降血压调节血脂、抗机体衰老、增强免疫力等药理作用.应该利用现代技术手段和方法,以循证医学的观念,加强对桦褐孔菌的深入研究,充分发挥其药用价值.     

凤仙透骨草化学成分研究

目的：研究凤仙花科凤仙花属植物凤仙花干燥茎中的化学成分。方法：利用硅胶,Sephadex LH-20及大孔吸附树脂等色谱法分离凤仙透骨草的化学成分,用波谱方法鉴定其结构。结果：从凤仙透骨草中分离并鉴定了4种化合物,分别为槲皮素（quercetin,1）,2-甲氧基-1,4-萘醌（2-methoxy-1,4-naphthoquinone,2）,β-胡萝卜苷（daucosterol,3）,槲皮素-3-O-葡萄糖苷（quercetin-3-O-β-D-glucoside,4）。