利用高速逆流色谱分离大黄活性成分

利用高速逆流色谱,采用加入酸碱的方法对传统中药大黄中的蒽醌类活性成分进行了分离研究.采用三氟乙酸做为保留酸,氨水作为洗脱碱,溶剂系统为正己烷/乙酸乙酯/甲醇/水(体积比为9∶1∶5∶5).对于分离产物做高效液相色谱分析,证明得到了大黄蒽醌的五种纯物质.     

影响pH区带逆流色谱分离效果的主要因素

pH区带逆流色谱是在高速逆流色谱基础上发展起来的一种新型制备型分离技术,利用物质解离常数和疏水性的不同进行分离,具有分离量大、分离效果好等优点,并且应用领域十分广泛,在中草药等天然产物的有效成分分离纯化方面也得到了越来越多的应用.文中着重探讨了影响pH区带逆流色谱分离效果的流动相流速、逆流色谱转速、溶剂组成、样品量和酸碱度等主要影响因素.     

两组分有机光致变色体混合物的分离纯化

为获得两个有机光致变色体的高纯度单体化合物,实验上对其混合物开展分离纯化研究。通过混合物的高效液相色谱（HPLC）、紫外光谱和核磁共振（NMR）实验分析,判断混合物为结构和性质上高度相似的二组分有机混合物。这类混合物的分离纯化是实验研究的难点。综合应用HPLC和重结晶法分离纯化该混合物,制备得到了两个高纯度有机单体化合物,为后续的结构分析奠定了基础。实验上的分析和分离方法对类似有机混合物分离纯化具有很好参考价值。     

堆型艾美耳球虫卵囊的分离与纯化

用粗尼龙筛分离混合虫株 ,置 2 .5 %重铬酸钾溶液 ,2 8℃～ 2 9℃恒温箱中培养 ,孢子化后接种鸡 ,7日后扑杀取小肠前段 ,经磨碎、孢子化、单卵囊鉴定、回归试验。第二次试验纯化后的孢子化卵囊 ,用 2 %琼脂溶液 ( 60～ 70℃ )包埋卵囊 ,待完全凝固后 ,在高倍显微镜下观察 ,用分离针、刀片分割琼脂球虫块至单个卵囊 ,再次接种鸡进行回归试验。直到纯化成堆型艾美耳球虫     

反相高效液相色谱法在降血压肽分离与纯化中应用的研究

本文利用正交实验的方法,选取乙腈浓度、TFA浓度、洗脱速度三个因素,对高效液相色谱法分析降血压肽AHP的工艺条件进行了研究.色谱图显示,最佳分离条件为ACN浓度12%(v/v),TFA浓度0.03%(v/v),洗脱速度0.8 mL/min,保留时间为10.30 min;或ACN浓度12%(v/v),TFA浓度0.05%(v/v),洗脱速度1.0 mL/min,保留时间为11.41 min.高效液相色谱分析条件的优化,有利于AHP的检测和分析,从而帮助分离纯化研究的顺利进行.     

金属-有机骨架材料在色谱分离中的应用

金属-有机骨架(MOFs)材料作为一种新型功能材料由于其特殊的属性吸引了许多研究者的目光.本文讨论了近年来手性与非手性金属-有机骨架材料作为固定相在气相色谱(GC)和高效液相色谱(HPLC)分离中的应用;并对这种新型功能材料在色谱分离中的广阔应用前景作了展望.     

纤维素型手性固定相制备及手性分离综合实验设计

以微晶纤维素为原料,合成了纤维素-三(1-萘基氨基甲酸酯),再将其涂覆于氨丙基硅胶表面,制备成手性固定相。利用傅里叶变换红外光谱仪、元素分析仪、扫描电镜等方法对纤维素衍生物及固定相进行了表征。将该固定相填充于空的色谱柱中,制备成手性色谱柱,用高效液相色谱检测了所制备色谱柱对几种手性样品的对映体分离性能。本实验涉及有机合成和表征的相关知识,并结合手性药物色谱分析等应用性问题,综合性较强,可作为大学本科综合实验教学内容。