破伤风类毒素单克隆抗体的制备及初步鉴定

目的：制备并鉴定破伤风类毒素单克隆抗体杂交瘤细胞株,为破伤风的快速检测及致病机制的研究提供实验材料。方法：用破伤风类毒素做抗原免疫BALB/C小鼠,取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合,获得分泌高滴度针对破伤风类毒素的杂交瘤细胞株,测定单抗免疫球蛋白亚类及单抗效价,用间接ELISA和Western-blot检测单克隆细胞株的特异性。结果：通过细胞融合和克隆化,筛选出3株持续分泌抗破伤风类毒素单克隆抗体的杂交瘤细胞株1E12、1E11、1G10。间接ELISA和Western-blot检测结果表明1E12、1E11、1G10可以和破伤风类毒素发生特异性反应。结论：成功制备了抗破伤风类毒素单克隆抗体,为制备免疫诊断试剂盒和抗体药物的开发奠定了基础。     

兔抗小鼠IgG-HRP酶标抗体的制备及应用

制备并纯化小鼠腹水IgG,鉴定IgG纯度;免疫新西兰大白兔制备兔抗小鼠IgG的抗血清并纯化血清IgG;用改良过碘酸钠法制备兔抗小鼠IgG酶标抗体,对其进行鉴定,并与市场上的同类产品对比。结果,纯化的小鼠腹水IgG,其纯度约为80%—90%;免疫新西兰大白兔所制备的抗血清免疫双扩散效价在1:32以上;用改良过碘酸钠法制备酶标兔抗小鼠IgG酶标结合物与市场同类产品相比质量优良,特异性较强,亲和力较好,并在较长时间内效价稳定。结果表明,制备的小鼠IgG抗血清和酶标抗体,适合于小鼠的血清学检测体系的建立。     

分泌抗猪囊尾蚴McAb杂交瘤细胞株的建立

为了对囊尾蚴病的免疫诊断提供有价值的单克隆抗体(McAb),我们应用杂交瘤技术通过对骨髓瘤细胞SP2/0与用猪囊尾蚴尿素溶性抗原免疫的BALB/C小鼠脾细胞融合试验及反复筛选和多次克隆化,获得了两株分泌抗猪囊尾蚴抗原的McAb杂交瘤细胞株2D_6、4F_(12)。其分泌的抗体具有很强的种的特异性,与包虫囊液抗原及肥颈绦虫囊尾蚴抗原均不发生交叉反应。免疫球蛋白亚类鉴定表明所获2株均属IgG。     

杀鲑气单胞菌单克隆抗体的制备及其特性分析

应用杂交瘤单克隆抗体技术制备了6株分泌抗杀鲑气单胞菌杀鲑亚种的单抗细胞株,并对其特性进行分析。结果显示:6株单抗中IgM有3株,IgG1有2株,IgG2a有1株,且抗体效价为1:12800—1:51200,检测灵敏度为1.0×105—1.0×108cfu·mL-1。进一步实验证实这些单抗与其他病原菌都无交叉反应。但单抗5C7、7H6与杀日本鲑亚种有交叉反应;单抗8A2与无色亚种存在阳性反应。表明杀鲑气单胞菌亚种之间既有独特的抗原决定簇,又有共同抗原位点。制备的单抗可用于杀鲑气单胞菌的快速诊断和亚种鉴定,为该菌的进一步研究提供必要手段。     

抗鸡传染性法氏囊病病毒单克隆抗体中和株的建立

将纯化IBDV组织毒免疫的BALB/C鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,用ELISA、病毒中和试验检测分泌抗体,获得了六株稳定分泌抗IBDV单克隆抗体的杂交瘤细胞,命名为NIB—1,NIB—2,NIB—3,NIB—4,NIB—5,NIB—6;六株单抗均具ELISA特性和免疫沉淀特性,亚类鉴定表明,前四株属于IgG_(2a),后二株属于IgG_1。杂交瘤细胞冻存六个月后复苏,均能稳定分泌特异性单克隆抗体。     

利用SPA提取鼠IgG制备兔抗鼠IgG血清的尝试

本文首次用 SPA 提取鼠 IgG,制备兔抗鼠 IgG 血清,效价高,纯度好,方法简便,可靠。     

植物病毒抗血清的制备及IgG纯化与酶标技术研究

以烟草花叶病毒（TMv）为例研究了制备植物病毒抗血清的一般方法．以家兔和小白鼠为免疫动物，运用饱和硫酸接沉淀法制备出高效价的兔和瓦抗TMV血清，并运用先进的ELISA方法测定了抗血清中抗体IgG的效价；用醋酸纤维凝胶电泳技术分析了抗血清中抗体的lgG纯度，应用免疫双扩散法检测了提纯的IgG的生物活性．同时还运用成二醛一步法制出高结合率的IgG与过氧化氢酶（HRP）标记的抗体，形成了一整套制备抗血清、纯化IgG并对IgG进行酶标的技术，为植物病毒检测提供了快速简便的方法．     

反复呼吸道感染幼儿血铅水平及其对免疫系统的影响

目的：探讨幼儿反复呼吸道感染（RRTI）血铅水平分布与免疫系统机能变化的关系。方法：自2005．6～12月，从我院收治的RRTI幼儿中随机筛选80例病例，在RRTI发作期，用原子吸收分光光度法进行血铅测定，依照1991年美国疾病控制与预防中心（USCDC）制定的儿童铅中毒诊断分级标准。将受试病例分为6级；用流式细胞仪检测患儿T淋巴细胞亚群，B淋巴细胞亚群，NK细胞；用免疫比浊法测定免疫球蛋白IgA、IgG、IgM水平。对6组患儿进行常规加驱铅治疗，驱铅治疗满一个疗程，分别测定血铅水平，检测IgA、IgG、IgM，T淋巴细胞亚群、B淋巴细胞亚群，NK细胞。结果：（1）80例受试病例治疗前血铅水平均在I～Ⅲ级之间，治疗后血铅水平均在I～Ⅱ级之间，病例分布随着血铅水平增高逐渐减少。（2）治疗前受试病例IgA、IgG、IgM，T淋巴细胞亚群、B淋巴细胞亚群、NK细胞样本均数分别进行F检验，其中IgA、IgG、T淋巴细胞亚群、B淋巴细胞亚群四项免疫指标P〈0．05．存在差异，而IgM、NK细胞P〉0．05。不存在差异。（3）治疗前、后，血铅水平分别与对应的免疫指标IgA、IgG、T淋巴细胞亚群、B淋巴细胞亚群进行相关分析，相关系数进行t检验，显示二者之间存在较明显的负相关（P〈0．05）。结论：（1）80例受试病例均处于铅暴露中，发作期血铅水平病例以I级居多。占63％，Ⅳ～Ⅵ级未见．近似于正偏态分布；治疗后，I级占96．25％，Ⅲ～Ⅵ级未见。（2）治疗前，患儿血铅水平增高，IgA、IgG、T淋巴细胞亚群、B淋巴细胞亚群含量趋于降低，治疗后，血铅水平降低。以上四项免疫指标升高。说明幼儿患反复呼吸道感染与铅暴露及其所致的免疫机能抑制有关。     

三种辣根过氧化物酶标记羊抗人IgG方法的比较

目的 :探讨三种辣根过氧化物酶 (HRP)标记羊抗人IgG方法的差异。 方法 :应用过碘酸钠氧化法、简易戊二醛二步法和戊二醛 -过碘酸钠法三种HRP标记羊抗人IgG方法的酶标记物含量和浓度作了比较 ,同时对 4 5人份血清O .D值进行了比较。结果 :应用过碘酸钠氧化法的标记率 (LR)和克分子比均较简易戊二醛二步法、戊二醛 -过碘酸钠法高 ;且应用过碘酸钠氧化法制备的酶标记物效价远远高于其它两种方法。结论 :应用HRF标记羊抗人IgG制备酶标记物最好应用过碘酸钠氧化法     

用间接型ELISA法测定鼠抗人IL—8抗体

本文综述了白细胞介素－８的作用,运用ＥＬＩＳＡ法测定了鼠抗人ＩＬ－８抗体的效价,根据实验结果分析得出,１：４５０为小鼠血清的最大稀释倍数,这为科研上提取脾脏,进一步制备鼠抗人ＩＬ－８单克隆抗体提供了依据。     

用Dot-ELISA法检测囊虫病患者血清特异性IgG4

应用植物血凝素亲合层析技术所获得的纯化抗原进行斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA).用该方法对146例囊虫病患者、40例其它寄生虫感染者及36例健康人IgG4亚型的检测.结果表明,除3例囊虫病人未能检出外,143例均为阳性.其它寄生虫感及健康人均为阴性.该试验方法敏感性为98％,特异性为100％.结论:IgG4可作为囊虫病免疫诊断指标之一.     

含广义超几何函数的亚纯多叶函数类

设∑p（p是正整数）表示有孔单位开圆盘内型为f（z）=z^-p＋a1-pz^1-p＋…的解析函数类,利用广义超几何函数定义的线性算子,引进∑p的子类Mp^l,m（α1,λ,h）,研究了其包含关系与卷积性质．     

某类解析函数的邻域问题

文章引入了一个新的解析函数类Sj（n,λ,A,B）,讨论了这个函数类的δ邻域,得到了一些包含关系。     

一类特殊的凸象函数

本文引进凸象函数类的一个子类K_p(α,β)。我们讨论了类中函数的积分表达式,偏差性质和充分必要条件。     

网络信息文化多元格局对“两课”教育的影响

在网络信息文化多元格局中 ,高校“两课”教育的定向性与网络传播的散发性之间的矛盾 ,造成主流文化垄断话语权威被分散到虚拟社群中 ,使得主流文化趋于分化和细化成为必然。“两课”教育模式通过网络信息特征来审视自己的形式 ,积极参与活动 ,用“三个代表”重要思想统领社会主义主流文化 ,促进受教育者的思想道德素质、科学文化素质和心理健康素质不断提高     

底层叙事的策略与困境

作为底层叙事的两部力作,《那儿》与《好大一对羊》有着相同的表层结构与话语方式:从表层来看,两篇文本都以“拯救”过程作为主线,以彼岸意象作为终结,在解蔽本土现实的同时解构了改革话语.而文本深层的底层仿像,则体现了真实性、普遍性的创作追求与标本化、符号化的叙事手法的内在矛盾.因此,底层叙事依然“在路上”——它的叙事策略与话语困局既体现了知识分子与底层接触的困境,也体现了中国本土现代性的困境.     

东北地区人血清五种虫媒病毒抗体调查

本次试验共收集东北地区人血清244份,其中新青100份,珲春55份,庄河21份,东沟68份,采用IFA法,测定了血清中五种虫媒病毒(流行性乙型脑炎、森林脑炎、辛德毕斯、基孔肯尼亚、新疆出血热)IgG抗体,结果,流行性乙型脑炎的阳性率为24.5％,森林脑炎的阳性率为4.9％,新疆出血热的阳性率为7.8％,辛德毕斯的阳性率为1.0％,基孔肯尼亚的阳性率为1.0％,辛德毕斯+基孔肯尼亚的阳性率为1.0％,其中新疆出血热、基孔肯尼亚抗体阳性为东北首次报道,新疆出血热分布于东沟、新青,基孔肯尼哑分布于新青,珲春,辛德毕斯抗体继在新青发现阳性后,又在珲春地区再次检出阳性。     

基于酶催化沉积放大的阻抗免疫传感器

提出一种基于酶催化沉积底物和生物素——亲和素两步放大的超灵敏免疫检测方法.抗体通过单层蛋白A固定到金电极表面,预先处理好的生物素化抗体和辣根过氧化物酶（HRP）标记的亲和素形成的网状复合物作为免疫反应信号的放大探针.在有H2O2存在的情况下,通过辣根过氧化物酶（HRP）催化氧化DAB（3,3’—联苯二胺）在金电极上沉积一层不溶物,引起阻抗的显著增大.该传感器用于人IgG检测,检测下限为1.0×10^-8g.采用法拉第阻抗和压电石英晶体微天平分别表征了该传感器的特性.