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《黑龙江大学工程学报》2017,(2)
通过XRD、H_2-TPR、NH_3(NO)-TPD和N_2吸附-脱附等分析测试手段,研究了Ni掺杂锰氧化物催化剂选择催化还原NO活性的影响。研究发现Ni_(0.3)Mn_(0.7)O_x催化剂的NH_3选择催化还原NO的活性最好,其可能原因是掺杂Ni后Ni_(0.3)Mn_(0.7)O_x催化剂的氧化还原能力得到提高,比表面积和孔容增加及有利于低温NH_3和NO的吸附。 相似文献
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周敏 《中国科教创新导刊》2007,(22):88-89
本文通过对Ag-SO32--H2O体系的基本物理化学计算,得出了该体系的E-log[SO32-]和E-pH关系图.分析表明,亚硫酸钠可使银得到还原,还原反应初期溶液中酸度越大或NO3-,浓度越高,亚硫酸钠的消耗越大;亚硫酸钠在量不足或过量的情况下都将影响Ag的沉淀率.这些结果为亚硫酸钠还原银的条件控制提供了理论依据. 相似文献
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采用溶胶凝胶法制备了Cu/SiO2催化荆,用浸渍法将Mg元素担载在Cu/SiO2催化荆制得Mg-Cu/SiO2催化荆,研究在NO+CO反应中的催化活性.结果表明,Mg修饰的采用方法(c)制备的Cu/SiO2催化荆,当Cu的含量是载体SiO2质量的2%,Mg的含量是载体SiO2质量的3%时,Mg-Cu/SiO2催化荆活性最高,250℃时NO生成N2的转化率接近100%. 相似文献
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采用AM1方法,对1—(2—羟基—3,5—二碘苯亚甲基)—4—羟基氨基脲(HDIBLHSC)进行了量子化学计算,给出了分子的几何构型、原子的净电荷、前沿分子轨道能级与构成、前沿轨道电子密度等参数.结果表明HDIBLHSC分子的稳定构型呈平面状,具Cs对称性,N1、N3、O12和O13等原子很可能是其与RR酶发生作用时的活性位点。 相似文献
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零价铁还原降解活性艳红X-3B的动力学研究 总被引:5,自引:1,他引:5
研究了不同表面积的零价铁还原降解活性艳红X-3B的动力学,结果表明零价铁对活性艳红X-3B的脱色反应符合准一级动力学过程,且随着铁粉的表面积增大及溶液的pH降低,反应动力学常数增大. 相似文献
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本文合成了化合物[(C36H36N24O12)ErNa(NO3)Cl(H2O)4]·(NO3)2·5H2O,利用X射线衍射法测定了单晶结构。晶体属正交晶系,空间群为Pna2(1),a=31.969(5),b=14.828(2),c=11.768(2),V=5578.5(2)3,Z=3,F(000)=2352,R1=0.0600,wR2=0.1719。 相似文献
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水合物法分离H2+C2H4气体混合物相平衡实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
李其京 《荆门职业技术学院学报》2007,22(9):6-8
采用水合物吸收法,以THF为吸收剂,进行了吸收法分离(H2 C2H4)气体混合物的相平衡实验研究。结果表明,采用THF做吸收剂可望获得很好的(H2 C2H4)气体混合物吸收分离效果。 相似文献
10.
周永红 《廊坊师范学院学报(自然科学版)》2010,10(3)
衣康酸、邻菲啰啉和硝酸铜在乙醇-水溶液中反应得到一种新型Cu(II)-邻菲啰啉-衣康酸三元配合物,即[Cu(C5H4O4)(phen)2]·(H2O)1.5·(C2H5OH)0.5(C5H4O2-4=衣康酸根),并经元素分析,IR和X射线单晶衍射分析进行了表征.结构分析表明,每个Cu原子与分属于2个邻菲啰啉配体的4个N原子和来自衣康酸根的2个O原子形成配位数为6的畸变八面体CuN2O2.配位分子间通过芳环π…π堆积作用形成一维超分子链. 相似文献
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略论一氧化氮对脑疾病的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
一氧化氮(NO)作为中枢神经系统内一种结构最简单的多功能非经典性细胞递质和信使分子。在正常脑功能调节和许多疾病发生中起着十分重要的作用.本文着重讨论NO对脑功能的调节与一些脑疾病如癫痫、帕金森氏病、脑损伤性缺血等发病的影响。 相似文献
13.
用共沉淀法制备TiZrO4复合氧化物,并作为载体。采用等体积浸渍法担载CuO制成CuO/TiZrO。催化剂,考察其在富氧条件下以CH4作还原剂催化还原NO的性能,研究了CuO负载量、反应温度对NO转化率的影响。结果表明CuO负载量为20%时催化活性最好,反应温度为200℃时,NO转化率可达65%。 相似文献
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胡军福 《郧阳师范高等专科学校学报》2002,22(3):55-58
采用粉末微电极来研究修饰和未修饰的碳纳米管电极的电化学特性 ,结果显示经阳极极化的碳纳米管比未极化的碳纳米管具有明显的催化效果 .TEM和SEM显示阳极极化能有效切断碳纳米管成长度更短 ,管口更多的碎片 .同时其电化学表面积和吸附中继体Os(bpy) 2 + 3的量增加 ,从而导致其在酸性溶液中对NO- 2 具有较高的催化活性 相似文献
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运用浸渍法制备了一系列不同组成的(VTeO/SiO2)催化剂,研究了催化剂组成、制备条件和反应条件对丙烷选择氧化制丙烯醛反应性能的影响。结果表明,在VOx/SiO2催化剂中添加适量Te,丙烯醛选择性和收率显著提高。浸渍液的pH值为7,V、Te组分共浸渍制备的3V0.5Te/SiO2催化剂表现了最佳反应性能;在反应气组成C3H4:O2:He=1.2:1:1.2,反应气空速为3900mL.g-1.h-1,反应温度为520℃的最佳反应条件下,丙烷转化率为25.7%,丙烯醛选择性为25.5%,丙烯醛收率为6.6%。 相似文献
16.
以浸渍法制备了SO4^2-/TiO2-ZrO2固体超酸负载型多相催化剂,并将其用于催化丙烯酸的酯化作用。考察了催化剂制备过程中浸渍浓度(H2SO4),焙烧湿度及焙烧时间对催化活性的影响,获得了催化剂制备适宜的工艺条件。 相似文献
17.
傅秀仁 《武汉职业技术学院学报》2014,(1):28-31,57
一般企业在股票市场的减资活动可分为二种:一种是像欧美市场所减少的为每股票面金额,第二种是因面额固定因而现金减资,即减少流通在外股数,并将减少的资本退回给股东,除有维持财务绩效稳定成长外亦可减轻公司代理成本。如今现金减资已成为企业提升财务绩效的重要工具,更是资本市场一个讨论课题。现金减资活动因有企业资产减少肇成公司闲置资产下降,导致公司财务绩效比以往更有效率,进而提高了公司的报酬率。 相似文献
18.
张冠荣 《安庆师范学院学报(社会科学版)》2008,27(8):10-13
我国温室气体减排与发展经济相矛盾,减排责任与国家发展权相矛盾。我国经济增长方式和能源消费结构不合理,能源技术落后,以及现有财税体制存在“分灶吃饭”问题等是其主要原因。解决温室气体减排矛盾,必须开发并引进新能源技术,发展可再生性能源和核能,完善财税体制,加强节能减排立法工作,促进国际减排合作,维护《京都议定书》现有体制和提高民众的节能减排意识。 相似文献
19.
目的:开发高效廉价的氧还原反应催化剂。方法:采用超声剥离法,以商业SiC为原料,成功获得了超薄纳米SiC催化剂,对其形貌进行了表征,并对其催化氧还原(ORR)性能进行研究。结果:超声处理能有效地剥离商业SiC,获得超薄催化剂。超薄纳米SiC催化剂对氧还原反应的起始电位和电流密度均与商业Pt/C催化相近,氧还原反应以4电子路径为主,在较低电位下能获得较大的动力学电流。结论:本实验制备的超薄催化剂,有望作为高效低成本燃料电池的潜在材料。 相似文献