四芘取代自由卟啉的三阶非线性光学性质研究

合成了一种芘取代的自由卟啉,配制了其浓度为10-4mol/L的三氯甲烷溶液.采用Z-扫描技术测试了该样品溶液在波长为1064 nm,脉宽为20 ps条件下的非线性光学特性.结果表明,与单体芘和卟啉相比,芘取代的自由卟啉在皮秒光强下既存在非线性折射,又存在非线性吸收.其中非线性吸收性质表现出双光子吸收,吸收系数为7.377×10-13 m/W.结果表明,该共轭体系在1064 nm的三阶非线性性质明显优于普通卟啉和芘的单体,这为开发和探索新型非线性光学材料及研究卟啉的功能提供一条新的参考途径.     

芘衍生物的三阶非线性光学性质研究

合成了两种芘衍生物,配制了其浓度为10-4mol/L的溶液.采用Z-扫描技术测试了样品溶液在波长为1064 nm,脉宽为20 ps条件下的非线性光学特性.结果表明,1,3,6,8-四(三甲基硅乙炔)芘(1)显示出了较强的非线性折射响应.这主要是由于取代基种类的不同造成的.     

酞菁光盘染料的研究进展

总结了酞菁光盘染料近十几年的合成进展,以及其基本类型、结构与光物理性质之间的关系,并在应用方面总结了酞菁光盘染料结构与应用性能之间的关系,对其在CDR的应用前景方面作了简要分析。     

酞菁光盘染料研究进展(二)

对酞菁类光盘染料的基本类型、合成方法等方面进行了总结,对酞菁染料结构与光物理性质以及应用性能的关系进行了详细系统地讨论,并对其应用前景及存在问题作了简要分析     

一类三阶非线性中立型微分方程的振动性

研究三阶非线性中立型微分方程0[a(t)(b(t)(x(t)p(t)x((t))))]q(t)f(x((t)))0,t≥t0,的振动性,其中是两个正奇数的商.利用泰勒中值定理和函数的单调性,进一步完善和补充了已有的结果 .     

一类具有混合边界条件的三阶奇摄动非线性边值问题

研究了一类具有混合边界条件的奇摄动三阶非线性边值问题。在构造形式渐近解的基础上,用微分不等式理论证明了解的存在性,并得出了解的任意阶的一致有效展开式。     

复杂晶体的化学键和非线性光学效应

系统地提出了复杂晶体化学键的介电理论方法,计算了一些非线性晶体的二阶极化系数d_ij。计算结果和实验值符合很好,同时表明这种方法不仅可应用于复杂晶体,还提供了材料设计的某些依据。     

三阶三次微分方程的可积条件

用降阶法给出三阶三次微分方程可积的条件 ,提供若干求解这类方程的通解公式     

金属有机配合物非线性光学材料研究进展

非线性光学材料因其在光限幅、荧光显微成像、三维光信息存储、光学微加工等领域具有重要的应用价值和广阔前景而成为人们研究的热点。     

非线性三阶微分方程特征值问题的正解

利用锥上不动点定理,讨论了非线性三阶方程特征值问题u'+λa(t)f(u)=0,u(0)=u'(0)=0,u(1)=0正解的存在性.这里不再要求f超线性或次线性增长.     

关于非线性光波导耦合器的解

证明为求解非线性耦合波方程而采用的复振幅α＝ＰｃＡｅｘｐ（ｊβｚ＋ｊφ（ｚ））和α′＝ＰｃＡ′ｅｘｐ（ｊβｚ＋ｊφ′（ｚ））的假设中,振幅因子ＡＡ′不宜假设为正函数。     

酞菁、类酞菁——一类大环化合物

文章介绍了酞菁、几种类酞菁化合物的结构、性质、合成及其应用,比较了它们之间的相似形。     

采用绝缘体上的半导体技术制备集成的多模干涉型光耦合器和光开关

在光学系统中,SOI(绝缘体上的半导体)上制备集成的MMI(多模干涉)型光耦合器已成为一种愈来愈引人注目的无源器件.由于Si和SiO₂之间具有大的折射率差,在SOI波导中可以采用SiO₂薄膜(＜1.0μm)作限制层,这与超大规模集成电路工艺相兼容.描述了采用SOI技术制备集成的MMI型光耦合器和光开关的设计和制造结果.业已证实,2×2 MMI-MZI(多模干涉-麦赫-曾德干涉)型热光开关的开关时间小于20μs.     

非线性系统的采样控制设计方法综述

该文分析了非线性系统知识,总结了非线性采样控制器设计方法,进一步探索了连续时间设计、离散时间设计和数据采样设计的相关方法.     

金属钴卟啉催化分子氧氧化环己烯性能研究

合成了5-（2-羟基苯基）-10,15,20-三（4-硝基苯基）钴卟啉配合物（HTNPPCoⅡ）,利用FT-IR,UV-Vis,XPS进行了结构分析并应用于催化分子氧氧化环己烯反应.结果表明,在70℃时环己烯的转化率达到94%,转化数达到14500 mol/mol,对2-环己烯-1-酮（C=O）的选择性达到73%,并详细考察了反应时间对环己烯催化氧化反应的影响及催化剂的重复使用性.     

环芃烷衍生物的结构与旋光方向间的关系

螺旋理论认为,几乎所有的有机化合物结构中都存在螺旋,螺旋结构是导致旋光性的根本原因。左手螺旋左旋;右手螺旋右旋。化合物的总旋光方向是由分子结构中所有螺旋旋光度的代数和所决定。各种不同类型的化合物都遵从该理论。光学活性的环芃烷结构特殊,变化也很大。这类化合物构型规定中的P, M螺旋 ( plus or minus helix ),不是唯一的螺旋,也不一定都是旋光贡献最大的螺旋,应对其进行具体分析。只要仔细分析每一个化合物结构中存在的螺旋,就会发现,它们和其他类型的光学活性化合物一样,都遵从螺旋理论的规律。由化合物的绝对构型,可以预测其旋光方向;反之,由旋光方向可以推断其绝对构型。