安康杜仲叶中Ca、Fe、Zn、Cu、Pb元素含量的测定

将试样干粉末采用混酸(HNO3:HClO4=4:1)消解,用火焰原子吸收法连续测定其中的铜、锌、铁、钙、铅.该方法测定相对标准偏差小于0.3779%,样品回收率为95%～105%.结果满意.     

火焰原子吸收法测定南果梨中的微量元素

研究了采用微波消解方法处理南果梨样品,以火焰原子吸收法测定南果梨中的K、Ca、Mg、Fe、Mn的方法.优化了火焰原子吸收的工作参数,考查了消解方法对测定结果的影响.实验结果表明,以微波消解方法对南果梨样品进行预处理,消解时间短,准确度高,5种元素的相对标准偏差RDS均小于7%,回收率为95.6%~103.6%.该方法用于南果梨中多种元素的元素测定,结果令人满意.     

表面活性剂增感效应--导数火焰原子吸收法测定中成药杞菊地黄丸中的铜

将表面活性剂增感效应应用于导数火焰原子吸收法对中成药杞菊地黄丸中的微量元素铜进行了测定.导数法的灵敏度和检出限较常规火焰原子吸收法有明显改善.将表面活性剂增感效应应用于导数火焰原子吸收法为中成药杞菊地黄丸中的微量铜分析建立了一种灵敏的新方法.     

火焰原子吸收光度法测废水中的铅和铬

本法采用了火焰原子吸收法测定废水中的铅和铬含量,经过查阅比较,发现样品前处理简便、快捷,克服了消化法繁琐、耗时以及直接进样法的易堵塞燃烧头、基线漂移等缺点,测定结果准确,方法线性良好,样品加标回收率为88.6%和91.4%。     

火焰原子吸收法测定海带中的铁、钙和钴

目的研究测定海带中对人体有益的微量元素含量的新方法.方法用灰化法溶解试样,配制标准系列溶液,采用空气-乙炔火焰原子吸收法测定海带中铁、钙和钴三种微量元素含量.结果海带中含Ca为1.77mg/g,Fe为538μg/g,Co为22μg/g,加标回收率在97%-103%,同一样本平行测定7次的相对标准差小于5%.结论利用火焰原子吸收测定海带中的铁、钙和钴的分析方法准确可靠.     

火焰原子吸收法测定葡萄糖饮料中的锌含量

本文用混酸HNO3 HClO3(3 1)消化葡萄糖饮料,利用火焰原子吸收法在λ=213.9m处测定锌的含量,工作曲线R=0.9992,精密度为0.58%,加标回收率为105.3%.结果令人满意.     

火焰原子吸收法(FAAS)测定油松及扫帚松中Cu、Zn、Fe、Mn、Ca、Mg、K含量

采用火焰原子吸收法,对比测定了采于千山地区的油松及扫帚松中的几种金属元素含量;并对样品的处理和测定条件进行了讨论.实验表明,用该方法测定生物体中无机矿物质含量,具有灵敏度高、精密度好、试样耗量小、操作简单等优点.     

原子吸收光谱法测定红酒中的微量金属元素

采用空气—乙炔火焰原子吸收光谱法测定红酒中的微量金属元素钙、铁的含量,样品的处理采用微波消解法,钙、铁的吸光度与浓度之间呈线性关系,相关系数分别为0.9982,0.9992,用该法样品加标回收率在95%与105%之间,相对标准偏差小于5%.该方法操作简便、快捷.     

不同消解方式对火焰原子吸收光谱法测定婴儿配方奶粉中Fe含量的影响

分别用微波消解法和湿式消解法处理婴儿配方奶粉样品,用火焰原子吸收光谱法测定其中的添加元素铁的含量。研究结果表明：不同消解方法对测定结果有影响,与湿式消解火焰原子吸收光谱法相比,微波消解火焰原子吸收光谱法测定婴儿配方奶粉中铁元素含量具有更高的精密度和准确度。     

回收电脑主板中金属元素分析

近年来,废电脑及其配件中的金属材料的回收利用越来越受到人们的重视.报废电脑主板中含有大量的贵金属和贱金属元素.利用ICP-AES法对样品中的金属元素进行定性分析,用容量分析法测定了常量元素的含量,用火焰原子吸收法测定了微量元素的含量.讨论了基体元素对测定的影响,并做了回收实验.     

运城盐湖中几种重金属含量的测定

运城盐湖是典型的地质遗迹,含有大量珍贵的矿物、微生物及其他资源,因而,盐湖资源的环境状况对及产品质量与可持续利用意义重大。本文以盐湖中重金属铅、镉、汞的检测为研究对象,用原子吸收法测定铅和铬的含量,通过分子荧光法,利用汞与对羟基苯甲醛缩邻氨基苯甲酸（HBAA）荧光剂络合能使HBAA的荧光强度减低来测定汞的含量。实验结果显示,铅的线性范围是10．00～40．μg／mL,回收率在93．0％．102．3％之间,镉的线性范围是2．00～8．00μg／mL,回收率为95．3％～99．7％,汞的线性范围是0．010—0．025μg／mL,回收率为94．0％-97．9％,用以上方法测定重金属含量在本文中是可行的。实验数据表明样品中的重金属含量超标,盐湖资源面临严峻的环境挑战。     

紫外分光光度法测定毛茛中总皂苷的含量

以齐墩果酸为对照品,采用紫外分光光度法于205nm处测定毛茛中总皂苷含量.结果表明,齐墩果酸在0.0024～0.0480g.ml-1范围内呈良好的线性关系（r=0.9997）,平均加样回收率为99.10%（,n=6,RSD=0.98%）,测得毛茛中总皂苷含量为4%;该方法简便、准确、重现性好,可用于毛茛中总皂苷的含量测定.     

几种干果补充学龄前儿童蛋白质的比较分析

采用光谱法对几种干果中蛋白质的含量进行分析.光谱法的最大吸收波长为280nm,回归方程为A=0.5321C-0.0173,相关系数r=0.9999,线性范围为0～1.4973mg/mL.变异系数0.24％,回收率为99.32％～103.3％.实验结果表明,测定的干果样品中花生仁蛋白质含量最高为243mg/g.     

氧化铝陶瓷凝胶注模成型中料浆流变性研究

对氧化铝悬浮液的分散效果和流变性进行了研究,通过调节悬浮液的pH值和加入分散剂来获得沉降量最少、分散效果最好的悬浮液。实验表明:pH值、分散剂用量均会明显的影响悬浮液的分散效果和流变性,当pH=9,分散剂用量为0.5%(质量比)时分散效果最好。同时也研究了固相含量对悬浮液流变性的影响,并制备了固相含量达53%(体积比)的浓悬浮液,能满足凝胶注模成型的要求。     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定怀地黄中的铜

介绍了一种悬浮液进样火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定怀地黄中铜的方法。以琼脂为悬浮剂将粉碎、过筛的怀地黄样品均匀、稳定地悬浮于琼脂溶胶中,直接喷入空气-乙炔火焰中,采用标准加入法测定,省去了以往繁琐的样品化学前处理过程,解决了因操作环节多,被测元素丢失或污染所引起的分析误差。用该法测定怀地黄样品,并与湿法消化法对照,获得满意结果。该方法简便、快速,准确,可以代替湿法消化法。     

赣南脐橙中维生素C的测定研究

采用紫外分光光度法测定了赣南脐橙中的维生素C含量,探讨了波长、静置时间等相干实验条件.结果表明,最大吸收波长243 nm,宜静置时间40 min,最佳pH=10,得到的回归方程ΔA=0.05496C+0.00651,相关系数r=0.9999,维生素C浓度在1.00—12.0μg/mL范围内与紫外吸收值呈良好的线性关系,利用此方法测定样品中维生素C含量最低检出限0.014μg/mL,回收率98.4%—101.0%之间,相对标准偏差RSD<5%.     

志丹县泥浆泵筑坝土料的物理力学性质研究

以陕西省志丹县顺宁镇任坪村保娃沟门流域的前拐沟黄土作为研究对象,按照土工试验规程（SL237-1999）进行分类、击实、渗透等各项试验,对试验结果进行分析。分析结果表明,该流域黄土的Cu〉5,Cc∈（1,3）,小于0.005mm的土粒含量18.95%,土料的液限ωL平均为27.98%,塑限WP平均为17.10%,塑性指数Ip平均为10.89;土样最大干密度为1.70g/cm^3,最优含水率为14.99%;渗透系数为4.32×10^-5cm/s。该区土壤粒径分布不均匀且级配良好,渗透性较好,适合筑坝工程要求。     

高效液相色谱法测定饮料中塑化剂邻苯二甲酸二辛酯的研究

本文建立了高效液相色谱法测定饮料中塑化剂组分之一--邻苯二甲酸二辛酯的分析方法.饮料样品只需要进行简单的前处理后即可进样.实验的色谱条件：柱温30℃,流动相为甲醇,流速1 mL/min,检测波长280 nm.建立的方法在0.1935～2.9031 mg/L范围内具有良好的线性关系（r=0.9999）,方法的检出限（LOD）为1.15 μg/L;应用该方法测定饮料中的邻苯二甲酸二辛酯,实际样品的加标回收率在97.43～103.85％范围;相对标准偏差（RSD％）低于0.28％.结果表明,该方法操作简单、快速、准确,用于饮料中塑化剂组分中邻苯二甲酸二辛酯的分析结果满意.     

石参根中总黄酮含量的测定

用乙醇为提取剂,在乙醇浓度80%、温度70℃、料液比1:20、提取时间90 m in条件下回流提取石参根中的总黄酮。以芦丁为标样,NaNO2-A l(NO3)3-NaOH显色体系进行显色,选择波长510 nm,分光光度法测定石参中总黄酮的含量。实验结果表明:石参根中总黄酮含量为1.10 mg/g,加标回收率为99.3%,RSD为2.0%。方法简便、重现性好,准确。     

100 g/L虫螨腈悬浮剂防治甘蓝小菜蛾田间药效试验

通过不同浓度的虫螨腈悬浮剂、50％丁醚脲悬浮剂和4．5％高效氯氰菊酯对甘蓝小菜蛾的药效试验,结果得出：在小菜蛾幼虫2～3龄前,使用100g／L虫螨腈悬浮剂30-50ml／667m^2效果最佳且无药害现象。