利用紫外-可见光谱仪测定表面活性剂浊点的新方法

浊点是聚醚型非离子表面活性剂的一个特征,在实际应用中起着很重要的作用。以环氧乙烷/环氧丙烷共聚醚(PAG)为例,采用带有恒温池附件的紫外-可见光谱仪来测定表面活性剂的浊点,与传统目测法进行对比,浊点数据更加全面可信,还可判断产品质量优劣。     

无溶剂催化合成三硅氧烷聚醚改性物及其表征与性能

以烯丙醇聚醚与七甲基三硅氧烷为原料,用氯铂酸作催化剂,成功合成三硅氧烷聚醚改性表面活性剂．用红外光谱对其结构进行了表征,并测试其表面活性与流变性能．结果表明,三硅氧烷聚醚改性物的CMC（临界胶束浓度）为84．0mg／L,此时表面张力为20．9mN／m．     

光度法研究十二烷基硫酸钠的临界胶束浓度

在碘的水溶液和I-3溶液2种体系中测定了十二烷基硫酸钠(SDS)的临界胶束浓度(CMC),讨论了在I-3体系中,不同硫酸钠和氯化钾对测定结果的影响,在碘的水溶液中研究了不同碘浓度对SDS的CMC的影响。采用分光光度法求得SDS在两种体系中的CMC值,硫酸钠与氯化钾对CMC的值有影响,且硫酸钠对SDS的表面活性影响大于氯化钾;在碘的水溶液中,随碘的浓度增大,CMC呈增大趋势。     

含聚醚侧链聚羧酸分散剂的制备及其对SiO_2分散性能的研究

采用马来酸聚乙二醇(200)单甲醚单酯(MA-PEO)与丙烯酸(AA)共聚制备了一种含聚醚侧链聚羧酸分散剂(PAMA),研究了该分散剂对SiO2微粉分散稳定性能,并与聚丙烯酸钠(PAANa)、聚乙二醇(PEG4000)进行对比,分析了PAMA分散剂的分散机理.结果表明:该分散剂的分散稳定效果优于PAANa、PEG4000分散剂的分散稳定效果.     

2-正十一烷基-1,3-二氧杂环己烷-5,5-二羧酸二钠盐的合成和性质

以十二醛与二羟甲基丙二酸二己酯为原料反应,然后用氢氧化钠皂化,合成了2 正十一烷基-1,3 二氧杂环己烷-5,5 二羧酸二钠盐,并对它的临界胶束浓度(CMC)进行了测定.     

丙烯酸／聚乙二醇单甲醚丙烯酸酯二元共聚物阻垢性能研究

以丙烯酸、聚乙二醇单甲醚（分子量为400,1000）丙烯酸酯为原料,合成了两种含膦酰基醚基羧基的共聚物阻垢荆T-400和T-1000,以静态阻垢方法分别从阻垢剂用量、钙离子浓度、阻垢时间、阻垢温度及溶液pH值考察了侧链聚醚聚合度不同的两种阻垢剂对阻碳酸钙垢、硫酸钙垢性能的影响差异．结果表明,T-400、T-1000两种共聚物阻垢剂具有优良的阻碳酸钙垢性能和优异的阻硫酸钙垢性能;共聚物用量为12mg／L时,侧链聚醚聚合度小的共聚物T-400阻碳酸钙垢性能优于T-1000;共聚物用量为4mg／L时,侧链聚醚聚合度大的共聚物T-1000阻硫酸钙垢性能优于T-400．     

二氧化硅包覆银纳米三角片的制备方法

目的:合成二氧化硅包覆的银纳米三角片。方法:纯化之后的银纳米三角片分散在不同浓度的原硅酸四乙酯(TEOS)乙醇溶液中,直接使用NaOH溶液调节体系的pH值促使TEOS水解缩合,形成不同厚度的二氧化硅壳层。结果:通过调节体系的pH值以及TEOS乙醇溶液的浓度,可得到均匀的、不同厚度的包覆在银纳米三角片表面的二氧化硅壳层(10±1nm、18±1nm)。结论:用NaOH溶液调节体系的pH值促使TEOS水解缩合,能有效地避免银纳米三角片的聚集和刻蚀,并且可在银纳米三角片表面形成均匀的二氧化硅壳层,硅壳的厚度取决于溶液中TEOS的浓度,TEOS浓度越大,二氧化硅壳层越厚。     

含萘环聚醚砜醚酮酮的合成与表征

由β-萘酚和4,4′-二氯二苯砜合成了新单体-4,4′-二(β-萘氧基)二苯砜,将其分别和对苯二甲酰氯(TPC)、间苯二甲酰氯(IPC)和2,5-二氯对苯二甲酰氯(DCC)等芳二酰氯进行低温溶液缩聚,合成了5种主链含萘环的新型聚醚砜醚酮酮,用IR、DSC、TG和WAXD等方法对聚合物进行了分析表征。结果表明:它们均属于非晶态聚合物,具有较高的玻璃化温度、优异的耐热性和良好的溶解性.     

含萘环聚醚砜醚酮酮的合成与表征

由β-萘酚和4,4’-二氯二苯砜合成了新单体-4,4’-二(β-萘氧基)二苯砜,将其分别和对苯二甲硫氯(TPC)、间苯二甲硫氯(IPC)和2,5-二氯对苯二甲酰氯(DCC)等芳二酰氯进行低温溶液缩聚,合成了5种主链含萘环的新型聚醚砜醚酮酮,用IR、DSC、TG和WAXD等方法对聚合物进行了分析表征。结果表明：它们均属干非晶态聚合物,具有较高的玻璃化温度、优异的耐热性和良好的溶解性。     

亲水基团PEG分子量对漆酚基乳化剂性能的影响

以漆酚（U）、环氧氯丙烷（ECH）、聚乙二醇（PEG）为原料制备一系列漆酚基乳化剂（UE）．用IR、^1H-NMR对UE的结构进行表征,用吊片法测定UE水溶液的表面张力,并研究了UE的溶解性、乳化性、起泡高度等性能．结果表明：UE仍然保留了漆酚分子的不饱和长侧链;所制得的UE均溶于水且都能较好地降低水溶液的表面张力,随着亲水基团PEG分子量的增大,UE降低表面张力的能力降低;PEG分子量对UE的起泡能力影响不大,但对UE乳化自油的能力影响较大,当PEG的分子量为1．0×10^3时,所制得的UE10的乳化能力最强．     

Origin对溶液σ-c关系的非线性拟合

“溶液表面张力测定”实验中 ,最困难的数据处理是表面吸附量的计算。利用Origin软件中非线性曲线拟合自定义函数功能 ,求解表达溶液表面张力与浓度关系的希斯科夫斯基经验公式中的待定参数 ,大大减少了表面吸附量的计算误差 ,使溶液表面张力实验数据的处理简便、快捷。     

基于没食子酸衍生物的液晶性树状分子的合成

合成了由没食子酸醚和没食子酸酯形成的树状小分子化合物,研究其液晶相性质。以没食子酸,正丁醇等为主要原料,通过醚化、催化酯化、室温酯化等反应步骤,合成以没食子酸为基本结构单元的目标化合物;通过元素分析、1HNMR、IR及MS表征其结构;通过DSC及偏光显微镜测试其液晶性质。结果表明,以没食子酸为中心结构单元可以合成树状小分子化合物,该树状分子具有较低的熔点,并显示出热致液晶性。     

SDS和SDBS在N,N-二甲基甲酰胺中的临界胶束浓度测定及热力学分析

利用电导法测定了SDS(十二烷基硫酸钠)和SDBS(十二烷基苯磺酸钠)在溶剂DMF(N,N-二甲基甲酰胺)中的临界胶束浓度cCMC。测定不同温度下表面活性剂的电导率σ值,由σ-c作图的转折点求得cCMC;根据cCMC及热力学原理求得ΔGθm,ΔHθm及ΔSθm。结果表明:二者的cCMC值均大于水为溶剂时的cCMC值;随着温度的增加,cCMC增加,ΔGθm减小,ΔSθm基本保持不变,胶束过程伴随吸热现象。     

磺化STY／MA／HPMA共聚物的合成及阻垢性能测定

通过苯乙烯 (STY)、马来酐 (MA)、甲基丙烯酸羟丙酯 (HPMA)共聚 ,然后磺化来合成磺化STY/MA/HPMA共聚物 ,并对其阻垢性能进行了测定 当该阻垢剂浓度为 2 0mg·L-1、pH =8、温度为 5 4℃、 [Ca2 + ]=6 7 88mg·L-1时 ,阻垢率达 85 %     

P(AA-co-MA)/PEG聚羧酸减水剂的合成及性能研究

以丙烯酸(AA)、马来酸酐(MA)和聚乙二醇(PEG)为原料,以过硫酸钾(KPS)为引发剂,通过原位酯化法合成P(AA-co-MA)/PEG三元共聚型聚羧酸减水剂,探讨各合成因素对减水剂性能的影响。研究表明,最佳合成工艺为:n(PEG):n(AA):n(MA)=1.0:1.2:1.0,引发剂用量为1.5%(相对PEG、AA和MA总物质的量分数)、聚合温度为80℃、反应时间为6h。此条件下制得的减水剂具有最优的水泥净浆流动度。     

双联(Gemini)两性表面活性剂的复配性能研究

合成了一种新型双联(Gemini)两性表面活性剂-乙二醇双琥珀酸一氯羟丙基季铵双酯磺酸钠(HDBC).同时研究了HDBC与其它表面活性剂的在表面张力上的协同效应.结果表明:HDBC与十二烷基硫酸钠(SDS)质量比为5:5时,协同增效作用最佳.以最佳比例复配后,使用量为0.5g/L,表面张力达到35.61 m N/m.而HDBC或SDS在浓度为0.5g/L时,各自的表面张力为44.89、41.56m N/m,复配后大大降低了表面张力.     

富马酸二甲酯的合成及其市场开发前景

富马酸二甲酯是一种新型的杀菌剂.根据国内外的研究报道,对其合成、性质和应用等方面的研究进展,表明开发生产富马酸二甲酯具有广阔的市场开发前景.     

双联(Gemini)两性表面活性剂的复配性能研究

合成了一种新型双联(Gemini)两性表面活性剂-乙二醇双琥珀酸一氯羟丙基季铵双酯磺酸钠(HDBC).同时研究了HDBC与其它表面活性剂的在表面张力上的协同效应.结果表明:HDBC与十二烷基硫酸钠(SDS)质量比为5:5时,协同增效作用最佳.以最佳比例复配后,使用量为0.5g/L,表面张力达到35.61 m N/m.而HDBC或SDS在浓度为0.5g/L时,各自的表面张力为44.89、41.56m N/m,复配后大大降低了表面张力.     

聚乙二醇对乌塌菜种子发芽特性的影响

目的:明确乌塌菜种子在发芽初期对不同浓度聚乙二醇(PEG)溶液的耐受性.方法:以乌塌菜种子为试验材料,研究不同浓度PEG溶液(0、50、100、200、300、400 mmoL/L)对种子的相对发芽率、发芽势、相对发芽指数、相对萌发活力指数、相对伤害率、主根长、下胚轴长、叶绿素含量及根系活力等相关指标的影响.结果:乌塌菜种子在PEG浓度为50 mmol/L,其相对发芽率、发芽势、叶绿素含量、根系活力等指标分别为108.7％、70％、3.8 mg/g·FW和0.132 μg/g·FW·h,均显著高于对照,而100 mmol/L PEG溶液处理其相应指标分别为95.6％、61％、3.0 mg/g·FW和0.125μg/g·FW·h,均与对照差异不显著.结论:随着PEG浓度的逐渐升高,对各指标的抑制作用也逐渐增强.乌塌菜种子可耐100 mmol/L的PEG胁迫.     

沥青材料的表面张力系数及其测定方法

一、前言沥青材料的表面张力系数对于了解各种沥青材料的性质及不同沥青材料的混合配制等都具有实际意义。在国外(如苏联、日本等),为了研究沥青材料的表面活性性质,了解沥青材料乳化性能等目的,曾对沥青材料采用Ⅱ.A.列别捷尔等的仪器进行表面张力系数的测定。但这类方法需将沥青材料溶解于溶剂中测定其值,而对煤沥青却不能采用。直接测定液体表面张力系数的方法很多,但是,由于沥青在常温下呈粘稠状态,特别是由于沥青颜色深黑,许多方法,因无法观察而不适用。然而,“事物都是一分为二的”。沥青材料的这些特点,恰好成为采用双毛细管方法中测定双毛细管高差的优点。