二聚体C2H4-nFn-BrF(n=O,2)的结构和π溴键性质的研究

本文计算使用了高精度的CP(counterpoise)校正方法,在MP2/aug-cc-pVDZ水平,得到了C2H4-BrF、trans-C2H2F2-BrF和cis-C2H2F2-BrF的结构.与C2H4-BrF对比,发现在F取代效应的影响下,C2H4-nFn-BrF(n=2)的π-Br键(Br··C=C)变长和倾斜了.F取代效应降低了π-Br键的相互作用能,电子相关效应增加了π-Br键的相互作用能.在C2H4-nFn-BrF(n=2)体系中发现了新的二级相互作用.     

二聚体C_2H_4-nFn-BrF(n=0,2)的结构和π溴键性质的研究

本文计算使用了高精度的CP(counterpoise)校正方法,在MP2/aug-cc-pVDZ水平,得到了C2H4-BrF、trans-C2H2F2-BrF和cis-C2H2F2-BrF的结构。与C2H4-BrF对比,发现在F取代效应的影响下,C2H4-nFn-BrF(n=2)的π-Br键(Br…C=C)变长和倾斜了。F取代效应降低了π-Br键的相互作用能,电子相关效应增加了π-Br键的相互作用能。在C2H4-nFn-BrF(n=2)体系中发现了新的二级相互作用。     

对函数f（x）=αx3＋bx2＋cx＋d（α≠0）图象和性质的研究

导数是新课标下高考的必考内容之一,利用导数研究函数的性质,主要是利用导数求函数的单调区间、极值和最值等．基于导数高考大纲多项式函数中一元三次函数的重要地位,因此本文着重于对一元三次函数的图象进行深入地研究,其目的在于通过研究函数f（x）=αx3＋bx2＋cx＋d（α≠0）的图象性质而得到它的一些主要的性质特点和结论．     

（X_2O-Y_20）（X，Y=H，D）的结构与性质研究

用密度泛函（DFT）B3LYP方法,对水和重水分子二聚体（X_20-Y_20）（X,Y=H,D）的稳定几何构型进行了计算分析．计算结果与采用TIP4P势模拟结果及相关实验结果都符合得很好。     

簇合物（Me2BN3）n（n=1～3）结构和性质的理论研究

采用密度泛函理论B3LYP／6—311＋G^6方法,计算研究了（Me2BN3）n（n=1～3）簇合物的结构和性质．研究表明,环状多聚体（Me2BN3）n（n=1～3）的优化构型均为由不同子体系的叠氮基0-N和B原予相连形成的环状结构．讨论几何参数随聚合度的变化关系,同时对所有优化构型进行振动频率计算,对其IR谱进行归属,并与实验值进行了比较,结果发现计算值均可信．簇合物的热力学函数均随簇合物的聚合度n以及温度的增加而呈线性增加．由聚合反应的焓变可知,在298．2K下单体形成三聚体在热力学上是有利的,而形成二聚体则是不利的．     

梯桥状有机锡氧杂环二聚体[（n-BuSn）6（μ3-O）4（C4 H3SCO2）8Cl2]的合成及结构

2-噻吩甲酸和正丁基锡酸反应后经三氯甲烷处理,获得一结构新颖的有机锡氧杂环二聚体化合物[(n-BuSn)6(μ3-O)4(C4 H 3 SCO2)8 Cl2],经 IR、1 HNMR 和元素分析表征,并用 X-射线晶体衍射测定了分子结构,该化合物晶体属于三斜晶系,空间群 P-1,晶胞参数：a ＝1.2484(3)nm,b ＝1.3656(3)nm,c ＝1.5224(3)nm,α＝67.94(3)°,β＝65.99(3)°,γ＝66.72(3)°,V ＝2.1053(7)nm3,Z ＝2,Dc ＝1.929g /cm3,μ(MoKa )＝2.270mm-1,F(000)＝1200,R 1＝0.0415 and wR 2＝0.1160.晶体结构分析表明,化合物通过μ3-O 与3个 Sn 原子配位和羧基氧桥联2个 Sn 原子,形成 Sn-O 键构筑的中心对称梯桥状[Sn4(μ3-O)4]结构和8个由羧基组装的锡氧六元杂环(－CO2 Sn2 O)支撑其梯桥的有机锡氧簇化合物.     

对函数f（x）＝ax^3＋bx^2＋cx＋d（a≠0）图象和性质的研究

导数是新课标下高考的必考内容之一,利用导数研究函数的性质,主要是利用导数求函数的单调区间、极值和最值等,这些年来也是高考的重点．基于导数高考大纲多项式函数中一元三次函数的重要地位,因此本文着重于对一元三次函数的图象进行深入的研究,其目的在于通过研究函数f（x）=ax^3＋bx^3＋cx＋d（a≠0）的图象性质而得到它的一些主要的性质特点和结论．     

4，4＇-联吡啶桥联汞配位聚合物[Hg（C10H8N2）I2]n合成和结构

标题化合物是双齿配体4,4＇-联吡啶与碘化汞在甲醇和四氢呋喃混合溶液中反应得到的无色晶体。用X-射线测定了其单晶结构,该晶体属单斜晶系,Cc空间群。结构分析表明,汞离子与两个碘离子和来自4,4＇-联吡啶的两个氮原子配位形成畸变四面体构型,并且通过4,4＇-联吡啶桥联汞离子沿着c轴延伸构筑成一维“之”字型聚合物。     

Mon（n=2-12）团簇的基态结构及其稳定性

从第一性原理出发,对Mon（n=2-12）团簇的最低能量结构和电子性质进行了研究．计算结果表明,Mon的最低能量结构可以看成是在Mon-1的基础上戴帽一个Mo原予生长而成．综合团簇的平均结合能和能隙可知,n=3,6,8,10时团簇的基态稳定性较高．     

（H3O）2［Co（C2N2H8）3］2［W7O24］结构和振动光谱的实验和理论研究

采用水热法合成了新化合物（ H3O）2[ Co（ C 2N 2H 8）3]2[ W 7O 24],对其结构进行了红外光谱和X射线单晶衍射测定。通过密度泛函理论,对其红外光谱进行了计算,对吸收峰的振动模式进行了指认。结果显示,（H3O ）2[Co （C2N2H8）3]2[W7O24]的红外光谱对溶剂十分敏感。     

配位聚合物[Ag2（C6H4NO2）2]n的合成、结构及光物理

通过水热合成法得到[Ag2（C6H4NO2）2]n配聚物的晶体结构。配合物为单斜晶系,P2（1）／c空间群,具有一维无限空间结构,其中两个Ag^＋离子均为2配位,并且是晶体学不等效的。其重复单元由[Ag（1）（C6H4NO2）]和[Ag（2）（C6H4NO2）]两部分组成。Ag（2）与Ag（2）之间以及Ag（2）与Ag（1）之间存在多种弱键作用,使配合物形成了3D网络结构。同时也研究了配合物的发射、UV-VIS—NIR和IR等光谱。     

HIT—MU（2）的结构和复杂度

SAT问题(可满足性问题)是计算机科学的核心问题,研究SAT问题的方法很多,利用极小不可满足公式的性质来研究SAT问题是近几年兴起的一个热点研究方向. 本文主要利用1(,)*-消解和分裂方法研究了差为2的碰撞极小不可满足公式集()2(MUHIT-)的结构和复杂度.此前,只有G.Davydov, I.Davydova 和H.Kleine Büning对)1(MU和)2(MU的结构和复杂度得出了较好的结果.     

混配型配合物（C5H5N）2Zn（S2C2（CN）2）的合成和性质

合成了标题所示化合物,并对其进行了元素分析,红外和核磁波谱测定以及热分析。     

函数f（x）=（mx＋n）√ax^2＋bx＋c（am≠0）最值问题的研究

某数学杂志1994年第12期、1995年第6期、1996年第3期分别探讨了函数y=mx＋n＋l√ax^2＋bx＋c值域的求法。本文在他们的基础上进一步研究函数f（x）=（mx＋n）√ax^2＋bx＋c（其中am≠O）的最值问题。     

Ba1-xSrxTiO3（x=0，0．1，0．2，0．3，004）陶瓷材料的结构及介电性能的研究

采用传统固相反应方法制备了Ba1-xSrxTiO3（x=0,0．1,0．2,0．3,004）陶瓷材料,用X射线衍射方法和介电谱方法研究了所制备陶瓷材料的结构和介电性能,结果表明,所制备样品,Sr2＋进入BaTiO2后与B矿形成了钙钛矿型连续固溶体：随着SP含量的增加,峰位向高衍射角度移动,晶粒尺寸减小,说明Sr2＋的掺入抑制了晶粒的生长：BST的系列样品随着温度的升高,介电常数增大,但是随着频率的增大介电常数减小,且峰值随着SP含量的增加都向低温区移动,SP的掺入,有明显的压峰效应,具有弥散相变的特征．     

XeFn(n=2、4、6)的合成、结构和性质

氟化氙是一种很好的氟化剂,反应产率高,氟化选择性好,有着极好的应用前景.同时以氟化氙为代表的一系列氟化物的合成极大地促进了无机化学理论的发展.因此从XeFn(n=2、4、6)的合成、结构和性质三方面进行综述,以期对稀有气体化合物——氙的氟化物有一个较全面的认识.     

Nb含量对Fe40 Co40 Zr10-x Nbx B10（x=0，2，4，6，8，10）系合金非晶形成能力和微观结构的影响

采用单辊快淬法制备Fe40Co40Zr10-xNbxB10（x=0,2,4,6,8,10）合金薄带。利用X射线衍射仪（XRD）和扫描电镜（SEM）研究Fe40Co40Zr10-xNbxB10（x=0,2,4,6,8,10）合金的非晶形成能力和微观结构。结果表明：Nb含量的增加降低了合金的非晶形成能力。未添加Nb和添加Nb含量为2 at％、4 at％、6 at％时表面断裂时形貌比较复杂,为韧性断裂;当合金添加Nb含量为8at％、10at％时样品横断面的（SEM）表面比较光滑,为脆性断裂。     

化合物[HO-4，6-di—C（CH3）3-C6H2—2-CH2{（NCHCHN）CH2}]的合成与晶体结构

根据文献合成4,6-^tBu2-1-（HO）C6H2CH2Cl;利用亲核取代反应合成了一种芳氧功能化的咪唑[HO-4,6-di—C（CH3）3-C6H2-2-CH2{（NCHCHN）CH2}]。芳氧功能化的咪唑通过元素分析,核磁和单晶衍射表征。晶体结构表明其晶体属单斜晶系,空间群为P2 1／e,化学式为C18H26N2O,晶胞参数为a=18．694（3）A,b=10．2501（15）A,c=9．1536（15）A,α（deg）=90deg,β（deg）=103．006（4）deg,γ（deg）=90deg,V（A^3）=1708．9（5）A^3,Z=4,最终R1=0．1160,wR2=0．2263．     

GenSimC5(n+m=2)团簇结构与电子性质的DFT研究

在密度泛函理论基础上,对GenSimC5(n m=2,0≤n,m≤2)团簇进行了全电子、从头算研究．优化结构和频率分析表明GeC5Ge、SiC5Si、GeC5Si团簇的基态都采取单重态的线性结构．结果证实了在这些二元或三元富碳团簇中,最强、最多的CC双键的形成主导团簇同分异构体的相对稳定性．     

有关p-级数∑n=1^∞ 1/n^p与交错级数∑n=1^∞ （-1）^n/（2n-1）^p的和的研究

本文探索求p-级数S（p）=∑n=1^∞ 1/n^p及交错级数J（p）=∑n=1^∞ （-1）^n/（2n-1）^p的和的一般方法和策略,获得一些重要的结论：证明了p-级数与交错级数的和所满足的两个公式,并给出了求p-级数∑n=1^∞ 1/n^p的和的近似公式及误差估计式。