微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定钼矿石中铼

以HF-HNO_3-H_2O_2为溶剂体系,建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定钼矿石中铼的方法。优化了微波消解条件和仪器测定条件。实验表明,在选定的实验条件下,铼的质量浓度与质谱强度在0～50 ng/mL范围内呈良好的线性关系,校准曲线的相关系数为r=0.9999,方法检出限为1.05ng/g。采用实验方法测定一系列钼矿石标准物质,相对误差小于4%,相对标准偏差(RSD)为5.26%。     

电感耦合等离子体质谱法测定水系沉积物中的镉

采用电感耦合等离子体质谱法测定水系沉积物样品中微量镉,方法简便快捷,准确度、精密度、检出限都满足规范要求,已广泛应用于水系沉积物样品测定。     

碱熔离子交换——电感耦合等离子体质谱法测定多金属矿中痕量稀土元素

随着高科技信息技术的不断推广和运用,地质研究中,稀土元素的测定受到了高度的关注,对于提高金属矿土中稀土元素的研究水平具有重要影响。本文就碱熔离子交换——电感耦合等离子体质谱法实验进行叙述,对实验结果进行探讨,最后进行样品分析,提出运用碱熔离子交换——电感耦合等离子体质谱法来测定多金属矿中痕量稀土元素,大大提高稀土元素回收率,对于提高我国多金属矿中稀土元素研究的准确性具有重要现实意义。     

电感耦合等离子体质谱法测定农用地土壤中的有效钼

建立电感耦合等离子体质谱法测定土壤中有效钼的分析方法,样品采用草酸—草酸铵振摇浸提8h后进行干过滤。用电感耦合等离子体质谱仪直接测定滤液,实验采用空白实验、国家标准物质重复实验、基体加标实验进行质量控制和验证。方法检出限(7S)为0.06μg/L,测定下限为0.24μg/L。对高、中、低3个含量级别的国家一级土壤有效态成分分析标准物质进行测定,测定结果的相对标准偏差(RSD)均小于10%,实际样品加标回收率在96.9%～103.1%之间。该方法准确、快速、经济、灵敏度高,适合于土壤中有效钼的测定。     

离子色谱-电感耦合等离子体质谱法测定化妆品中六价铬

样品用碱性浸提液在60℃超声提取,经活性炭粉净化过滤后,采用离子色谱-电感耦合等离子体质谱法进行测定。方法比较和总结了不同实验条件对测定结果的影响,通过对4种不同基质化妆品进行加标回收实验,回收率在89.1%～103.7%之间,精密度在1.41%～8.06%之间,方法操作简单,灵敏度高,适合于化妆品中六价铬含量的测定。     

微波消解—电感耦合等离子体质谱法在岩矿分析中的应用

研究了微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定水系沉积物样品中的铜、铅、锌等多元素,与传统电热板消解溶矿(热传导)法进行对比,微波消解样品前处理对结果的准确率、精密度和回收率完全符合要求,且微波消解以具有速度快、试剂用量少、样品不易被玷污、节约能源等突出优点,使其广泛应用提供了实验依据。     

ICP-MS等离子体质谱法测定土壤中铬镍铜锌砷镉铅元素含量

建立ICP-MS等离子体质谱法一次进样同时测定了土壤中重金属Cr、Ni、Cu、Zn、As、Cd、Pb元素含量.实验表明,该方法的线性范围宽,线性相关系数在0.9994～0.9999范围内;元素检出限低,7种重金属元素检出限范围为0.0218～0.405mg/kg;精密度良好,测定7种重金属元素含量的相时标准偏差均＜4%...     

电感耦合等离子体质谱法测定岩石、土壤中的铀和钍

建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)快速测定岩石、土壤中微量的U和Th的方法。通过对岩石、土壤国家一级标准物质分析,采用王水和HF敞开湿法消解样品,加HClO_4白烟冒尽后用王水溶解清亮,提取。并就仪器条件,试样消解方法及内标元素选择等条件下找出U、Th测定结果的最佳条件,经过大量反复试验验证,该法精密度与准确度高,满足标准规范要求,且简便快速,适合大批量样品的检测。     

微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定大米中的砷和铅

通过正交法确定样品的微波消解方式为阶梯升温(100℃/150℃/180℃),升温速率为8℃·min1。利用电感耦合等离子体发射光谱法直接测定样品中砷和铅的含量。结果表明,此方法砷的检出限为0.0041μg/m L,相对标准偏差为1.5%-1.9%(n=10),回收率为95.2%-103%。铅的检出限分别为0.0066μg/m L,相对标准偏差为1.1%-2.1%(n=10),回收率为90.2%-94.3%。本方法具有简便快捷,精密度和准确度较好的特点。     

电感耦合等离子体质谱法测定水中10种金属元素

利用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定水中的铜、铅、锌、镉、铁、锰、钴、镍、铬、银。外标法绘制标准曲线,回归方程的相关系数均大于0.999,测定的精密度、准确度和检出限均符合分析要求。该方法具有测定快速准确,灵敏度高,可同时进行多元素分析的特性。     

高效液相色谱-串联质谱法检测蔬菜水果中65种农药残留方法研究

建立了一种高效液相色谱-串联质谱法（LC／MS／MS）同时测定蔬菜、水果中65种农药多残留的方法,并应用于样品中农药残留的定性定量检测。样品以乙腈提取,经石墨碳／氨基串联柱固相萃取,采用C18柱分离．以含0．02％甲酸乙腈-0．02％甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,多反应监测（MRM）模式下,以保留时间和质荷比对分离出的组分予以定性确证,外标法峰面积定量。65种农药在一定的范围内线性关系良好（r〉0．995）．样品中最低检出浓度为0．02～20μg／kg,样品的平均加标回收率为70％～120％。方法简便、快速、灵敏,适用于蔬菜、水果中这65种农药的残留分析。     

原子吸收光谱法测定龙须菜中7种微量元素含量

采用干法灰化-原子吸收光谱法测定龙须菜中的铜、铁、锰、镁、锌、铬、镍7种微量元素含量。结果表明：龙须菜中含有丰富的人体必需的微量元素,作为食用蔬菜对人体补充微量元素有较高的利用价值。该法具有良好的准确度和精密度,加标回收在90.0%—100.2%范围内,相对标准偏差（RSD）≤5.0%,结果可靠,操作方便,可用于同类藻类制品的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中离子交换态的镉

本文研究了石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中离子交换态的镉的适宜条件。试样经MgCl2溶液震荡提取离心后,以10%的磷酸二氢铵做基体改进剂,方法检出限为0.03840μg/L,相对标准偏差（n=6）为0.9231%。本方法具有准确、简便之优点,可用于土壤样品中镉的测定。     

电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定不锈钢材料中钴、铜、钒

应用电感耦合等离子体-原子发射光谱法（ICP-AES）对测定不锈钢材料中钴、铜、钒三种元素进行了试验研究。取样量为2.0mg/mL时,测定范围在125—2000μg/g之间,相对标准偏差（RSD,n=6）在1.8%—6.7%之间。     

液-液萃取气相色谱质谱法测定地表水中松节油

本文建立了气相色谱质谱测定地表水中松节油的方法,采用二硫化碳萃取水中的松节油,萃取液直接进样进行气相色谱质谱分析。结果表明,松节油质量浓度在0.50~25.00mg/L时线性良好,检出限为0.005~0.009mg/L,相对标准偏差为1.05%~8.76%,加标回收率为75.8%~102.4%,适用于地表水中松节油的测定。中松节油     

人血清中微量铜的化学发光法测定

基于Cu~(2+)对鲁米诺-MnO_4~-化学发光反应的抑制作用建立了血清铜含量的化学发光分析法.测定铜(Ⅰ)的检出限为8.6×10~(-9)/ml,线性范围为1.0×10~(-8)～2.0×10~(-6)g/ml;对含1.0×10~(-7)g/ml cu~(+2)的水溶液进行10次重复测定,其结果的变异系数为4.3％.将本法应用于人血清中铜含量的测定,结果满意。     

国产石墨消解仪-原子吸收光谱法测定土壤总铬

采用国产石墨消解仪消解土壤标样,经原子吸收分光光谱测定土壤总铬。利用建立的方法检测了土壤标样中Cr元素含量。统计实验数据显示,土壤标样的测定值没有偏离其保证值,三个土壤标样的标准偏差范围:0.22~0.69,相对标准偏差范围:0.32%~2.33%,可见用本方法消解测定土壤中的铬元素可行。     

低铝光谱分析技术的开发及应用

研究了影响钢中铝分析的因素,从试样制备、分析曲线的调整以及分析各个环节,进行了分析探讨,总结出低铝分析的特点,对炼钢生产有重要指导作用。