无皂乳液聚合制备AANa-VAc-TFEMA纳米含氟乳液

以丙烯酸钠(AANa)、乙酸乙烯酯(VAc)和甲基丙烯酸三氟乙酯(TFEMA)为单体进行无皂乳液聚合,合成了P(AANa-VAc-TFEMA)纳米含氟乳液,考察了反应温度、引发剂用量、单体配比对聚合的影响,并着重对聚合物乳液的粒径进行了研究。结果表明:该聚合单体的转化率可达到97.00%以上,聚合得到的无皂乳液稳定性好、粒径分布均匀。通过控制单体配比中AANa的含量及VAc与TFEMA的比例,可以得到纳米含氟乳液。     

引发剂对SiO2溶胶改性聚丙烯酸酯乳液的合成及性能影响

该实验以BA、AA为核单体,并加入SiO2溶胶对其改性,以MMA、BA、AA为壳单体采用半连续核-壳乳液聚合法制备纳米SiO2溶胶改性纯丙乳液,着重探讨了引发剂用量对SiO2溶胶改性纯丙乳液的合成及性能的影响,并且进行凝胶率、吸水率、固含量等指标的检测.实验结果表明:在引发剂含量占单体的0.65%时,乳液性能最佳,其中凝胶率为10.77%,固含量为39.38%,吸水率为24.11%,离心稳定率为3.66%,各稳定性均合格.     

不同引发剂下醋酸乙烯酯共聚乳液的合成及性能研究

采用双氧水(H2O2)、亚硫酸氢钠(NaHSO3)和双氧水-亚硫酸氢钠(H2O2-NaHSO3)三种不同引发剂引发醋酸乙烯酯和丙烯酸单体乳液共聚,制得了一种改性聚醋酸乙烯酯乳液,研究了引发剂用量对乳液的固含量、粘度和耐水性等性能的影响,并且对三种引发剂的引发性能进行了对比.结果表明,改性后的聚醋酸乙烯酯乳液的外观光滑细腻并且其耐水性,稳定性都有所提高,且使用质量比为1:3的双氧水-亚硫酸氢钠复合引发剂时,聚合物乳液的综合性能最佳.     

建筑涂料用纯丙乳液的研制

采用甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)为软硬单体组分，加入少量的自交联单体α-甲基丙烯酸(α-M从)，利用核壳乳液聚合方法制备了一种高固含量的纯丙乳液。讨论了软硬单体的配比、乳化剂种类、各种乳化剂间的配比、引发剂用量等对乳液性能及外观的影响。     

醋酸乙烯-丙烯酸(酯)共聚乳液的制备研究

采用半连续种子乳液聚合法,制备了醋酸乙烯酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯三元共聚乳液.以粘度和固含量为主要指标,对影响共聚物的诸多因素进行了考察,得到制备乳液最佳的工艺条件为:丙烯酸用量为主单体质量的5%,丙烯酸丁酯用量为主单体质量的20%,保护胶体用量为混合单体质量的10%,引发剂用量为混合单体质量的0.4%,复合乳化剂用量为混合单体质量的3%.     

苯乙烯分散聚合反应制备均一粒径PS微球

在乙醇/水混合溶液介质中,以偶氮二异丁腈为引发剂,用分散聚合方法制备了聚苯乙烯微球.研究了引发剂浓度、反应温度和单体浓度变化对PS微球粒径的影响,实验结果表明引发剂浓度增大、反应温度升高、单体浓度增大都会使导致PS微球粒径增大及粒径分布加宽.     

核壳型苯丙乳液的制备与交联改性研究

采用核壳聚合法制备了以聚丙烯酸丁酯为核,以聚苯乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯为壳的软核硬壳型乳液,考察了不同的软硬单体配比、乳化剂浓度、引发剂浓度、反应温度等因素对乳液性能的影响,并探究了交联剂对乳液性能影响。通过单因素分析,确定各因素最佳组成,软硬单体比例为BA／St／MMA=15：6：4,甲基丙烯酸占单体总质量的5％,乳化剂占单体总质量的3％,阴离子型／非离子型乳化剂的比例为1：1,引发剂占单体总质量的0．5％,交联剂N-羟甲基丙烯酰胺占单体总质量的0．6％。     

苯乙烯分散聚合反就制备均一粒径PS微球

在乙醇／水混合溶液介质中，以偶氮二异丁腈为引发剂，用分散聚合方法制备了聚苯乙烯微球。研究了引发剂浓度、反应温度和单体浓度变化对PS微球粒径的影响，实验结果表明引发剂浓度增大、反应温度升高、单体浓度增大都会使导致PS微球粒径增大及粒径分布加宽。     

反相乳液聚合制备丙烯酰胺均聚物

采用反相乳液聚合法,以液体石蜡为连续相、丙烯酰胺水溶液为分散相、N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、过硫酸铵为引发剂、Span-80和OP-10为复合乳化剂,制备了丙烯酰胺均聚物(PAM);考察了溶剂、交联剂及其用量、氮气、单体浓度、乳化剂种类、油水比、引发剂用量对PAM均聚物性能的影响.较佳的聚合条件为:交联剂的用量为单体质量的2.5%,单体AM的含量为40%,油/水质量比接近1.0,引发剂过硫酸铵为单体含量的0.9%,使用复合乳化剂Span-80/OP-10,HLB=5.35.在此聚合条件下,制得的PAM均聚物的粘度较大,稳定性较好.     

乳液型丙烯酸酯压敏胶的研制

利用丙烯酸丁酯、醋酸乙烯酯、丙烯酸和甲基丙烯酸-2-羟乙酯为共聚单体合成乳液型丙烯酸酯压敏胶。考察了功能单体、反应时间、乳化剂用量以及引发剂用量对压敏胶性能的影响,确定了乳液型丙烯酸酯压敏胶的最佳条件:丙烯酸丁酯与醋酸乙烯酯质量比为5∶1,丙烯酸、甲基丙烯酸-2-羟乙酯、复合乳化剂、引发剂过硫酸铵分别占软硬单体质量的8%、4%、2%、0.4%,反应时间3 h,搅拌速度为230r.min-1。所制得的丙烯酸酯压敏胶180°剥离强度达到17.3 N.(20 mm)-1,其他各项性能指标良好。     

纳米锰钛催化剂制备及其光催化降解甲醛的研究

选取镍镉网为基体,利用硫酸氧钛和醋酸锰合成了一种锰钛光催化剂,XRD分析其主要由锐钛矿型的TiO2晶体及α-MnO2构成,根据Scherrer方程计算晶粒尺寸约为20nm和30nm。以甲醛为污染物,研究了污染物初始浓度、催化剂用量、反应相对湿度和光能量等反应条件对甲醛降解效率的影响,通过实验得出了最佳的反应条件。     

Random Model and Simulation for Nucleation Stage of Emulsion Polymerization

Mathematicalmodelsandsimulationsofemulsionpolymerizationhavebeenstudiedforseveraldecades .Re cently ,averycomprehensivereviewofithasbeenpub lished[1] .Infact,sincethephysicalmodelofemulsionpolymerizationwasfirstproposedbyHarkins[2— 4 ] inlate194 0s ,manyscientistsandengineersdevotedtheiratten tiontothequantitativeresearchofemulsionpolymeriza tion .ThemostimportantandfamoustheorywastheclassicaltheoryestablishedbySmithandEwart[5— 7] .Onthebasisofaseriesofreasonablysimplifiedassumptions ,Smit…     

高磁含量聚合物的合成

提出一种制备高磁含量聚合物的方法 .首先用乙醇对共沉淀法制备的磁流体进行处理 ,然后在处理过的 Fe3O4粒子存在情况下 ,以聚乙二醇为分散剂 ,偶氮二异丁腈为引发剂 ,乙醇为分散介质 ,进行丙烯酰胺的分散聚合 .讨论了分散介质、搅拌强度、磁性粒子性质及用量等因素对聚合反应及聚合物磁含量的影响 .制备出了磁含量高达 3 2 .2 % (质量比 )的聚丙烯酰胺微球     

基于SAS过程的乙基纤维素微粒制备原理与实现方法

乙基纤维素是广泛的水不溶性纤维素衍生物,可制成缓释药丸及具有缓、控释要求的新剂型的辅料.本文研究了基于超临界反溶剂(SAS)过程的乙基纤维素微粒制备原理及其实现方法,以乙醇为有机溶剂、超临界CO2为反溶剂制备出了平均直径在20-40nm范围内的乙基纤维素超细微粒.通过傅立叶红外光谱分析了乙基纤维素超细微粒的结构,从特征基判断其结构没有发生变化.     

Morphology and Photocatalytic Activity of Nanosized Titania Particles

Nanosized TiO2 particles,synthesized by microemulsion-mediated method,were characterized by XRD,TEM,EDS and BET.To judge the activity of TiO2 particles,the photocatalytic destruction of phenol in areated suspension was studied.The result shows that the photocatalytic activity of lab-made nanometer anatase TiO2 is comparable to or higher than that of commercial titania perticles.The effects of smoe processing parameters such as TiO2 content,oxygen flow rate,pH value on phenol removal were also investigated.The experimental results indicate that there is an optimum value for the TiO2 content,Sufficient O2 supply is needed, but too high gas flow rate induces large bubbles that eliminate the gas residence time and the gas/liquid contact interface,The pH value of the phenol solutions has a complex effect on the photocatalytic activity of the particles.     

Modifi cation of Natural Rubber Latex by Graft Copolymerization of 2-Ethylhexyl Acrylate and Methacrylic Acid

Natural rubber(NR) grafted with 2-ethylhexyl acrylate(2-EHA) and methacrylic acid(MAA, collectively NR-g-PEHA/MAA) was synthesized by emulsion polymerization. Tetraethylenepentamine and cumene hydroperoxide were used as redox initiators. The successful grafting of 2-EHA and MAA onto NR was confi rmed by Fourier transform infrared spectroscopy. The morphology of the NR latex particles was observed by transmission electron microscopy. The eff ects of reaction temperature, initiator dosage, feeding mode, and hard monomer content on the mechanical properties of the modifi ed NR fi lm were investigated. Grafted polymer chains were unevenly wrapped on the outside of NR particles, and smaller particles were more easily grafted. Crosslinking was characterized using a toluene swelling method. Thermal stability and glass transition temperature were examined by diff erential scanning calorimetry and thermogravimetric analysis. The results showed that the thermal stability of NR-g-PEHA/MAA had been improved, and the glass transition temperature(T_g) was unchanged.     

微乳液法制备纳米钴蓝颜料及粒径控制

利用动态光散射 (DLS)法 ,研究了纳米钴蓝颜料微乳液制备过程中 ,增溶水量对微乳液滴的影响 ,并讨论了微乳液滴对最终制得的粒子粒径的影响 .结果表明 ,调节增溶水量可控制纳米粒子的粒径大小 .对制得的纳米钴蓝颜料进行了XRD和TEM表征 ,并通过颜色测定与分析 ,探讨了纳米粒子的量子尺寸效应 .     

纳米碳酸锶的制备技术探讨

当前形势下,我国部分单位已经进行了纳米碳酸锶的制备研究,并巳取得一定成绩。纳米材料的合理制备是纳米碳酸锶的应用基础,制备方法按照物料的状态可分为三种：固相法、气相法和液相法,其中尤以液相化学法最为普遍。在考察了制备条件,如反应的PH值、辅助剂用量对产物的影响。获得了较佳制备条件。应用透射电子显微镜对碳酸锶的形貌及粒径进...     

正交实验法优化羧基纳米磁性粒子的合成条件

采用正交实验方法,以引发剂、功能单体和铁氧体的量及搅拌速度为考察因素,粒子磁响应性和粒径为考察指标,优选出羧基修饰的高分散性纳米磁性粒子的合成条件。结果表明：转速和功能单体添加量为主要影响因素；当铁氧体1．4g,过氧苯甲酰138mg,甲基丙烯酸1ml,转速300r/min时可得到平均粒径11nm、分布系数0．46的强磁性纳米粒子。