对甲基苯磺酸催化合成2-乙酰氧基苯甲酸

研究了以乙酸酐和2-羟基苯甲酸为原料,以对甲基苯磺酸为催化剂合成2-乙酰氧基苯甲酸的清洁合成工艺,考察了影响合成反应的诸多因素。最佳工艺条件是:物质的量n的比为n(2-羟基苯甲酸)∶n(乙酸酐)∶n(对甲基苯磺酸)=1.0∶2.0∶0.025,反应温度为80～85℃,反应时间为60min,2-乙酰氧基苯甲酸的收率为88.35%。该工艺具有原料价廉易得、不腐蚀设备和无环境污染等优点,可实现清洁化生产。     

强酸树脂环境友好催化合成阿司匹林

以水杨酸和乙酸酐为原料、强酸阳离子交换树脂为催化剂合成阿司匹林.探讨了催化剂用量、反应时间、反应温度对阿司匹林收率的影响以及催化剂重复使用情况.结果表明强酸阳离子交换树脂是合成阿司匹林的优良催化剂,是一种绿色催化剂.     

苯乙烯阳离子树脂在己二酸生产装置的应用研究

简要介绍了苯乙烯系阳离子吸附树脂各项指标,通过实验筛选出适合己二酸装置特性的国产树脂,并在生产装置中进行了试用,通过对树脂铜钒吸附率国产树脂使用前后比较,说明己二酸装置苯乙烯系阳离子吸附树脂国产化取得了成功。     

新型固体酸的制备及其在乙酸乙酯合成中的应用

用浓硫酸、硼酸和磷酸通过一种简单的方法制备了一种新型固体酸，并应用IR和XRD对所合成物质进行了表征，确定了固体酸的组成、结构,结果表明，所合成的材料是由硼氧化合物与磷氧化合物骨架及负载硫酸根组成的聚集体，可用SO4^2-／BOr-POy表示．研究表明，这种新型固体酸对于乙酸与乙醇进行的酯化反应是一种有效的催化剂，具有较高的活性，并且这种催化剂易从产物中分离出来，有很好的重复使用性．     

微波作用下对甲苯磺酸催化合成对羟基苯甲酸甲酯

本文报导了利用微波技术,采用正交实验方法,用对甲苯磺酸为催化剂微波辐射合成对羟基苯甲酸甲酯。与常规加热法进行比较,微波合成对羟基苯甲酸酯类化合物具有反应时间短,产物易纯化的特点。     

离子交换树脂光度法测定三种茶叶中的微量铜

在pH8.20时,吸附负载有铜试剂(二乙基二硫代氨基甲酸钠,DDTC)的717#强碱性阴离子交换树脂能与Cu2 形成稳定的树脂络合物,Cu2 -DDTC树脂络合物的最大吸收波长为442nm.以此建立了测定3种市售茶叶中微量Cu2 的新方法.Cu2 含量在0.08~3.2μg/mL范围内遵守Beer定律,较溶液光度法的灵敏度提高了近7倍.信噪比等于3(S/N=3)时,方法的检测限(LOD)为0.033μg/mL.此方法用于3种茶叶中的微量Cu2 的测定,相对标准偏差(RSD)小于3.0%,回收率97.3%~101.6%.     

SO4^2-/La2O3-TiO2-HZSM-5催化合成对羟基苯甲酸酯

将SO4^2-/TiO2-HZSM-5负载镧制备了新型催化剂SO4^2-/La2O3-TiO2-HZSM-5,以对羟基苯甲酸和丙醇的酯化反应为探针,考察了不同制备条件对催化剂性能的影响。结果表明：la^3＋浸渍浓度为0.07 mol/L,经110℃烘干后于500℃焙烧3h所得催化剂活性最好。对影响酯化反应的因素进行考察,最佳实验条件为n（醇）∶n（酸）=5∶1,反应时间4h,催化剂用量3.0%（总物料）,酯化率可达96.0%。且该催化剂具有良好的重复使用和再生能力,适宜合成对羟基苯甲酸酯。     

复配型钨磷酸催化合成乙酸乙酯的研究

以复配型钨磷酸为催化荆，以乙醇和乙酸为原料合成乙酸乙酯时，复配型钨磷酸的最佳质量配比为钨磷酸：对甲苯磺酸：硼酸为10：2：1，最佳反应条件为酸醇比为3，催化剂用量为反应物总质量的4‰，反应回流时间为90min，收率可达95．88％以上．     

Kinetics of 2,4-dichlorophenol dechlorination by Pd-Fe bimetallic nanoparticles in the presence of humic acid

The remediation of groundwater which contains chlorinated organic compounds （COCs） by nanoscale bimetallic catalysts has received increasing interest in recent years. This report presents the dechlorination of 2,4-dichlorophenol （2,4-DCP） by Pd-Fe bimetallic nanoparticles in the presence of humic acid （HA） to investigate the feasibility of using Pd-Fe for the in situ remediation of contaminated groundwater. Our experimental results indicated that HA had an adverse effect on the dechlorination of 2,4-DCP by Pd-Fe nanoparticles. The rate constant k values of 2,4-DCP dechlorination were 0.017, 0.013, 0.009, 0.006 and 0.004 min^-1 for HA concentrations of 0, 5, 10, 15 and 20 mg/L, respectively. The relationship between HA dosage and k values can be described as a linear model.     

叔十二烷基硫醇引发丙烯腈和苯乙烯共聚的研究

在共聚实验中,作者发现硫醇在室温下能引发丙烯腈和苯乙烯的共聚,并对其反应动力学、共聚组成、共聚分子量进行了研究。     

制备方法对Cu—Mn／ZrO2催化剂合成甲醇反应性能的影响

分别用草酸盐胶态共沉淀法和碳酸钠并流共沉淀法制备了Cu-Mn/ZrO2催化剂，发现催化剂的前驱物及其制备的均匀程对催化剂的反应性能影响很大，均匀沉淀法促进了催化剂的分散及组元之间的相互作用，明显提高了CO加氢合成甲醇的反应活性。三种元素之间的协同效应对合成甲醇反应的活性有决定性的作用，同时发现反应可能是一个受扩散影响较大的过程。     

固体超强酸TiO2/SO4 2-催化合成乙酸仲丁酯的研究

研究了以固体超强酸TiO2/SO4 2-为催化剂,乙酸和仲丁醇为原料合成乙酸仲丁酯,考察了影响反应的因素.结果表明TiO2/SO4 2-催化剂用量为2.0 g、醇酸体积比为1.5、反应时间为1.5 h、带水剂苯的用量为8 mL是最适宜的反应条件,脂化率达97.6%.     

A novel reduction of diketones with i-RMgBr catalyzed by Cp2TiCl2 and deoxygenation of sulfoxides by Cp2TiCl2/Al system

α-diketones and β-diketones react with Grignard reagents in the presence of a catalytic amount of Cp2TiCl2 to yield α-ketols and corresponding ketones respectively. Sulfoxides can be deoxygenated by Cp2TiCl2/Al system. The possible mechanisms are also discussed.     

活性碳载SnO2电解催化氧化偶氮染料的研究

采用活性碳负载SnO2的半导体电极电催化氧化偶氮染料废水．研究了负载电压、pH值、温度等因素对甲基橙去除率的影响．确定了适宜的反应条件．该方法用于处理含偶氮染料浓度大、酸碱度大且含有一定盐含量的印染废水，可以不经稀释或中和调节等预处理而直接脱色；其电极材料也可以重复使用，而且甲基橙的最终降解产物为CO2、H2O和NH，等无毒产物．在适宜的条件下，其脱色率可达99．6％以上．     

Study on NO2 absorption by ascorbic acid and various chemicals

INTRODUCTION Nitrogen oxide (NOx) is one of the main air pol- lutants found in the flue gases from chemical and power plants belching acid rain and photochemical smog. Over 90 percent of all man-made nitrogen ox- ides that enter our atmosphere are produced by the combustion of various fuels. Compared with the ad- vanced stage of SO2 gas removal technologies devel- opment, the removal of NOx gases is still in the initial stages of development as roughly 90 to 95 percent of NOx emitted i…     

Synthesis of acetals and ketals catalyzed by tungstosilicic acid supported on active carbon

INTRODUCTION Acetals and ketals are among the most importantperfume materials and industrial materials of organicsynthesis. There are now many methods to synthesizethem. The H2SO4 conventionally used as catalyst infactories (Li and Fan, 1981) causes many problems,such as erosion of equipment, difficulty for af-ter-treatment, low quality of the products, etc. Withthe use of anhydrous copper sulfate (Hanzlik andLeinwetter, 1978), molecular sieve (Wang and Qian,1993), montmorillonite…     

对-甲苯磺酸催化合成香料β-萘乙醚

研究了以β-萘酚和乙醇为原料，对甲苯碘酸作催化剂，环己烷作溶, 合成香料β-萘乙醚的新工艺，得出最佳反应条件：M（c10H7O）：M（c2H5OH0＝1：3，回流反应7h，收率为98．7％，产品熔点为35－37℃。     

腐殖酸对钴、镉作用的研究

本文采用碱溶酸沉法提取土壤中的腐殖酸,研究对Co2+、Cd2+的吸附作用机理.结果表明:最佳pH范围为6～7,吸附过程属于放热过程.用该种腐殖酸样品吸附Co2+服从Langmuir和Freudlich吸附等温模型,19℃、35℃、45℃的饱和吸附量为12.51、9.52、8.30mg/g;吸附Cd2+在19℃、35℃时服从Langmuir和Freundlich吸附等温模型,饱和吸附量为33.90、33.43mg/g,但在45℃时主要服从Freundlich吸附等温模型.腐殖酸对Co2+、Cd2+的吸附是通过两级络合反应形成配合物的方式结合.     

Synergistic extraction of praseodymium with 2-ethylhexyl phosphonic acid mono-2-ethylhexyl ester and 8-Hydroxyquinoline

The synergistic extraction of Pr3+ from hydrochloric medium using mixture of 2-ethylhexyl phosphonic acid mono-2-ethylhexyl ester (P507, HL) and 8-Hydroxyquinoline (HQ) in heptane was investigated. The effect of equilibrium of aqueous acidity on extraction of Pr3+ was discussed. The effect of extractant concentraction, different diluents, equilibrium time and acetate ion concentration on extraction reaction were also studied. With a method of double-logarithmic slope, composition of the extracted species on 2-ethylhexyl phosphonic acid mono-2-ethylhexyl ester and 8-Hydroxyquinolinc was derived. The result shows that the synergistic extraction system not only overcomes emulsification of 8-Hydroxyquinoline, but also shows perfect capacity of synergistic extraction. The largest synergistic enhancement factor can be calculated to be 5.49 at pH 3.6 for Pr3+.     

固体超强酸Fe_2O_3—SO_4~(2-)催化合成苹果酯

以固体超强酸 Fe2 O3 —SO2 -4为催化剂合成苹果酯 ,考察了催化剂的活化温度、催化剂的用量、反应物摩尔比等因素对收率的影响。实验结果表明 ,合成苹果酯的最佳条件为 :乙酰乙酸乙酯的用量在 0 .1 mol的情况下 ,用固体超强酸 Fe2 O3 —SO2 -4为催化剂 ,催化剂的活化温度 5 0 0℃ ,用量 1 .75 g,反应物乙酰乙酸乙酯与乙二醇的摩尔比 1∶ 2 ,苹甲酯的收率为 89.7%。