生物可降解PLA-b-PEG嵌段共聚物的研究进展

PIA-b-PEG嵌段共聚物，由于其独特的生物可降解亲水亲油两亲结构，使其不但具有优异的生物相容性和可降解性能，而且具备一些特殊的性能，其共聚物的制备方法也各有所异。中在参考大量献的基础上对其结构、性能合成及应用做了详细的介绍与论述。     

聚乙二醇嵌段聚合物固体电解质的制备及其导电性

用分子量为400的聚乙二醇和二氯甲烷在氢氧化钾存在条件下合成氧亚甲基连接的聚氧乙烯多嵌段聚合物的电解质基质,再以0．7gLiClO4 0．7gSiO2,0．7g嵌段聚合物,7g丙烯酸甲酯为组分制得室温离子导电率为1．8310×10^3S／cm的聚合物固体电解质．利用红外光谱分析聚合物结构特征,并讨论聚合物固体电解质的导电性和电致变色现象．     

嵌段共聚物的可控活性聚合方法研究进展

综述了近年来嵌段共聚物的可控活性聚合方法的研究进展,主要包括嵌段共聚物的活性阴离子聚合、活性阳离子聚合、活性配位聚合、活性自由基聚合、活性开环易位聚合、活性缩合聚合、活性聚合法和偶联法联用以及活性聚合方法联用的聚合机理、优缺点及各自的发展方向。最后对嵌段共聚物控活性聚合方法在未来的发展进行了展望。     

TMA多嵌段聚酯树脂合成与结构表征

以廉价的松节油、马来酐、多元醇、油酸等原料、采用多嵌段,部分接枝新方法,合成了一种新型TMA多嵌段聚酯树脂.讨论了最佳的反应条件,异构化及Diels-Alder反应,应用3％的ZnO+B复合催化剂,反应温度160-195℃(3.0h),酯化反应温度为220℃-240℃(5.0-6.0h),目标产品的mp=92℃,molecula weight MN=5246-7456.酸值≤12mg,KOH/g,羟值=4-l0mg.KOH/g.用IR、TGA、1H-NMR谱等手段进行结构及性能测试.结果表明([)EO-TMA-TMP-TMA(])n为主要共聚单元序列分布.     

层状ABC星型三嵌段共聚物和纳米颗粒的自组装

采用耗散粒子动力学模拟方法研究了层状ABC星型三嵌段共聚物和纳米颗粒的协同自组装．主要考虑了不同密度下纳米颗粒的聚集行为及其对层状结构的影响．当纳米颗粒密度较低时,纳米颗粒呈囊泡状聚集;当纳米颗粒密度较高时,纳米颗粒呈柱状聚集．通过分析体系能量和共聚物链的回转半径研究了该动力学过程;通过界面张力的计算,对体系中微结构的力学性能进行了探索．这些发现不仅有助于人们了解复杂的嵌段共聚物,也可以为探索嵌段共聚物和纳米颗粒的微结构提供思路,对研究嵌段共聚物纳米复合材料的潜在应用提供帮助．     

侧链带有手性基团的聚半胱氨酸-b-聚环氧丙烷-b-聚半胱氨酸嵌段共聚物的合成

首次合成了侧链带有手性基团的聚半胱氨酸-b-聚环氧丙烷-b-聚半胱氨酸嵌段共聚物.首先炔丙基溴和L-半胱氨酸反应,合成了S-炔丙基-L-半胱氨酸,S-炔丙基-L-半胱氨酸与三光气反应,合成S-炔丙基-N-羧基-L-半胱氨酸-环内酸酐(NCA);然后用大分子引发剂双端氨基聚环氧丙烷引发S-炔丙基-N-羧基-L-半胱氨酸-环内酸酐(NCA)开环聚合,制得了聚环氧丙烷-聚(S-炔丙基-L-半胱氨酸)嵌段共聚物;最后由N3-L-亮氨酸与共聚物侧链上的炔键发生Click反应,制得了侧链连有手性基团的嵌段共聚物.用1HNMR,IR,GPC和元素分析等方法对所得嵌段聚合物结构进行了表征.     

一种玻璃纤维增强树脂基复合材料板弹簧的设计

根据某汽车钢板弹簧相关参数和分析结果,用有限元软件ANSYS设计优化了一种玻璃纤维增强树脂基复合材料(GFRP,俗称玻璃钢)板弹簧来代替原钢板弹簧,并对其动态特性及结构应力分布进行有限元分析.结果证明,该复合材料板弹簧应力更低,固有频率更高,不计吊耳时弹簧重量减轻了约75%.     

局域退火过程中嵌段共聚物长程有序纳米结构的调控

为了研究局域退火过程中嵌段共聚物有序纳米结构的形成机理,基于动态自洽场理论,发展一种新的局域退火模型,并应用于共聚物引导自组装行为的研究。讨论退火移动速率和共聚物组成等因素对纳米结构有序程度和取向调节的影响规律。计算结果表明:减缓移动速率有助于有效地压制相分离过程中热涨落,从而获得长程有序纳米图案。共聚物组成的非对称性诱导富集层的形成,从而调节无缺陷纳米结构的取向。     

P(EA-MAn-APTES)/二氧化硅有机无机杂化材料的合成和表征

采用γ氨丙基三乙氧基硅烷 (APTES)作为偶联剂,以丙烯酸乙酯(EA)、顺丁烯二酸酐(MAn)和正硅酸乙酯(TEOS)为原料,通过自由基溶液聚合和溶胶凝胶过程制得了P(EA-MAn-APTES)/二氧化硅有机无机杂化材料,其中TEOS的质量分数从0变化至25%.利用傅立叶红外(FT-IR)光谱、溶胶抽取、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、示差扫描量热法(DSC)和热重分析(TGA)性能测试装置对材料的结构、凝胶含量、表面形貌、粒子大小和热性能进行了表征.结果表明:有机相与无机相之间是以共价键结合的,杂化材料中凝胶的含量较高,聚合物基体中SiO2是纳米复合的,具有较好的分散性和热稳定性.     

原位合成TiC增强420不锈钢的力学性能和抗磨损性能

用原位合成方法制备了TiC增强420不锈钢基复合材料, 并研究了复合材料的显微组织、力学性能和抗磨损性能. 实验结果表明, 当复合材料中TiC颗粒体积分数低于6%时, 材料中TiC颗粒分布均匀, 颗粒的尺寸在5～10 μm左右; 但颗粒体积分数大于6%后, 显微组织中出现TiC颗粒的轻微偏聚. 随着TiC体积分数的增加, 材料的抗拉强度和屈服强度先是增高, 当TiC体积分数达到5%时, 强度达最大值. 此后增加TiC体积分数会导致强度的下降. 复合材料的塑性随TiC体积分数的增加呈单调下降的趋势. TiC颗粒的引入使材料的抗磨损性能得到显著改善, 但当TiC体积分数达到11%时, 抗磨损性能接近一个稳定的水平. 继续增加TiC含量, 材料的抗磨损性能不再发生明显变化.     

聚酯聚醚嵌断共聚酯的合成及性能研究

以对苯二甲酸为主要原料，合成了一系列配比的聚酯聚醚嵌断共聚酯（PTMG－PET），用示差扫描量热（DSC）方法和光学解偏振方法分别研究了该体系的热性能和等温结晶动力学。结果表明，共聚物组成和结晶温度均会影响材料的结晶行为，这将有利于控制和改善PET的加工性。     

铋玻璃掺铒光纤

概述1随着光纤通信系统传输距离的延伸和全光通信网络的兴起，光纤损耗成了限制光信号传输的重要因素之一。年代90初掺铒光纤放大器的出现及其近几年的飞速发展，已给光纤通信技术带来了一场新的革命；掺铒光纤放大器在1500mm窗口既可以将数字信号，也可以将模拟信号进行直接全     

三元共聚物、二元共聚物的合成及阻垢性能研究

用原料A、B、C在104-107℃下引发聚合生成阻垢剂A—B—C；以A、B为原料在上述条件下合成A—B。在含Ca^2 、HCO3^-均为250mg／L的水质条件下，用EDTA法评定其阻垢率。同时就原料的不同配比、共聚物的浓度、复配性能及温度等对阻垢率的影响进行了一些探讨。     

玻璃纤维格栅在刚性路面罩面改造中的应用

对在现有刚性路面加辅沥青混凝土层的改造中使用玻璃纤维格栅抑制路面反射裂和减少车辙的机理进行了初步探讨，并报告了深圳市景田东路路面改造的施工工艺和应用效果。     

聚乙烯醇与苯甲醇的接枝共聚

本文以聚乙烯醇与苯甲醇接枝共聚,得到一种新的共聚物.通过红外光谱及紫外光谱对接枝聚合物进行了分析,表明在所选择的实验条件下,得到目标产品.     

乙烯基四配位硅单体及共聚物的合成

用无定形的二氧化硅和乙二醇在氢氧化钾的催化下低温反应,得到高反应活性的五配位硅钾化合物,再与3-溴丙烯反应,制备出乙烯基四配位硅单体。该单体与苯乙烯通过自由基聚合得到含硅共聚物。对所合成的单体和共聚物进行了红外光谱(IR)、热重分析(TGA)、差示扫描量热谱(DSC)、元素能谱分析(EDS)和凝胶渗透色谱法(GPC)等结构表征与性能测试。IR显示单体中1 649 cm-1处的C=C双键伸缩振动吸收峰在共聚物中消失;EDX表明乙烯基四配位硅的产率为99.61%;TG显示共聚物在310℃才开始失重,具有良好的热稳定性;DSC测得共聚物的玻璃化转变温度为约104℃;GPC测得共聚物数均相对分子质量Mn约64万,重均相对分子质量M_w约125万,分散系数为1.95,而且共聚物有良好的耐水和耐醇性。实验表明,该合成结果可为有机硅材料的合成提供一种低耗、简便的方法。     

稀土铕三元配合物-苯乙烯共聚物的合成和荧光性能研究

利用可聚合稀土配合物Eu（AA）3phen·H2O（EuX）,在偶氮二异丁腈（AIBN）的引发下与苯乙烯（St）聚合得到了发光强度高的稀土高分子聚合物（EuXCOS）．对聚合物进行红外光谱分析,证明配合物和高分子发生了聚合,而不是简单的掺杂．热性能分析发现,与PS相比共聚物的热稳定性增加．荧光分析得出,在相同Eu^3＋含量的情况下,EuX-co-St〉EuX,但是随Eu^3＋浓度的增大出现荧光猝灭现象．共聚物特殊的构象是高荧光强度的原动力．     

环境敏感性丙烯酸酯类共聚水凝胶的合成及性能研究

以N-异丙基丙烯酰胺、丙烯酸和丙烯酸酯类为单体,合成两类六个系列的共聚水凝胶(N-异丙基丙烯酰胺/丙烯酸酯I MA、I EA、I BA和丙烯酸/丙烯酸酯ⅡMA、ⅡEA、ⅡBA).考察了含有不同疏水链段的丙烯酸酯组分对两类共聚水凝胶温度及pH敏感性的影响,研究表明.对于N-异丙基丙烯酰胺类三个系列的水凝胶,随着共聚物中酯单元含量的增加,其水凝胶的温敏性逐渐下降并消失, 同时该系列水凝胶结构中烷烃链疏水性的差异对其温敏性的影响较明显.而丙烯酸酯组分的含量对于丙烯酸类三个系列水凝胶的pH敏感性均有一定的影响.但当酯的含量达50%时水凝胶仍显示出较明显的pH敏感性,且该系列水凝胶结构中烷烃链疏水性的差异对其pH敏感性的影响不明显.     

丙烯酸/甲基丙烯酸β羟乙酯共聚物耐盐性高吸水性树脂研究

以甲基丙烯酸β羟乙酯（HEMA）和丙烯酸（AA）为原料，N，N，-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂。采用水溶液聚合法合成了耐盐性能较好的高吸水性树脂。在AA／HEMA为95／5（摩尔比），交联剂和引发剂质量分数为0．03％和0．14％，中和度为80％时，合成树脂的吸水率为570g／g，吸收1％的氯化钠溶液能力接近100g／g，在5％盐水中的吸液能力依然超过50g／g。     

不同引发剂下醋酸乙烯酯共聚乳液的合成及性能研究

采用双氧水(H2O2)、亚硫酸氢钠(NaHSO3)和双氧水-亚硫酸氢钠(H2O2-NaHSO3)三种不同引发剂引发醋酸乙烯酯和丙烯酸单体乳液共聚,制得了一种改性聚醋酸乙烯酯乳液,研究了引发剂用量对乳液的固含量、粘度和耐水性等性能的影响,并且对三种引发剂的引发性能进行了对比.结果表明,改性后的聚醋酸乙烯酯乳液的外观光滑细腻并且其耐水性,稳定性都有所提高,且使用质量比为1:3的双氧水-亚硫酸氢钠复合引发剂时,聚合物乳液的综合性能最佳.