应用思密达减轻静点乳糖酸红霉素不良反应

本文应用思密达减轻因静点乳糖酸红霉素(EM-L)而引起的不良反应。观察92例小儿患者,静点EM-L400余次,不良反应的发生率由78.95％下降为21.43％。(P<0.01)本文还对不良反应的原因和思密达的作用机理作了探讨并提出了预防措施。     

思密达保留灌肠治疗小儿腹泻的观察

目的:观察思密达保留灌肠治疗小儿腹泻病的临床疗效.方法:将腹泻病患儿随机分为治疗组和对照组.对照组给予口服补盐液、抗腹泻微生态制剂(治疗组在对照组治疗的基础上给予思密达保留灌肠治疗).结果:治疗组临床症状体征缓解时间和黏膜修复时间均较对照组缩短(P<0.05).结论:思密达保留灌肠能有效治疗小儿腹泻,缩短病程.     

节日后小儿的多发病

每逢佳节之后,医院儿科门诊急症的小病人就会比平时增多,托儿所、幼儿园的缺勤率也升高,究其原因,主要是节日后的“多发病”所致。1.消化不良、胃肠炎或细菌性痢疾等胃肠道疾病。引起这些疾病的原因有以下几方面:①节日期间主副食品、零食吃得太多,远远超过小儿胃肠道的消化能力。小儿比较喜欢吃既香又脆     

穴位按摩治疗小儿静滴阿奇霉素胃肠道反应的疗效观察

目的：观察穴位按摩方法治疗小儿静滴阿奇霉素胃肠道反应的疗效。方法：我院门诊输注阿奇霉素的小儿中发生胃肠道反应98例随机分成两组,对照组予以常规护理,试验组在常规护理基础上加以穴位按摩进行疗效对比。结果：试验组有效率95.92%,对照组71.43%,两组比较P＜0.05,有显著性差异。结论：采用穴位按摩方法对小儿静滴阿奇霉素胃肠道反应疗效显著,且安全无副作用,值得临床推广应用。     

咨询台

46、小儿吃药能否用牛奶送服?用牛奶送服药物会影响药物的效力。因为牛奶中含蛋白质和脂肪较多,会在药片或药粉末周围形成一层薄膜,乳制品中含有的许多钙磷酸盐、铁等物质也会和某些药物生成稳定的难溶解的盐,使药物难以被胃肠道吸收。因此,家长不宜在小儿服药时用牛奶送服,用温开水送服较好。如果服药的小儿要喝牛奶及乳制品,也应与服药时间间隔一个半小时以上。47、儿有疝气,一哭就掉下来,怎么办?小儿常见的疝气有两种,一种是腹股沟斜疝,一种是脐疝。这里指的一哭就掉下来的疝气是腹股沟斜     

ORS和思密达治疗急性腹泻病疗效观察

为进一步探讨ORS(口服补液盐)和思密达对成人急性腹泻病的疗效与应用价值,作者对1996年7～9月间,急性腹泻病208例,随机分为oRS加思密达75例。并与单用抗生素66例和联合用药67例作对照,观察结果ORS加思密达显效率明显优于单用抗生索(p<0.05),建议ORS加思密达可作为急性腹泻病病因诊断前的首选疗法。     

罗红霉素治疗小儿支原体肺炎46例临床分析

为了观察罗红霉素在治疗儿童支原体肺炎中的疗效,我科与我院儿科合作于2002.11～2003.2月用罗红霉素治疗及用红霉素作为对照进行小儿支原体肺炎的治疗,现将临床观察效果报告如下.     

服用利福平也要讲“技巧”

利福平在便用过程中,相对而言副作用并不多,如出现厌食、恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻等胃肠道反应,大多能耐受。副反应主要是使肝脏转氨酶的升高,但大部分有反应的病人是属于一过性的,即对利福平有一个适应的过程。但是,有的病人,如肝炎病人,肝功能因为某种疾病而异常的病人,可能会出现黄疸。如果转氨酶轻度升高,可以在严密观察下继续使用,并加服保肝药物。     

红霉素治疗糖尿病性胃轻瘫疗效观察

红霉素一直被认为会导致胃肠道副作用,直到近年才证实,红霉素作为一种胃肠肽胃动素的激动剂可能刺激胃肠动力,这种作用与其抗菌特性无关。本文旨在观察红霉素对糖尿病性胃轻瘫患者上消化道症状的改善情况。 1 材料和方法 1.1 对象:选择1999年以来住院患者20例,其中男8例,女12例,年龄16～58岁,平均年龄42岁,均符合WHO糖尿病诊断标准且伴有下列症状:餐后腹痛,腹胀,早饱,恶心,呕吐。所有患者经内镜、B超检查除外胃十二指肠、肝、胆、胰器质性疾患。 1.2 服药方法:所有患者均于餐前30min口服红霉素500mg,     

红霉素促胃肠动力作用

近几年来的研究发现红霉素引起的胃肠道副反应与其促胃肠动力作用有关。红霉素是诸抗生素中唯一的胃动素受体激动剂,具有胃动素样的作用,促进胃肠运动,这为胃肠运动障碍性疾病的治疗带来了希望,现综述如下:     

清开灵在治疗小儿外感高热症中的临床分析

目的　探讨清开灵在小儿外感高热症治疗中的疗效。方法　将小儿外感高热症 75例 ,随机分为治疗组 5 0例 ,对照组 2 5例 ,治疗组采用清开灵注射液静滴、口服、肌注相结合疗法 ,对照组采用红霉素联合阿莫西林治疗。结果　清开灵有明显的降热效果 ,退热作用优于西药组 (p <0 .0 1) ,降温后体温不回升 ,对病毒或细菌感染引起的高热有较好的退热作用     

小鼠肠道菌群失调动物模型的制备

用乳糖酸红霉素（2．94g／kg）、头孢氨苄（6．19g／kg）、盐酸林可霉素（2．02g／kg）、氨苄西林钠（5．5g／kg）,3次／天,连续10天灌服小鼠,分别于灌服后第2d、4d、6d、8d、10d、12d、14d、16d对直肠和盲肠粪便中杆菌和球菌的菌落数进行测定。结果表明：灌服抗生素后杆菌菌落数量减少,球菌菌落数量增加,取代杆菌成为直肠和盲肠中的优势菌群;停药后第6d,除盐酸林可霉素组外,其它灌服组杆菌和球菌数量均可逐渐恢复。结论：乳糖酸红霉素、头孢氨苄、盐酸林可霉素及氨苄西林钠均能导致小鼠肠道菌群失调,其中盐酸林可霉素对肠道杆菌的抑制作用较明显,诱导效果较稳定和持久。     

Ototoxic destruction by co-administration of kanamycin and ethacrynic acid in rats

It is well known that ethacrynic acid (EA) can potentiate the ototoxicity of aminoglycoside antibiotics (AmAn) such as kanamycin (KM), if they were applied at the same time. Currently, to create the model of EA-KM-induced cochlear lesion in rats, adult rats received a single injection of EA (75 mg/kg, intravenous injection), or followed immediately by KM (500 mg/kg, intramuscular injection). The hearing function was assessed by auditory brainstem response (ABR) measurement in response to click and/or tone bursts at 4, 8, 12, 16, 20, 24, and 32 kHz. The static microcirculation status in the stria vascularis after a single EA injection was evaluated with eosin staining. The pathological changes in cochlear and vestibular hair cells were also quantified after co-administration of EA and KM. After a single EA injection, blood flow in vessels supplying the stria vascularis rapidly diminished. However, the blood supply to the cochlear lateral wall partially recovered 5 h after EA treatment. Threshold changes in ABR were basically parallel to the microcirculation changes in stria vascularis after single EA treatment. Importantly, disposable co-administration of EA and KM resulted in a permanent hearing loss and severe damage to the cochlear hair cells, but spared the vestibular hair cells. Since the cochlear lateral wall is the important part of the blood-cochlea barrier, EA-induced anoxic damage to the epithelium of stria vascularis may enhance the entry of KM to the cochlea. Thus, experimental animal model of selective cochlear damage with normal vestibular systems can be reliably created through co-administration of EA and KM.     

恒速静脉点滴、口服药或肌注等几种给药途径的药动学模型

快速静脉注射、恒速静脉点滴、口服药或肌注是几种不同的给药途径。在这几种给药途径下,体内血药浓度的变化曲线是不同的。快速静脉注射能使血药浓度立即达到峰值,常用于急救等紧急情况;恒速静脉点滴与口服药或肌注也有一定的差异,主要表现在血药浓度的峰值出现在不同的时刻,血药的有效浓度保持时间也不尽相同。事实上,这几种给药途径的药动学模型是不同的。     

复方金银花、茵陈五苓注射液对家兔内毒素性肾衰组织结构影响

目的:研究复方金银花和茵陈五苓两种注射液对内毒素所致家兔肾衰中肾脏组织结构的保护作用。方法:将重量2.5±0.25kg的健康雄性家兔32只,随机分为对照组、模型组、复方金银花组和茵陈五苓组,每组8只。模型组、复方金银花组、茵陈五苓组家兔一次性静脉注射大肠杆菌O111B4内毒素生理盐水,剂量为100ug/kg。两保护组家兔注射内毒素24h后静脉注射剂量为100ug/kg的中药注射液。模型组家兔静脉注射同容积的生理盐水。对照组家兔静脉注射与内毒素溶液和中药注射剂等体积的生理盐水。静脉注射内毒素及生理盐水后第7h处死。取肾组织标本,Bouns液固定,石蜡切片,HE染色,显微观察并摄影。结果:模型组肾脏肾小体血管球肿胀,有血栓形成,肾小囊壁层内皮细胞脱落,肾小囊腔变小,肾小管内皮细胞脱落。复方金银花组、茵陈五苓组肾脏的肾小体血管球略有肿胀,肾小囊的内皮细胞较完整,肾小囊腔较对照组稍变小。结论:复方金银花与茵陈五苓对家兔因内毒素所致肾衰中肾脏组织结构有确实的保护作用。     

慢性肺心病继发消化道出血24例临床分析

目的:探讨慢性肺心病继发消化道出血防治。方法:回顾分析24例慢性肺心病继发消化道出血的表现。结果:慢性肺心病继发消化道出血死亡率很高,本文通过对24例患者的观察,死亡率为72.5％,其中因窒息死亡率为53.33％。结论:慢性肺心病继发消化道出血患者早期预防和治疗是减少死亡率的关键。     

强化BOT模式下基础设施公益性研究

BOT是Build-Operate-Transfer的缩写,译为建筑—运营—转移,它是利用私人部门的资金来进行传统意义上应该由公共部门专营的基础设施建设,向社会提供公共服务的一种形式。BOT模式的出现在很大程度上提高了城市基础设施的建设,在一定程度上降低了政府的管理成本,解决了现代社会政府建设城市基础设施的财政危机,但BOT并不是政府解决城市基础设施问题的灵丹妙药,其负面影响就是:公民的利益可能在BOT模式中(即公共服务市场化过程中)受损,基础设施的公益性严重缺失。     

硝普钠与拉贝洛尔对高血压急症患者血液流变学影响的对比观察

目的：观察硝普钠与拉贝洛尔对高血压急症患者血液流变学的影响。方法：高血压急症56例,随机分为硝普钠组与拉贝洛尔组。28例采用硝普钠治疗,其它28例给予拉贝洛尔。两组均静脉持续用药6小时。每例于治疗开始和结束时分别进行血液流变学检测。结果：降压总有效率硝普组为100％（28／28）,拉贝洛尔组92．9％（26／28）,两组差异无统计学意义（P〉0．05）,但硝普钠组起效快于拉贝洛尔组。患者经硝普钠治疗后,血液流变学显示低切变率下全血粘度、高切变率下全血粘度、血浆比粘度、红细胞取集指数及血小板聚集率均显著下降（P〈0．01或P〈0．05）,与拉贝洛尔组比较,差异有显著性（P〈0．05）。拉贝洛尔组血液流变学各指标值虽有下降,但未达到统计学显著性程度（P〉0．05）。与药物有关的不良反应,硝普钠组明显低于拉贝洛尔组（3．6％,vs 21．4％,P〈0．05％）。结论：硝普钠治疗高血压急症疗效确切、起效快、不良反应少,且该药有改善血液流变性作用,优于拉贝洛尔。     

舒胃冲剂对小鼠胃肠运动功能的影响

观察舒胃冲剂对动物胃肠运动功能的影响．方法：以昆明种小鼠的胃排空和小肠推进运动为指标观察舒胃冲剂对胃排空和小肠推进百分比的影响．结果：０．２ｇ／１０ｇ体重的舒胃冲剂能明显促进胃排空和小肠推进功能，     

PDCA管理方法在肿瘤化疗静脉管理中的应用

目的探讨肿瘤病人静脉管理的方法,减少化疗药物渗漏给病人造成的痛苦。方法将按传统静脉输液流程进行化疗的病人1315例作为对照组,应用PDCA循环管理方法进行静脉管理后化疗的病人1177例作为观察组。比较两组静脉炎、药物渗漏的发生率及两组病人对护士的满意率。结果对照组静脉炎396例,药物渗漏15例,其中皮肤溃烂2例;观察组静脉炎59例,药物渗漏7例;对照组、观察组病人对护士的满意率分别为95.7%、99.0%。结论应用PDCA循环管理方法进行肿瘤化疗病人的静脉管理,可减少病人痛苦,提高静脉化疗的安全性。