卤代苯和苯酚的衍生物的结构表征和毒性预测

应用按非氢原子分类的分子电性距离矢量(MEDV)表征了25个卤代苯和苯酚的衍生物的结构，以MDEV为参数通过多元线性回归建立了结构与活性的定量相关模型(R=0．949)．另外，采用逐步回归的方法从原模型中选择3个参数建立一新的定量数学模型(R=0．938)，继以留一法进行交互检验，Rcv^2为0．800，说明模型具有良好的稳定性和预测能力，能用来评估和预测卤代苯和苯酚的衍生物的环境行为．     

氨基甲酸酯类农药的结构表征与定量结构毒性相关研究

应用分子电性距离矢量(MEDV)对氨基甲酸酯类农药进行结构表征和急性毒性的定量预测,籍以多元线形性回归(MLR)建立了MEDV与生物毒性之间的相关模型,相关系数R=0.984,并通过逐步回归(SMR)方法建立了另一更具预测性的定量模型,取得了良好的结果,其模型相关系数为R=0.983;继以留一法(Leave-one-out,LOO)进行交互检验,相关系数为R2=0.922,说明定量相关模型具有良好的稳定性和预测能力.     

应用分子电性距离矢量预测二噁英类化合物PCDFs的正辛醇水分配系数

应用分子电性距离矢量对 13 5种二英类化合物多氯代二苯并呋喃 (PCDFs)的结构进行了表征 ,通过多元线性回归方法建立了PCDFs的正辛醇 水分配系数与分子电性距离矢量之间的定量关系模型 ,与有关文献报道的模型相比 ,该模型具有显著的相关性 (n =51,R =0 .92 7,Sd =0 . 193 62 ,F =44.8697) .另外采用逐步回归的方法 (SMR)从原模型参数中选取了 2个参数建立了一新模型 ,其模型相关系数为R =0 . 92 4;继以留一法进行交互检验 ,其相关系数与之接近 ,R =0 .910 ,说明了定量构效相关模型具有很好的稳定性和预测能力     

取代芳烃结构与生物活性关系研究

根据非氢原子类型分类、基于非氢原子相对电负性和非氢原子间距离等进行计算得到的分子电性距离矢量(MEDV)为描述子,对取代芳烃的结构进行表征.用多元线性回归(MLR)方法,研究并建立了取代芳烃定量结构-急性毒性(QSAR)关系的6变量模型,其复相关系数为0.970;采用SPSS统计处理软件对变量进行逐步回归(SMR)筛选后,建立了5变量的QSAR模型,其复相关系数为0.964.上述模型对26个取代芳烃的急性毒性的预测值与实验值能较好吻合.留一法进行交互检验,结果表明所建模型具有良好的稳定性和预测能力.     

紫杉醇抗癌活性与电子结构的定量构效关系

采用量子化学方法,在DFT／B3LYP／6-31G^＊基组水平上对抗癌药物紫杉醇衍生物进行几何构型优化和电子结构计算,并根据计算结果分析了紫杉醇衍生物的抗癌活性与电子结构的构效关系．结果表明：紫杉醇衍生物的抗癌活性与最低空轨道能量和最高占据轨道能量的差值△E、C2,的电荷密度和C13的电荷密度有显著相关性．     

齐墩果酸和熊果酸结构修饰物抗HIV活性的构效关系研究

选取实验测定的29种齐墩果酸和熊果酸衍生物抗HIV的IC50作为活性参数,与量化计算得到的电子结构指数进行相关和逐步回归分析,得到了定量构效关系方程。结果表明,EHOMO、SA、EHy是影响抗HIV活性的主要因素,尤其是EHOMO的变化对活性影响更大。     

生物分配胶束色谱中胺类和酚类衍生物的定量构效关系研究

运用启发式方法和RBFNN方法分别建立了描述65个胺类和酚类衍生物的结构与其生物分配胶束色谱保留值之间的线性和非线性QSRR模型.RBFNN模型的训练集、预测集的判定系数（R2）分别为0.9301和0.9046.结果表明,RBFNN模型性能要优于HM.用这两种方法建立起来的模型,可以用来尝试预测更多的有机污染物在模拟的生物环境——生物分配胶束色谱中的保留值.如果预测的污染物的保留值越小,初步可以判断出该化合物越容易透过生物膜,对生物就具有更强的毒性.     

烷烃摩尔体积与分子结构之间定量关系的探讨

根据分子结构的特点 ,用拓扑方法探讨烷烃摩尔体积与分子结构间的定量关系 ,通过用距离矩阵和染色矩阵表征分子中基团的特性和连接性 ,发展一种直接根据分子结构计算烷烃摩尔体积的方法 .对 72 5种烷烃 (C1 到C40 )的计算结果表明 ,计算值十分接近实验值 ,平均误差0 2 5 % .