离子色谱法测定地下水中的NO-3

本文建立了用单柱阴离子色谱测定地下水中NO-3的方法。采用NJ-SA-4A阴离子交换柱、0.35 mmol/L NaCO3+0.05mmol/LNaHCO3混合溶液为流动相、电导检测器在5min内完成NO-3的测定。 NO-3浓度在0.1~50 mg/L范围内与峰面积线性关系良好,线性回归方程为△S=1.14×10-4 C+0.192,相关系数为0.9999,方法检出限为0.05 mg/L,加标回收率为99.6%~101.5%,方法简便实用,用于环境样品分析,所得结果令人满意。     

离子色谱法同时测定饮用水中多种阴离子

本文建立了用单柱阴离子色谱测定井水中的F-、CI-、NO-2、PO43-、NO3-五种阴离子的方法。采用自制色谱前处理柱过滤水样,除去绝大部分的有机物及重金属离子,然后通过NJ-SA-4A阴离子交换柱,以0.35 mmol/L NaCO3和0.05mmol/L NaHCO3混合溶液为流动相,电导检测器在11min内完成五种阴离子的测定,该法具有良好的线性相关性和重复性(相对标准偏差1.98-4.18%),回收率为96-110.9%,方法简便实用,用于实际样品分析,所得结果令人满意。     

离子色谱法测定水中常见阴离子的方法

本文建立了一种测定水中F-、Cl-、SO42-、NO3--N的离子色谱方法。分别在质量浓度范围内有良好的的线性相关性,相关系数R2=0.9998以上,低、中、高加标回收率分别为加标回收率分别在113.8%-115.6%、94.8%-107.0%、80.2%-97.9%、85.9%-104.7%之间,平均相对标准偏差分别为2.9%、0.61%、0.20%、0.24%,无显著性差异。该测定方法具有较高的准确度和较好的精密度,可很好的测定饮用水中的常规阴离子。     

离子色谱法测定油田增强剂中Cl-的含量

本文采用离子色谱仪,建立了一种快捷测定油田外加剂增强剂中氯离子含量的方法。以20mM KOH溶液为淋洗液,AS19分离柱(250mm×4mm)分离,电导检测器检测,柱温、检测器温度为30℃,进样量为10μL,流速为1.0mL/min,峰面积定量。氯离子的检出限为0.01mg/L,在2~25mg/L范围内具有良好的线性关系(r2=0.9998),加标回收率均在98%以上,相对标准偏差(RSD)为1.2%~1.4%。经实验表明,此方法简单、快速,可便捷地应用于油田外加剂增强剂中氯离子含量的测定。     

气相色谱法测定非甲烷总烃的探讨

采用带有双柱单氢焰离子化检测器的气相色谱仪,直接进样差量法测定非甲烷总烃的含量。方法检出限为0.015mg/m3;RSD在0.9%~3.2%之间;加标回收率为95.4%~101.7%。该方法操作简单,定量准确,结果符合实验要求。     

反相高效液相色谱法测定可乐中咖啡因的含量

本文建立了用反相高效液相色谱法(HPLC)测定可乐中咖啡因的方法。可乐经前处理后,通过Diomonsil C18(2)5u色谱柱分离,以甲醇+水混合溶液为流动相进行洗脱,于286 nm波长下紫外检测,一次进样分析仅需4min,咖啡因在10~150ug/mL范围内的线性关系良好,在加标水平为50、80、100 ug/mL时,被测物的回收率为96.8%~101.8%     

离子色谱仪结构原理及维护

离子色谱法是20世纪70年代后期发展起来的一种快速有效的微量离子分析技术,在分析测定阴、阳离子或离子型化合物方面,以其快速、灵敏、选择性好的特点,倍受分析工作者青睐,是环境监测、卫生防疫、石油化工、食品生产等行业作为水质分析的标准仪器。但是,由于离子色谱分析技术涉及的样品种类繁多、样品组成及其浓度复杂,样品物理形态多变,对离子色谱仪的正常分析测定造成一些干扰因素,如果不注意仪器的维护和保养,会对日常的分析测定带来不便,所以需要对仪器的使用以及维护进行专门的培训和学习才能熟练掌握这种分析技术,得到让大家都满意的分析数据,现以武汉市天虹智能仪表厂生产的TH-980C离子色谱仪为例,分析一下相关的使用及维护注意事项。     

气质联用法测定工业废水中的四氯乙烯

建立了气质联用法检测工业废水中四氯乙烯残留量的方法,全扫描离子监测模式检测,方法的检出限为1.2μg/L,在10~200μg /L范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.9992,在20,30和50μg/L 3个添加水平下,四氯乙烯的加标回收率在97.8%~101.7%之间,相对标准偏差(RSD )在1.65%~3.61%之间,该方法灵敏度高,分离效果良好,能有效地消除复杂基质带来的干扰,可以作为工业废水中四氯乙烯残留量的检测和确证方法。     

象棋中的“偷袭”

1981年6月7日下午3时,16架F-15和F-16战机,在以色列总参谋长的亲自指挥下,从埃齐翁空军基地悄然起飞。为了躲避途经国的雷达,16架战机像特技飞行一样,叠成三层,最底层距地面仅36英尺,最上一层也只有100多英尺。在顺利穿越沙特阿拉伯后,下午5时33分,以军这支空中突击队飞临目标——伊拉克奥西拉直核反应堆——上空。直到这时,以军战机才提升高度,并立刻对核反应堆实施狂轰滥炸。两分钟后,伊拉克耗资3亿美元、辛苦多年才建成的核反应堆,变成一片废墟。这次代号为“巴比伦行动”的偷袭,16架战机超低空飞行距离达1000多公里。     

气质联用法测定工业废水中的三氯乙烯和四氯乙烯

本文建立了顶空气相色谱-质谱检测地表水中三氯乙烯和四氯乙烯残留量的方法,选择离子扫描模式(SIM)检测,方法的检出限为1.2μg/L,在10~200μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数均为0.9992,在30和25μg/L添加水平下,三氯乙烯和四氯乙烯的加标回收率分别为97.8%,100.3%,该方法灵敏度高,分离效果良好,能有效地消除复杂基质带来的干扰,可以作为工业废水中三氯乙烯和四氯乙烯残留量的检测和确证方法。     

供水格局变化下海河平原区浅层地下水动态响应分析

南水北调中线工程通水后,海河平原区因水源置换与地下水压采,供水格局发生转变。基于水资源转化动态模拟模型MODCYCLE,在对2001~2010年现状地下水动态平衡模拟分析的基础上,设置不同供水方案情景,量化模拟未来浅层地下水的动态响应。结果表明：供水格局变化后,随着降水入渗量和地表灌溉渗漏量增加,地下水总补给量有所增加;随着人工开采量的减少,地下水总排泄量减少;地下水补排关系改善但仍呈现负均衡。研究可为今后建立海河平原区地下水合理开采模式提供依据,促进区域地下水可持续管理。     

CuSO4在混合溶剂中离子迁移数的研究

离子迁移数在化学及电化学研究领域中是一个重要的参数,对研究电解质溶液有着重要的作用。本文以《物理化学实验》中离子迁移数的测定为基础,采用希托夫法的测定方法研究CuSO4在混合溶剂中离子迁移数的变化规律。选择三个不同的研究体系,分别为固定CuSO4的浓度,改变乙醇在混合溶剂中的质量分数;固定CuSO4的浓度和混合溶剂中水的体积,改变混合溶剂中的另一种溶剂(甲醇、异丙醇);固定10%乙醇的混合溶剂,改变CuSO4的浓度,从而寻找离子迁移数的变化规律。     

气质联用法测定工业废水中的五种挥发性有机化合物

建立了顶空气相色谱-质谱检测工业废水中三氯甲烷、四氯甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯、三溴甲烷五种挥发性有机化合物残留量的方法,选择离子扫描模式(SIM)检测,方法的检出限为1.2μg/L,在10~200μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数均为0.9992,在加标回收实验中,三氯甲烷、四氯甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯、三溴甲烷的加标回收率分别为99.2%,100.1%,95.9%,99.1%,96.7%,该方法灵敏度高,分离效果良好,能有效地消除复杂基质带来的干扰,可以作为工业废水中三氯甲烷、四氯甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯、三溴甲烷残留量的检测和确证方法。     

地表水中四氯乙烯的测定

本文建立了顶空气相色谱-质谱检测地表水中四氯乙烯残留量的方法,全扫描离子监测模式检测,方法的检出限为1.2μg/L,在10～200μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.9992,在20,30和50μg/L 3个添加水平下,四氯乙烯的加标回收率在97.8%～101.7%之间,相对标准偏差(RSD )在1.65%～3.61%之间,该方法灵敏度高,分离效果良好,能有效地消除复杂基质带来的干扰,可以作为地表水中四氯乙烯残留量的检测和确证方法。     

石墨化碳纤维-离子液体复合物构建过氧化氢酶传感器研究

选取两种结构相似的离子液体(1-羧甲基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐、1-羧丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐),分别与石墨化碳纤维混合研磨制备复合材料,扫描电镜显示所制得的复合物均呈凝胶形态.复合材料修饰电极后,分别对过氧化氢酶(C at)分子进行自组装结合,羧甲基离子液体-石墨化碳纤维复合物能够较好地促进Cat的直接电子传递,在-0.46 V (vs.SCE)处表现一对可逆的氧化还原峰,且对酶底物过氧化氢呈现灵敏的电催化传感响应.     

离子液体-石墨烯修饰碳纤维微电极电化学性能研究

本实验制备了离子液体-石墨烯修饰碳纤维微电极,采用循环伏安法和差分脉冲伏安法测定多巴胺(DA)在该修饰电极上的电化学行为。实验结果显示,修饰后电极的稳定性和重现性明显增加,DA在修饰电极上的氧化过程受扩散控制。在5×10-7-1×10-4mol/L浓度范围内,DA在修饰电极上的氧化峰电流与其浓度呈现良好的线性关系。     

气质联用法测定工业废水中1,2-二氯苯

本文建立了顶空气相色谱-质谱检测工业废水中1,2-二氯苯残留量的方法,选择性离子扫描模式检测,在10~100μg / L范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.9996,在20和40μg/L添加水平下,1,2-二氯苯的加标回收率在96.8%~101.7%之间,方法的检出限为5.0μg/L,该方法灵敏度高,分离效果良好,能有效地消除复杂基质带来的干扰,可以作为工业废水中1,2-二氯苯残留量的检测和确证方法。     

房地产项目基础施工中的地下水环境保护

本文介绍了地下水环境及其污染形式和特点,详细论述了房地产项目基础施工中对地下水环境的影响,分析了减缓房地产项目基础施工对地下水影响的防治措施.     

男子散打运动员赛前降体重对运动能力和体液离子的影响

以6名上海优秀男子散打运动员为研究对象,对赛前体重控制、运动能力和体液离子变化情况进行研究,每周3次体脂率测试;每2周测试1次无氧运动能力和体液离子情况。结果显示,第3周体重和体脂率显著下降(P<0.05),第5周体重发生高度显著变化(P<0.01),体脂率和瘦体重显著下降(P<0.05);无氧运动能力在整个控重过程无显著变化(P>0.05);第3周Na+升高非常显著(P<0.01),Ca2+显著升高(P<0.05),CO2CP下降(P<0.05),第5周Na+浓度有所下降但仍高于控重前(P<0.05),Ca2+显著升高(P<0.05),CO2CP明显下降(P<0.01)。研究表明通过延长整理活动和增加有氧训练课可以实现运动员控重以消耗脂肪为主的目标,能够保证运动员无氧能力不损失,通过电解质饮料补充能够维持队员机体内环境的稳定。