白酒中微量甲醇含量的测定毛细管气相色谱法

作者通过大量试验探索出白酒中甲醇呈的测定条件,在此条件下能准确快速的测定出白酒中微量甲醇的含量。     

气相色谱法对壬基酚聚氧乙烯醚裂解条件的选择

壬基酚聚氧乙烯醚是一种商用的非离子表面活性剂,在油砂分离过程中起到了很大的作用。因其对环境的影响,所以对其含量的测定是非常有必要的。利用氢碘酸对壬基酚聚氧乙烯醚进行裂解,通过气相色谱对裂解物壬基酚的峰面积或者峰高找到最佳的裂解条件,并且重现性很好,精确度达到3%,并通过气-质联用对裂解物进行定性,裂解条件的选择对定量提供了方法。     

提高精丙烷纯度测定精度的方法研究

文章分析了丙烷纯度分析所存在的问题和面临的困难,提出了如何利用丙烯中杂质含量的测定方法（毛细管色谱法）和现有的仪器设备来准确测定丙烷气体中丙烷纯度的方法。     

毛细管气相色谱法测定金钱草茎叶中多糖的单糖组成

金钱草多糖经三氟乙酸水解、后利用二甲基亚砜（DMSO）作溶剂,六甲基二硅胺烷（TMDS）和三甲基氯硅烷（TMCS）作硅烷化试剂,将单糖衍生化为三甲基硅醚衍生物,用气相色谱（GC）分析法测定金钱草叶和根茎中多糖的单糖组成。结果表明：金钱草叶和根茎中多糖都是由甘露糖、果糖、核糖、半乳糖、鼠李糖和树胶醛糖单糖组成,其摩尔比分别为1．40：1．00：1．00：4．68：0．98：0．46和1．03：1．00：1．04：1．66：0．56：0．44。     

高效液相色谱法测定奥拉西坦胶囊的含量

采用高效液相色谱（HPLC）快速测定胶囊中奥拉西坦的质量分数,流动相为 V（甲醇）∶V（水）＝5∶95,于 C18柱上分离,检测波长为214 nm,奥拉西坦在测定范围内,质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,设定条件下3 min 即可完成分析。所用方法简便,样品前处理简单,可用于奥拉西坦胶囊的质量分数测定。     

高效液相色谱法测定蘑菇中麦角甾醇的含量

建立了高效液相色谱测定蘑菇中麦角甾醇含量的方法.采用甲醇为提取液,超声提取样品中的麦角甾醇,色谱条件为Kromasil ODS C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流速1.0 mL/min;检测波长281 nm;以甲醇为流动相.结果表明,麦角甾醇在0.04~0.5 mg线性良好,R=0.9996,样品加标平均回收率为99.6%,RSD=1.03%,共测定11种蘑菇中麦角甾醇含量,香菇含量最高为482.5 mg/100g.该方法简便、精密度良好,可用于蘑菇中麦角甾醇的含量测定.     

用高效液相色谱法快速测定水中氰尿酸的含量

采用液相色谱法测定水中氰尿酸的含量,通过实验确定最佳液相色谱分析条件,并进行精密度实验和加标回收实验。结果表明：该方法操作简单、分析快捷、结果准确,效率明显高于其他分析方法;线性回归方程为y=54 597c＋4 922.8（其中c为氰尿酸质量浓度）,相关系数r=0.999 9,标准偏差为0.02,相对标准偏差为0.066%,加标回收率为97.27%～102.5%。     

绵羊血浆中阿维菌素的高效液相色谱法测定

测定绵羊血浆中阿维菌素的高效液相色谱法,在样本经乙酸乙酯提取分离后,直接用高效 液相色谱法进行测定(UV245nm),所测成分为阿维菌素B1a,流动相为乙腈:0.1％磷酸- 磷酸二氢钾缓冲液=65:35;检测波长:245nm;流速1.0ml.min~(-1)。     

毛细管气相色谱法测定工业用纯苯中微量噻酚的含量

使用HP-1柱和带火焰光度检测器的色谱仪进行试验,在固定柱温和分流比后,用正交试验设计来考察检测器温度、氢气流量、空气流量和进样量这四个因素对噻酚峰响应（峰面积）的影响,找出最佳的操作条件,建立了用毛细管柱气相色谱法测定工业用纯苯中微量噻酚的分析方法,该方法相对标准偏差小于3％,相对误差小于1％。     

反相高效液相色谱法测定烟碱中间体制品的含量

本文建立了一种以pH=8.5醋酸-氨溶液作为缓冲溶液,梯度洗脱测定了高含量烟碱制品中烟碱含量的方法。该方法分离效果好、灵敏、准确,可用于烟碱制品的产品质量控制。     

顶空气相色谱法测定医疗器械中环氧乙烷的残留量

采用键合/交联聚乙二醇作为固定相的色谱柱,采用水作萃取液,利用气相色谱法分析医疗器械中环氧乙烷残留量,实验结果表明:环氧乙烷浓度为0～5.00 μg/mL时,线性关系良好(R=0.999 6),检出限低、相对标准偏差小、回收率高.该方法可靠有效.     

直接快速光度法在饲料分析中的应用

对直接快速光度法在饲料分析中的应用与发展进行综述 ,着重介绍了光度法近年的发展概况 ,探讨了直接快速光度法在饲料分析中的具体应用与展望     

气相色谱法测定电泳漆中乙二醇乙醚质量分数的不确定度分析

对气相色谱内标法测定电泳漆中乙二醇乙醚质量分数的整个测定过程进行研究,系统分析该法测量结果的不确定度来源,对不确定度的各个分量进行评估和合成。结果表明,峰面积的重复性测量是影响乙二醇乙醚质量分数测定不确定度的主要原因。当乙二醇乙醚测定结果为3.306%时,扩展不确定度为0.300%。该样品中乙二醇乙醚质量分数测定结果表示为ωydm=3.306%±0.300%（k=2,P=95%）。     

芹菜挥发性成分的GC/MS分析

采用水蒸气蒸馏的方法分别从芹菜茎和芹菜叶中提取挥发性成分,利用GC/MS方法鉴定挥发油中的化学成分,从芹菜叶中鉴定了19种成分,从芹菜茎中鉴定了12种成分,并且比较了它们之间的差异.     

基于移动教育Wap页面转换技术的探究

本文就基于wap的移动教育的服务系统进行深入研究,采用相关技术解决移动学习系统中移动网络与因特网的对接问题,解决internet与移动网络的文档格式不一致的问题,同时使得基于WEB的学习资源能够被移动网络分享,从而推动了移动教育的发展。     

柠檬油化学成分的GC-MS分析

利用GC/MS联用技术对柠檬油的化学成分进行分离分析,共鉴定出56种化学成分,占93.7%,主要成分为苧烯、蒎烯、1-甲基-4-(1-甲基乙基)-1,4-环己二烯、1-甲基-4-(5-甲基-1-亚甲基-4-己烯基)-环己烯、柠檬醛、β-月桂烯、水芹烯、松油醇、莰烯、石竹烯、蒈烯、斯巴醇、丁香酚、辛醛、壬醛、香茅醛、橙花醇和其乙酸酯类等,分析结果为产品开发、调香等提供指导.     

气相色谱-质谱法测定饲料中莱克多巴胺

建立了简单、可靠的气相色谱-质谱联用测定饲料中莱克多巴胺的分析方法。试样用0.1mol／L高氯酸溶液提取,离心,中和,经乙酸乙酯-异丙醇萃取,浓缩后,用SCX固相小柱净化,4％浓氨水甲醇溶液洗脱、浓缩干,经N,O-双三甲基硅基三氟乙酰胺衍生,采用选择监测离子（m／z179、250、267、502）模式进行检测。实验结果表明,莱克多巴胺衍生物的峰面积与其浓度在20．0～1000μg／L范围内呈较好的线性关系,相关系数大于0．997;饲料试样在20．0、100和5000μg／kg三水平加标平均回收率在67．5％～92．3％,变异系数在3．0％～12％;方法检出限达5μg／kg。     

GC-MS法对软枣猕猴桃中脂肪酸的成分分析

对软枣猕猴桃不同部位的脂肪酸组成和含量进行了分析对比.采用索氏提取法提取果肉和果籽中的脂肪油,以氢氧化钾-甲醇溶液对脂肪油中的脂肪酸进行甲酯化,用气相色谱-质谱联用仪进行分析.结果表明:软枣猕猴桃果肉和果籽中均含有亚麻酸,且果籽的亚麻酸含量高于果肉;果肉中含有亚油酸,但在果籽中并未检出.     

泽兰中脂肪酸的气相色谱-质谱分析

采用索氏提取法提取了泽兰中的脂肪酸成分，再进行甲酯化处理，利用气相色谱-质谱（GC-MS）法对其进行分析．结果表明：从泽兰中分离并鉴定出5种脂肪酸，占其总检出量的59．87％．不饱和脂肪酸占脂肪酸总量的33．84％，饱和脂肪酸占脂肪酸总量的26．03％．     

甜橙油化学成分的GC-MS分析

利用GC/MS联用技术对甜橙油的化学成分进行分离分析，共鉴定出31种化学成分，占总峰面积的90．55％，主要成分为烯等，分析结果为产品开发、调香等提供指导。