卵巢非霍奇金淋巴瘤1例

卵巢转移性肿瘤占卵巢肿瘤的5％～10％。体内任何部位如乳腺、肠、胃、生殖道、泌尿道等的原发性癌,均可能转移到卵巢,以库肯勃瘤常见。非霍奇金淋巴瘤转移到卵巢很少见,我院发现1例卵巢非霍奇金淋巴瘤,现进行报道分析。     

淋巴瘤及其治疗研究进展

淋巴瘤是一种起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,可分为非霍奇金淋巴瘤（NHL）和霍奇金淋巴瘤（HL）两类。近年来,国内外关于该病的致病机制以及治疗取得了很大的进展,本文对此作一综述。     

胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤1例

1病例介绍患者男,68岁,汉族,河北张家口人。2008年5月10日来我院就诊,患者自10年前无明显诱因出现左上腹痛,间断性疼痛,饥饿时疼痛明显,进食后稍缓解,服用雷尼替丁可缓解,半年前症状加重,服用雷尼替丁不能缓解。胃镜检查示:胃体胃角多发溃疡。病理示:CK( ),CD(-),CD45R0( ),CD2     

T细胞恶性淋巴瘤患者纤维内镜引导解决胃管插入困难1例分析

留置胃管是对昏迷或不能自行进食的患者胃肠营养必需的措施,而胃管插入是其前提.对有吞咽反射的患者插管一般并无困难,但对无吞咽反射患者插管则有一定难度,对伴有食管、咽喉部病等患者插管难度更大.我们对1例插管特别困难的患者在纤维内镜引导下插管成功,现介绍如下.     

多发病灶骨嗜酸性肉芽肿1例报导

组织细胞病人又称网状内皮细胞增生症 ,它是一组少见的 ,原因未明的疾病 ,以网状内皮细胞异常增生为其主要病理特征 ,这组疾病包括嗜酸性肉芽肿 (Ｅｏｓｉｎｏｐｈｉｌｉｃ　ｇｒａｎｕｌｏｍａ　ｏｆ　ｌｏｎｅｓ)、黄色瘤(Ｈａｎｄ -Ｓｃｈｉｉｌｌｒｅ -ｃｈｒｉｓｔｉｎ)氏病及勒 -雪 (ＬｅｔｔＥＲ ＥＲ -Ｓｉｗｅ)氏病 ,这三种病以嗜酸性肉芽肿多见 ,大多数为单发病灶 ,而多发病灶极为少见 ,临床该病误诊率高 ,笔者旨在通过该病例使读者对该病有更深的了解 ,现将该病报告如下 :　　患者查× ,男 ,三岁 ,因右臀部疼痛伴右臀部功能受限…     

B细胞淋巴瘤/白血病-2蛋白家族与细胞凋亡

近年来 ,细胞凋亡已成为生物医学研究领域中的一个热点 ,细胞凋亡过程复杂 ,有许多因子参与其中 ,Bcl- 2蛋白家族是细胞凋亡研究中最受关注的蛋白类群 ,它是细胞凋亡信号转导的主要调节物 ,在细胞凋亡过程中发挥重要的作用。B细胞淋巴瘤 /白血病 - 2 (B -celllymphoma/leukemia- 2 ,Bcl- 2 )基因是第一个被发现的能抑制多种细胞凋亡的原癌基因 ,它是Bcl- 2蛋白家族基因的原型。Bcl- 2基因最初是从人的滤泡性B细胞淋巴瘤中分离出来的 ,通常它定位于人的第 18号染色体。Bcl - 2蛋白由 2 39个氨基酸组成 ,分子量为 2 5～2 6KD。大多数Bcl-…     

结外非霍奇金氏淋巴瘤18例临床分析和CHOP方案疗效观察

目的 :分析结外非霍奇金氏淋巴瘤 (NHL)的临床特征 ,误诊原因 ,CHOP方案疗效和预后分析 .方法 :回顾性分析 1994年到 2 0 0 0年收治的 18例结外NHL患者 .结果 :18例结外NHL患者临床表现差异大 ,缺乏特征性表现 ,易误诊为受侵犯部位的常见病 .病理上有多种类型 .免疫组化检查 :鼻咽部NHL多为T细胞性 ,胃肠道NHL则多为B细胞性 .CHOP方案对Ⅰ期患者和中低度恶性淋巴瘤疗效较好 .结外NHL的预后与临床分期 ,病理分型 ,PS状态 ,LDH酶水平等有关 .结论 :反复活检和免疫组化有利于本病的确诊 ,CHOP方案的疗效与临床分期 ,病理分型有关 .结外NHL的临床特征与预后有关     

鼻腔非霍奇金淋巴瘤的化学治疗及放射治疗

目的：探讨不同治疗方法对鼻腔非翟奇金淋巴瘤（NHL）患者的预后影响。方法：在59例原发于鼻腔NHL IE期患者中，化疗＋放疗33例。放疗＋化疗8例，单纯化疗10例，单纯放疗8例，化疗方案为CHOP。结果：全组患者的1，3．5年生存率分别为71．2％，42．0％和38．5％，不同治疗方法的生存率差异无显著性（P=0．3943），但生存曲线显示，放化组优于其他组。临床分期显示，IE局限组患者1，3，5年生存率为84．2％、67．7％和62．0％，IE超腔组患者为50．0％、14．3％和14．3％，差异有显著性（P=0．0012）。首程化疗≥3个周期24例，首程放疗≥40G，16例，完全缓懈率（CR率）分别为25．0％和75．0％，差异无显著性（P=0．002）。首程化疗2，3～4，5～6个周期的CR率分别为10．5％、25．0％和25．0％，差异无显著性（P=0．48），并发症发生率及治疗相关死亡率均以化放组为高（39．4％，15．2％），但差异无显著性（P=0．202，P=0．693）。结论：Ⅰ期鼻腔NHL患者首选放疗，以尽早达到局部控制．再根据临床分期及恶性程度或国际预后指数（IPI）酌情给予更有效的化疗方案。     

特殊表现的非霍奇金淋巴瘤临床疗效观察

恶性淋巴瘤是淋巴结及/或淋巴结外淋巴组织的恶性肿瘤.在西方国家,淋巴瘤的发病率占癌肿的第8位.在我国,占恶性肿瘤的第9位(男性)和第11位(女性),其中非霍奇金淋巴瘤(Nor-Hodgkins lymphomaNHL)的发病率每年以3%的速度增长.近十多年来,淋巴瘤的病因,发病机制,免疫学研究,分类及治疗有新的进展.NHL最常见的染色体异位为t(14;18),(q32;q21),t(8;14)(q24;q32).瘤细胞来源于淋巴细胞即B淋巴细胞、T淋巴细胞或自然杀伤(natural killer ,NK)细胞.瘤细胞表现分化停滞,呈单克隆性增殖失控.非霍奇金淋巴瘤是一组高度异质性的肿瘤.新近制定的"造血及淋巴组织肿瘤世界卫生组织分类"(WHO分类)综合肿瘤细胞形态学、免疫学表型、细胞遗传学和临床表现特征将非霍奇金淋巴瘤分为许多不同疾病类型.使诊断和治疗可能区别对待,更具有针对性、更趋合理化、个体化,以提高疗效、改善预后.1997.7-2005.6收治NHL62例,其中特殊表现的24例,现将其临床疗效观察报道如下:     

半相合供者淋巴细胞输注抗中、高危非霍奇金氏淋巴瘤的实验研究

目的阐明半相合供者淋巴细胞输注（DLI）抗中、高危非霍奇金氏淋巴瘤（NHL）的机制。方法通过预实验确定输注最佳时间及最佳浓度,并检测此条件下加入去CD8^＋T细胞和去CD4^＋T细胞半相合DLs培养后细胞的凋亡率及培养液中白细胞介素-2（IL-2）的浓度。培果在最佳输注时间（培养后24小时）、最佳浓度（2．5×10^5／ml）下加入去CD8^＋T细胞半相合DLs进行培养,淋巴瘤细胞凋亡率（17．6±2．5）％与对照组（4．6±1．2）％及加入去CD4^＋T细胞半相合DLs（5．2±1．6）％相比较,有显著性差异,而且加入去CD4^＋T细胞半相合DLs的培养液中IL-2浓度显著高于加入去CD4^＋T细胞者和对照组。结论CD4^＋T细胞在移植物抗淋巴瘤效应中可能起着比CD8^＋T细胞更重要的作用,在临床使用中,选择性去除CD4^＋T细胞,可减少或减轻移植物抗宿主病（CVHD）,并且不影响移植物抗淋巴瘤效应。IL-2在半相合DIs发挥移植物抗淋巴瘤效应过程中可能起着重要的作用。     

嗜血细胞综合征1例报告

目的报告1例嗜血细胞综合征的临床诊疗过程。方法完善相关检查,通过骨髓穿刺检查,查找到嗜血细胞后确诊,给予对症治疗及抗感染治疗。结果患者确诊后通过治疗好转出院。结论临床上出现不明原因发热的患者,需要进行骨髓穿刺检查进一步明确病因。早期进行骨髓穿刺检查是确诊该患者的依据,抗感染及对症治疗对以感染为诱因的嗜血细胞综合征疗效明显。     

非霍奇金淋巴瘤中p27~(kipl)和PCNA的表达及临床意义

[目的]探讨p27kipl和PCNA在非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin'slymphom,NHL)中的表达及临床意义.[方法]采用S-P免疫组织化学方法检测了在50例非霍奇金淋巴瘤和12例淋巴结反应性增生(reactivelymphoidhyperplasia,RH)中,p27kipl和PCNA的表达情况.[结果]①p27kipl在NHL中的阳性表达率明显低于RH,且随着:NHL恶性程度增加,p27kipl阳性表达明显下降(P<0.05);②与RH相比,肿瘤组织中PCNA明显呈过表达(P<0.05),而且PCNA阳性强度随着NHL恶性程度的增加而增高;③p27kipl与PCNA表达呈负相关(P<0.05),且两者的表达与患者性别、年龄、免疫分型、临床分期及肿瘤原发部位等因素无明显相关(P>0.05).[结论]p27kipl和PCNA都与NHL的发生发展有关,联合检测p27kipl和PCNA水平在对NHL的诊断、治疗及预后判断中具有重要的临床意义.     

1例肾嗜酸细胞瘤分析

文章回顾分析了经手术与病理证实的1例肾嗜酸细胞瘤的影像学表现,并与其他肿瘤相鉴别,以提高对本病的影像诊断认识水平.     

皮肤T细胞淋巴瘤1例报告

患者;男,66岁,主因双手掌皮肤皲裂,全身皮肤脱屑、搔痒于1987年9月23日住皮肤科。查体:头部皮肤呈增殖性肥厚,伴糠样脱屑。面、背部、四肢皮肤潮红,伴大量脱皮和浮肿,以躯干部更著。指及趾甲增厚,光泽较差。毛发呈束状。颈、腋下、腹股沟淋巴结肿大,约为蚕豆大小,活动度良好,无触痛。其他系统检查无异常发现。实验室检查:Hb106g/L,RBC3.6×10~(12)/L,WBC41.0×10~9/L。白细胞分类:中性分叶33％、单核2％、淋巴11％、异型淋巴54％。血     

营养不良贫血患者121例临床分析

目的通过对张家口地区445例血液病中贫血患者骨髓检查结果及其发病的季节、性别、年龄、地区的临床分析,为有计划有目的地进行贫血类疾病的预防和治疗提供依据.方法骨髓穿刺液涂片,常规细胞形态学检查方法和收集相关资料.结果检出巨幼细胞贫血(MA)65例,缺铁性贫血(IDA)40例,双相贫16例.其中3～7月份发病85例,占70.25%.13～55岁女性80例,占66.12%.结论巨幼细胞贫血,缺铁性贫血、双相性贫血的发病有明显的季节性及性别、年龄的差异.     

腹膜后副神经节瘤1例报告

1　临床资料　　患者 ,男 ,45岁 ,个体户 ,已婚 ,汉族 ,江西宜春人 .因左中腹疼痛、食欲进行性减退 1 0天 2 0 0 1年 9月 1 4日入院 .患者 1 0天前无明显诱因出现左中腹持续性疼痛 ,不向他处放射 ,伴食欲减退 ,呈进行性 ,恶心、未吐、无腹泻 ,无畏寒及发热 ,无尿急、尿痛、尿频 ,在外院治疗 1周症状无缓解转入本院 .既往身体健康 .查体 :T3 7℃ ,P82次 /分 ,R2 0次/分 ,BP1 6/9KPa发育正常 ,营养中等 ,神志清楚 ,消瘦 ,步入病房 ,自主体位 ,查体合作 .皮肤粘膜无黄染 ,浅表淋巴结无肿大 ,头颅五管正常 ,甲状腺Ⅰ度 ,两肺 (-) ,心界正常 …     

恶性淋巴瘤合并急性粒细胞白血病1例

我院治疗1例浆细胞肉瘤合并急性粒细胞白血病(M2)患者。现介绍如下。 1 病例报告 患者男,23岁,工人。主因颜面、颈部肿胀一年于2000.10.16日住院。1年来患者经常感到面及颈部肿胀,近1个月来胸闷,有时胸痛、气短、咳嗽,在市一院诊断为结核性胸膜炎,抗结核治疗无效,转我院。     

Delta-catenin和Rac1蛋白在肺癌组织中共表达的临床意义

目的:探讨Delta-catenin和Racl蛋白在肺癌组织中是否存在共表达及其临床意义.方法:用免疫组化方法检测60例非小细胞肺癌标本中Delta-catenin和Racl蛋白的表达,并分析它们表达的相关性及其与患者临床病理因素之间的关系.结果:Delta-catenin在肺癌组织中的阳性表达率为65.0%(39/60),明显高于正常肺组织的表达(0%,0/20);而Racl的阳性表达率为61.7%(37/60),也显著高于正常肺组织的表达(0%,0/20).此外,Delta-catenin的阳性表达和Racl的阳性表达具有明显的相关性(P0.05).与高分化、低pTNM分期和无淋巴结转移的病例相比,Delta-catenin和Racl的共表达率在低分化、高pTNM分期和有淋巴结转移的病例中显著增高(P0.05或0.01).Delta-catenin和Racl共表达患者的术后生存时间也明显短于非共表达的患者(P0.05).结论:Delta-catenin和Racl在肺癌组织中的共表达与患者的不良预后显著相关.     

甲型 H1N1 流感 1126 例回顾性临床分析

为探讨甲型H1N1流感轻症病例与普通流感不同之处。采用回顾性分析2009年9月至2010年4月我校1126例甲型H1N1流感患者的临床资料。显示暴发时间与普通流感季节不同。早期血常规检查结果显示：92．4％病例嗜酸粒细胞百分率减低,83．0％病例淋巴细胞百分率减低,71．6％病例单核细胞百分率增高。临床表现及治疗方法与普通流感无明显区别。发现甲型H1N1流感患者早期血常规检查可显示与普通流感不同之异常改变。     

原发性胸壁非何杰金恶性淋巴瘤1例报告

患者男性,35岁,于1993年6月22日入院。主诉间断右侧胸痛18个月,近2个月发作频繁,伴干咳,盗汗,无咯血及发烧。既往体健。查体无阳性体征,全身浅表淋巴结无肿大。X线胸片:1993年5月20日第一次摄片:右侧胸壁第四肋水平突向肺野的半球形阴影,4.2×2.5cm,边界光滑、清楚、密度均匀一致,无钙化,与胸壁呈钝角,侧位位于肺门前方。一个月后再次摄片肿块增大,约为5.0×3.0cm。CT显示:侧胸壁实质性肿块,表面光滑。临床诊断为右侧胸膜结核球。