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相似文献
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寻找和确定功能基因对于治病和防病的意义是显而易见的,因为找到了致病基因,也就找到了疾病的根源,从而可以找到有效的药物或基因疗法的手段,有效地治愈疾病。那么,功能基因是如何找到和确定的呢?  相似文献   

5.
正通过基因工程技术把外源性目标基因导入某种受体动物的生殖细胞、胚胎干细胞和早期胚胎,并在其染色体上稳定整合,之后经过各种发育途径把外源性基因传递到子代,这就是动物的转基因,或称转基因动物。外源性基因导入受体动物有不同的方法,同时,由于有不同的受体动物,因此要根据实际情况采用不同的方法对动物进行转基因。大致而言,动物转基因的方法有:逆转录病毒法、显微注射法、胚胎干细胞介导法、精子载体法和体细胞核移植法(体细胞克隆介导法)等。通过逆转录病毒转移基因研究人员早就发现,逆转录病毒常常能侵入宿主细胞并整合于细胞中的DNA,因此逆转  相似文献   

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基因缺陷导致色盲 在一般人眼里。世界是五彩续纷的,不同波长的光进入我们的眼睛,使我们感觉到不同的颜色。然而,有些人的色觉存在问题.不能辨别红、绿色或是蓝、绿色,有人甚至完全看不到颜色.这类症状就是色盲。色盲多是由遗传因素造成的。人的视网膜中有两种感光细胞,视杆细胞和视锥细胞。  相似文献   

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冬雪 《百科知识》2014,(18):8-10
正把一种外源性基因转移到另一种原来并不含这种基因的生物体内是基因的拼接和重组,也就是转基因,这种技术是基因工程的一种形式。目前的转基因主要分为对植物基因和对动物基因的转移两大类。本文描述的是植物转基因。转移植物基因的两种方法一种或多种外源性基因是如何转入另一种植物(作物)体内的呢?可以用一种通俗的比喻来解释。例如,人类社会是由无数个家庭组成的,每个家庭都有固定的家庭成员,除了血缘的紧密纽带关系外,还有经济和其他的关系把家庭成员固定在一起,家庭成员不会轻易分离,同时一个家庭也不会让陌生人进入。一旦有另一  相似文献   

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2000年春天,一些基础分子生物学家互相打赌,试图预测DNA测序完成后在人类基因组中所能发现的基因数目。那时估计的基因数最高达到15.3万个。毕竟在大多数人看来,人类要产生大约9万种不同类型的蛋白质,因此我们需要至少同样多的基因来编码它们。并且考虑到我们人类的复杂性,我们应当比只有1,000个细胞的圆形蠕虫——秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)(有19,500个基因)和玉米(有40,000个基因)具有更庞大的基因分类。  相似文献   

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知识基因探索(八)   总被引:2,自引:0,他引:2  
第八讲知识细胞 在探索知识基因的过程中,我们发现科学体系中理论、学说、主义等在其结构和功能上与生物细胞有许多相似之处.生物细胞是构成生物体的基本结构单元,一般由细胞核和细胞质组成,细胞核内有染色体和核心,细胞质为无色透明、半流动的弹性物质.它在细胞中不断流动,运送养分,运走废物,维持细胞的生命.而科学理论、学说、主义等也有一个内核和外围成分.内核由一系列知识基因和知识DNA组成,相当于生物细胞核.外围成分由一系列限制条件、适用范围和辅助假设组成,它用来保护科学理论的内核,维持或延长科学理论的寿命,相当于生物细胞质.因此我们把科学理论、学说和主义称之为知识细胞.  相似文献   

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通过阐述转录调节基因与进化的关系,列举了转录调节基因的改变是驱动生物进化的 诸多论据及检验途径。  相似文献   

11.
试论如何搞好矿井的通风工作   总被引:1,自引:0,他引:1  
马长胜 《科技风》2011,(18):145
本文论述了矿井通风工作在煤矿安全生产过程中的至观重要性;说明了做好矿井通风基础工作应从正确、合理的选择矿井通风系统,加强井下通风设施的管理及维护,合理选择矿井风量的调节方法,加强局部通风机的管理力度,加强瓦斯管理、防止瓦斯积聚,如何做好矿井通风工作,杜绝安全事故发生,确保矿井安全发展。  相似文献   

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NHE—1基因表达在人肺癌细胞pHi调节及凋亡调控中的作用   总被引:4,自引:0,他引:4  
  相似文献   

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基因的专利问题主要是可专利性及专利性问题。在我国,基因可作为化学物质申请专利,只是在审查上应该对实用性有更高的要求。基因专利的基础就是基因资源,结合我国新修订的专利法及人类遗传资源管理暂行办法探讨基因资源的利益共享和法律保护问题。  相似文献   

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智力与基因     
  相似文献   

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《科技新时代》1999,(11):44-46
  相似文献   

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广义的基因治疗是指利用基因药物的治疗,而通常说的狭义的基因治疗是指用完整的基因进行基因替代治疗,一般用DNA序列,主要的治疗途径是ex vivo(间接体内法),即在体外用基因转染病人靶细胞,然后将经转染的靶细胞输入病人体内,最终给予病人的疗效物质是基因修饰的细胞,而不是基因药物.  相似文献   

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《科学中国人》2005,(1):78-78
同济大学医学遗传研究所陈义汉教授率领科研人员,通过分子遗传学技术和细胞电生理学技术,发现人类第21号染色体上的一个离子通道基因KCNE2“功能获得”性突变可以导致心房颤动的发生。他们的研究工作揭示了人类心房颤动的新的遗传起源。该项研究成果最近发表在国际权威刊物《美国人类遗传学杂志》上。心房颤动是心房的快速无序激动和无效收速,  相似文献   

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