2,6—二氯氟苯的合成研究

介绍了２,６—二氯氟苯的合成工艺以及操作中的关键步骤     

2,4-二氯氟苯的合成

以对硝基甲苯为原料,经氯化,氟化,氯化制得了高纯度的２,４－二氯氟苯     

2—氨基—4，6—二甲氧基嘧啶的合成研究

2－氨基－4,6－二甲氧基嘧啶系高效除草剂的重要中间体之一。它有多种合成方法,经过文献检索,我们选择了环化、氯化、醚化的合成路线。环化收率为95％,氯化收率为78％,醚化收率为75％。成品有效含量可达90％以上。     

两个2，4—二羟基苯乙酮西佛碱的合成

以间苯二酚为起始原料制备芳香酮，再与不同的芳胺反应，合成了两个2，4－苯乙酮西佛碱，产物用UV，IR，1HNMR和元素分析进行了表征，并对反应条件进行了研究。     

2—氨基—5—烷基—1，3，4—噻二唑类化合物合成方法研究

鉴于噻二唑化合物是当前杂环药类和农药很好的中间体,本文对其及中间体氨基硫脲进行了一系列探索,为工业路线奠定实验基础。     

N—硝基—N—氨基（取代）甲酰—2，4，6—三氯苯氨类化合物的合成

合成了两种新型兼有植物生长调节剂和除草剂功效的N硝基－N－氨基（取代）甲酰－2，4，6－三氯苯氨类化合物，并经元素分析、红外光谱等证实了它们的结构。     

2，3—二甲基—5—乙基吡嗪的合成

2，3－二甲基－5，6－二氢吡嗪在氢氧化钠的乙醇溶液中与乙醛反应，合成了2，3－二甲基－5－乙基吡嗪。     

固体超强酸Fe2O3—SO4^2—催化合成苹果酯

以固体超强酸Fe2O3-SO4^2-为催化剂合成苹果酯，考察了催化剂的活化温度、催化剂的用量、反应物摩尔比等因素对收率的影响。实验结果表明，合成苹果酯的最佳条件为：乙酰乙酸乙酯的用量在0．1mol的情况下，用固体超强酸Fe2O3-SO4^2-为催化剂，催化剂的活化温度500℃，用量1．75g，反应物乙酰乙酸乙酯与乙二醇的摩尔比1：2，苹甲酯的收率为89．7％。     

固体超强酸Fe2O3—SO4^2—催化合成苹果酯

以固体超强酸Fe2O3-SO4^2-催化合成苹果酯，并考察了催化剂的活化温度、催化剂的用量、反应物摩尔比等因素对收率的影响。实验结果表明，合成苹果酯的最佳条件为：乙酰乙酸乙酯的用量在0．1mol的情况下，用固体超强酸FeO2-SO4^2-为催化剂，催化剂的活化温度500℃，催化剂的用量1．75g，反应物摩尔比1：2。     

2、4—D合成方法探讨

对合成2、4—D的两种方法对产率的影响进行探讨     

2，5－二甲基－4－羟基－3（2H）呋喃酮的合成

以丙酮醛为原料，在乙酸水溶液中用锌粉氢化二聚，然后在碱性溶液中闭环，合成了一种重要的杂环香料呋喃酮，产率达28．6％。     

5—己基—2，3—二甲吡嗪合成新方法

本报道了用2，3－二甲吡嗪和正庚酸在自由基引发剂引发下合成5－己基－2，3－二甲吡嗪的新合成方法研究，并对合成条件进行了探索。实验表明：该方法具有产率高、路线短、分离精制简单等优点，是合成5－己基－2，3－二甲吡嗪的有效方法。     

2—戊基蒽醌的合成

以叔戊苯和苯酐为原料,通过酰基化和关环合成了２－戊基蒽醌,改进和优化了各步合成工艺条件,酰化收率８０．２％,关环产品收率８１．４％。     

5——戊基——2，3——二甲吡嗪的新合成方法及其谱图研究

本报道了用2,3－－二甲吡嗪和正己酸在自由基引发剂引发下合成5－－戊基－－2,3－－二甲吡嗪的新合成方法研究,并对合成条件进行了探索。用元素分析、红外光谱、氢核磁共振谱表征了目标物结构。     

2—正十一烷基—1，3—二氧杂环己烷—5，5—二羧酸二钠盐的合成和性质

以十二醛为二羧甲基丙二酸二乙酯为原料反应，然后用氢氧化钠皂化，合成了2－正十一烷基－1，3－二氧杂环己烷－5，5－二羧酸二钠盐，并对它的临界胶束浓度（CMC）进行了测定。     

固体超强酸Fe2O3—SO^2—4催化合成己二酸二辛酯

用固体超强酸Fe2O3-SO^2-4为催化剂、己二酸和辛醇为原料合成己二酸二辛酯的过程中，催化剂的活化温度、催化剂的用量、醇酸比、反应时间对收率都有较大的影响。研究表明，己二酸的用量在0.1mol的情况下，用固体超强酸Fe2O3-SO^2-4为催化剂，催化剂的活化温度500℃，催化剂用量1.5g，醇酸比3:1，反应时间2.5h，是最适宜的反应条件，酯收率达85%。     

3-烷基-4-氨基-1，2，4-三唑-5-硫酮席夫碱的合成

以脂肪酸和β－羟基萘甲醛为原料合成了一类新型1,2,4－三唑席夫碱,其结构经^1H NMR,IR表征．     

关于丢番图方程3x^4—10x^2y^2＋3y^4=—4的整数解

本利用pell方程及同余证明丢番图方程3x^4-10x^2y^2 3y^4=-4只有满足条件|x|=|y|=1的整数解。     

合成7—（4—磺苯基偶氮）—8—羟基喹啉的新方法

提出了一个合成7－（4－磺苯基偶氮）－8－羟基喹啉的新方法,该方法对于8－羟基喹啉的偶氮化合物的合成及其它偶氮类化合物的合成均具有借鉴意义。