我国科学家率先研究成功新的多肽合成方法

南开大学化学学院孙怀林教授领导的课题组在全球率先研究成功新的多肽合成方法,打破了沿用了100多年的繁琐陈旧的多肽合成方法,受到了国际化学界的高度关注。多肽合成是化学学科研究的一项重要内容,其重要性源于多肽在生命过程中的重要作用以及在医药、材料等方面的重要用途。一个多世纪以来,几乎所有多肽合成的研究都是以氨基酸为原料来进行的。这种方法步骤麻烦、成本较高,     

海洋多肽药物合成的研究进展

本文综述了几种海洋多肽药物的合成研究进展,阐述了海洋多肽中占多数的环肽的液相及固相的合成方法,并对海洋多肽药物的前景进行了展望。     

合成蛋白Vs重组蛋白

在20世纪初的几年中，Emil Fischer试验合成了多肽（至少含3个氨基酸的链），因其在糖和嘌呤合成方面的工作，他获得了1902年的诺贝尔奖，但他从未实现构建一个完事蛋白质的目标。近90年后，化学家在这方面做得并不比Fischer好多少。惟一实用的化学合成多肽方法可以全成约50个氨基酸，     

多肽固相合成

多肽固相化学合成法是蛋白质研究领域非常重要的研究方法之一,可分为Merrifield和Fmoc方法,在生物药物、蛋白质工程、免疫学等研究中得到了广泛的应用。介绍了多肽的固相合成法,包括多肽合成原理、固相多肽合成的分类、合成步骤。     

我国多肽抗氧化系统研究获新进展

近期,中国科学院昆明动物研究所研究员赖仞领导的研究团队与中科院上海药物研究所研究员林东海领导的研究团队在多肽类抗氧化系统研究方面获新进展。这是继2009年赖仞领导的研究团队提出基因编码的多肽类抗氧化系统,并命名为“第三套抗氧化系统”的基础上获得的进展。研究表明,抗氧化多肽序列中的还原性半胱氨酸对快速清除自由基起着关键作用。     

有源选址有机发光显示器基板研究获重大突破

据悉．由南开大学与香港科技大学合作开发的一项有机发光显示技术成果近日取得重大突破,与之相关的5项技术达到国际先进水平。     

新型高效多肽缩合剂的研究

设计合成了一类新型的、分别基于HOBt、HOAt、HOOBt、HOPfp和HOSu的亚胺正离子型缩合剂.其中HOBt衍生的亚胺正离子型缩合剂,无论是在反应活性还是产物光学纯度方面都大大优于脲正离子型缩合剂.这类缩合剂不仅可以用于酰胺和酯的合成,而且可以用于固、液相法合成小肽及生物活性肽,例如Leu-脑啡肽的合成.对这类缩合剂参与酰胺键形成反应的机理,也进行了研究.在卤代脲正离子型缩合剂基础上,设计并合成了α-卤代吡啶正离子型缩合剂BEP、FEP、BEPH、FEPH、α-卤代噻唑正离子型缩合剂BEMT和α-卤代苯并咪唑正离子型缩合剂CMBI.与目前应用较广的卤代脲正离子型缩合剂和卤代磷正离子型缩合剂相比,这些缩合剂具有反应活性高、产物消旋小、收率高等优点,既可以用于液相合成也可用于固相合成.采用这些缩合剂,不仅合成了一系列的小肽,而且还成功地合成了Dolastatin 15的肽链部分、Cyclosporin A的8～11片段和Actinomycin D的酯肽链部分等富含N-甲基氨基酸的、具有高空间位阻的多肽.为进一步验证这些新型缩合剂的性能,以具有高空间位阻的生物活性环肽Cyclosporin O为目标分子,选取新型亚胺正离子型缩合剂BDMP、噻唑正离子型缩合剂BEMT和吡啶正离子型缩合剂BEP,从氨基酸衍生物出发,以18%-23%的总收率实现了CsO的首次化学全合成,有力证明了所设计合成的各类缩合剂的高效性.     

尽心竭力 绽放精彩——访南开大学陈启民教授

生命科学是系统地阐述与生命特性有关的重大课题的科学。支配着无生命世界的物理和化学定律同样也适用于生命世界,无须赋于生活物质一种神秘的活力。对于生命科学的深入了解,无疑也能促进物理、化学等人类其它知识领域的发展。在这条通向未知的科学之路上,他就像是一个赴约者,体验赤诚、体验发现的惊异,带着对真理与希望的独特的人生体验,倾注一腔真情。     

活性多肽毒素结构与功能研究获上海科技进步一等奖

在3月23日召开的上海市科学技术大会上,生化与细胞所戚正武院士领衔的“活性多肽毒素结构与功能的研究”荣获上海市科学技术进步一等奖.     

Fmoc多肽固相合成中氨基酸的保护

本文主要介绍Fmoc多肽固相合成中保护氨基酸的选择.     

远距离传送研究获重大突破

<正>说起远距离传送人或物体,你一定认为这是科幻电影里的情节,但荷兰科学家最近却表示,没有任何物理学定律禁止远距离传输包括人类在内的大型物体,换句话说,这种技术终将在未来的某一天成为现实。科学家之所以如此信心满满,是因为他们在远距传物研究方面取得重大突     

禽流感病毒研究获重大突破

日本、英国和美国科学家对H5N1禽流感病毒的研究出现重大突破，他们确定了病毒基因中两处关键部分，只要这两处发生变异，它就能更容易地感染人类。     

对环肽药物合成方法的研究

多肽药物在治疗上的重要性，越来越引起广大药学工作者的重视。根据肽键的结构又分为直链肽和环肽。其中直链肽的研究最为广泛和深入。尤其在直链肽的合成技术方面无论是液相法还是固相法都已成熟。虽然许多直链肽体外具有很好的生物活性和稳定性，但是进入体内后活性很快消失。为了得到生物活性优秀丰衰期长，受体选择性高的多肽。这种大环分子具有明确的固定构象，能够与受体很好地契合，加上分子内不存在游离的氨端和羧端使得对氨肽酶和羧肽酶的敏感性大大降低。一般地说，环肽的代谢稳定性和生物利用度远远高于直链肽。鉴于环肽的诸多优点。近年来对多肽研究的热点已转移到环肽的合成和生物评价上。     

从天然氨基酸合成手性离子液体

手性离子液体同时具有离子液体和手性物质的特点。它可以作为手性溶剂或手性诱导剂,在手性合成、手性分离、手性催化等诸多方面具有很大的发展空间。本文解决了传统手性试剂合成困难、价格昂贵的问题,以天然氨基酸为手性源合成了新的手性离子液体,对手性离子液体的发展具有重要意义。     

多孔金属有机框架材料研究获新进展

福建物构所结构化学国家重点实验室张健课题组巧妙地应用结构设计思想,成功结合Zeolites中的TO4单元和ZIFs中的M4单元,组装出了一类新型杂化分子筛材料HZIFs,     

合成我们的未来

化学是现代科学的中心,而合成化学又在化学中起着基础和中心的作用。100多年来,合成化学为社会进步做出了巨大贡献,合成物质和合成材料极大地影响和改变了人类的生活。21世纪,合成化学将继续发挥强大的创造力,不断深化学科内涵并拓展与其他领域包括材料科学、生命科学等的交叉与融合。绿色过程将成为合成化学的主题,未来合成化学不仅要为解决现有的和预期的全球性的资源、能源、环境、材料以及食物和健康等一系列问题做出新的贡献,而且有责任改变其在公众中的负面印象。     

大连化物所甲烷高效转化相关研究获重大突破

中科院大连化物所包信和院士研究组基于“纳米限域催化”的新概念,创造性地构建了硅化物晶格限域的单铁中心催化剂,成功地实现了甲烷在无氧条件下选择活化,一步高效生产乙烯、芳烃和氢气等高值化学品。     

注射用鹿瓜多肽处方及工艺的研究

通过实验,对注射用鹿瓜多肽制剂的开发研究不但符合实际生产需求,而且也丰富了临床用药.