吸附—催化氧化法处理造纸黑液

本文研究了以活性炭为吸附剂和催化剂,空气为氧化剂,吸附催化氧化处理造纸废水中有机污染物的可能性。并对反应温度,反应时间及PH值等影响废水处理效率的因素进行了探讨。在活性炭用量一定、温度稍高,PH值较低等条件下,该法COD去除率达89％以上,同时还进行了静态吸附对照试验。     

电解催化氧化法处理造纸黑液

本文提出了一种治理造纸黑液的新方法─—电解催化氧化法、并讨论了影响ＣＯＤ去除率的各种因素。在最佳反应条件下，采用电解催化氧化法，ＣＯＤ的去除率可达９０．３％，出水接近国家排放标准。     

催化氧化法处理造纸废水

本文以低浓度次氯酸钠为氧化剂,三氧化二镍为催化剂对造纸工业废水中高浓度COD的去除进行了研究,探讨了影响COD去除率的各种因素。在PH=6～7,反应时间为50分钟,室温下处理废水中较高浓度的COD,去除率达到95％以上,结果令人满意。     

肼类推进剂废水的催化氧化处理研究

研究了肼类推进剂废水的催化氧化处理技术 ,对催化剂的种类、用量等工艺条件进行了实验研究 .最佳工艺参数为 :催化剂为唐山TW_40 0号活性炭 ;活性炭投配比为 2 0～ 40g L废水 ;空气投配量为 1 0 0L h·L废水 ;反应时间为 3～ 4h     

吸附法处理含铅废水的研究

用天然陶土、池塘底泥吸附处理含铅模拟废水探究吸附剂用量，吸附时间，废水酸度以及铅离子初始浓度等对铅离子去除率的影响，实验表明，方法简便，去除率高，易于推广。     

造纸黑液加压磺甲基化制备水煤浆添加剂的研究

通过正交实验法，对造纸黑液加压磺甲基化制备水煤浆添加剂进行了研究，提出了一种新的全面评价水煤浆性能的方法。通过数据分析，得出的优工艺条件是：100ml黑液(浓度20％)，磁化剂15g，甲基化剂20ml，反应温度100℃，时间6h。     

液相催化氧化法制备邻羟基苯甲醛

在醋酸钴、醋酸铜复合催化剂作用下，用纯氧液相催化氧化邻甲酚制备邻羟基苯甲醛的过程中，通过反复对比试验得出最佳反应条件为：甲醇：邻甲酚=15：1(摩尔比)，催化剂为邻甲酚质量的1％，搅拌速度500dmin，反应时间10小时，反应温度为80℃，反应压力6kg／cm^2，氢氧化钠：邻甲酚=3．5：1(摩尔比)，收率接近80％。产品纯度可达99．5％，邻甲酚的转化率和选择性都可以达到85％以上。     

相转移催化氧化法合成己二酸

用聚乙二醇 (PEG -60 0 0 ) ,十二烷基硫酸钠 (SDS)等作为环己醇液相氧化制己二酸的相转移催化剂 ;实验发现 :SDS在高锰酸钾氧化环己醇的反应中具有较好的相转移催化作用 ,改变了反应体系的微环境 ,提高了收率     

氧化还原聚合物修饰电极用于NO2^—催化还原的探讨

氧化还原聚合物修饰电极因具有三维反应空间以及多相微结构而具有良好的反应选择性及催化活性。它对由GC／AQ／Os(bpy)3^2-阳离子交换聚合物及PVP阴离子交换聚合物组成的双层聚合物复合修饰电极的电化学特性及对酸性溶液中NO2^-的电催化还原。     

正交设计法研究催化氧化环己醇合成己二酸的影响因素

为了寻求一种清洁的合成己二酸的方法,以30%(质量分数)的过氧化氢为氧化剂,磺基水杨酸为配体,Na2WO4·2H2O催化氧化环己醇制备己二酸.利用正交试验的方法对影响己二酸合成工艺的主要因素:催化剂用量、催化剂/配体(moleratio)和反应时间进行了优化.同时对各因素对己二酸的产率的影响进行了分析,得出了一组最佳的合成己二酸的反应条件:环己醇/催化剂为40(moleratio),Na2WO4·2H2O/磺基水杨酸的摩尔比为0 925,反应时间为8 5h时反应效果最好.     

紫外-催化氧化处理模拟印染废水

利用自行研制的光化学反应器对含有直接黑G染料的模拟印染废水的光降解进行实验教学设计。实验中针对模拟印染废水的紫外-催化氧化降解效率的主要影响因素进行了研究,重点探讨了催化剂、紫外光强、反应体系酸度等因素。结果表明,紫外-催化氧化技术可以有效降解模拟印染废水中的直接黑G,且降解效率与反应体系加入H2O2、紫外光强度、体系酸度密切相关。当反应体系中H2O2的浓度为0.138%时,其降解效率是未加H2O2的3.58倍;反应体系的紫外光强度越大,处理效果越好,其去除率与紫外光强度成正比;提高反应体系的酸度,有利于提高去除率。     

催化超临界水氧化技术的研究进展

催化超临界水氧化法是一种新兴且非常有效的废水处理方法 当水处于临界点以上时,溶解在超临界水中的O2或H2O2在催化剂的作用下可以将超临界水中的有机物快速氧化生成H2O和CO2等物质 本文介绍了超临界水的特性、催化超临界水氧化的流程和反应机理及其特点,论述了该法存在的问题和解决的方法     

乙醇催化氧化实验的改进

采用洗耳球鼓入空气的方法成功地解决了产物的量和产物能否顺利进入检测体系的问题,自制了一种方便的鼓气装置,可将教材中的乙醇催化氧化的演示实验改为学生分组实验。实验现象明显,操作简单、安全性强,能取得良好的实验效果。     

环己醇催化氧化合成环己酮的研究进展

介绍了以环己醇为原料通过催化氧化法制备环己酮的国内外现状和最新应用进展,综述了环己酮的国内外现状,介绍了硝酸铁催化氧化法、钨类催化氧法、离子液体相转移催化法等合成环己酮的研究,并对各种方法的优缺点进行了比较和讨论。展望了催化氧化环己醇合成环己酮的发展方向。     

Salen配合物仿生催化氧化安息香

合成了双水杨醛缩乙二胺席夫碱(H_2Salen)及其与5种金属离子(Co~(2+)、Cu~(2+)、Nd~(3+)、Gd~(3+)、Er~(3+))的配合物,通过元素分析、红外光谱、质谱、核磁共振氢谱和X射线单晶衍射等方法对其进行表征。推测H_2Salen化学式为C_(16)H_(16)N_2O_2,配合物的组成分别为[M(Salen)](M=Co、Cu),[Ln_2(H_2Salen)_3·(NO_3)_6]·3H_2O(Ln=Nd、Gd、Er)。以空气为氧源,通过正交试验法得到[Co(Salen)]催化氧化安息香的最佳反应条件为:以DMSO为溶剂,反应温度75℃,时间45 min,KOH加入量和催化剂投入量分别为底物安息香的25 mol%和10 mol%。在该条件下考察了不同金属配合物的催化效果。其中[Co(Salen)]催化性能最好;[Cu(Salen)]的催化效果次之;[Ln_2(H_2Salen)_3·(NO_3)_6]·3H_2O则有负催化的作用。重点研究了NaY负载[Co(Salen)]的方法及其循环催化效果,循环使用3次,催化效果稳定仍有58%的产率,催化剂套用回收方便。     

天然有机质对锑的吸附及氧化

由于人类活动的影响,环境中的Sb污染越来越严重。我国是一个产Sb大国,由于长年的开采及冶炼,矿区周围的土壤、水、大气及植被均受到了不同程度的污染。另一方面,环境中普遍存在的天然有机质,由于其表面富有大量的官能团,能与环境中的Sb结合,从而影响这一污染物在环境中的迁移、转化及生物有效性。本文主要讨论了天然有机质对Sb的吸附及氧化作用的研究进展。     

碱法草浆黑液厌氧处理系统工艺流程的探讨

作者通过对某厂无碱回收系统的碱法制浆黑液处理系统运行研究，发现该流程所存在的问题，并对其产生的原因进行分析，进而提出碱法制浆黑液厌氧处理系统工艺的合理流程，以期为同类型的污水处理系统工艺流程的设计施工提供参考。