气相色谱法测定面粉中过氧化苯甲酰

面粉中的过氧化苯甲酰经乙醚提取浓缩后,被碘化钾还原反应生成苯甲酸,利用气相色谱法对其进行分离测定,并与标准品比较定性、定量.该方法的最低检出含量为0.3 mg/kg,加标回收率在90%～99%之间.该方法分离效率高,样品用量少,检测灵敏度高.     

过氧化苯甲酰在面粉增白中若干问题的探讨

过氧化苯甲酰（简称BPO）是我国允许在面粉中添加的固体增白剂，使用时必须严格限量。本在分析BPO增白剂理化特性、增白机理及其使用安全性的基础上，探寻造成面粉中BPO超量的原因、防止BPO超标面粉流入市场的措施及其再利用的处理方法，具有一定的实际应用价值。     

气相毛细管色谱法测定油酸

目的：利用气相毛细管色谱法，建立快速分离测定油酸的方法。方法：用甲醇-硫酸将油酸衍生化为脂肪酸甲脂，用自制、耐高温气相毛细管柱分离测定。结果；分离完全的色谱峰，有良好的线性关系。结论：方法高效快速。     

毛细管气相色谱法测定金钱草茎叶中多糖的单糖组成

金钱草多糖经三氟乙酸水解、后利用二甲基亚砜（DMSO）作溶剂,六甲基二硅胺烷（TMDS）和三甲基氯硅烷（TMCS）作硅烷化试剂,将单糖衍生化为三甲基硅醚衍生物,用气相色谱（GC）分析法测定金钱草叶和根茎中多糖的单糖组成。结果表明：金钱草叶和根茎中多糖都是由甘露糖、果糖、核糖、半乳糖、鼠李糖和树胶醛糖单糖组成,其摩尔比分别为1．40：1．00：1．00：4．68：0．98：0．46和1．03：1．00：1．04：1．66：0．56：0．44。     

毛细管气相色谱法分析二苯基二氯硅烷

用二苯基二氯硅烷的毛细管气相色谱法分析二苯基二氯硅烷准确、快速、精密,4次平行测定结 果的相对平均偏差为0.45％。     

毛细管气相色谱法测定牛奶中的甜蜜素

目的：研究用毛细管气相色谱法测定牛奶中甜蜜素含量的分析方法,通过对沉降剂用量、酯化时间等条件的优化,降低方法的检出限。方法：利用甜蜜素（环己基氨基磺酸钠）在硫酸介质中与亚硝酸钠反应后生成环己醇亚硝酸酯,用正己烷萃取,并用气相色谱检测环己醇亚硝酸酯的含量。结果：甜蜜素的线性范围为0.05-0.4 mg/mL,方法检出限为2μg,加标回收率在99.4%-102.5%之间,RSD为1.4%。结论：该方法简便、快捷、准确度高、重现性好,方法检出限低,优于GB/T5009.97-2003法的4μg检出限。     

毛细管气相色谱法测定塑料食品包装材料中的DEHP

该文利用毛细管气相色谱法测定了三种塑料食品包装材料中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)的含量.该方法使用RTX-5为色谱柱,邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP)为内标,FID为检测器,用内标标准曲线法定量.在优化的条件下,线性范围为0.035～0.560 mg/L,检出限为0.01 mg/L,相对标准偏差为0.14%～0.60%,加标回收率为99.8%～103.2%.     

毛细管气相色谱法测定食用植物油中主要脂肪酸的相对含量

用毛细管气相色谱法测定了食用植物油中主要脂肪酸的相对含量。     

毛细管气相色谱法测定十滴水中樟脑的含量

采用毛细管气相色谱内标法测定十滴水中樟脑的含量,以萘为内标,丙酮为溶剂。最佳色谱条件：检测器（FID）温度280℃,柱温130℃,进样口温度120℃。樟脑的线性回归方程Y=1.1406X＋0.0145（R^2=0.9986）,十滴水中樟脑的含量为2.246％,RSD为0.026％,σ为0.024％,回收率为99.64％。     

毛细管气相色谱法定量测定深海鱼精油中的EPA．DHA

内标与外标相结合定量,毛细管柱气相色谱分析测定深海鱼精油中EPA．DHA的含量回收率为99．7％－100．51％。变异系数为2．49％－3．65％。     

毛细管气相色谱法测定工业用纯苯中微量噻酚的含量

使用HP-1柱和带火焰光度检测器的色谱仪进行试验,在固定柱温和分流比后,用正交试验设计来考察检测器温度、氢气流量、空气流量和进样量这四个因素对噻酚峰响应（峰面积）的影响,找出最佳的操作条件,建立了用毛细管柱气相色谱法测定工业用纯苯中微量噻酚的分析方法,该方法相对标准偏差小于3％,相对误差小于1％。     

白酒中微量甲醇含量的测定毛细管气相色谱法

作者通过大量试验探索出白酒中甲醇呈的测定条件,在此条件下能准确快速的测定出白酒中微量甲醇的含量。     

毛细管气相色谱法测定乙酸与正丁烯加成反应产物条件的确定

优化乙酸与正丁烯加成反应产物的碱洗萃取条件,分析了不同毛细管柱对色谱分析的影响,对色谱操作参数进行优选,实验表明：以OV-1,12米的细口径柱为分析柱,使用氢火焰离子化检测器,校正归一化法定量,分析结果符合定性定量分析的要求,快速、简捷、准确度高。     

毛细管气相色谱检测室内空气中苯、甲苯和二甲苯

将空气中的苯、甲苯、二甲苯用自制活性炭采样管吸附,经二硫化碳解吸,利用OV-101型毛细管色谱柱分离,使用氢火焰离子检测器检测,以标准样品进行定性,以峰面积进行定量。分别对测试方法的灵敏度、精确度、准确度等方面进行了研究,结果表明该方法的主要技术指标符合室内环境空气监测的要求。     

气相色谱法测定中药材中的水分含量

利用高分子多孔微球为气相色谱固定相,气相色谱外标一点法检测部分干中药材中的微量水含量.     

毛细管气相色谱测定蜡制品中香茅油含量

以已酸乙酯作内标,正已烷为溶剂,用毛细管气相色谱法测定了蜡制品中香茅油的含量。该方法操作简便,样品只须用正已烷溶解即可测定,其检出限为0.10g·kg-1,相对标准偏差为0.01%-4.25%,回收率为91.2%-98.1%。     

面及面制品中过氧化苯甲酰和甲醛合次硫酸氢钠含量的调查

为贯彻卫生部《关于严厉查处粮食制品中违法使用甲醛吊白块等非食用原料的紧急通知》的精神[1] ,加强面粉及面制品的卫生监督管理 ,我县于2 0 0 1年 9月对城区及乡镇所销售的面粉及面制品添加增白剂 (过氧化苯甲酰和甲醛合次硫酸氢钠 )的状况进行了监督检查 ,现将结果报告如下 .1　材料和方法1 1　样品来源　　我县卫生监督机构对城区及 2 4个乡镇的 6处面粉生产厂家和 5 0个市场销售点进行随机抽样 ,抽取面粉及面制品样品共 80份 .1 2　检测方法　　依据卫法监发 [2 0 0 1]15 9号卫生部文件中要求的检测方法 ,检测过氧化苯甲酰和甲醛合次硫…     

气相色谱法测定水环境中酚的研究

本文建立了毛细管气相色谱法测定水质中酚含量的方法 ,对测试条件进行了系统的讨论。该方法的相关系数为 0 .9995,检出限围 4 .0× 1 0 -5μg/ml,相对标准偏差为 1 .1 %～ 6.6% ,加标回收率为 89.1 %～ 96.0 % ,该法与国标法比较 ,其测定结果无显著性差异 ( P>0 .2 0 )。该法灵敏度高 ,测定结果准确可靠 ,操作简便。     

毛细管气相色谱法分离苯胺类化合物的研究

研究了邻甲苯胺，对氯苯胺，4，4’-二氨基二苯醚和联苯胺四种苯胺类化合物的气相色谱分离条件，从使用的分离柱，载气流速及柱温等色谱条件——做了研究，提出了色谱分离的最佳条件。     

衍生气相色谱法测定水产品中的甲醛含量

用衍生-气相色谱法对水产品沙丁鱼、小黄鱼、鱿鱼中的甲醛含量进行了研究,对测定条件进行优化,并对水产品中甲醛形成原因及样品存放时间对甲醛测定结果所造成的影响进行了初步分析.结果表明,3种水产品中甲醛含量均大于10 μg/g,其中沙丁鱼中含量最高,水产品表皮中甲醛含量远大于组织内部吸收的甲醛,且随着冷冻时间延长甲醛含量呈现上升趋势.因此只测定水产品表皮中甲醛含量就可反映整个水产品中甲醛含量情况.甲醛形成的主要原因可能是冷冻过程中水产品中存在的氧化三甲胺相关的酶及微生物的作用.