二氧化硫的控制技术及其研究进展

综述了二氧化硫气体的处理技术，着重介绍了微生物法处理二氧化硫、催化还原法处理二氧化硫和活性炭纤维法处理二氧化硫的技术和研究进展。     

关于硫元素价态转化的总结

硫有多种价态,常见的有-2、0、 4、 6价.在氧化还原反应中,硫元素的化合价怎么变化?一般有如下规律:1邻位转化规律在氧化还原反应中,某一价态的硫化合价升高或降低时,一般先直接升高或降低到相邻的价态,即按如下关系转化:     

刍议离子液体催化烷基化反应研究进展

离子液体作为绿色溶剂和烷基化催化剂正日益引起人们的关注,国内外的许多学者都对其物理和化学性质进行了研究,其中烷基化反应是非常重要的一类反应.本文详细论述了离子液体在烷基化反应中的优异性能和研究新进展.     

固体超强酸在阿斯匹林制备中的催化研究

通过沉淀浸渍法制备了SO_4^(2-)/ZnO-Ti O_2固体超强酸催化剂。以水杨酸与乙酸酐的酰化反应为探针,探讨SO_4(2-)/ZnO-Ti O_2固体超强酸催化剂。以水杨酸与乙酸酐的酰化反应为探针,探讨SO_4^(2-)/ZnO-Ti O_2固体超强酸的催化活性,研究焙烧温度、水杨酸与乙酸酐比例、反应时间、反应温度等对反应产率的影响,结果表明SO_4(2-)/ZnO-Ti O_2固体超强酸的催化活性,研究焙烧温度、水杨酸与乙酸酐比例、反应时间、反应温度等对反应产率的影响,结果表明SO_4^(2-)/ZnO-Ti O_2固体超强酸对合成阿司匹林具有较好的催化作用。     

焦炉气制甲醇非催化转化与催化转化对比

随着节能降耗技术的发展,焦炉气制甲醇作为一项能源合理利用的技术得到迅速推广应用.甲烷作为甲醉合成的惰性气体需要除去,用催化部分氧化法通过高温催化条件下配入蒸汽将甲烷转化为H,和CO_2,由于催化剂的存在工艺要求比较严格,入口硫含量≤0.1 PPm,并且出现转化后的气体用于甲醇合成生产氢碳比失调、蒸汽消耗量过大、开停车时间长等弊端.非催化转化法有效的解决了上述难题,并经过20万吨/年焦炉气制甲醇项目使用,并取得较好效果的技术,同时也表现出一些缺陷.其与催化转化有较大差别,现对非催化转化与催化转化技术做以简要比较.     

相转移催化Reimer—Tiemann反应的研究进展

本近年近来相转移催化Reimer-Tiemann反应的研究进展进行了综述，并据此提出今后进一步开展该方面研究的方向。     

金属卟啉催化的三组分反应研究进展

金属卟啉配合物,是一类具有重要应用价值的催化剂,在氧化、不对称合成、烯烃化、C-H键插入等反应中有着良好的应用。本文综述了金属卟啉配合物在三组分反应中的催化应用,重点归纳评述了它们在合成吡咯烷、吡咯啉、三氮唑、异噁唑、氮杂环丙烷等重要有机分子方面的催化活性,分析了目前金属卟啉配合物在这方面存在的问题并展望了其发展的方向。     

谷胱甘肽硫转移酶的研究进展

谷胱甘肽硫转硫酶(Glutathione S-transferases,GSTs)是广泛分布于各种生物体内的一组多功能同工酶,其主要功能是催化某些内源性或外来有害物质的亲电子基团与还原型谷胱甘肽的巯基偶联,增加其疏水性使其易于穿越细胞膜,并在被分解后排出体外,从而达到解毒的目的。本文对谷胱甘肽硫转移酶的分类、结构、功能进行阐述。     

α—硫羰基硫代甲酰胺与亚磷酸三甲酯的反应探索

报道了α-硫羰基硫代甲酰胺与亚磷酸三甲酯的反应。研究结果表明在乙醚溶剂和室温时生成2，2，4，5－四取代－1，3－二硫杂环戊烯－4的衍生物；在二甲苯溶剂和90－100℃反应时主要生成1，2－二胺基硫代甲酰基－1，2－二芳基乙烯；而在二甲苯溶剂中间流反应时则生成2，5－二胺基－3，4－二芳基噻吩衍生物。     

生物催化及其应用研究进展

生物催化已经广泛应用于制药、食品、饮料、化妆品、造酒和香料等工业。目前,较为成熟的有酶催化和抗体催化。本文概述了酶催化和抗体催化的应用研究进展,并对其发展前景作了展望。     

有机电还原反应

介绍了影响有机电还原的因素。     

淀粉与碘的颜色反应与还原糖含量的关系

将糖的定性实验和定量实验相结合，我们测定了淀粉遇碘呈不同颜色反应阶段还原糖的含量，给出定性实验一个量化的结果。当底物淀粉浓度为2g／L，加入α-淀粉酶为0．5u／mL时，0—2．5min呈蓝色，2．5—5．5min呈紫色，5．5—13．5min呈红色，13．5min后呈无色。对应颜色变化点还原糖的分解比率分别为45％(蓝色→紫色)，66％(紫色→红色)，76％(红色→无色)。     

相转移催化下的合成安息香缩合反应研究

以PEG-6000为相转移催化剂,VB1为催化剂,合成了二苯羟乙酮(安息香),找出了最佳反应条件:PEG-6000的用量为1.5 g、反应温度为50℃、回流时间80 m in、氢氧化钠浓度10%(5 m l),反应生成物产率达70.8%-80.2%,重现性达100%。     

SO_4~(2-)/La_2O_3-ZrO_2-HZSM-5催化合成肉桂酸酯

首次将SO42-/La2O3-ZrO2-HZSM-5催化剂用于合成柠檬酸酯,合成了五种肉桂酸酯。考察了催化剂用量、醇酸比、反应时间等因素对酯化率的影响。结果表明:肉桂酸酯的酯化率最高可达93.6%,高碳醇的酯化率高于低碳醇的酯化率,且该催化剂具有良好的重复使用和再生能力。     

Na2S2O8与KI反应动力学的微型实验研究

采用新的微型化学实验测定了Na2S2O8与KI反应的反应级数与速率常数,并与常规实验进行了比较,结果表明微型化学实验的试剂消耗量是常规化学实验的10%以下,其实验数据与常规化学实验数据基本一致.说明微型化学实验能满足了绿色化学的发展要求,是绿色化学思想的具体体现.     

EtAlCl2和Et2AlCl催化的有机加成反应的研究进展

按有机反应的官能团,对EtAlCl2和Et2AlCl催化的有机加成反应的研究进展进行了综述。EtAlCl2和Et2AlCl催化的有机加成反应包括链式加成反应和环加成反应。EtAlCl2和Et2AlCl中的Al3 具有p电子空轨道,Al3 与反应物中某些不饱和键络合,如C=O、C=C、C=N等,也能与催化体系中的某些配体络合,产生协同催化作用。EtAlCl2和Et2AlCl是促进有机加成反应的良好试剂,反应不仅具有较高的产率,而且具有很好的立体选择性。     

SO2与BaCl2溶液反应与pH值关系的实验探究

针对高中化学中二氧化硫水溶液中滴加氯化钡溶液是否有沉淀的知识点,设计了pH值对反应的影响的实验。结果表明:实验表明当pH≥10时,会有BaSO3沉淀。当沉淀中加入盐酸到溶液pH为4时,沉淀开始溶解,完全溶解时pH为1。充分说明通过调节SO2与BaCl2溶液的pH值可以控制是否有BaSO3沉淀生成。这种设计对于培养学生的严谨科学思维有着重要的意义。     

复合型固体超强酸SO2-4/Sb2O3/SiO2对合成乙酸环己酯的催化作用

以乙酸和环己醇为原料,自制的新型固体超强酸SO2-4/Sb2O3/SiO2作催化剂,催化合成乙酸环己酯。反应结果表明,最优化条件是：n(乙酸):n(环已酸)=1.0:1.2 ,催化剂用量为0.8g,反应温度为145℃～160℃,反应时间为4h,酯化率可达94.7%。产品用折光率和红外光谱进行表征。     

SO4^2-/TiO2催化剂在甲醇制烯烃的应用研究

采用溶胶一凝胶法制备SO4^2-/TiO2催化剂的基体,用不同浓度的硫酸对催化剂基体进行浸渍,考察催化剂性能。选出制备催化剂的硫酸浓度。考察反应温度、甲醇流量对催化剂性能的影响;探讨了催化剂失活的原因。实验结果表明,催化剂S10活性最好;甲醇制烯烃的反应温度为410-430℃,具有98．8％的甲醇转化率和90．65％的乙烯选择性：反应时甲醇的流量为0．05mol·s^-1。     

SO4^2--/La2 O3-ZrO2-HZSM-5催化合成柠檬酸酯

首次合成了固体超强酸催化剂SO4^2--/La2O3-ZrO2-HZSM-5,并用其合成了六种柠檬酸酯,分析了催化剂用量、焙烧温度、反应时间、醇酸比等因素对酯化率的影响。结果表明：500℃焙烧3 h所得催化剂活性最好,柠檬酸酯的酯化率可达91.5%以上,高碳醇的酯化率高于低碳醇的酯化率,且该催化剂具有良好的重复使用和再生能力。