微波消解——便携式钨丝电热原子吸收光谱仪测定天麻中的镉

采用微波消解——小型钨丝电热原子吸收光谱仪,在优化条件下测定了天麻中的镉。进样10μL时,检出限为0.2μg/L。对5μg/L镉标准溶液进行5次连续测定的相对标准偏差为4.8%。回归方程为A=0.032C＋0.012,线性相关系数r=0.9994。该法测定结果与电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES）测定的结果对照很接近。     

微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定方便面调料包中的铅

阐述了用微波消解—石墨炉原子吸收分光光度法测定国产某品牌方便面调料包中的铅。优化了实验条件,得到的数据准确度和精密度好。加标回收率为80％-110％。     

石墨消解—ICP-MS同时测定土壤中的五种重金属元素

建立以HNO3—HF—H2O2为消解剂,石墨消解系统前处理样品的方法,采用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)同时测定土壤中铜、铅、锌、镍、铬的含量。结果表明:石墨消解能将土壤样品消解完全,ICP-MS测定土壤标准样品的结果均在保证值范围内、相对标准偏差在0.92%~4.00%之间,具有较好的精密度。该方法操作简单,准确度高,适合大批量样品同时测定。     

微波消解—原子荧光光谱法测定鲫鱼中的总汞

阐述了用微波消解—原子荧光光谱法测定鲫鱼肉中的总汞。优化了实验条件,得到的数据准确度和精密度好。本实验检测鲫鱼肉中总汞的含量测试结果0.024mg／kg,明显低于国家标准。     

微波消解-ICP-AES同时测定车用汽油中铁、锰、铅、硅

采用硝酸作为消解剂对样品进行微波消解,利用ICP-AES同时测定车用汽油中的Fe、Mn、Pb和Si元素。通过加标回收实验与方法精密度计算,验证了该方法所得数据的可靠性,各元素测定结果的相对标准偏差在1.77%-4.69%（n=6）之间,加标回收率在91.1%-108.0%之间。结果显示,与常规单一检测法相比,该法高效简便、灵敏准确。     

石墨-微波消解-ICP质谱法检测广西木薯产地土壤中重金属的含量

文章实验采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定广西南宁、北海、桂林、柳州、百色不同地区木薯产地土壤中重金属元素Pb、Cd、As、Hg、Cr、Cu的含量;通过优化消解条件和ICP-MS仪器的分析参数,从而达到有效的检测结果,各元素检出限(ng/ml)分别为:Pb(0.47),Cd(0.083),As(0.13),Hg(0.22),Cr(0.34),Cu(0.22),方法精密度:3.24%~7.24%,加标回收率:95.3%~106.8%;实验方法适用于土壤中Pb、Cd、AS、Hg、Cr、Cu重金属元素含量的检测,为科学的种植提供有效的实验依据。     

原子吸收光谱法联合测定氧化铝粉中氧化钠、三氧化二铁——微波消解熔样法

采用原子吸收光谱法联合测定氧化铝粉中氧化钠、三氧化二铁含量.选用混合阶梯武匀速升功率的方式微波消解分析试样氧化铝粉5分钟,将上述两种杂质转化为可溶性铁盐和钠盐,用同一母液对上述两种杂质含量用吸收光谱法进行测定,采用与试样组成相似的标准溶液,用标准曲线法测定试样含量.以标准样品进行检测,分析结果与标准值相符,符合国家误差标准规定要求.     

火焰原子吸收法测定芹菜中的微量金属元素

利用微波消解处理样品芹菜,采用火焰原子吸收光谱法测定芹菜中的Ca、Zn、Fe等微量金属元素。该方法Ca、Zn、Fe的检出限分别为1.52mg/L、0.00329mg/L、2.9mg/L;方法简便、快捷、灵敏度高。     

微波消解法测定化学需氧量

本试验通过微波消解法对有机物进行降解,然后测定该水样的吸光度,通过吸光度和剩余Cr6＋浓度之间的关系,间接测定化学需氧量。确定了试验的最佳条件为：微波消解功率520 W,消解时间4min,浓硫酸的体积与试样总体积的比为1：2,无须催化剂。该方法具有操作简单,测定快速等优点。对模拟废水的加标回收率在101.50%～115.05%之间。     

微波消解-原子荧光光谱法测定白砂糖中总砷

目的:建立测定白砂糖中总砷的氢化物发生-原子荧光法.方法:以硝酸为消化剂进行微波消解后,原子荧光法测定.结果:方法检出限为0012mg/kg,加标回收率为95%～115%,RSD为1%.结论:方法简单、快速、结果准确可靠,适用于批量检测,适合白砂糖中总砷分量的检测分析.     

一次性使用无菌注射器的重金属含量测定

通过石墨炉原子吸收分光光度法测定一次性使用无菌注射器中铜、铅、镉、铬等重金属的含量.方法:先将一次性使用无菌注射器吸入公称容量的去离子水,在37℃下浸提8、24小时,再使用石墨炉原子吸收分光光度法检测样品溶液中重金属的含量.结果:一次性使用无菌注射器中重金属铅、镉、铬的含量较低,均低于10ng/ml,铜含量最大为62.925ng/ml.结论:一次性使用无菌注射器浸提液中重金属含量低于限量指标.     

微波消解原子荧光法测定乳制品中的痕量汞

以微波消解技术为样品前处理方法,采用氢化物发生原子荧光法对乳制品中的痕量汞进行了分析。研究了乳制品微波消解的最佳条件,确定了AFS-9900原子荧光光谱仪的仪器参数以及影响汞测定的相关环境参数,方法检出限0.02μg/L,精密度RSD2.6%。实际测定乳制品中汞含量的回收率为94.5%～103.2%。     

微波消解-氢化物发生原子荧光法测定螺旋藻中的砷

利用微波消解分解试样,采用氢化物-原子荧光光谱法测定螺旋藻中砷的含量,在仪器测定的最佳条件下,方法的栓出限为0．0989ng／mL,回收率是979％-102．4％,精密度为1．893％。     

微波消解-原子荧光法测定尿中汞

目的:探讨微波消解-原子荧光法测定尿中汞。方法:用微波消解处理尿样,原子荧光光谱测尿液中汞的含量。结果:本法在汞浓度0μg/L-50μg/L的范围具有良好的相关系数(r=0.9994),最低检出浓度0.014μg/L,相对标准偏差为2.53%。应用此法加标回收率范围为98%-103%。结论:该法操作简捷,测定结果准确,灵敏度高,重现性好,适用于尿中汞的测定。     

利用微波消解——原子荧光光谱测定海洋沉积物铅含量可行性初探

海洋沉积物中重金属元素的监测成为必不可少的内容之一,其中,重金属铅在环境中具有持久性,且毒性较大,所以成为当前海洋环境监测中的重点.尝试用微波消解方法,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定海洋沉积物中铅的含量,与传统的微波消解-火焰原子吸收分光光度法测定结果的检出限和重现性进行比较.结果表明,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定海洋沉积物的方法重复性和准确性较好,虽不如传统的火焰原子吸收分光光度法,但其操作方法简单,试剂用量少,对环境污染和操作人员伤害少,且使用仪器价格较低廉,可以满足海洋沉积物铅的监测需求.     

南昌市大气颗粒物中重金属的污染特征研究

为了改善南昌市城市环境质量,给政府部门完善"生态南昌"的建设提供科学依据,本项目采集了PM10、道路扬尘、建筑扬尘等样品,并用ICP-AES对样品进行了重金属元素的分析,结合Excel2003,SPSS11.5软件对数据进行统计分析.结果表明:南昌市工业区采样点李家庄PM10的浓度较高(635.5159μg/m3),主要交通区PM10的浓度高于居住区.南昌市大气颗粒物PM10重金属元素的污染不容忽视,工业区采样点李家庄PM10中Cu、Mn、Pb、Zn的浓度分别为104.5447mg/m3、454.5147mg/m3、325.0281mg/m3,626.7280mg/m3,远高于八一桥头(交通繁忙区)及永外正街(居民住宅区)两采样点.重金属元素按污染程度排序依次为Zn>Mn>Pb>Cd>Cu>Cr>Ni,工业污染是城市大气颗粒物重金属污染的主要来源.进一步拆迁重污染的企业、减少建筑扬尘及道路扬尘、淘汰报废的汽车以及改善能源结构将有利于改善南昌市的空气质量.     

微波消解——氢化物原子荧光法测定乳制品中的铅

采用微波消解——氢化物原子荧光法测定乳制品中的铅。对试样的预处理和消解方法及仪器的工作条件作了详述，还对还原剂的配制及顺序、浓度、样液反应酸度等也都作了研究，并予以优化选择。     

重金属原子吸收分析中的干扰及消除

在重金属原子的分析中有以下几个干扰因素:物理干扰、电离干扰、光谱干扰以及化学干扰。在这些年国家对重金属原子的关注越来越多,大量的学者也涌现出来,加入了研究的行列中,通过研究分析,加入适量的试剂、采用物理反应或者化学反应都可以对重金属原子进行干扰或消除。     

火焰原子吸收光谱法测定两种奶茶粉中锰

将微波消解技术与火焰原子吸收光谱（FAAS）法相结合,对奶茶粉样品中的Mn含量进行了测定。在选定的仪器工作条件下,测定Mn的特征浓度为0.059μg/mL/1%;回收率为89.1%—110.4%;RSD小于1.36%;方法简便、快速,测定结果令人满意。