多巴胺在聚L-谷氨酸修饰碳黑微电极上的电催化氧化

研究了聚L-谷氨酸修饰碳黑微电极的制备及多巴胺在该电极上的电化学性质。实验表明:该修饰电极对神经递质多巴胺的电化学氧化有显著的催化作用,采用二次导数线扫伏安法对多巴胺进行定量分析,线性范围为1.0×10-4~4.0×10-8mol/L,检出限为8.0×10-9mol/L。该聚合物修饰电极具有良好的选择性,能有效地排除抗坏血酸对测定的影响,用于样品分析,结果满意。     

碳黑微电极快速测定果蔬中Vc含量

报道了用碳黑微电极快速测定Vc含量的一种新方法。实验结果表明.在pH为4.50的HAc-NaAc缓冲液中,Vc在该电极上的线性范围为6.0×10~(?)～2.0×10~5mol/L:最低检测限(3σ)为2.0×10~5mol/L。用这种电极测定Vc的含量,操作简单、数据准确、结果令人满意。     

抗坏血酸的毛细管电泳-柱端铁氰化镍修饰镍微电极电化学检测

以K3Fe(CN)6溶液为电解液,在电沉积Ni表面形成铁氰化镍膜,制得了铁氰化镍修饰Ni电极,研究了修饰电极的电化学性质及其对抗坏血酸的电催化氧化作用。该修饰电极用于抗坏血酸的毛细管电泳-电化学检测,检测的线性浓度范围为2.0×10-6~5.0×10-3mol·L-1,检测限为5.0×10-7mol·L-1。     

半胱氨酸自组装纳米金修饰电极测定抗坏血酸

本文采用循环伏安法在氧化铟锡导电玻璃上电沉积金,利用自组装技术制备了半胱氨酸-纳米金修饰电极,并对抗坏血酸进行检测。实验结果表明,半胱氨酸-纳米金修饰电极与葡萄糖具有良好的电催化效应,其氧化峰电流对抗坏血酸在6×10-6~6×10-4mol L-1的范围内呈良好线性关系,检出限为2.1×10-6 mol L-1。并用于实际样品的测定,取得了较好的结果。     

碳糊修饰电极测定抗坏血酸的研究及应用

在1.0 mool/L KCl的介质中,采用邻苯二甲酸二正辛酯修饰碳糊电极测定抗坏血酸(AA),抗坏血酸的浓度在9.1×10-6-3.4×10-3mol/L范围内与峰电流呈线性关系,相关系数r=0.9994,检测限5.7×10-6mol/L,并且探讨了电极过程的特性.测定了市售抗坏血酸片和橙汁中抗坏血酸的含量,结果满意.     

槲皮素修饰电极对抗坏血酸的催化氧化研究

用卡拉胶将槲皮素固定在玻碳电极表面,槲皮素修饰电极在pH=2.0～6.0的磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲溶液中出现准可逆的氧化还原反应,探讨了其电化学机理.槲皮素修饰电极对抗坏血酸具有电催化作用.催化电流与抗坏血酸的浓度在3.1×10-5mol·L-1～2.0×10～mol·L-1范围内呈良好的线性关系,其检测下限达1.5×10-5mol·L-1.     

间接分光光度法测定药物中的抗坏血酸

在表面活性剂CTMAB存在下,抗坏血酸能够定量还原Fe(Ⅲ)为Fe(Ⅱ)离子,利用显色剂5-Br-PADAP建立了间接分光光度法测定抗坏血酸的方法,在pH=5.6的六次甲基四胺-盐酸缓冲溶液中,Fe(Ⅱ)-5-Br-PADAP-CTMAB络合物的最大吸收峰位于730nm处,抗坏血酸的含量在2.0～20 μg/25mL范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数ε730=4.53×104L·mol-1·cm-1.本法用于维生素C片剂及注射液中抗坏血酸含量的测定,与碘量法对照,结果令人满意.     

抗坏血酸在石墨烯修饰电极上的电催化行为研究

本文制备了単链DNA修饰的石墨烯纳米片,构建了石墨烯修饰电极(GR/BPG),采用循环伏安法和计时电流法研究了该修饰电极上抗坏血酸的电化学行为。结果表明该电极能显著提高抗坏血酸的氧化还原电流,同时还讨论了支持电解质种类、酸度和扫描速度等因素对抗坏血酸伏安响应的影响。在优化实验条件下,抗坏血酸工作曲线的线性范围为0.11～1.21μmol·L-1。     

蔬菜中抗坏血酸的褪色光度法测定

研究在酸性条件下,血红色的硫氰酸铁在不同浓度的抗坏血酸作用下还原褪色,根据褪色程度,比色定量,从而测出抗坏血酸含量的方法．该分析方法操作简便、快速、灵敏度高,准确性好,适合于各类蔬菜中抗坏血酸含量的测定．     

枣品种抗坏血酸含量的测定与比较

阐述了滨州市枣品种中抗坏血酸含量的测定方法,并对结果进行比较,为引导广大农民种植和鉴别优良枣树品种提供了有关依据,同时也为其它品种果实抗坏血酸含量的测定探索出了一种简单、易行的方法.     

多壁碳纳米管修饰电极对抗坏血酸的电催化作用

用循环伏安法研究了在不同的电解质溶液及不同扫速下,多壁碳纳米管修饰电极对抗坏血酸(AA)的电催化作用。实验表明在MWCNT电极上,AA的氧化峰电位负移,氧化峰电流显著增加,AA的电极过程呈现扩散控制的特征,且AA浓度在1.0×10-5-5.0×10-1moL·dm-3范围内,其浓度与峰电流有良好的线性关系,检测下限达1.0×10-6moL·dm-3,一些常见物质对其测定无干扰。     

高职食品分析与检验实训中食品中还原糖测定条件摸索——亚铁氰化钾最佳使用量摸索

理论表明,兰·埃农法测定还原糖含量过程中,亚铁氰化钾的使用可使测定过程中不产生砖红色氧化亚铜沉淀,使终点颜色判断干扰消除,使测定误差减小,但亚铁氰化钾最佳使用量并不明确,本文通过大量标定碱性酒石酸铜溶液实验求得其最佳用量:在兰·埃农法测定还原糖含量时,亚铁氰化钾的最佳加入量为1.5mL。     

半胱胺修饰金电极分离多巴胺和抗坏血酸

半胱胺通过S-Au键修饰到金电极上形成半胱胺自组装单分子膜修饰金电极,该电极对多巴胺和抗坏血酸具有电催化作用,用示差脉冲法和循环伏安法对多巴胺(DA)和抗坏血酸(AA)进行测定,二者峰电位差为220 mV,且该修饰电极稳定性与重现性好.     

一种化学发光新体系测定抗坏血酸的抗氧化性

基于过氧化氢与Co2 反应产生的羟基自由基(HO·)氧化鸟嘌呤产生化学发光这一现象,研究了抗坏血酸的抗氧化性能.实验结果表明,抗坏血酸能有效地清除羟自由基,对鸟嘌呤的氧化损伤具有保护作用.该发光体系将能被用于抗羟基自由基药物的筛选.     

枣品种抗坏血酸含量的测定与比较

阐述了滨州市枣品种中抗坏血酸含量的测定方法，并对结果进行比较，为引导广大农民种植和鉴别优良枣树品种提供了有关依据，同时也为其它品种果实抗坏血酸含量的测定探索出了一种简单、易行的方法．     

分光光度法测定几种野菜中抗坏血酸的含量

维生素C又称坏血酸是人类营养中所需要的最重要的维生素之一,缺乏维生素C会产生坏血病。本文利用“2,4-二硝基苯肼法”测定抗坏血酸在马齿苋、面条菜、蓬蓬菜、山芹菜、猫耳菜中的含量。结果表明在五种野菜中猫耳菜和面条菜中含抗坏血酸最多,其次是蓬蓬菜和山芹菜,马齿苋中抗坏血酸含量最少。     

肾上腺素在碳纳米管粉末微电极上的电化学行为及测定

制备了碳纳米管粉末微电极（CNTPME）,研究了肾上腺素（EP）在碳纳米管粉末微电极上的电化学行为。结果表明：在0.08M pH=0.55的BR缓冲溶液中,CNTPME对EP具有良好的电催化性能。在1.9×10^-6～1.1×10^-4mol.L^-1范围内,其循环伏安（CV）峰电流与EP的浓度呈良好的线性关系,检测限为5.7×10^-7mol.L^-1。与化学修饰电极比较,该电极响应快,稳定性好,寿命长,抗坏血酸（AA）等十余种共存物质基本不干扰,可用于药物制剂中EP的定量测定。     

铜掺杂聚L-赖氨酸膜修饰电极的制备及其用于橙汁饮品中抗坏血酸的测定

利用循环伏安法制备铜掺杂聚L-赖氨酸修饰玻碳电极,并对抗坏血酸的电化学行为进行研究。建立用循环伏安法测定抗坏血酸的新方法。在p H=2.5的磷酸盐缓冲溶液中,扫描速率为180 m V/s,抗坏血酸在修饰电极上产生一灵敏的氧化峰,响应峰电位为0.364 V,抗坏血酸的浓度峰电流在8.0×10~(-5)~8.0×10~(-3)mol/L的范围内有良好的线性关系,检出限为8.0×10~(-7)mol/L。对橙汁饮品进行测定,结果满意。     

酸性铬兰 K 催化光度法测定抗坏血酸的研究

在酸性介质中,抗坏血酸对溴酸钾-酸性铬兰K-钒催化体系具有显著的活化作用,据此建立了测定抗坏血酸的新方法,并探讨了动力学条件.方法的测定范围为0.8μg～30μg/mL,检出限为2.09×10-7g/mL.方法用于药品中抗坏血酸的测定,结果满意.     

酸性铬兰K催化光度法测定抗坏血酸的研究

在酸性介质中,抗坏血酸对溴酸钾—酸性铬兰K—钒催化体系具有显著的活化作用,据此建立了测定抗坏血酸的新方法,并探讨了动力学条件。方法的测定范围为0.8μg~30μg/mL,检出限为2.09×10-7g/mL。方法用于药品中抗坏血酸的测定,结果满意。