L-丙氨酸改性壳聚糖对Sr~(2+)吸附性能研究

采用L-丙氨酸对壳聚糖进行改性,制备了改性壳聚糖,并研究了改性壳聚糖对水溶液中Sr2+的的吸附性能.结果表明:在吸附时间80 min,吸附温度50℃,吸附剂用量0.1 g,p H值为10时,L-丙氨酸改性壳聚糖对Sr2+吸附的的吸附率可达31.800%,吸附量为11.925 mg/g;L-丙氨酸改性壳聚糖微球对高浓度Sr2+的吸附量最大可以达到30.650 mg·g-1,吸附率最高可达83.3%;等温吸附结果表明,L-丙氨酸改性壳聚糖微球对Sr2+的吸附符合Langmuir等温吸附方程;L-丙氨酸改性壳聚糖对Sr2+的吸附过程与准二级动力学具有较高的相关性.     

含侧臂的Schiff碱型大环化合物的合成

以高氯酸钡为模板．用2，6-二甲酰基-4-叔丁基苯酚（Ⅰ）分别和1，5-二（2-氨基苯氧基）-3-氮杂戊烷（Ⅱ）及其3-取代物（Ⅲ～Ⅹ）缩合，得到的大环钡配合物不经纯化，直接用硫酸钠水溶液解络，得到了自由配体（Ⅺ～ⅩⅨ）．这些新型大环化合物均经元素分析、IR、1HNMR、MS等证实其结构．     

含侧臂的Schiff碱型大环化合物的合成

“高氧酸钡为模板，用2 6-二甲酰基-4-叔丁基苯酚(1)分别和1 5-二(2-氨基苯氧基)-3-氨杂戊烷(Ⅱ)及其3-取代物(Ⅲ-X)缩台，得到的大环钡配台物不经纯化，直接用硫酸钠水溶液解络，得到了自由配体(Ⅺ～X Ⅳ)，这些新型大环化合物均经元素分析、IR、3HNMR、MS等证实其结构。     

壳聚糖的化学改性研究及应用

通过不同途径，制备了几种壳聚糖的衍生物，得出了以异丙醇为介质对壳聚糖进行改性研究的最佳反应条件。     

可溶性"环糊精接枝壳聚糖"的合成及其对芳香化合物的吸附研究

利用环氧氯丙烷的双官能团，将环糊精接枝到壳聚糖分子链上．对合成条件进行探索，合成了可溶于稀酸的“环糊精接枝壳聚糖”．并利用紫外光谱初步研究了该产物对几种芳香化合物的吸附．     

壳聚糖羧甲基化改性的制备研究

本文为了改善壳聚糖产品的溶解适应性,增大应用范围,对壳聚糖的羧甲基化改性作了实验研究,并提出应用建议。     

改性纳米ZnO/壳聚糖复合膜的制备及其对甲基橙的吸附

用硝酸锌和氨水为原料,以均匀沉淀法制备纳米氧化锌,经四甲氧基硅烷表面改性后,加入1%壳聚糖溶液中,制得纳米氧化锌/壳聚糖复合膜(ZnO-CTF),采用XRD、SEM、FT-IR和TG进行表征.结果表明ZnO为六方晶体结构,平均粒度为34nm,表面积大,达到纳米级别;改性后的氧化锌晶型不变,衍射峰变窄,衍射强度变强,分散性良好.改性ZnO的最佳添加量为0.15 g时成膜性能好,对甲基橙的吸附率可达90.9%,与纯壳聚糖膜(CTF)吸附甲基橙相比较,ZnO-CTF的吸附性能更好,吸附率是CTF的3倍.ZnO与壳聚糖在ZnO-CTF对甲基橙的吸附中具有协同作用.     

壳聚糖微球对Pb2+的吸附性能研究

以甲醛作为交联剂,通过悬浮交联法制备出单分散性壳聚糖微球。利用空壳状壳聚糖微球具有比表面大的特点,结合其表面氨基易于配位的特点,通过扫描电镜及红外光谱仪等仪器对其吸附Pb^2＋的前后结构进行了表征,并对其吸附Pb^2＋的初步条件进行了探索。研究了Pb^2＋初始浓度,pH值,壳聚糖用量,时间对饱和吸附量影响。实验发现在室温下,pH=4.8时,此时吸附容量约为283 mg（Pb^2＋）/g（CS）。吸附达到平衡大约需要45min。结果表明：此微球具有很强的吸附能力,而且平衡时间快,是一类很值得开发的新型吸附分离材料。     

壳聚糖的改性及纳米粒的制备

研究了以3种不同分子量的壳聚糖为原料,对其进行季氨化反应合成3种不同分子量的三甲基壳聚糖,用红外光谱对三甲基壳聚糖进行定性检测,并测定其水溶性.水溶性顺序用分子量表示为70万>4万>10万.以分子量为70万的三甲基壳聚糖作为载体材料,三聚磷酸钠作为交联剂,采用离子交联法制备纳米粒.以成球率为指标,通过单因素筛选得到制备纳米粒的最优处方:三甲基壳聚糖浓度为0.4 mg/m L,三聚磷酸钠浓度为0.2 mg/m L,两者的加入体积比为3∶2.     

壳聚糖的制备、改性及其对Cr(Ⅵ)离子吸附能力测定

主要从不同原料制备壳聚糖。并由壳聚糖与氯乙酸合成N－羧甲基化壳聚糖，研究其反应条件及产物Cr(Ⅵ）离子的吸附能力，从而达到改良壳聚糖性质的目的。     

壳聚糖硫酸盐的制备及其催化作用的研究

利用虾蟹壳为原料制备壳聚糖硫酸盐，探索以其为摧化剂的多相酯化反应催化体系的影响因素．通过研究，探索出催化剂的催化效能与壳聚糖的分子量和脱乙酰度的关系，并得出以壳聚糖硫酸盐为催化剂的酯化反应多相催化体系的应用范围和主要影响因素．     

基于壳聚糖的胰岛素缓释剂的制备

以壳聚糖和海藻酸钠为载体原料,制备了载胰岛素的缓释剂,进行了缓释性能研究,利用正交实验方法,优化了制备工艺条件。结果表明,最佳制备工艺为：壳聚糖与海藻酸钠的质量配比为1：2,加胰岛素量为28mL（浓度为1.0mg/mL）,混合溶液（担载胰岛素后）反应时间为30min;采用最佳工艺条件制备的缓释剂在模拟人工胃液中溶出4h时溶液中胰岛素浓度为26.6μg/m L。     

壳聚糖膜的制备及对植物色素富集作用的研究

本文对甲壳素、壳聚糖膜的制备及性能进行了研究,探讨了壳聚糖膜对植物色素的富集作用。结果表明,2％壳聚糖膜对萝卜红色素有较好的富集作用,富集程度(以脱色率表示)达84％。为天然色素的提取提供了一条新的途径。     

一类新的硒唑型西佛碱的合成

由于硒和硫是同一主族元素,性质相似,故可采用类似于噻唑型西佛碱合 成的过程来合成硒唑型西佛碱。实验结果表明,用这种方法的确可以合成 我们所需要的物质,这对我们以后研究合成一些新的抗菌、杀菌药物很有 参考价值．     

卵磷脂修饰改性聚乳酸微球的制备及表征

采用氨解结合乳化及热致相分离的技术来制备改性聚乳酸微球,通过浸泡法让卵磷脂包裹在改性微球上,进一步提高改性微球的亲水性。探讨了卵磷脂溶液的浓度、浸泡时间对改性微球形貌和亲水性能的影响。实验结果表明,卵磷脂修饰改性微球的最佳制备工艺条件为:卵磷脂溶液的浓度为1%,浸泡时间为5h,在此条件下制备的微球卵磷脂包裹均匀且亲水性得到了改善。通过红外光谱,X射线光电子能谱表征微球,结果表明卵磷脂已经成功接枝到改性微球上,通过水接触角测试,卵磷脂修饰后的改性微球亲水性得到了进一步提高。     

氧化降解法制备低聚壳聚糖

采用氧化降解法,制备系列不同相对分子质量壳聚糖.同时考察了过氧化氢浓度对制备产物的影响,并对产物进行红外光谱和热分析研究.     

改性牡蛎壳去除Fe3＋离子废水的研究

提出用改型牡蛎壳去除Fe3＋离子废水的新方法．在常压静态吸附实验中Fe3璃子浓度为1mg/L温度为30℃,pH值为3,实验结果表明：处理时间为1h时去除效率最高．在动态吸附实验条件下得出Fe3＋单位质量滤料的工作吸附量为0．1736mg．利用改性牡蛎壳材料处理含Fe3＋离子废水,具有去除效果较好,操作简单等优点,以废治废,具有双重利用价值．     

高沸醇木质素、甘油改性松香树脂的合成与性质

利用高沸醇木质素和甘油合成松香改性树脂,测定改性树脂的软化点、酸值、DSC-TGA曲线,并与原料松香进行比较.实验结果表明高沸醇木质素可以替代部分甘油改性松香树脂,松香的软化点、酸值、粘度以及耐热稳定性通过高沸醇木质素的改性得到改善.结果还表明用高沸醇木质素制备松香改性树脂比木质素磺酸钙改性效果更好.     

壳聚糖-对羟基苯甲酸膜对Cu~（2＋）的吸附性能研究

采用直径约60mm的壳聚糖-对羟基苯甲酸膜对Cu2＋的吸附进行了研究,结果表明：吸附量随着振荡时间、pH值、温度、Cu2＋初始浓度的增加而增大。对实验数据运用相关数学模型拟合,显示等温吸附平衡符合Freundlich模型,吸附过程动力学更符合二级反应。     

Schiff碱型双冠醚稀土苦味酸盐配合物的合成与表征

本文以间苯二甲亚胺双 (苯并 - 1 5 -冠 - 5)为配体 ,合成了十三种双冠醚稀土苦味酸盐配合物 ,Ln(Pic) 3·L·nH2 O[Ln=La ,n=5 ;Ln =Pr -Yb ,Y ,n =3 ;L =m -C6 H4(N =CH -B - 1 5-C - 5) 2 ] .通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和差热—热重分析 ,对配合物的组成和性质进行了研究