ATBS／AA／AM三元共聚超强吸水剂的合成与吸水率

利用 Span6 0作为分散剂 ,环己烷为有机相 ,用甲叉双丙烯酰胺交联及过硫酸铵引发 ,在反相悬浮液中合成了A TBS/ A A/ AM三元共聚超强吸水剂 .研究了它的吸水性能与共聚物的组成、交联剂用量和中和度之间的关系 .结果表明 ,加入 2 -丙烯酰胺 -2 -甲基丙磺酸单体后 ,共聚物胶在不同溶液中的吸水倍率有明显提高 .此外 ,考察了 p H和温度对共聚物胶吸水率的影响 .     

2-羟基-4-磺酰氨基苯-3-(4-硝基苯)-三氮烯的合成及与汞的显色反应

合成了新的三氮烯试剂———2-羟基-4-磺酰氨基苯-3-(4-硝基苯)-三氮烯。研究了在TritonX-100表面活性剂存在下与汞的显色反应。在pH=10.0~11.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,该试剂与汞形成2:1型浅黄色配合物。配合物的最大吸收峰位于λ=535nm处,表观摩尔吸光系数为1.21×105L?mol-1?cm-1。Hg2+的浓度在0~12μg/25mL范围内符合比尔定律,相关系数r=0.9994。该方法的检出限量为0.5μg/25mL。用拟定方法测定工业废水中的汞,五次测定的RSD<3%,加标回收率为98.2%~102.5%。     

以环氧乙烷为母体的三脚架型配体的合成

以环氧乙烷为原料,经过酸化、取代,得到产物三[2-(4-羧基苯甲酰氧基)乙基]盐酸盐,并通过1H-NMR.确定其结构,反应具备条件温和、选择性好的优点.     

1-偶氮苯-3-(3-硝基-5-氯-2-吡啶)-三氮烯的合成及其与镉的显色反应

合成了新显色剂1-偶氮苯-3-(3-硝基-5-氯-2-吡啶)-三氮烯(ABNCPDT),并研究了它与镉的显色反应。在pH 10.5的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,Triton X-100表面活性剂存在下,试剂与镉生成2:1型红色配合物。配合物的最大吸收峰位于530 nm,表观摩尔吸光系数为2.48×105L.mol-1.cm-1。Cd2 浓度在0~480μg/L范围内符合比尔定律。用拟定方法测定废水中微量镉。     

1-偶氮苯-3-(5-溴-2-吡啶)-三氮烯的合成及其与铜的显色反应

报道了新显色剂1-偶氮苯-3-(5-溴-2-吡啶)-三氮烯的合成。在pH11.5的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,TX-100表面活性剂存在下,1-偶氮苯-3-(5-溴-2-吡啶)-三氮烯与铜发生显色反应,生成3:1的红色配合物。配合物的最大吸收波长位于540nm处,表观摩尔吸光系数为8.13×104L.mol-1.cm-1,Cu2 的浓度在0~12.0μg/25mL范围内符合比尔定律。用拟定方法测定石乳花茶和大米样品中微量铜,结果令人满意。     

1-（4-硝基苯基）-3-（2-吡啶）三氮烯的合成及其与镉的显色反应

文章研究了新显色剂1-(4-硝基苯基)-3-(2-吡啶)三氮烯NPPDT的合成及其与镉的显色反应的适宜条件.结果表明,在Tween-80的存在下,Ph=9.23的Na2B2O7-NaOH缓冲溶液中,该试剂能与镉发生显色反应,镉与NPPDT形成橙黄色配合物,其最大吸收波长位于464nm处.该方法测定微量镉灵敏度较高,选择性较好.     

学术人物

王香爱教授王香爱,女,1967年生,陕西渭南人。1989年毕业于西北大学化学系,获理学学士学位。现任渭南师范学院化学与生命科学学院教授,校学术带头人,2011年4月被聘请为陕西理工学院硕士研究生指导教师     

新试剂1-(2-羟基-3,5-二硝基苯基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯与银的显色反应研究及应用

研究了新试剂1-（2-羟基-3,5-二硝基苯基）-3-［4-（苯基偶氮）苯基］-三氮烯（HD－NPAPT）,在NaOH介质中,非离子表面活性剂TritonX－100存在下,与银离子的显色反应．研究结果表明,HDNPAPT试剂与银离子形成2：1的红色配合物,配合物的λmax＝540nm,表观摩尔吸光系数为5．41×104L·mol-1·cm－1,银离子浓度在0~0.32mg／L范围内符合比耳定律．方法应用于合成水样及粗铅矿中微量银的测定,结果满意．     

1-（4-硝基苯基）-3-（甲基苯）-三氮烯的合成及与镉（Ⅱ）的显色反应

报道了显色剂1-（4-硝基苯基）-3-（甲基苯）-三氮烯化合物（NPMT）的合成及其与镉（Ⅱ）的显色反应.在非离子表面活性剂Triton X-100存在下,pH 11.0的Na2B4O7-NaOH的缓冲介质中,该试剂能与镉（Ⅱ）与发生显色反应,形成摩尔比为4∶1的橙黄色配合物,配合物在波长465 nm处有最大吸收峰,表观摩尔吸光系数ε为2.13×106 L·mol-1·cm-1,镉（Ⅱ）浓度在0.08-0.48μg/ml范围内遵守比尔定律.用拟定方法可有效测出不同废水中的镉（Ⅱ）.     

Ag2CO3的制备、表征及其光催化性能

以AgNO3和Na2CO3为原料通过沉淀法制备了Ag2CO3光催化剂,采用X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和紫外可见光谱(UV-Vis)对所制备的样品进行了表征,并考察了该光催化剂在紫外光照射下对亚甲基蓝(MB)的催化降解效果.结果表明,Ag2CO3的禁带宽度约为2.53 eV,经60 min紫外光催化反应,0.5 g·L-1Ag2CO3对40 mg· L-1的MB溶液的降解率达到97.7％,比同等条件下TiO2的降解率高出31.1％.     

混凝土中氯离子含量的测定

用电位滴定法测定混凝土中氯离子含量,研究了其影响因素,并将电位滴定法与铬酸钾法进行了比较.结果表明:溶出液振荡时间越长及水固比越大,越有利于氯离子的溶出;淀粉可有效分散氯化银胶体溶液,增强溶液的稳定性;pH值、电极等均对测定有影响;电位滴定法不受色度、浊度影响,其准确度、精密度均高于铬酸钾法.     

固废氯化钠中四乙基氯化铵的离子色谱法检测

建立了用于工业副产品固废物氯化钠中四乙基氯化铵含量检测的抑制电导离子色谱分析方法。工业固废物氯化钠经称量、溶解、定容后,经过0.22μm的过滤头和On Guard C18前处理柱后,进样分析。离子色谱条件:Ionpac CS17(250 mm×4 mm)阳离子分析柱和Ionpac CG17(50 mm×4 mm)阳离子保护柱,流动相为20 mmol/L甲磺酸溶液,流速0.8 ml/min,25μL进样,采用抑制电导检测器,抑制电流为100 m A。待测物四乙基氯化铵在1.0~40.0 mg/L浓度范围内线性关系良好,线性方程y=0.066x-0.016,线性相关系数为0.9999,相对标准偏差为0.01%,检出限(以信噪比S/N=3计)为0.006mg/L,加标回收率在99.2%~101.7%。该方法用于实际工业副产品的固废物氯化钠中四乙基氯化铵的检测,结果令人满意。     

固相微萃取-加压毛细管电色谱测定痕量丙烯酰胺

联合运用固相微萃取和加压毛细管电色谱(pCEC)方法测定水中痕量丙烯酰胺.以活性炭吸附富集样品中的丙烯酰胺,甲醇洗脱,萃取回收率稳定,平均为59.0%,萃取体积比可达到100倍,因此获得约60倍的富集效率.萃取洗脱液用配有紫外检测器的加压毛细管电色谱仪测定,标准曲线法定量.方法的线性下限浓度为5ng/ml,线性关系良好,相关系数r=0.999.     

水泥中Al_2O_3和Fe_2O_3含量的快速测定

报道了一种用差示分光光度法中的标准加入法快速测定水泥中AI_2O_3和Fe_2O_3含量的方法。此法对水泥生产有着很重要的意义。     

水泥中A12O3和Fe2O3含量的快速测定

报道了一种用差示分光光度法中的标准加入法快速测定水泥中Al2O3和Fe2O3的方法。此法对水泥生产有着很重要的意义。     

水泥中氯离子测定方法研究

经过试验研究水泥生、熟料及其原料中氯离子的测定方法之一——蒸馏分离——汞盐滴定法的准确性、可靠性及易操作性等;并分析比较其它测定方法,查阅了国内外有关氯化物测定的资料,根据目前国内外同行业对氯化物测定方法的特点和数据对比情况,进一步确定检测机构对水泥及其原料中氯离子的测定方法,为下一步《通用硅酸盐水泥》(GB175-2007)标准实施后对水泥质量的监测打下基础。     

柑橘皮渣中碳氮比的测定

以本地果汁生产所产生的柑橘皮渣为原料,采用重铬酸钾法和凯氏蒸馏法测定了其碳氮比,同时探索了测定中硫酸用量对测定结果的影响．结果表明：当样品量约0．3g时,重铬酸钾法中硫酸最佳用量为50mL和凯氏蒸馏法中硫酸最佳用量为6mL,在此条件下测得原料中碳氮比为36．     

水灰比与掺合料对混凝土抗氯离子渗透性能的影响

研究水灰比与掺合料对混凝土抗氯离子渗透性能,通过标准实验方法对比研究了不同水灰比、单掺粉煤灰(SF100)、单掺硅灰(SG100)、粉煤灰与硅灰混掺(SFG50)条件下其氯离子迁移系数变化规律。结果表明:相同条件下氯离子迁移系数随水灰比变化成线性关系,水灰比越大,迁移系数越大;掺合料掺入可以提高混凝土抗氯离子渗透性能,硅灰比粉煤灰效果更好。     

仙人掌多糖的组成及其摩尔比测定

采用热水浸提法提取仙人掌多糖,多糖经去蛋白、柱层析分离得到两种组分OPA、OPB。OPA、OPB水解物经高效液相色谱及乙酰化气相色谱分析等,得到OPA由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、半乳糖、阿拉伯糖醛酸组成,其摩尔比为:1.13∶2.67∶1.00∶2.82∶1.02,OPB由鼠李糖、阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖醛酸组成,其摩尔比为36.89∶3.56∶1.00∶10.55∶214.40。