pH值对矿物表面Zeta电位的影响

本文测定了煤和矸石在不同p H下的Zeta电位,结果发现,煤的Zeta电位随着p H的增大而增大,矸石的随着p H的增大而减小。     

单壁碳纳米管在阴离子表面活性剂溶液中的分散悬浮和团聚沉降性能研究

纳米颗粒在水中的悬浮和团聚性能是决定它们在环境中迁移行为及潜在健康和环境风险影响范围的关键。表面活性剂不仅在环境中普遍存在,而且是工业制备纳米颗粒稳定悬浮液的主要分散剂。本文以单壁纳米碳管为代表,研究震荡扰动及稀释等模拟环境条件下其在阴离子表面活性剂溶液中的分散悬浮和团聚沉降性能,为评价纳米颗粒排放进入环境后的潜在风险提供依据。创新要点：现有研究认为,纳米颗粒由于能在水中稳定悬浮,其排放到环境中会产生长距离迁移并存在造成大范围污染的可能性和生态健康风险。在本文中,震荡扰动及稀释等模拟环境条件的研究表明,单壁碳纳米管在环境中长距离迁移并造成大范围污染的可能性和风险较小。研究方法：通过比较震荡扰动（模拟环境条件）和超声辅助两种分散悬浮方式及有无添加十二烷基苯磺酸钠（SDBS）阴离子表面活性剂条件下的单壁碳纳米管在水中的悬浮性能（图1）,研究单壁碳纳米管能否在环境中被分散悬浮。通过研究 Na＋,K＋,Ca2＋和 Mg2＋等环境主要阳离子存在时 SDBS 稳定悬浮的单壁碳纳米管悬浮性能及与 SDBS 浓度等的相关性（图6和8）,探明稳定悬浮的单壁碳纳米管能否在环境稀释过程中和环境阳离子存在下保持稳定悬浮。重要结论：在超声辅助下,单壁碳纳米管可以在 SDBS阴离子表面活性剂溶液中稳定分散悬浮,但不能在水中稳定分散悬浮。在无超声辅助、仅通过机械震荡的情况下,单壁碳纳米管无法在水中和 SDBS溶液中稳定分散悬浮。对于已经在 SDBS溶液中稳定悬浮的单壁碳纳米管,它们在 Na＋,K＋,Ca2＋和 Mg2＋等环境主要阳离子存在时也会脱稳形成团聚沉降,且该团聚沉降行为取决于悬浮溶液中 SDBS的浓度。当 SDBS稳定悬浮的单壁碳纳米管在环境中被稀释?     

激光粒度仪在分析样品分散方法的比较

激光粒度仪测试粉体粒度中分散方法的选择尤为重要,对测量结果的影响很大。在湿法测试粉体粒度中,同一种粉体在不同的分散剂和分散媒中,因为不同的分散效果在实际的测量中粒度分布并不相同。选用了多组粉体样品分别用水、无水乙醇、汽油3种分散剂进行了测试比较分析。结果表明,在不影响实验结果的前提下,水为首选分散剂;其次为无水乙醇;最后为汽油。     

甲醛和碳纳米管所致小鼠脑细胞DNA-蛋白质交联的研究

醛以其来源广、毒性大、污染水平高、污染时间长等特点,已成为我国最主要的室内空气污染物之一．随着碳纳米材料的广泛应用,作为一种新型的水体和空气污染物,碳纳米材料的安全性已经成为环境科学领域的一个研究热点．本实验采用KCl-SDS沉淀法测量甲醛和单笔碳纳米管所致小鼠脑组织DNA-蛋白质交联（DNA—Proteincrosslinks,DPC）的程度．结果表明,低浓度的气态甲醛和单壁碳纳米管均不能导致小鼠产生DPC效应,而高浓度时均能显著诱导脑组织产生DPC效应．     

氩在单壁碳纳米管中扩散的分子动力学模拟

利用分子动力学模拟方法模拟了氩在不同直径的单壁碳纳米管(SWCNTs)中的扩散。通过利用公式     

陶瓷粉体分散的稳定机制及Sialon粉体分散的研究

介绍和讨论了陶瓷粉体分散的稳定机制及如何选择分散剂，并研究了分散剂柠檬酸钠和PH值对Sialon粉体分散的影响。     

电位的研究

:研究了电位的概念 ,论证了电位是绝对量 ,电位零点是惟一的 .说明了把不是电位零点处选择为电位零点是为了计算方便     

单壁开口碳纳米管的Randic指数

针对单壁开口碳纳米管的规则性,当给定纳米管的周长(或直径)和长度时,得出了常见的锯齿型开口纳米管和扶手椅型开口纳米管的Randi'c指数的计算公式。并比较出具有相同直径和长度的纳米管,扶手椅型的Randi'c指数较小。     

氯霉素在羧基化单壁碳纳米管修饰电极上的电催化还原

利用扫描电镜（SEM）和交流阻抗谱法（EIS）对以滴涂法制备的羧基化单壁碳纳米管（SWCNTs-COOH）修饰玻碳电极进行纳米膜特性表征,并采用循环伏安法（CV）研究了氯霉素（CAP）在其上的电化学行为.结果表明,SWCNTs-COOH修饰的玻碳电极对CAP的还原有良好的电催化作用,根据实验结果推测为双质子双电子还原过程,CAP在修饰电极上的扩散系数及反应速率常数分别为8.76×10-4cm2/s及1.64×10-3s-1.在实验优化选定的测试条件下,还原峰（-0.602 V）电流与CAP的浓度在1.55×10-7-1.97×10-5mol/L范围内呈良好线性关系,检出限达2.02×10-8mol/L.相对标准偏差（n=10）为2.24%,可用于氯霉素的含量测定.     

单壁碳纳米管膜在转动电解质中的电学性质

单壁碳纳米管膜在转动电解液中诱导的电流随电解液转动角速度、浓度和温度的变化而变化。实验结果表明：该诱导电流随电解液的转动角速度的增加而增加,并与电解液的浓度和温度密切相关。碳纳米管的这种效应可作为一种新型的流体角速度传感器和能量转换器。     

Mo-Fe催化剂中Mo含量对SWCNTs的制备影响

以“柠檬酸法”制备的Mo-Fe-MgO为催化刑，在850℃下，以Ar为载气，CH4为碳源，制备生成单壁碳纳米管．重点研究了催化剂中Mo的含量对单壁碳纳米管制备质量的影响．实验结果显示，Ar载气中，提高Mo-Fe-MgO催化刑中的Mo载量可以提高碳产率，但同时也造成产物中单壁碳纳米管含量的大幅下降．依据碳产率以及产物中单壁碳纳米管含量的变化，给出了Mo-Fe催化刑的最佳组分比例．     

NaClO改性碳纳米管的制备及对重金属离子吸附性能的研究

吸附性能尤其是对重金属离子的吸附性能是碳纳米管的重要特征之一。通过使用恰当的改性剂对碳纳米管进行表面改性,是提高碳纳米管对重金属离子吸附效果的一种有效方法。本实验所使用的改性剂为质量分数为20%的NaClO溶液,使其对碳纳米管进行氧化改性处理。表征分析方法主要有:比表面积的测定、傅立叶变化红外谱图测定、X-射线衍射及Boehm官能团滴定等方法。实验结果表明:羟基、羰基、羧基等官能团分布在碳纳米管表面;碳纳米管比表面积和表面官能团结构在经过NaClO溶液改性后均发生了明显变化。本实验还研究了NaClO改性后的碳纳米管对重金属离子(Zn2+)的吸附性能,同时还证实了吸附时间、吸附剂用量、吸附温度等影响因素的增大对其吸附效果的影响增强。     

二茂铁催化裂解合成碳纳米管研究进展

二茂铁催化裂解碳前躯体生长碳纳米管,作为催化化学气相沉积法生长碳纳米管的一个重要的方面,因其特有的低成本、参数相对可控、可望大量生产等优势备受关注。从生长方法、合成工艺、影响因素到生成的碳纳米管的形态、质量等方面,对近年来国内外二茂铁催化裂解碳前躯体合成碳纳米管进行了较为全面、系统的评述,指出了现有方法所面临的挑战以及对策。     

金属表面单原子操纵研究进展

扫描隧道显微镜或原子力显微镜使人们能够操纵吸附在材料表面的单个原子或分子．这种技术可从单个原子、分子开始组装具有特定功能的纳米结构,也能组装、拆解分子从而控制化学反应的进程,将在物理、化学等多学科领域发挥重要作用．本文综述了近年来在金属材料表面进行单原子操纵的研究进展,介绍了单原子操纵的方法和机制,并对有待进一步研究的若干问题进行初步探讨．     

气体流量对碳纳米管制备的影响

采用等离子体增强化学气相沉积技术,以C2H2、H2和N2为反应气体,制备出碳纳米管薄膜．利用扫描电镜和拉曼光谱仪对其进行表征．结果表明：气体流量大小对碳纳米管薄膜的生长起着重要作用,获得定向性良好、分布均匀、密度适中的碳纳米管的合适比例是C2H2：H2：N2=30：30：10（seem）．     

采用改进的湿化学方法提纯多壁碳纳米管

采用改进的湿化学方法提纯多壁碳纳米管。在强酸回流处理多壁碳纳米管之前，在30％双氧水中超声分散多壁碳纳米管。提纯后的碳纳米管的纯度较高，而且分散性较好，为其后期应用奠定了基础。