杂种优势表达的分子遗传机理

随着分子生物学理论与技术的进步，对杂种优势的遗传机理近年开展很多研究。本文综述了杂种优势研究的遗传基础的国内外最新研究进展。应用分子标记研究已经为经典的显性和超显性假说找到新的证据。植物数量性状的上位性研究也为揭示杂种优势表达的遗传机理提供了卓有成效和证据。     

基因表达与杂种优势遗传机理

回顾了杂种优势遗传机理研究随着技术进步所经历的三个重要阶段.对经典遗传解释(显性假说和超显性假说)和分子标记杂合性与杂种优势的关系(全基因组遗传差异和QTL杂合度与杂种优势)进行了评述,详细介绍了近年来基因表达与杂种优势研究方面的工作,特别是基因差异表达类型、调控基因的表达以及DNA甲基化状态与杂种优势的关系.     

基因表达与杂种优势遗传机理

回顾了杂种优势遗传机理研究随着技术进步所经历的三个重要阶段。对典遗传解释（显性假说和超显性假说）和分子标记杂合性与杂种优势的关系（全基因组遗传差和QTL杂合度与杂种优势）进行了评述，详细介绍了近来基因表达与杂种优势热研究方面的工作，特别是基因差异表达类型，调控基因的表达以及DNA甲基化状态与杂种优势的关系。     

棉花海陆杂交后代几个性状遗传变异分析

利用彩色短绒棉对海陆杂交F1进行侧交，结果表明：绒长遗传主要是加性效应和部分显性效应；衣分、第一节间长度等遗传主要是显性效应和部分加性，铃重侧交后代主要偏向于小铃重的海岛棉。     

抗虫棉杂交种主要性状杂种优势分析及利用研究

以5个具有抗虫基因的棉花品种(系)与6个非抗虫棉品种(系)为材料,按NCII方法配制杂交组合,对30个组合的F1代及其中三个组合的F2代的主要性状进行杂种优势分析。结果表明,F1各主要性状具有较强的杂种优势,单株皮棉量和株铃数的中亲优势分别为22.48%和16.58%;绒长和单株皮棉产量的竞争优势分别为11.90%和10.07%。F2代主要产量性状有明显杂种优势,生产上仍有一定利用价值。     

关于雄性不育的遗传、转育和人工合成的原理

农作物杂种优势的利用是近代农业科学的新成就.我国无产阶级文化大革命以来,广大贫下中农和科技人员开展了群众性的对农作物雄性不育的研究,为农作物杂种优势的利用开辟了广阔的途径,不仅选育了一批高产、稳产的高粱和玉米杂交种,在生产上发挥了巨大的增产作用,而且对水稻、小麦、棉花等作物的雄性不育的研究也有很大的进展.为了对杂种优势的利用在理论上有所认识,弄清雄性不育的遗传原理以及如何选育雄性不育系和保持系的问题,在此谈谈个人的一些看法,与同志们商讨:高粱、玉米、甜菜、洋葱等作物,其花粉育性是受两对遗传因子控制的:一对是细胞核基因——显性的可育基因(以F表示)和隐性的不育基因(以f表示);另一对是细胞质基因——显性的可育基因(以N表示)和隐性的不育基因(以S表示).大家知道,每一植株控     

基因型差异和基因差异表达是杂种优势的遗传基础

在作物杂种优势的利用和研究中,杂种优势的遗传学基础是最重要,也是最受关注的问题。本文主要从基因杂合性、基因差异表达等方面探讨了杂合性在作物杂种优势中的遗传学效应。     

浅谈分级显性意义假说对语义处理的价值及路径

分级显性意义假说作为最先进的、最后出现的帮助人们理解语义含义的处理模型,对他出现之前的长期被人们广泛接受的两种语义处理方式即直接通达、语义假说产生了撼动性的影响,为人们提供了一种全新的话语处理模型,并确定了在话语处理中显性意义首先通达的重要内容。本文分析了对分级显性意义假说的深刻理解,并列举了对语义处理的几种形式,即重点分析了反语、隐喻语、惯用语,以此加强人们对分级显性意义假说的了解,扩大分级显性假说模型在语义领域的影响力。     

上位效应对遗传算法可靠性的影响（英文）

目的:探讨遗传算法的局限性和实用性,并分析基于相互作用产生的上位效应对遗传算法可靠性的影响。创新点:1.指出遗传算法缺陷的根源;2.基于测试样本函数定义目标函数,以判断遗传算法的适用性。方法:1.基于非上位效应函数(表1)和上位效应函数(表2),以及非上位效应函数F4和上位效应函数F6的结构图来验证遗传算法可靠性;2.通过计算样本函数(公式(1))和遗传算法流程(图3)表达遗传算法的工作原理。3.利用克洛弗函数(公式(2))和计算不同结构角下的函数分布(图4),进一步判断匹配度(表3)和计算效率(表4);定义新的目标函数(公式(9))和一组新的变量(公式(10))来实现变量相关性解离。结论:1.对当前遗传算法存在的不足给出了独到见解,并认为正定性的假设并非可以保证遗传算法实际的有效性和优化性。2.定义成本代价函数用以判断遗传算法可靠性,并分别考虑上位性和非上位性效应两种情形。当成本代价函数在非上位性效应下时,遗传算法是有效的;否则,可以把N维函数降级为N个一维函数,从而采用更简单的算法来判断。基于一些通用的基准,进一步设计三类样本函数来证实以上判断,且这些样本函数适合于上位性效应情形和非上位效应情形。3.遗传算法的瓶颈在于主算子和相干匹配性;可以通过破坏某些结构来实现变量关系的解离,从而抑制相干匹配性对遗传算法的影响。希望相关读者在处理实际优化问题时能验证作者关于上位效应的定性结论,并给出更可靠的方法来表征这种效应。     

新棉种SGK791产量构成因素分析及高产栽培主攻方向

利用2003-2004两年河南省棉花区试与2005年河南省棉花生产试验数据资料,应用偏相关和多元线性回归,分析了SGK791的皮棉产量及其构成因素的量化关系,并用通径分析将影响产量的四个因素（密度、单株成铃数、铃重、衣分）对产量的作用进行分析。结果表明：影响皮棉产量的四个因素对产量的综合作用排序为：每株铃数〉衣分〉单铃重〉密度。据此可知,SGK791高产栽培的关键是在合理密植的基础上,以力争株铃数为主攻方向。     

棉花新品种数量性状的主成分分析与通径分析

对河南省2006及2007年16个春棉区试资料的植株、产量因素和纤维品质共17个数量性状进行主成分分析结果,前4个主成分对所考察性状总变异的累计贡献率达83.89%,反映了所有性状绝大部分信息.分析表明,选择植株中等偏高、果枝始节低、果枝台数多、株铃多、铃重高的性状,可同步提高衣分,增加皮棉及霜前皮棉,为选育高产棉花品种的有效途径,但对纤维的长、细度及纺纱指数的间接选择效果不明显.通径分析表明,由于株铃与铃重呈负负相关,选择时必须两者兼顾,不能顾此失彼,植株中等偏高和果枝台数多的性状,主要是通过增加株铃起增产作用,果枝始节低的性状能极显著提高衣分而导致皮棉增产.     

影响棉花纤维强度因素分析及解决途径

影响原棉纤维强度的因素主要有遗传物质,铃期气温,矿质营养元素和激素。提高纤维强度的途径主要有（１）提高品种纤维强度潜力;（２）控制棉花铃期在最适于纤维发育的气候条件下;（３）增施磷、钾肥,适当控制氮肥,促进纤维发育;（４）合理施用激素。     

棉花新品种数量性状的因子分析与通径分析

对河南省2006及2007年16个春棉区试资料的植株、产量因素和纤维品质共17个数量性状进行因子分析结果得出：选择植株中等偏高、果枝始节低、果枝台数多的植株性状,与株铃多、铃重高的产量性状,可同步提高衣分,为选育高产棉花品种的有效途径,但对纤维的长、细度及纺纱指数的间接选择效果不明显．通径分析表明,株铃与铃重呈负相关,选择时应两者兼顾,不可顾此失彼．植株中等偏高与果枝数多的性状,主要是通过增加株铃起增产作用,果枝始节低的性状,能极显著提高衣分而获致皮棉增产．     

基于CMS模型下的中国棉花进口增长因素研究

运用CMS模型,利用1992—2012年时间序列相关数据,对中国棉花进口增长因素进行实证分析。研究发现:稳定阶段,竞争力效应和结构效应对中国棉花进口增长起推动作用,结构与竞争力交互效应起相反作用;增长阶段,竞争力效应、结构效应、结构与竞争力交互效应共同促进了中国棉花进口的增加;衰退阶段,结构效应拉动增长,竞争力效应和结构与竞争力交互效应共同抑制进口,并且效果明显大于结构效应;回升阶段,强势的竞争力效应、结构效应、结构与竞争力交互效应共同促进进口贸易。     

冬小麦沉降值配合力分析和杂种优势利用研究

对冬小麦杂种F128个组合及其8个亲本沉降值进行了杂种优势和配合力分析,结果表明沉降值的平均优势和超亲优势均极小,但组合间具有明显的差异,基因作用方式主要是加性,也有部分显性,F1沉降值指数一般接近双亲品种平均值,临优145自身表现好,配合力高,是个理想的品质亲本,临优145/高优503为最佳组合.     

基于动允性的朝向效应——具身认知的一个证据

受到具身哲学思想的影响,具身认知的研究得到了重大发展,而作为Gibson直接知觉理论核心概念的动允性（Affordance）这一概念,其丰富的含义更是引起了研究者们的广泛兴趣。朝向效应的出现则被研究者们视为物体动允性的一种体现。围绕着朝向效应,主要出现了动允性假说和注意指向假说两种主要的解释。本文对朝向效应现象的研究及其解释进行了总结概括,也对这方面的研究进行了简短的评价和展望。     

大铃、早熟棉花新品种——师棉8号选育研究

师棉8号是河北省廊坊师专生物系棉花育种组91年从冀棉16号中选出的变异单株,经株行繁育、区试对比及推广试种,表现性状稳定、早熟、高产。师棉8号的主要特征特性是:株型紧凑、二式有限果枝、筒式株型、大铃,单铃重8.02克、衣分43％、绒长33.0毫米。在京津唐早熟棉区生育期为118～123天。铃期长,伏前桃铃期49天。霜前花率为93％,属早熟棉花品种。93年试种亩产皮棉102公斤。     

麦棉套种不同模式对棉花生理生态的影响

通过对不同麦棉套作模式对棉花影响的研究表明,不同种植模式对棉花与小麦共生期间生理生态等因子的影响不同,导致棉花产量结构因子的差异,最终导致棉花产量的不同.套作棉花产量与单作棉比较,均表现出减产.减产幅度介于2.06%～7.06%.究其因在于单位耕地面积成铃数少.四种套作模式相比,以31式产量最高,产量达72.43kg/666.7m2,其成铃数、铃重和衣分最佳.     

冬小麦沉降值配合力分析和杂种优势利用研究

对冬小麦杂种F128个组合及其8个亲本沉降值进行了杂种优势和配合力分析，结果表明：沉降值的平均优势和超亲优势均极小，但组合问具有明显的差异，基因作用方式主要是加性，也有部分显性，F1沉降值指数一般接近双亲品种平均值，临优145自身表现好，配合力高，是个理想的品质亲本，临优145／高优503为最佳组合。     

棉乡杂3号产量构成因素分析及高产栽培措施

探讨棉乡杂3号的产量构成因素间的相互关系及其对产量的影响效应,为制定该品种的高产栽培措施提供依据.2 a试验结果表明：铃重、衣分的变异较小,它们主要受遗传基因控制,株铃数、公顷铃数有较大变异,表明它们易受环境因素影响;衣分、铃重和公顷铃数均与皮棉产量呈极显著或显著正相关,对皮棉产量的最终效应为：衣分（0.6411＊＊）〉铃重（0.4668＊＊）〉公顷铃数（0.4490＊＊）,贡献率相应为49.49%、26.24%、24.27%,以衣分为最大,铃重和公顷铃数分列第2、3位.模拟得出皮棉产量1650-1800 kg/hm2的优化结构：公顷铃数784608-803030个,铃重6.12-6.20 g,衣分41.43%%-41.66%.在高产栽培实践中,以争株铃、增总铃、促铃重、稳衣分为主攻方向,加强管理,促成各因素协调发展,方能实现高产目标.