八种藏药材体外抗菌活性评价

目的 对8种藏药材乙醇超声提取物进行体外抗菌活性评价,筛选出具有体外抗菌活性的藏药材。方法 制备8种藏药材75%-95%-65%乙醇超声提取物,以金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、枯草芽胞杆菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌、铜绿假单胞菌6种临床常见病原菌为试验菌株,采用96孔板微量稀释法进行体外抗菌活性评价。结果 所选8种藏药材乙醇提取物对革兰氏阴性菌抑制作用欠佳。除昆仑蒿对大肠埃希菌MIC=3.125mg·mL^-1和川西锦鸡儿对铜绿假单胞菌MIC=6.25mg·mL^-1,其余提取物MIC≥12.5mg·mL(-1);各提取物对革兰氏阳性菌体外抑制活性较强,除臭蒿对粪肠球菌MIC=12.5mg·mL^-1外,其余MIC为6.25mg·mL^-1～0.195mg·mL^-1。结论 8种藏药材乙醇提取物对所试菌株均有一定程度体外抗菌活性。各提取物对所试革兰氏阳性菌抗菌活性优于革兰氏阴性菌,其中藏麻黄提取物对粪肠球菌和吉隆风毛菊对枯草芽胞杆菌的抗菌效果最好,具有进一步研究的潜力。     

2018年西藏自治区人民医院细菌耐药监测

目的对西藏自治区人民医院2018年临床分离细菌对抗菌药物的耐药情况进行统计分析。方法剔除重复菌株后,共收集2035株分离菌。菌种鉴定采用法国梅里埃公司ATB鉴定系统,药敏试验采用纸片扩散法(K-B法),按2020年版美国国家临床实验室标准委员会(CLSI)的标准药敏判读,用WHONET5.6分析数据软件进行。结果共收集2035株非重复菌,革兰阳性菌占32.9%(671/2035),革兰阴性菌占67%(1364/2035),检出率53%为(MRSA),检出率为83%为(MRCNS),未发现万古霉素耐药屎肠球菌,未发现万古霉素和替考拉宁不敏感的葡萄球菌,革兰阴性菌的分离率在该院排名前五位的分别是:大肠埃希菌(386/1364,28.3%)、肺炎克雷伯菌(277/1364,20.3%)、流感嗜血杆菌(176/1364,12.9%)、鲍曼不动杆菌(159/1364,11.7%)、铜绿假单胞菌(104/1364,7.6%),肠杆菌属对碳青霉烯类、头霉素类、米诺环素和加酶抑制剂的抗菌药物敏感率较高,均高于80%,头孢噻肟和头孢曲松耐药率在50.0%以上,铜绿假单胞菌对碳青霉烯类耐药率大于10.0%,鲍曼不动杆菌对大多数抗菌药物耐药率超过70.0%,其中对亚胺培南的耐药率为74%.结论西藏自治区人民医院较全国其他省市相比,细菌耐药率整体较低于全国水平,但多重耐药和广泛耐药菌株仍有检出,对临床治疗造成严重威胁。本地细菌耐药监测结果进行充分利用,并对抗菌药物合理使用进行加强。     

好氧反硝化细菌CD1的分离鉴定及脱氮特性

利用富集培养和平板分离的方法,从西溪湿地土壤中分离得到一株高效好氧反硝化细菌CD1。显微镜观察显示,CD1菌株为革兰氏阴性杆菌。进一步通过生理生化特性和16S rRNA基因序列分析,初步鉴定该菌株为假单胞菌属(Pseudomonas sp.)。脱氮特性研究结果表明,CD1菌株在培养22h进入生长稳定期;48h氮去除率为91.6%。     

岱山盐田中度嗜盐菌的分离及抗菌活性筛选

从岱山盐田采集土壤样品,利用含不同Na Cl浓度的RM培养基分离中度嗜盐菌,并采用抑菌圈法进行抗菌活性筛选。结果共分离得到106株中度嗜盐细菌菌株,其中有27株显示出对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和人类病原真菌的有效抗性。通过基于16S r RNA基因序列的系统发育分析,具有抗菌活性的27株菌株分别属于7个属,即嗜盐单胞菌属(Halomonas)、喜盐芽孢杆菌属(Halobacillus)、海杆菌属(Marinobacter)、产微球茎菌属(Microbulbifer)、Piscibacillus属、芽孢杆菌属(Bacillus)和枝芽孢杆菌属(Virgibacillus)。研究结果表明,岱山盐田土壤中存在较丰富的中度嗜盐菌种类,是筛选抗菌活性菌株的潜在资源库。     

“青海蕨麻2号”根际土壤可培养细菌的分离与鉴定

以"青海蕨麻2号"根际土壤为研究对象,选择TSA、R2A和2216E三种培养基分别对蕨麻根际细菌进行分离与纯化,利用16S rRNA基因测序对分离菌株进行分类鉴定,并构建系统发育树。共分离得到菌株73株,鉴定成功39株,其中来源于非根际土壤的细菌12株、根际土壤的细菌27株。实验获得的优势菌属有芽孢杆菌属(Bacillus)、节杆菌属(Arthrobacter)和假单胞菌属(Pseudomonas),分别占46%、15%和10%;获得的微小杆菌属(Exiguobacterium)、假节杆菌属(Pseudarthrobacter)、考克氏菌属(Kocuria)、谷氨酸杆菌属(Paeniglutamicibacter)、链霉菌属(Streptomyces)、类芽孢杆菌属(Paenibacillus)、假芽孢杆菌属(Fictibacillus)、雷勒特氏菌属(Lelliottia)、莱茵海默氏菌属(Rheinheimera)、黄杆菌属(Flavobacterium)、鞘脂菌属(Sphingobium)各1株,各占2%。TSA、R2A和2216E三种培养基筛选细菌的能力无显著差异,都分离出了芽孢杆菌属和节杆菌属,相比之下,R2A培养基筛选细菌的能力更好。蕨麻根际土壤可培养细菌的种类和数量均高于非根际,优势菌属有芽孢杆菌属、节杆菌属和假单胞菌属。表明蕨麻的生长发育变化改变了土壤细菌的多样性和群落结构。     

反硝化细菌的筛选及其初步鉴定

从养殖水体污泥中分离到16株反硝化细菌,通过菌株的反硝化能力测定,从申筛选出具有较强反硝化能力的菌株A8作为研究对象。测定了菌株的形态特征和生理生化性状。结果表明：菌株A8的细胞呈杆状,周生鞭毛,革兰氏阳性,茅孢中生,有荚膜;可水解淀粉,能缓慢分解明胶,V-P试验和硝酸盐还原试验为阳性,吲哚试验和M．R试验为阴性,能利用葡萄糖、蔗糖和乳糖产酸产气。根据《伯杰氏细菌鉴定手册》初步确定该菌株为地衣芽孢杆菌（Bacillus licheniformis）。     

一株染料高效脱色菌的分离与初步鉴定

从曝气生物流化床(aerobic biological fluidized bedtechology,ABFT)中分离到1株有较高脱色能力的细菌,其脱色率在90%以上,根据对菌株的细胞形态、培养特征和生理生化反应的观察,初步鉴定其为假单胞菌属。     

海滩溢油的微生物降解菌株筛选与特性研究

从青岛石化输油管道爆炸污染的海滩中分离出17株石油降解菌,其中4株Z1、Z2、Z3和Z4降解能力较强,经鉴定分别属于假单胞菌、不动杆菌、红平红球菌和茅孢杆菌.研究了菌株的生长特性与其降解石油能力的关系,表明菌株的降解能力与生物量之间呈相关性.数据表明溢油前四天微生物的降解率最高,经过10天的降解,有三株降解率高达76％以上,其中红平红球菌降解率最高达到79.39％.     

乳链菌肽研究进展

乳链菌肽(Nisin)是由乳酸链球菌的某些菌株所产生的一种羊毛硫抗生素,对芽孢杆菌、链球菌、李斯特菌等许多革兰氏阳性菌有较强的抑制作用,是一种应用广泛的天然食品防腐剂。Nisin主要通过吸附于细胞膜,在膜上形成孔道杀菌。Nisin的11个基因形成基因簇,除结构基因外,其他基因负责对前体的修饰、分泌,前导肽的切除,产生菌对乳链菌肽的免疫反应及其生物合成的调控等。本文综述了乳链菌肽的分子结构和类型、抑菌机制、生物合成相关基因和合成模型以及最近的它的基因工程研究进展。     

老年患者下呼吸道感染革兰阴性菌分布及耐药性分析

目的:探讨某院呼吸内科老年患者下呼吸道感染革兰阴性菌的分布及其耐药性,指导临床治疗。方法:回顾性分析2013年1月-2014年12月老年患者下呼吸道感染染革兰阴性菌的分布及其耐药性;采用法国生物梅里埃公司全自动细菌鉴定仪VITEK2 compact进行菌株鉴定,采用K-B法进行药敏试验,按美国临床实验室标准化委员会(CLSI)2014年标准判读结果。结果:分离出的217株病原菌中,革兰阴性菌有156株(71.9%),前4位为肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌。肺炎克雷伯菌对氨苄西林、庆大霉素及氨曲南的耐药率较高,分别为96.6%、88.1%、81.4%,对亚胺培南的耐药率为0。结论:老年患者下呼吸道感染以革兰阴性菌为主,临床上应根据药敏结果合理选用抗菌药物。     

鸡蛋来源新型Staphylococcus agnetis菌的分离与鉴定

鸡蛋是重要的日常必需食品,其储存品质和质量安全备受重视。本研究从新鲜收集的鸡蛋表面分离到多种细菌,经细菌培养、菌落纯化、基因组DNA提取、PCR扩增、电泳检测、16S rDNA序列测定、BLAST序列比对等步骤,鉴定出3株新型Staphylococcus agnetis菌。该类细菌属于一类较新的葡萄球菌,革兰氏染色呈阳性,可能与肉鸡、蛋鸡炎症相关,并可能影响鸡蛋储存期限和食品质量安全性。本研究为进一步开展相关的食品微生物污染及质量控制奠定了新的基础。     

抗生素滥用：一个沉重的话题

抗生素在中国的滥用已经触目惊心,潜伏着巨大危机。每年全国因抗生素滥用导致800亿元医疗费用增长,同时致使8万病人不良反应死亡,并且造就了耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、泛耐药肺炎杆菌、泛耐药绿脓杆菌、超广谱酶大肠埃希菌和多重耐药结核杆菌等超级细菌。     

西门岛红树林细菌种群及群体感应细菌的分析

为研究温州西门岛红树林根系沉积物可培养细菌多样性及其产群体感应信号分子酰基高丝氨酸内酯(AHLs)的能力,从西门岛红树林根系沉积物样品中,共分离到128株海洋细菌。通过16S rRNA基因序列相似性及系统发育分析,发现其分属于13个属,35个种,其中γ-变形菌纲(Gammaproteobacteria)为优势菌群;16S rRNA基因序列相似度表明8株细菌为潜在新种。利用群体感应报告菌株检测发现31株能产生群体感应信号分子AHLs,占可培养海洋细菌总数的24%,均为变形菌门细菌。弧菌属和假交替单胞菌属的群体感应研究已较为清楚,而Celeribacter、产微球茎菌属、Poseidonocella和海杆菌属细菌具群体感应能力未见报道。本研究结果表明,西门岛红树林中存在丰富的微生物资源,尚有未知的微生物物种等待研究发掘,另外,大量具群体感应潜能的细菌可能对西门岛红树林生态系统的形成发挥着重要作用。     

具有抑菌活性乳酸菌发酵条件的研究

以致病菌大肠杆菌、单细胞里斯特氏菌、金黄色葡萄球菌为指示菌,以乳酸菌SMN3-3为试验菌株,研究发酵条件对菌株SMN3-3发酵乳上清液抑菌效果的影响,试验结果发现,乳酸菌SMN3-3以5×106CFU/mL为接种量,37℃发酵24h,得到的发酵乳上清液的抑菌效果为最佳,结果表明,不同的发酵条件对乳酸菌SMN3-3抑菌效果有很大影响。     

龙脷叶提取物体外抑菌活性初步研究

采用连续二倍梯度琼脂稀释法研究龙脷叶水提物和的50%、70%、95%乙醇提取物的抑菌活性,并对抑菌作用强的提取物以石油醚、乙酸乙酯、正丁醇依次萃取,测定不同极性部位的最低抑菌浓度(MIC)。结果表明,龙脷叶50%乙醇提取物的正丁醇部位对六种试验菌株明显抑制:对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、金黄色葡萄球菌耐药株(Methicillin resistant Staphylococcus aureus)和大肠杆菌(Escherichia coli)的MIC为15.60m g·mL-1;对铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)、伤寒沙门氏菌(Salmonella typhi.)和乙型副伤寒沙门氏菌(Bacillus paratyphosus B)的MIC为7.81m g·mL-1。可为进一步研究龙脷叶抑菌活性成分提供依据。     

单克隆抗体干菌酶标法作霍乱弧菌快速分型鉴定的研究

本文报道使用三株霍乱弧菌型特异性单克隆抗体(VC-McAb),以干菌快速酶标法对1088株历年分离保存的霍乱弧菌EL-Tor生物型菌株进行了血清型和流行菌型的分型鉴定,并与原有的血清学、噬菌体和生物分型比较,证明VC-McAb对菌株的分型率分别为小川型流行株90.42％,小川型非流行株97.04％,稻叶型流行株89.34％和稻叶型非流行株93.94％。本法快速(仅需2h)、简便、敏感、特异,对霍乱弧菌血清型和流行菌型的快速分型鉴定,具有较大的实用价值。     

消炎片的作用和服法

我们知道,在细菌学上,病原菌依外形分为许多菌型,其中有一种球菌。磺胺类药物可算是球菌的死敌,不论是链球菌、脑膜炎球菌、淋球菌、葡萄球菌等,都在它的药效范围以内。磺胺类药物对细菌的作用,主要是药物能固着在细菌上,遮断细菌细胞内酶系统,首先是呼吸酶系统的作用,使细菌生长繁殖过程遭受阻害,最後容易被白血球所消灭。因此,从来认为磺胺类药物只能制菌,不能杀菌,其实既然是阻害了细菌的生长发育,也无异是促成了它的死亡。但是,如果我们害了病,经过医师处方拿到消炎片,或者一时就诊不方便自行购买服用,应该注意下面一些事项: (1)经过医师处方要严格遵守服法,因为磺胺类药物在身     

木薯抗叶片早衰的基因工程育种

以农杆菌介导的转化方法将一个抗叶片早衰的基因成功地导入木薯基因组 .将成熟培养 1 5天后的胚状体的子叶切碎 ,与农杆菌LBA44 0 4共培养 3天 ,然后转入器官发生培养基 (MS基本培养基附加BAP 1mg/L、IBA 0 .5mg/L)附加 3 0mg/LG41 8进行筛选 .三个星期后出现抗性的愈伤、芽 .将这些抗性芽连同外植体转入茎轴生长培养基促进苗的生长 ,最后转入生根培养基长成植株 .所得抗性株经PCR、Southern分析证实部分植株为转基因株 .     

阑尾组织感染细菌学及主要感染菌耐药谱分析

目的：了解人体阑尾组织主要感染菌及细菌感染数量和主要感染菌耐药谱情况，为临床提供有效抗生素。方法：采集手术切除的阑尾组织1g左右行组织碾磨后取匀浆液进行细菌学测定，对主要感染菌采用K-B法对28种抗生素进行耐药试验。结果：阑尾组织以肠道菌感染为主，主要是聚团肠杆菌和大肠杆菌感染，急性感染细菌数量在10^6．10^8cfu／g组织之间，慢性感染细菌数量在10^3～10^5cfu／g组织之间，对聚团和大肠杆菌共同敏感的抗生素有丁胺卡那霉素、氧氟沙星、头胞噻肟和多粘霉素B等。结论：聚团和大肠杆菌是阑尾主要感染菌，临床抗生素使用以两菌共同敏感抗生素为主。     

霍乱弧菌单克隆抗体研制及应用

采用霍乱弧菌菌株免疫BALB/C小鼠,取其脾细胞与骨髓瘤细胞Sp2/O,在PEG作用下进行细胞融合,获得二株能分泌抗霍乱弧菌单克隆抗体的淋巴细胞杂交瘤株.体内外培养可用辣根过氧化物酶、亲和素生物素及荧光标记葡萄球菌A蛋白测定霍乱弧菌专一的单克隆抗体,经6个月传代培养和液氮冷冻复苏培养良好,产生抗体稳定.细胞培养液效价为1∶8,小鼠腹水效价1∶3200,经44株霍乱弧菌(EL Tor生物型)和10株其它肠道内致病菌检测结果,对霍乱弧菌有特异性抗体.经IgG亚型测定属IgG_3,杂交瘤细胞染色体稳定在95～105条。本文还对杂交瘤细胞分泌单克隆抗体若干问题,进行了讨论。