一类碳纤维手性材料的微波性能研究

利用微波圆波导法在8.5～11.0 GHz范围内测量了Fe3O4聚苯胺复合基体碳纤维手性材料的旋波性、圆二色性,计算出手性材料和非手性基体材料的自由空间短路反射系数,对这些物理性能受基体中浓度的影响作了分析,给出了一种手性材料设计参数.     

两类聚苯胺复合基体手性材料吸波性能的研究

我们制备了MnZn铁氧体聚苯胺复合基体和Fe3O4聚苯胺复合基体的碳纤维手性材料,利用微波国波导法在8．5－11．0GHz频宽内测量了各手性材料的电磁参量,计算出自由空间中的短路反射系数。对短路反射系数受频率、基体中铁氧体浓度的影响作了分析。     

开放式光谱椭偏实验教学中的科研训练

椭偏法在材料的光学性质和薄膜厚度检测中发挥着重要的作用,椭偏测量也已纳入很多高校的实验教学内容。针对实验教学中原理展示性不足、与科研实际结合不紧密的问题,对课程形式和内容进行了改变。制作了光谱椭偏仪器件装配和动态测量视频,增加椭偏测量教学中的原理展示性,加强理论贯通性,联系科研实际,增加实验内容,通过对不同类型样品的测量分析讨论,培养学生解决实际问题的能力和创造性思维。     

样品的倾斜度对椭偏法测量薄膜参数的影响

为了研究薄膜样品的倾斜程度对椭偏法测量薄膜参数的影响,运用椭偏法测量原理及Matlab软件,分析与计算了薄膜样品的倾斜度对测量薄膜参数的影响程度,结果表明这种影响是很小的,并通过实验验证了理论分析与实验结果是相符的。为迅速调整好椭偏仪提供了理论和实验依据。     

直接计算法计算粗糙面薄膜的折射率和厚度

简述了椭偏法测量非粗糙面薄膜的折射率和厚度的基本原理，推导出粗糙面薄膜的漫反射椭偏方程，给出了C语言计算程序的流程图，并对实例进行计算。     

椭偏法测定TiO2薄膜的光学常数

详细介绍了使用椭偏仪测定薄膜的光学常数的原理,采用溶胶一凝胶法在普通载玻片上制备了均匀透明的TiO2薄膜,借助椭偏仪测量了薄膜的光学特性．     

椭偏仪的原理和应用

椭偏术是一种利用线偏振光经样品反射后转变为椭圆偏振光这一性质以获得样品的光学常数的光谱测量方法．椭偏仪主要用来测量薄膜材料或块体材料的光学参数和厚度的仪器．     

基于磁声电耦合的电导率测量实验系统

为了验证磁声电非接触式电导率成像检测方法,研制了一种基于电磁场和声场耦合效应的非接触式电导率测量实验系统。论述了电磁场和超声波耦合的基本原理,设计并实现了非接触式电导率测量实验系统。针对激励脉冲干扰强、信号微弱的特点,研制了微弱电磁信号检测系统和屏蔽式电磁检测实验平台,同时还研制了高压、窄脉冲超声激励源。将8种不同浓度氯化钠溶液制成不同电导率的明胶仿体,利用上述自制实验平台对其进行了磁-声-电非接触式电导率测量实验,测量结果与标定电导率基本吻合。利用磁声电效应对低电导率仿体进行了非接触式测量实验,验证了其在生物组织非接触式电导率测量方面的有效性。     

运动导体-介质周期结构的电磁散射和电磁力

应用麦克斯韦理论和狭义相对论的基本原理,对运动方向平行于分界面的匀速运动导体-介质周期结构进行了研究,分析推导了相关的电磁散射和电磁力表达式,并通过数值计算绘制了电磁力随有关参量变化的曲线.这些结果可以应用于一大类与电磁相互作用有关的连续运动部件,如微电子机械系统中的传感器和执行器.     

电流计内阻、分度值的测定及其他

灵敏电流计是一种灵敏度极高的直流磁电式检流计。在电磁精密测量技术中,它被广泛地用作指零仪,或者用来直接测量微小的电流与电压。使用灵敏电流计时,往往需要对它的几个参量进行测定。目前各高校电流计实验的主要内容是测定电流计常数、内阻及临界电阻等,测量的方法多采用等偏法和半偏法。下面仅对等偏法测定内阻和电流计常数的误差及仪器的选择进行分析。     

毛细管电泳手性拆分研究及应用进展

对毛细管电泳在手性拆分领域的应用和发展进行了综述，包括手性添加剂的选择和可能的拆分机理，并对该领域未来的发展方向作出展望，显示出毛细管电泳是手性拆分的一种高效、快速、简便的分离手段。     

手性分子研究与手性技术发展

结合2001年诺贝尔化学奖，介绍了目前对手性分子的认识与手性技术的发展，并剖析了手性技术在药物合成、生命科学及材料科学等方面产生的深远影响。对有机立体化学教学内容的更新具有重要意义。     

高效毛细管电泳在手性药物拆分中的应用

介绍了高效毛细管电泳用于手性化合物拆分的主要模式,探讨了影响分离结果的主要因素,综述了各类手性选择剂的研究现状及在手性药物拆分中的应用.     

R-碳酸丙烯酯的合成研究

碳酸丙烯酯具有很高的应用价值,作为医药中间体在制药业中有着广泛的应用．通过对外消旋环己二胺进行拆分,进-步合成手性催化剂（S,S）-SalenCo,然后利用手性催化剂,动力学对外消旋的环氧丙烷开环得到手性1,2-丙二醇,再用手性的1,2-丙二醇与碳酸二乙酯通过酯交换反应得到手性碳酸丙烯酯．该方法具有对环境友好、反应条件温和等优点,为R-碳酸丙烯酯的合成提供了新途径．     

手性离子液体用于配体交换毛细管电泳拆分色氨酸对映体

利用手性配体交换毛细管电泳模式,以手性离子液体（1-乙基-3-甲基咪唑L-酒石酸盐,EMIML-Tar）为手性配体拆分色氨酸对映体.考察了背景电解质类型及pH值、分离电压、检测波长、进样时间、手性离子液体与镍离子比例及浓度、SDS浓度等因素对色氨酸对映体手性拆分的影响,得到优化后的分离条件.在最佳拆分条件下,色氨酸对映体能够在12 min内达到基线分离.     

一个基于手性还原希夫碱配体的镍配合物的合成、结构及性能研究

采用水热法合成了一个手性镍配合物：NiL[H2kN-（4-carbosyl）benzyl—L-phenylalanineacid,N-（4-羧基）苄基-L-苯丙氨酸],通过X射线单晶衍射仪测定其晶体结构,并进行了元素分析、红外、热重等性质测定．晶体结构研究结果表明,此化合物为正交晶系,空间群为P212121,属手性空间群．化合物中,Ni（II）离子为六配位,形成一个畸变的八面体配位模式．通过配体的桥连作用形成具有一维孔道的三维网状结构．配体上的苯环均朝向孔道．热重研究结果表明,该化合物能稳定到295％左右．     

手性氨基烷基酚合成研究进展

综述了近几年来手性氨基烷基酚合成的最新研究进展，包括通过无溶剂不对称Mannich反应、亚胺的不对称还原反应合成以及Betti base衍生物的合成等。     

手性胍的不对称催化反应研究进展

目前,不对称催化反应是获取单一异构体手性化合物的最有前景的方法,它仅用少量手性催化剂就可以获取特定构型的手性化合物．而采用适当的手性源是获取单一异构体的手性化合物的另一种重要的方法．研究发现了多种新的含有胍基并具有很强的生理活性的天然产物,由于胍基化合物具有这些药理活性和分子识别的特性,对胍基化合物的合成就显得非常重要．基于胍可催化反应类型的多样性和反应的易操作性,诸如Michael加成反应、Strecker反应和Henry反应等,近年来胍催化反应成为了有机反应方法学研究的一个重要领域．手性胍催化的一些不对称反应的成功,更显示了手性胍在不对称反应中的巨大潜力．     

Woodward’s synthesis of vitamin B<Subscript>12</Subscript>

The synthesis of this molecule was a landmark in organic synthesis. It involved the masterful control of shapes of molecules to create 9 chiral centres with known absolute and relative configurations. The concepts of absolute and induced asymmetric synthesis are here explained.