有机胺在中孔分子筛合成中的应用综述

综述了不同类型的有机胺在合成中孔分子筛中所起的作用和对分子筛性能的影响.沸石分子筛合成过程中,有机胺作为模板剂,可以有效地起到支撑沸石骨架、平衡电荷、增加孔容以及提高硅铝比的作用,但也应该考虑到有机胺的用量对分子筛焙烧脱胺和霍夫曼降解的影响.     

介孔分子筛MCM-41的合成及其合成机理研究

文章综述了国内外对介孔分子筛MCM-41合成的最新研究，以及合成机理研究的新进展，包括液晶模板机理、协同作用机理和电荷匹配机理．     

介孔磷酸铝分子筛的制备及性能研究

本课题是以磷酸、异丙醇铝为主要原料,合成介孔磷酸铝分子筛,并且通过合成方法的不同来研究合成工艺的优化.还通过多种物理和化学实验对其化学组成、结构、稳定性等方面进行相关研究,并进一步探讨合成原理和形成机理.     

改性分子筛催化合成乙酸戊酯

考察不同改性分子筛催化合成乙酸戊酯的催化活性，结果表明：改性SO4^2-/FeZSM对合成酯的催化作用较好，并讨论了以该催化剂催化酯化时原料配比、催化剂用量、反应时间等因素与酯化反应的关系。确定了以该催化剂合成酯的最佳条件：反应温度120℃，酸醇摩尔比为1：1.1催化剂用量为0.4g，反应时间为3hr使酸转化率为86.33%。     

固载杂多酸的合成、表征及催化异丙醇脱水反应的活性

采用浸渍法制备负载型HPA／MCM－41催化剂，用FT－IR，XRD表征了催化剂的骨架和晶体结构及性能。负载后HPA的酸强度得到了提高，其Keggin结构仍然保持。适量的杂多酸对MCM－41的介孔性质无影响。不同载体与HPA之间的作用不相同。固载化HPA应用于异丙醇气相脱水反应，得到了与表征完全一致的结果。     

表面活性剂模板法制备中孔材料的合成过程及其影响因素

介绍了M41S中孔分子筛材料的合成过程以及表面活性剂模板法合成中孔分子筛的影响因素,总的来说,它的合成与反应原料、模板剂、合成温度、酸碱度、模板剂与SO2前体摩尔浓度之比的选择有密切关系.     

TiO2修饰介孔分子筛复合材料的制备与性能

设计了TiO2修饰介孔分子筛复合材料的综合实验.采用水热法结合溶胶-凝胶法制备了锐钛矿型TiO2修饰介孔分子筛的光催化复合材料(TiO2-MCM-41),运用多种分析手段(SEM、XRD、FT-IR及UV-Vis)对其结构进行了表征,研究其对有机染料亚甲基蓝溶液模拟污水的光催化降解活性,探讨了材料组成、结构与性能之间的...     

双金属改性介孔分子筛的研究进展

总结近年来各种类型双金属改性的介孔分子筛的制备方法及在有机合成中应用,并对其发展趋势进行展望.     

MCM-41中孔分子筛的全微波法合成及其表征

中孔分子筛的合成已进入了一个全新的时期,合成方法日新月异。本文首次在不需任何助表面活性剂的条件下,用全微波的合成方法（即ＭＣＭ－４１的合成和模板剂的烧除均在微波辐射的条件下完成）合成了ＭＣＭ－４１中孔分子筛,并应用ＸＲＤ、ＩＲ、ＴＧ和ＳＥＭ等方法对样品进行了表征。结果显示,此法比以往常规水热合成法具有合成时间短,晶化时间１０－１５ｍｉｎ,焙烧模板剂１ｈ左右。所得产品晶粒分布均匀,晶形以球状为主,晶粒大小约１０μｍ等优点。全微波合成法工艺简单,操作方便,产品收得率高,它将为ＭＣＭ－４１中孔子筛的快速合成探索出新的途径     

Ti-HMS-1分子筛的制备及其催化性能研究

采用TS-1前驱体作为硅源和钛源,以十二胺为结构导向剂,在室温条件下合成了含微孔结构单元的纯介孔分子筛TiHMS-1。采用X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)、透射电子显微镜(transmission electron microscope,TEM)、傅里叶变换红外光谱(Fourier translation infrared spectrum,FT-IR)和紫外-可见(ultraviolet visible,UV-vis)等表征手段对合成的分子筛进行了表征。结果表明,所合成的Ti-HMS-1为纯介孔分子筛,钛原子全部进入了分子筛骨架,不存在骨架外钛;水热稳定性测试表明,将微孔结构单元引入介孔孔壁提高了其水热稳定性;首次采用Ti-HMS-1分子筛为催化剂,催化苯酚与碳酸二甲酯(dimethyl carbonate,DMC)合成碳酸二苯酯的反应,产物甲基苯基碳酸酯(methyl phenyl carbonate,MPC)和碳酸二苯酯(diphenyl carbonate,DPC)总选择性可达99.3%,此时苯酚的转化率为3.1%。     

FCC汽油脱硫新技术

介绍了国内外最新的流化催化裂化（FCC）汽油的脱硫技术，包括催化裂化过程中加脱硫剂、选择性加氢脱硫、水蒸汽催化脱硫、生物脱硫、氧化脱硫、吸附脱硫等。吸附法脱硫具有低投资、低操作成本的优点。化学吸附具有高硫脱除率的优势，可以将汽油中的硫含量降至100μg／g以下，是一种很有发展前途的脱硫技术。     

下行床及提升管催化裂化数学模拟

该文提出了一维轴向扩散模型,并结合气因循环流化床中下行床及提升管的基本流体力学规律与四集总反应动力学模型,对提升管及下行床反应器用于瓦斯油催化裂化过程进行了模拟。计算结果表明,气体轴向运混对汽油收率有很大影响,汽油收率对Ｐｅｃｌｅｔ准数在０．１～１０００之间时变化较敏感。相同条件下,瓦斯油的转化率在 Ｐｅ＝４（提升管）中比 Ｐｅ＝ １００（下行床）约低 １０％。当瓦斯油的转化率提高时,气体轴向运混对汽油收率的影响更大。     

7-lump kinetic model for residual oil catalytic cracking

INTRODUCTION Residua catalytic cracking (RCC) is a process in which crude oil fractions are cracked into more valuable lighter products in a riser reactor with flu- idized catalyst. The complexity of charge stocks make it extremely infeasible to characterize and de- scribe at a molecular level, so attempts have been made to lump large numbers of chemical compounds into a kinetic species to describe the complex reac- tions in the process (Wei and Kuo, 1969; Kuo and Wei, 1969). Some early…     

分子筛层析分离蛋白质实验条件的优化

对分子筛层析实验进行改革,优化分子筛层析分离标准蛋白的实验条件、建立良好的标准曲线。以分子筛Sephacryl S-200HR作为层析填料,对蛋白、蛋白浓度、样品上样量、上样顺序、流速等关键因素和环节进行了摸索,通过实验条件的筛选和优化获得了线性关系较好的标准曲线和洗脱峰图谱。该方法具有较高的分辨率和重复性,为进一步研究层析技术奠定了基础,在本科生的实验教学中取得了良好教学效果。     

室温下分子筛固载氟化钾催化的Knoevenagel缩合反应

室温下以分子筛固载氟化钾为催化剂催化芳香醛和丙二腈(或氰乙酸乙酯)的Knoevenagel缩合反应,合成了一系列的不饱和产物。考察了原料和催化剂的用量对产率的影响,利用薄板层析(TLC)确定反应时间。最佳合成条件是芳醛和丙二腈(或氰乙酸乙酯)的物质的量比为5∶5.5,催化剂用量为0.30g,室温反应45～300min,产率可达87%～99%。该反应具有操作和后处理方便、产率高、污染少等优点。另外,催化剂通过简单的处理即可循环使用,为该化合物的制备提供了简便易行的方法,既可强化学生的环保意识,又可使学生掌握绿色化学的实用技术。     

亦谈石油催化裂化简易实验装置探讨

贵刊 2 0 0 0年 11期刊登了刘宜树老师撰写的文章《石油裂化实验探讨》(以下简称“探讨”)。笔者按“探讨”中的实验步骤进行操作 ,多次实验均是“乘兴而做 ,败兴而止”。主要是 :实验中液体收率非常少 ;ＫＭｎＯ4 (Ｈ+ )溶液褪色甚微 ;实验耗时长、很难用于演示实验。多次实验的“无果而终”与“探讨”中所述相去甚远。如此之大的差异原因何在 ?笔者进行了如下的深纠其责。1　对改进装置的分步测定笔者按“探讨”所述实验步骤进行了多次的分步测定 ,数据如下 :1.1　对升温材料进行的升温时间与升温温度的测定①升温材料和质量 :Ａｌ2 Ｏ3 1…     

基于汽油催化裂化过程实时数据的辛烷值损失预测模型

为准确预测汽油生产过程中辛烷值的损失,首先对某石化企业提供的实时数据进行处理,再根据处理后的数据建立灰色关联模型,筛选影响辛烷值损失的主要操作变量.以所选择的主要变量作为模型的自变量,辛烷值损失值为模型的因变量,基于BP神经网络建立辛烷损失值的预测模型,仿真结果表明,85％以上的预测值绝对误差小于0.2个单位.     

Quantum chemical study on the catalytic mechanism of Na/K on NO-char heterogeneous reactions during the coal reburning process

Quantum chemical simulation was used to investigate the catalytic mechanism of Na/K on NO-char heterogeneous reactions during the coal reburning process. Both NO-char and NO-Na/K reactions were considered as three-step processes in this calculation. Based on geometry optimizations made using the UB3LYP/6-31G（d） method, the activation energies of NO-char and NO-Na/K reactions were calculated using the QCISD（T）/6-311G（d, p） method; Results showed that the activation energy of the NO-Na/K reaction （107.9/82.0 kJ/mol） was much lower than that of the NO-char reaction （245.1 kJ/mol）. The reactions of NaO/KO and Na2O/K2O reduced by char were also studied, and their thermodynamics were calculated using the UB3LYP/6-31G（d） method; Results showed that both Na and K can be refreshed easily and rapidly by char at high temperature during the coal reburning process. Based on the calculations and analyses, the catalytic mechanism of Na/K on NO-char heterogeneous reactions during the coal reburning process was clarified.