原子发射光谱法、原子吸收光谱法、原子荧光光谱法的比较

通过三种方法的比较,可以得知不同的分析方法所适用的元素。本文主要从基本原理,研究对象及温度三个方面进行比较。     

原子吸收光谱法及等离子体发射光谱法在环境监测中的应用

本文阐述了原子吸收光谱法和等离子体发射光谱法的原理,对比了两种方法的优缺点,并详细介绍了两者应用于环境监测的情况。     

电感耦合等离子体发射光谱法直接测定黄铜矿中多元素

黄铜矿中常量元素Cu和Fe的大量存在往往给微量元素的检测带来严重干扰。本文就电感耦合等离子体原子发射光谱法直接测定黄铜矿中Cu、Fe、cd、Co、In、Mn、Ni、Pb、Zn9种元素进行了研究,试样经HCl-HNO3溶解,不需要化学分离,用干扰系数校正法消除黄铜矿中主量元素Cu和Fe对其他微量元素的干扰,以国家一级标准物质GBW07268检验方法的准确度,结果如果与标准值相符,相对误差均〈5％,精密度（RSD,n=8）为2．50。7．56％。     

电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定不锈钢材料中钴、铜、钒

应用电感耦合等离子体-原子发射光谱法（ICP-AES）对测定不锈钢材料中钴、铜、钒三种元素进行了试验研究。取样量为2.0mg/mL时,测定范围在125—2000μg/g之间,相对标准偏差（RSD,n=6）在1.8%—6.7%之间。     

火焰原子吸收法直接测定粗铜中的银

建立了一种在15%左右的盐酸介质中用火焰原子吸收法直接测定粗铜中银的含量的分析方法。该方法的回收率在98.7%~101.2%之间,同时样品结果与粗铜国家标准分析方法就行对照,结果令人满意。     

铜精矿中锡的测定——原子吸收法

研究原子吸收光谱法测定铜精矿中锡,对仪器工作条件选择、酸度选择、共存元素的影响,测定方法的准确度和精密度考察进行较全面讨论,方法的相对标准偏差为8.32%~11.58%之间,样品加标回收率为98.96%~100.43%之间     

感耦等离子体原子发射光谱法测定碱金属的分析研究

研究了电感耦合等离子体原子发射光谱法对碱金属K、Na的测定分析。确定了碱金属主要分析线K766.490、Na589.592在不同介质体系下的检出限、标准曲线的线性动态范围及定量分析时的准确性、精密度等。     

应用原子吸收法间接测定乳化液中的氯离子

本文应用原子吸收法间接测定乳化液中的氯离子。采用Tween-80试剂,将乳化液溶解于水,利用Cl-与Ag+生成Ag Cl沉淀,测定剩余Ag+量,间接求出氯离子的含量。该方法具有良好的精度,加标平均回收率在90%~110%,相对标准偏差为7.31%(n=10)。方法简便实用,用于实际样品分析,所得结果令人满意。     

氰化亚金钾主含量及杂质测定

本文介绍了氰化亚金钾中金含量及杂质的测定方法。本文采用湿法重量法测定金含量,滤液经富集浓缩后,采用火焰原子吸收法测定杂质,无需二次溶样。结果表明,该方法对氰化亚金钾样品中的Au、Ag、Cu、Pb、Fe、Co、Ni、Zn和Cr等元素的分析具有一定的准确度和精密度。金的相对标准偏差小于0．5％,杂质元素的相对标准偏差小于3％,回收率介于95％～105％之间。     

改进的等离子体原子发射光谱分析技术在矿产勘查样品中的应用研究

主要针对改进的等离子体原子发射光谱分析技术在矿产勘查样品中的应用进行分析,探究改进的等离子体原子发射光谱分析技术在矿产勘查样品中的应用方法与效果。     

新型螯合纤维富集原子发射光谱法测定痕量金属离子

合成了聚丙烯脒基对硝基苯-酰胺基对硝基苯新型螯合纤维,并将其用于痕量金属离子Cr(Ⅲ),In(Ⅲ),Ga(Ⅲ),Ti(Ⅳ)的富集和分离。在pH4时,这几种金属离子以10.0mL·min-1的流速富集在螯合纤维柱上,用15mL4.0mol·L-1HCl可定量洗脱,回收率在95%以上。螯合纤维柱可重复使用8次,且对分析结果没有影响。     

原子吸收光谱法对油品中锰的测定

本文研究了原子吸收光谱法对食用油、汽油、原油中的锰进行测定、测定的影响因素、最佳条件的选择以及校准曲线的研究。研究结果表明:燃助比1.8:15-2.1:15;灯电流10 mA;燃烧器高度8 mm或者9 mm,相对标准偏差(n=7)均在1%以下,加标回收率在98%~103%之间。     

原子吸收光谱法联合测定氧化铝粉中氧化钠、三氧化二铁——微波消解熔样法

采用原子吸收光谱法联合测定氧化铝粉中氧化钠、三氧化二铁含量.选用混合阶梯武匀速升功率的方式微波消解分析试样氧化铝粉5分钟,将上述两种杂质转化为可溶性铁盐和钠盐,用同一母液对上述两种杂质含量用吸收光谱法进行测定,采用与试样组成相似的标准溶液,用标准曲线法测定试样含量.以标准样品进行检测,分析结果与标准值相符,符合国家误差标准规定要求.     

电感耦合等离子发射光谱法测定饲料中铜、铁、锌、钙、镁、磷的方法研究

建立电感耦合等离子体-原子发射光谱法（ICP-AES）测定饲料中铜、铁、锌、钙、镁、磷等元素含量的方法,优化选择消解体系及仪器工作条件。结果表明样品各元素回收率为90%-105%,精密度（RSD）均小于5%。     

原子吸收法在有机分析中的应用

随着经济的发展,我国的科学技术的发展也在不断前进,这就给有机分析提出了更高的要求,原子吸收法由于其灵敏度高、精密度好、使用方便简单、准确度高等众多的优点目前已经广泛的应用于医学、工业等众多领域,为我国国民经济的发展提供了保障。本文主要研究了原子吸收法的特点和原子吸收分析方法及其在有机分析中的应用,为类似的工程提供参考。     

发射光谱法测定化探样品中的银锡

发射光谱法同时测定化探样品中的银锡,以焦硫酸钾、氟化钠、氧化铝、石墨粉为缓冲剂,锗为内标,其检出限为Ag0.02μg/g,Sn1.0μg/g。通过多次实验,对实验条件进行选择和优化。采用国家一级标准物质的样品验证,测定结果与标准值相符。     

直接固体进样——石墨炉原子吸收法测定土壤中铅含量

文章采用直接固体进样技术测定土壤中重金属铅含量,通过灰化温度的优化选择,避免待测元素的损失。同时采用添加基体改进剂技术,避免土壤中复杂基体的影响,通过对标准样品的分析,结果符合要求。和湿法分析方法比较,该法不需对样品进行化学前处理,实现土壤样品中铅的快速分析。     

火焰原子吸收光谱法连续测定果汁饮料中能铜、锌、铁、锰

探讨了用微波消化罐消化样品,以火焰原子吸收光谱法在同一系列体系中测定果汁饮料中微量铜、锌、铁、锰的方法。考察了硝酸、过氧化氢的不同用量以及消化时间长短的影响和在同一体系中铜、锌、铁、锰的彼此干扰情况。在选定的条件下,检出限铜为O．0048ug／ml,锌为0．0062ug／ml,铁为0．0045ug／ml,锰为0．0081ug／ml,相对标准偏差2．0％-4．5％,回收率在99．2％-102．5％。     

火焰原子吸收光谱法连续测定果汁饮料中的铜、锌、铁、锰

探讨了用微波消化罐消化样品,以火焰原子吸收光谱法在同一系列体系中测定果汁饮料中微量铜、锌、铁、锰的方法。考察了硝酸、过氧化氢的不同用量以及消化时间长短的影响和在同一体系中铜、锌、铁、锰的彼此干扰情况。在选定的条件下,检出限铜为O．0048ug／ml,锌为0．0062ug／ml,铁为0．0045ug／ml,锰为0．0081ug／ml,相对标准偏差2．0％-4．5％,回收率在99．2％-102．5％。     

等离子体发射光谱法测定铀矿石中的铀

本文采用等离子体发射光谱法（ICP—OES）对铀矿石中的铀进行了测定,通过优化实验条件确定了最佳分析波长和驱气时间。本方法快速、简单,准确度的Er〈2％,精密度的RSD〈2％。