原子簇合物的三维休克尔理论

本文简要介绍了簇化合物的三维休克尔分子轨道理论,并讨论了该理论在过渡金属原子簇合物的应用。     

配位键理论的形成与发展

配位化合物的形成与发展经历了三个重要的时期,首先是维尔纳配位理论的形成;其次是鲍林等创立了配位价键理论;第三是现代晶体场—配位体场理论的建立。对其发展的演化进行分析研究,有助于深入认识和理解它的现状,并从中获得有益的启示,作为配位化学教学与科研的借鉴。     

硼泥处理电镀废水中铬(Ⅵ)的研究

本文采用硫酸亚铁还原,硼泥絮凝沉降的方法处理电镀废水中的铬（Ⅵ）．控制还原时的ｐＨ值为 ３．５～５．５,铬（Ⅵ）：硫酸亚铁：硼泥二１：２０：１４０（重量比）,铬（Ⅵ）去除率达９９％以上．对于铬（Ⅵ）浓度小于１０００ｍｇ／Ｌ的废水,经一次处理,就可以达到国家的排放标准．     

臭氧分子的离域π键与分子性质

用休克尔分子轨道法从本质上说明了臭氧分子的磁性和极性.     

共轭烯烃亲电加成的前线轨道理论解释

本文用ＨＭＯ法计算出１，３－丁二烯、１，３－戊二烯的类共轭体系的分子轨道．由计算出的前线分子轨道（ＦＭＯ）信息，用ＦＭＯ理论解释了共轭烯烃的１，２加成和１，４加成．     

硼族元素的缺电子性讨论

研究分析了硼族元素的电子层结构特点，指出一般缺电子可采取充分利用价轨道，尽可能地以离域、成桥、或形成加合物来弥补电子的不足。     

钴掺杂氨硼烷分子的密度泛函理论研究

采用密度泛函理论研究了钴掺杂氨硼烷分子(Co-NH3BH3)在结构和能量方面的变化.首先对氨硼烷分子在不同波函数基组下进行优化.然后,将Co掺杂在优化后的氨硼烷分子中,计算Co掺杂后对氨硼烷分子的影响.结果表明,当钴掺杂之后,氨硼烷分子中氢原子Mulliken电荷变化明显,氢原子稳定性变差,体现了钴作为催化剂对氨硼烷分子的影响.     

对三氧化硫分子结构与存在形式的理论解释辨析

在现有文献的基础上,基于现代价键理论和分子轨道理论分别对气态和固态SO3的分子结构进行解释,从而有助于教师对相关理论的教学,提高学生的兴趣.     

晶体场理论和角重叠模型对配合物立体构型的解释和预测

本文从配合物的晶体场稳定化能（CFSE），分子稳定化能（MOSE）和结构选择能的具体数值的分析入手，论述了怎样应用晶体场理论和角重叠模型解释和预测配合物的主体构型。     

分子轨道理论教学中要注意的几个问题

本文对分子轨道理论教学中关于对称性匹配原则，最大重叠原则，分子轨道符号及反键效应等几个问题进行了讨论。     

价电子对互斥理论与分子构型

本文阐述了价电子对互斥理论的基本要点和判断分子空间构型的规则；计算出价层电子对数；得到电子对的几何排布，从而判断出分子的几何构型。     

分子轨道理论与多原子分子的几何构型

本文从群论的观点出发,以原子轨道线性组合成分子轨道为基础,重点讨论了分子轨道理论与多原子分子几何构型的关系。     

小分子共价化合物结构理论的适用性研究

通过对价键理论、杂化轨理论、价电子对互斥理论和分子轨道理论基本要点、应用等的分析讨论，找出了它们的内在联系与区别，明确了各理论的应用范围和局限性。     

键级和化合价的分子轨道理论

本文译自美国《Journal of chemical Education》1988年第8期.作者简介了密立根布居数分析法,并以此为基础讨论了键级和化合价,应用了别致的原子轨道线性组合分子轨道理论(LCAO—MO)的矩阵公式.最后给出了一些简单分子的计算结果,以说明这个理论的应用.     

共振论与分子轨道理论的关系

通过实例说明了共振论与分子轨道理论的关系。     

配合物水解反应机理的理论探讨

本文应用价键理论和晶体场理论研究了配合物[C_0X(NH_3)_5]~(2 )的水解反应机理。     

一种3,4-二氢嘧啶酮类化合物分子性质的理论研究

在6-311G基组水平上,用B3LYP、HF和MP2三种方法对4-(2-氯苯基)-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2-酮进行了几何全优化,并对其电荷分布、前线分子轨道、成键情况以及自然键轨道(NBO)进行了分析.计算结果表明:HF方法得到的分子构型与实验值最为接近,标题化合物中嘧啶环为船式构象.标题化合物的稳定性较差,可能具有很好的生物活性.嘧啶环中2个氮原子的孤对电子都与相邻键有强的相互作用.     

关于能带理论的探讨

介绍了能带理论，说明能带理论是一个近似理论，是把一个复杂的多体问题化成单电子问题。介绍能带计算方法及其广泛应用。     

从Cr（CO）6看金属羰基配合物的键合特点

用分子轨道理论解释了Cr（CO）6的成键情况，揭示了金属羰基配合物的键合特点及其稳定的内在原因。