铁氰化镍修饰电极对多巴胺电催化氧化作用的研究

本将玻碳(GC)电极置入1 mol·L^-1NaNO2 1 mmol·L^-1NiNO3 1 mmol·L^-1K3Fe(CN)4混合溶液中进行循环伏安扫描(CV)可现场制备出性能稳定、厚度可控的NiHCF／GC修饰电极，且其电化学可逆性较NiHCF／Ni更好．研究表明对于在空白玻碳电极上氧化电位较高的神经传导物质多巴胺(DA)，NIHCF膜可通过媒介作用使其氧化电位降低约200mV．大大提高其电子转移速率，利用这种电催化作用，可较好地对溶液中DA含量进行测定．     

槲皮素在壳聚糖席夫碱衍生物修饰电极上的电化学行为研究

利用壳聚糖（CTS）与香草醛合成改性壳聚糖席夫碱衍生物（VCG）,将其滴涂在玻碳电极表面形成薄膜,通过吸附富集电子介体Fe（CN）6^3-,使其固定在电极表面,制备了壳聚糖席夫碱衍生物修饰玻碳电极（Fe（CN）6^3-3-/VCG/GC）.以此修饰电极为工作电极,铂电极为对电极,饱和甘汞电极为参比电极,用循环伏安法对槲皮素的电化学行为进行了研究.在pH 6.0的磷酸盐缓冲液（PBS）中,氧化峰电流与槲皮素浓度在10^-4～10^-2 mol/L范围内呈比较好的线形关系,可用于槲皮素测定.     

对乙酰氨基酚在铁氰化铜修饰电极上的电化学行为研究

用循环伏安法制备了铁氰化铜修饰玻碳电极,并研究了对乙酰氨基酚在该修饰电极上的电化学行为。结果表明,在pH=6.86的磷酸缓冲溶液中,对乙酰氨基酚在铁氰化铜修饰电极上0.437V处出现一氧化峰,与裸玻碳电极相比氧化峰电位负移了81mV。对乙酰氨基酚浓度在4×10-5-1×10-3mol/L范围内,其氧化峰电流与浓度呈现很好的线性关系,其相关系数是0.9993,检出限为1×10-5mol/L。     

三草酸合铁酸钾的制备实验的思考

本文介绍了在实验教学过程中对三草酸合铁酸钾的制备实验的一些思考和经验。通过控制实验的温度、草酸、H2O2的滴加速度和用量等条件就可得到翠绿色的三草酸合铁酸钾针状晶体,不仅提高了实验效果,而且培养了学生的综合素质。     

铁氰化钴修饰玻碳电极的电化学行为研究

用镀膜/循环伏安法制备了铁氰化钴修饰玻碳电极,并以该电极为研究对象,采用循环伏安法考察了不同扫描速率对该电极电催化活性的影响及甲醇在该电极上的催化动力学行为.结果表明:铁氰化钴修饰玻碳电极表现出较高的对甲醇的电化学氧化催化活性,甲醇在该修饰电极上的电化学催化氧化是表面吸附控制过程.     

三草酸合铁酸钾的合成及成分分析

本文对实验教学中合成三草酸合铁酸钾的实验进行了改进,提出了利用草酸铁来制备三草酸合铁酸钾的新思路。将原实验过程简化后,同样得到了产率和纯度都较高的三草酸合铁酸钾针状晶体。同时本文对得到的三草酸合铁酸钾晶体进行了成分分析,包括定性分析和定量分析两个方面,分析结果均与预想的结果相吻合。     

铁氰化钴修饰电极的制备及对四种嘌呤的电催化氧化

用电化学沉积方法制备了一种过渡金属铁氰化物——铁氰化钴膜（CoHCF）修饰石墨电极（SG）,对电极特性进行了表征．在pH7．00的磷酸盐缓冲溶液中,CoHCF／SG电极对次黄嘌呤、黄嘌呤、鸟嘌呤、腺嘌呤的电化学氧化均具有催化作用,催化电流随着被催化对象浓度的增加而增大．     

三乙二酸合铁(Ⅲ)酸钾制备实验的优化

本文对三乙二酸合铁(Ⅲ)酸钾的制备实验进行了优化.优化后的实验可以得到晶形均匀、颗粒大、颜色鲜艳、产品产率高达63%~67%的实验结果.实验的改进不仅使该综合实验顺利进行,同时大大提高了学生的实验兴趣和动手能力.     

抗坏血酸存在下六氮杂铜配合物修饰金电极对多巴胺的分析测定

利用自组装的方法制备了一种新型六氮杂铜配合物修饰的金电极。采用循环伏安法和电化学隧道扫描显微镜对该电极进行了表征。计算了该电极电子转移系数为0.42,标准速率常数为38S^-1。该电极可以有效地催化氧化多巴胺,当抗坏血酸浓度为1-5mmol/L时,可用于多巴胺的分析测定,检测限低至1.8×10^-8mol/L。     

CuHCF/Pt的制备及其电化学性质

通过实验选择了制备铁氰化铜修饰铂电极(CuHCF/Pt)的最佳条件,并用循环伏安法考察了CuHCF/Pt对一价阳离子的选择性及VC在该电极上的电化学行为.实验结果表明,CuHCF/Pt在0.4~1.0 V(vs.SCE)范围内有一对可逆性良好的氧化还原峰,该电极对K+有较好地选择性且对VC有催化氧化作用.     

抗坏血酸的毛细管电泳-柱端铁氰化镍修饰镍微电极电化学检测

以K3Fe(CN)6溶液为电解液,在电沉积Ni表面形成铁氰化镍膜,制得了铁氰化镍修饰Ni电极,研究了修饰电极的电化学性质及其对抗坏血酸的电催化氧化作用。该修饰电极用于抗坏血酸的毛细管电泳-电化学检测,检测的线性浓度范围为2.0×10-6~5.0×10-3mol·L-1,检测限为5.0×10-7mol·L-1。     

2-氯烟酸锰(II)配合物的合成和晶体结构

在水热反应条件下,合成了一个新的配合物MnL2(H2O)2(L=2-氯烟酸),经元素分析、红外、热重、单晶衍射表征了化合物.该配合物为单斜晶系,P2(1)/c空间群,分子量Mr=404.06.a=0.7558(3)nm,b=1.2526(4)nm,c=7.640(3)nm,α=90.00°,β=101.268(6)°,γ=90.00°,V=0.7093(4)nm3,Z=2,D c=1.892 g·cm-3,F(000)=406,S=1.027,R1=0.1099,wR2=0.2483.结构分析表明,配合物六配位的单核结构,并通过分子间氢键扩展为二维超分子网络结构.CCDC:933006.     

化学实验中含铬废水的处理研究

将含铬废液浓缩后,在弱碱性条件下将沉淀过滤。沉淀在酸性条件下加热溶解氧化后再次过滤除出沉淀,两次 滤液合并。用稀硫酸调节到PH=2,蒸发水并冷却到室温结晶,再经重结晶提纯得到产品重铬酸钾,经分析,产品纯度达96％ 以上。     

对乙酰基偶氮羧光度法测定痕量铬的研究

研究了对乙酰基偶氮羧与Cr_2O_7~(2-)的褪色反应,建立了一种新的测定痕量Cr(Ⅵ)的光度方法,发现其在高氯酸介质中具有高灵敏的褪色反应,摩尔吸光系数达到3.0×10~6 L·mol~(-1)·cm~(-1)Cr(Ⅵ),量在0～50μg范围内符合比耳定律.     

碳纳米管／纳米TiO2复合膜电极与纳米TiO2电极电化学性能比较

本文采用TEM、循环伏安、阻抗-电位等方法,研究比较了碳纳米管／纳米TiO2复合膜（CNT／nano—TiO2）修饰电极与纯纳米TiO2（nano—TiO2）膜电极电化学性能的差异。大量细小的碳纳米管的存在,可起到阻碍TiO2纳米粒子的团聚作用,从而提高了CNT／nano-TiO2修饰电极的电化学性能。     

氧化钨／聚苯胺纳米复合材料的制备及其电化学行为

以膜转移技术在铟掺杂氧化锡（ITO）导电玻璃电极表面构建聚苯乙烯微球有序排列结构,并以电极表面有序排列的聚苯乙烯微球为模板,采用电化学沉积法在电极表面构筑了有序的氧化钨微球腔阵列,进一步在氧化钨球腔内电化学沉积聚苯胺,在ITO电极表面形成氧化钨／聚苯胺复合修饰层．在1mol／LH2SO4溶液中,复合电极表现出良好的超级电容器电极特性．