纳米碳酸钙的制备、表面改性及应用

对纳米碳酸钙的制备、表面改性及其应用领域作了阐述。对纳米碳酸钙的应用前景进行了展望。     

纳米二氧化钛表面改性

对纳米二氧化钛进行表面改性处理是钛白粉工业生产中必不可少的关键步骤,处理的方法和包覆的程度直接影响产品的应用范围.阐述了纳米二氧化钛的表面改性原理和化学表面改性的两种方法──无机包膜改性和有机包膜改性.无机包膜改性包括铝包膜改性、硅包膜改性、铁包膜改性和硅铝复合包膜改性;有机包膜改性主要是醇类化合物和羧酸类化合物对纳米二氧化钛的包覆改性.     

表面改性纳米Al2O3电流变液的制备及性能

在水热反应条件下,采用十二烷基苯磺酸钠（SDBS）对纳米Al2O3进行表面改性处理,通过红外光谱（FT-IR）、X射线衍射（XRD）等手段对表面改性的纳米Al2O3进行了表征;探讨了pH值、十二烷基苯磺酸钠（SDBS）用量对表面修饰效果的影响;对改性纳米Al2O3电流变液进行了性能测试．结果表明,采用SDBS对纳米Al2O3进行表面改性处理,要在中性环境下进行;SDBS含量占纳米Al2O3质量的2．0％左右时,可以获得表面修饰效果理想的纳米Al2O3粒子;SDBS的加入影响了纳米Al2O3颗粒的表面性质,使其与甲基硅油的润湿性大大提高,改性纳米Al2O3含量为30％的电流变液在2kV／mm的电场作用下静态剪切应力可达1．04kPa．     

纳米碳羟基磷灰石的制备及载药性能研究

利用废弃蛋壳为原材料,水热法合成碳羟基磷灰石(CHAP),通过X射线衍射、扫描电镜、能谱分析手段对其结构进行了表征,将CHAP作为维C的载体,研究其载药效果.结果表明:在pH为6、温度为40 ℃、负载时间1 h,纳米微粒CHAP对初始浓度的50 mg/L维C负载量高达33.08 mg/g.因此,纳米CHAP作为载药载体有着巨大的开发潜力.     

表面活性剂(DBSAS)保护下纳米CuO的制备和表征

以CuSO4加NaOH制Cu(OH)2,然后在表面活性剂(DBSAS)保护下转化得到了纳米CuO,用Uv-vis光谱对反应进行了跟踪,确立了糊状Cu(OH)2混合物转化为纳米CuO的时间,并用TEM、X-ray谱对纳米CuO进行了表征.     

表面改性纳米二氧化硅粒子制备与分散性表征分析

通过预处理填料法制备了硅烷偶联剂(KH-560)表面改性纳米二氧化硅,采用激光粒度仪、BET比表面积法、FT-IR、SEM和TEM对纳米二氧化硅粒子表面改性前后的粒径分布、比表面积、分子结构与分散性作了表征分析。实验结果表明:纳米二氧化粒子经硅烷偶联剂(KH-560)表面改性后,粒径分布变窄,比表面积增加,分子结构改变,分散效果好。对纳米二氧化硅粒子表面改性前后填充聚丙烯的分散性和界面形态进行了探析。     

表面活性剂对复合电沉积法制备纳米碳管复合镀层的影响

采用复合电沉积法制备纳米碳管复合镀层,在控制实验基本工艺参数不变的条件下,通过加入不同的表面活性剂进行电镀,测量纳米碳管的质量占所得镀层总质量的百分比。经过分析后可以得到:阳离子表面活性剂更有利于制备纳米碳管复合镀层的电沉积;而阴离子表面活性剂以及非离子表面活性剂则不利于制备纳米碳管复合镀层的电沉积。     

聚吡咯纳米复合粒子的制备

1977年,麦克德尔米德、黑格尔和白川英树共同发现了掺杂态的聚乙炔具有类似于金属一样的电导率.自此,经过近40年的发展,导电高分子作为一种新型的功能性材料,已经成为一个多学科交叉的热点研究领域.但是,聚吡咯难溶难熔,很难进行常规的加工成型,这成为阻碍其实用化的一个关键问题.     

纳米二氧化硅的制备、改性和在塑料中的应用

对纳米二氧化硅的制备、改性和在塑料中的应用进行了综述。     

原位一步法合成3，5-二硝基水杨酸插层水滑石

采用原位一步合成法合成3，5-二硝基水杨酸插层水滑石材料，用XRD、IR对合成的样品进行表征，并与水溶液中阴离子直接交换合成法进行比较。结果表明，采用上述两种方法在控制适当的反应条件下均能制备出相应的3，5-二硝基水杨酸插层水滑石，但相比之下，原位一步合成法明显具有合成时间短，步骤简单和节约能耗等优点。     

层状双氢氧化物的插层反应

具有催化、吸附、离子交换等功能的层状结构的双氢氧化物（LDHs）是近年来主客体化学研究领域的一个热点。本文综述了双氢氧化物（LDHs）的插层反应研究，并对今后一个时期该领域的研究和发展的方向做了展望。     

室温固相法合成纳米层状双金属氢氧化物

首次报道了通过室温固相法,合成纳米层状双金属氢氧化物(简称LDH).考察了反应物配比、反应时间分别对试样物相的影响.采用X-射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)分别对样品的物相、形貌、粒径等进行了表征.结果表明,反应物配比、反应时间对产物物相有很大影响,镁铝比为3:1,反应时间控制在60min制备的样品分散性好,晶型单一,粒子呈针状,长120nm,宽20nm.     

硬脂酸钠改性镁铝水滑石/EVA电缆复合材料的制备及性能研究

将硬脂酸钠改性水滑石(SLDHs)和氢氧化铝(Al(OH)3)分别与乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)混炼,制备水滑石/橡胶复合材料。以X-射线衍射(XRD)、硫化仪、万能测试仪、硬度仪及氧指数测试仪对其结构与性能进行表征。实验结果表明:硬脂酸钠改性水滑石/EVA复合材料的预硫化时间和正硫化时间大为缩短。复合材料的抗张强度和伸长率随着阻燃剂的含量增加而减小,硬度随着阻燃剂的含量增加而增加,氧指数随着阻燃剂的含量增加而增加。硬脂酸钠改性水滑石/EVA复合材料和氢氧化铝/EVA复合材料的阻燃效果相近。通过以上性能实验说明硬脂酸钠改性水滑石/EVA复合材料不仅有良好的阻燃效果,而且还有优良的硫化性能和机械性能,因此水滑石将在EVA电缆阻燃材料方面有很好的应用和发展前景。     

新型表面活性剂-辛酸三乙醇胺酯的合成研究

以天然油脂为表面活性剂工业原料,合成具有很高表面活性的辛酸三乙醇胺单醋.通过有机酸作催化剂,酚作溶剂,控制反应温度、压力,提高单酯的产率,使其达到93.6%.     

焙烧镁铝层状双氢氧化物对Cr（VI）的吸附

用液相非稳态共沉淀法制备了镁铝层双氢氧化物（Mg-Al LDHs）,Mg-Al LDHs于450℃焙烧转化为镁铝复合氧化物（LDO）。用TEM、FT-IR、XRD和粒度分布对Mg-AlLDHs和LDO进行表征分析,并研究了LDO对水体中C（rVI）的吸附行为。实验结果表明：LDO对C（rVI）有很强的吸附能力,其吸附动力学和吸附等温线分别符合准二级速率方程和Langmuir方程,吸附量随初始pH的增大、温度的升高和无机电解质浓度的增加而显著降低,探讨了吸附机理。     

缩三脲合成工艺研究

以尿素和碳酸二甲酯为反应原料,以甲醇钠为催化剂,经酯的氨解反应一步合成缩三脲.结果表明,当反应温度70℃,原料配比n(碳酸二甲酯):n(尿素)为1.8:1,反应时间6h,可得缩三脲的产率为93％.     

酒石酸根阴离子柱撑ZnAl-CO3-LDHs 水滑石的合成

采用共沉淀法制备纳米Zn-Al水滑石(LDHs),并以纳米Zn-Al水滑石为前体,采用离子交换法进行插层组装合成酒石酸根阴离子柱撑水滑石。并采用红外光谱、X射线衍射对样品进行了表征。结果表明:酒石酸根阴离子可以插入纳米Zn-Al水滑石层间,完全取代CO23-离子,形成具有超分子结构的稳定酸根阴离子柱撑水滑石。     

硅胶表面双酚A分子印迹聚合物的制备和识别特性

采用表面分子印迹技术,在硅胶表面合成了基于双酚A的分子印迹聚合物,用紫外光谱分析了模板分子的洗脱效果,用扫描电子显微镜表征了印迹聚合物的表面形貌。静态吸附实验表明,该印迹聚合物对双酚A具有较好的选择性吸附。     

一种新的苯重氮氯化锌复盐的合成及结构

以对苯二酚为原料,通过烷基化、溴化、硝化、还原、重氮化成盐等一系列反应合成了一种新的重氮光敏剂2,5-二丁氧基（4’-甲苯基硫代）苯重氮氯化锌夏盐,并通过元素分析,紫外可见光谱,红外光谱,核磁共振等手段对产物及中间体进行表征．