综合实验“乙酰二茂铁的合成”中乙酰化方法的改进

本文对大学化学专业综合实验——"乙酰二茂铁的合成"中乙酰化方法进行了改进,新的合成方法是以二茂铁为原料,乙酰氯作酰化试剂,在锌粉催化剂下,使二茂铁与乙酰氯发生傅氏酰基化反应得到乙酰二茂铁。改进后的方法不但避免使用磷酸和乙酸酐,更重要的是主要产物除了乙酰二茂铁以外,还得到了二乙酰二茂铁,这种混合产物正好适应后处理时柱分离技能训练时的需要。新的合成方法在实验教学实践中收到了很好的效果。     

电致二茂铁催化鲁米诺化学发光研究

在电极氧化作用下,二茂铁对鲁米诺-过氧化氢化学发光有催化作用。考察了在不同电极电位下,鲁米诺-过氧化氢-二茂铁体系的电化学发光行为,研究了影响发光信号的各种因素,优化分析体系并探讨其检测机理,构建具有高分析性能的电化学发光分析系统。结果表明,羧基二茂铁浓度为1×10-8~1×10-4mol L-1时与电化学强度呈线性响应关系,检出限为2.4×10-9 mol L-1。     

酞菁铜的电化学性质研究

文章按文献所述方法制备酞菁铜粉体，制备了酞菁铜膜电极，用循环伏安法研究了它的电化学性质。在0.1mol/L KCl 0.01mol/L[Fe(CN6)]^3-的溶液中，酞菁膜电极上可以进行可逆的电荷传递，并对氧化还原催化作用。     

酞菁镍的电化学性质研究

文章按文献所述方法合成了酞菁镍粉体，制备了酞菁镍膜电板，用循环伏安法研究了酞菁镍的电化学性质；在0．1mol/L KCl 0．0lmol/L K3[Fe(CN)6]的溶液中，酞菁镍膜电板上可以进行可逆的电荷传递，并对氧还原有明显的抑制作用。     

脱乙酰甲壳素的制备研究

本文从虾壳中提取了甲壳素,在由甲壳素制各脱乙酸甲壳素时设计了一组正交实验,分析了高温短时条件下诸反应条件对实验结果的影响.     

二茂铁制备方法的改进

本文阐述了二茂铁的性质、用途,并对相转移催化法制备二茂铁的实验进行改进。反应后采用水蒸汽蒸馏的方法代替过去的方法,制得了纯度更高的二茂铁,缩短了制备时间,提高了效率。     

乙炔的制取和化学性质微型实验的改进

简述了高中教材中乙炔的制取和性质实验的不足之处，给出了改进后的实验装置与实验步骤，并阐述了改进后的实验装置的特点。     

二茂铁基聚合物的制备及应用研究进展

双环戊二烯与一个亚铁离子形成夹心状分子结构赋予二茂铁许多优良性能。二茂铁基聚合物制备工艺成为了二茂铁及其衍生物研究的热点,其制备的功能材料可应用于电化学、光学材料以及生物材料等多个领域。对近年来二茂铁基聚合物的制备、性能以及应用等方面研究现状进行综述,并对未来研究方向做出展望。     

二茂铁制备方法的改进

本文阐述了二茂铁的性质，用途，并对相转移催化法制备二茂铁的实验进行改进。反应后采用水蒸汽蒸馏的方法代替过去的方法，制得了纯度更高的二茂铁，缩短了制备时间，提高了效率。     

LiCoO2纤维的合成及电化学性能表征

利用水溶胶-凝胶法,以醋酸锂和醋酸钴为原料、柠檬酸为螯合剂制得了LiCoO2凝胶纤维．采用TG、XRD、FTIR和SEM对材料结构进行了研究,结果表明：在700℃可得到晶化较好的六方层状的LiCoO2纤维;SEM结果表明所得凝胶纤维的直径约10μm,经700℃热处理后所得纤维收缩,表面变得疏松;微电极循环伏安测试表明：随着循环次数的增加,LiCoO2纤维的可逆性降低．     

丙氨酸尾式卟啉及其锌配合物的电化学性质

本文采用循环伏安法研究了 5 -邻 [N - (L -丙氨酸 ) -乙氧基 ]苯基 - 10 ,15 ,2 0 -三苯基卟啉及其锌配合物在CH2 Cl2 为溶剂和TBPA为电解质条件下的电化学性质 .在循环伏安图中 ,两种物质都呈现 4对可逆的氧化还原峰 ,其氧化还原过程仅发生在卟啉的π电子体系上 .同时对其电化学反应机理作了推测     

电化学法制备磁性Fe-Co合金材料综合实验设计及评价

为了培养学生的创新能力和综合运用能力,利用现有的仪器设备,设计了电化学法制备磁性Fe-Co合金材料的综合性实验,在应用化学专业高年级学生中开设,并给出了实验设计方案和相应的评价方法.     

高铁酸钡的电化学合成研究

以2BaO·Fe2O3为正极材料、GP镍氢和镍铬二次商业电池的阴极材料为负极.以13.5 mol·dm-3KOH溶液为电解液,在隔膜电解池中电化学合成高铁酸钡。在合成温度为20℃,电流密度约0.18mA/cm2、电化学合成时间约为50小时的条件下,充电电压为1.45-1.58V,高铁酸钡产率为52.1%。     

对叔丁基杯芳烃合成及性能研究的综合实验

文中对叔丁基杯芳烃的合成和性质研究设计为本科生综合实验。用对叔丁基苯酚和37%的甲醛在碱性条件下合成了对叔丁基杯[4]芳烃、对叔丁基杯[6]芳烃和对叔丁基杯[8]芳烃,并对三种产物进行了结构检测,还比较了三种杯芳烃对铜离子萃取能力的大小。     

论无形财产权与知识产权

罗马私法是以“物”（包括有体物与无体物）为客体范畴构建古罗马的财产法体系的，其对象主要是有体的物质，也包括无体的制度产物。而其中，尤其是罗马法的“无体物”理论为近代知识产权制度的创建提供了有益的思想资料和关键性的概念性工具。通过对无形财产形态历史演进的考究，追溯知识产权制度基本理论在罗马法中的雏形，结合当今形势的发展对知识产权和无形财产权的关系展开学理研究，构建出合理科学的无形财产权体系。     

C_(60)吲哚衍生物合成及电化学性质

通过Ylide反应制备了C6 0 与N -烷基取代吲哚系列衍生物 循环伏安法研究了其在邻二氯苯溶液中的电化学性质 :C6 0 还原电位和氧化电位负移 ,C6 0 与吲哚体系之间能发生电荷转移     

氧气演示实验的新方法

介绍了一种分别用塑料袋供气和接收新生成物质,在封闭的粗玻管里完成氧气性质试验和对生成物进行抽样鉴定的新方法.     

乙烯的制备及性质实验的改进

在制备乙烯的反应物中加入少量的三氧化二铁和氧化锌的混合物,可使反应平稳,副反应减少,产率显著提高。防爆燃烧管和改良导管等创新器具的使用,不仅使燃烧更加安全,褪色现象更加明显,而且减少了乙烯的用量,提高了乙烯的利用效率。     

碘酸钾的电合成研究

以碘和氢氧化钾为原料,用Pb-PbO2作阳极材料,应用电化学方法制备碘酸钾,并跟氯酸钾氧化法对照。实验指出:电化学法优于氯酸钾氧化法,在无隔膜条件下,电解液的最佳配方为:碘200g/L,K2Cr2O72g/L,KOH85g/L。最佳电解条件为:阳极材料为Pb-PbO2,阴极为不锈钢电极,槽电压为3.5—3.7V,电流密度为25A/dm2,温度50—60℃,电解时间为6h,在该条件下,电解制造碘酸钾的产率为89.7%,电流效率为98%,产品纯度为99.2%。