论克里普克的先验偶然命题和后验必然命题

克里普克关于先验偶然命题和后验必然命题的观点，是对蒯因关于分析命题和综合命题的观点的进一步推进和具体化，克里普克的先验偶然命题是在特定语言系统之内做出的关于语言系统之外的陈述，这从逻辑上说是不恰当的，他对后验必然命题的论证立足于某一语言系统，但得出了超越该语言系统的结论，这在逻辑上也是不合理的。     

论克里普克的先验偶然命题与后验必然命题

自康德以来,人们,特别是康德主义者和逻辑实证主义者等总以为“先验的”就等同于“必然的”,“后验的”就等同于“偶然的”,也就是说,“先验命题一定是必然命题,后验命题一定是偶然命题”。但是,克里普克却提出了“先验偶然命题”和“后验必然命题”,也就是说,“先验的”并不一定是“必然的”,“后验的”也并不一定是“偶然的”。显然,克里普克的这个理论是与传统经验论观点相矛盾的,是对传统经验论的彻底打破,具有非常深远的历史意义。     

论克里普克的“后验必然命题”

克里普克提出的后验必然命题,指的是那些不能独立于现实世界的经验而得知其不可能不为真,且在形式上一般由两个严格指示词所组成的命题。克里普克对于这类命题的论证,可以重构为"同一对象的必然性"、"后验必然命题的必然性"、"后验必然命题的后验性"、"后验必然命题的偶然性幻觉之缘由"四个步骤。克里普克的严格指示词理论是其后验必然命题的核心和依托。     

论克里普克的后验必然命题与康德的先天综合命题

克里普克的后验必然命题与康德的先天综合命题有相同的理论缘起,都起源于对归纳问题的思考,致力于解决经验科学知识的普遍必然性。克里普克论证后验必然命题的方法和康德证明先天综合命题的方法有相似之处。康德对先天综合命题的证明主要借助的是先验演绎的方法,夸大先验主观的一面。克里普克则是以可能世界语义理论和“名称是严格指示词”的先验直觉作为论证背景的。不过,克里普克的论证却是以反对康德观点开始的。康德和克里普克都没有从根本上解决经验科学知识的普遍必然性问题,但是他们的观点对于解决归纳问题有重要启示。     

基于先验前提的后验必然命题研究

克里普克关于后验必然命题的论证基于“专名是严格指示词”这样一个前提,而“专名是严格指示词”只是一种模态直觉的结果,也就是说这样一个前提是先验的。这样一来,也就使得克里普克的后验必然命题具有了先验的性质。     

Na2O2与 H2O 反应实验的改进

文章对Na2O2与H2O反应实验进行了两个改进,趣味性和实验效果均很好。     

Na2O2与H2O反应实验的改进

人教版高一化学教材（必修）第二章第二节“钠的化合物”中有这样一个实验：“过氧化钠与水反应”。通过向盛Na2O2粉末的试管中滴加水。用带火星的木条在试管口检验,木条复燃,表明生成了O2。再通过用脱脂棉包一定量的Na2O2粉末,用胶头滴管向棉花上滴2—3滴水,观察棉花着火的现象,验证反应为放热反应。     

备受青睐的绿色氧化剂——H2O2

H_2O_2(过氧化氢)是中学阶段为数不多的过氧化物,其水溶液俗称双氧水.它不仅是实验室制取O_2的重要试剂,也是一种重要的绿色氧化剂,医疗上常用作消毒剂,化学工业上常用作漂白剂、脱氯剂,还是火箭燃料     

为何H2O的熔沸点比HF高

HO2的熔沸点比HF高的主要原因有：一是两者形成的氢键数目不同,每摩尔H2O形成氢键的总数比每摩尔液态HF多;二是熔化或沸腾时两者破坏氢键的程度不同。     

A quantum chemistry study on reaction mechanisms of SO2 with O3 and H2O2

Reaction mechanisms of SO2 with O3 and H2O2 were investigated using quantum chemistry ab initio methods. Structures of all reactants, products, and transition states were optimized at the B3LYP/6-311G＋（3df,2p） level, and energy calculations were made at the G2M level. SO2 reactions with O3 and H2O2 occurred by O-abstraction and OH-abstraction by SO2, respectively, at length forming SO3＋O2 （3Eg） and H2SO4. For SO2＋O3 reactions the barrier height was predicted to be 9.68 kcal/mol with a rate constant of 3.61 × 10^-23 cm^3/（molecule.s） at 300 K, which is below the experimental upper limit. The rate constant predicted for this reaction accords well with the one provided by National Institute for Standards and Technology （NIST） in 250-500 K. For SO2＋H2O2 reactions the barrier height was predicted to be 62.39 kcal/mol with a rate constant of 2.48× 10^-61 cm^3/（molecule.s） at 300 K.     

关于社会必要劳动时间以及劳动生产率与价值量关系问题的探讨

本文对马克思劳动价值论的几个基本理论问题,包括两种社会必要劳动时间及其相互关系、劳动生产率与商品价值量的关系等做了阐发,在明确部门平均劳动生产率与单位商品价值量成反比这个命题的同时,还深入讨论了生产者的价值转换系数与其个别劳动生产率成正比、部门劳动生产率的变化与商品价值总量无关的新命题。     

略谈影响H2O2分解的因素

本文主要是对H2O2的稳定性进行了一定程度的探讨．特别是对一些物质作为催化剂催化分解H2O2．以及在不同温度和碱度务件下H2O2的稳定性与无其它物质时的对比．从而得出一些有益于教学与科研的结论。     

建立合理高效的博士后考核机制的探讨

随着我国建设创新型国家战略的推进,高层次人才培养的需求推动博士后制度的不断完善,对博士后的队伍建设、制度保障等管理手段提出了更高的要求。本文基于目前博士后考核机制的现状和问题,提出改进的方案,以建立合理高效考核机制为途径的管理模式。     

经营水资源是桂林现实的一个必然选择

桂林具有量大质优的水资源优势。经营水资源既是加快以旅游和农林为重点的桂北区域经济发展的现实选择,更是桂林社会经济实现可持续发展的必然选择。经营水资源的核心是合理有效地配置水资源,关键是按“准市场”的要求建立和完善经营机制。通过经营水资源,带动其它资源的优化组合和经济结构的优化升级,使桂林经济逐步过渡到一种多层次、多元化、综合型的系统经济模式。     

关于过氧化氢化学性质的探讨

过氧化氢H2O2能以任意比与水混合，其分子间因具有较强氢键，故在液态、固态中存在缔合分子而使之具有较高的熔点(272K)和沸点(423K)，其化学性质可归纳为：氧化性、还原性、弱酸性和不稳定性。     

FeCl3-CuCl2-HCl催化H2O2分解的动力学研究

本文研究了在FeCl3-CuCl2-HCl混合液催化H2O2分解的反应动力学.测定了25、30、35、40℃下的速率常数k,其值分别为0.01524、0.02936、0.05751、0.10233min-1.直线ln后～1/T的线性相关系数为-0.99994.由此可知,该反应为一级反应,其活化能E25～40=98.323kJ·mol-1.     

钠跟水反应实验的创新

提出先把钠块嵌入螺孔后跟水发生反应的实验方法.在装置及步骤上又根据演示实验与学生实验的各自特点,采取了独特设计.