抗鸡传染性法氏囊病病毒单克隆抗体抗原结合位点分析

用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）测定六株ＩＢＤＶ单克隆抗体抗原结合位点，结果表明，六株ＭｃＡｂ的抗原识别位点非常相似。     

鸡传染性法氏囊病病毒的提纯和鉴定

鸡传染性法氏囊炎患鸡的法氏囊病料,经氟三氯甲烷氟利昂作用去除杂蛋白,并经甘仙———酒石酸钾密度梯度离心进一步纯化;细胞适应毒在鸡胚成纤维细胞上出现明显细胞病变(CPE)后,经冻融,PEG沉淀等过程纯化。电镜观察,光密度测定和聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)的结果表明,得到了完整形态的鸡传染性法氏囊病病毒。     

鸡肾型传染性支气管炎病毒适应于鸡胚肾细胞的研究

将经过系统鉴定的2株鸡肾型传染性支气管炎病毒(NIBV)在鸡胚肾细胞上盲传7代后,均可不同程度的产生特征性细胞病变效应(CPE),表现为细胞膜界限消失及多核巨细胞的形成,并通过间接免疫荧光抗体染色法,免疫复合物电镜观察及姬姆萨染色法对CEK适应毒进行鉴定,结果表明2株NIBV鸡胚适应毒经多次传代后均适应于CFK细胞.     

鸡减蛋综合症(EDS—76)病毒的分离和鉴定

本文采集产蛋量突然下降的疑似发生EDS—76病鸡群中产软壳蛋鸡的输卵管为病料,经鸭胚传代,分离到一株血凝性病毒(FE_1株).该病毒株对氯仿不敏感,耐酸(PH3.0),通过与EDS—75—AV—127株及新城疫阳性血情所做的交叉血凝抑制试验表明,FE_1株与AV—127株的抗原性相同,而与新城疫病毒无抗原相关性.因此证明FE_1株端病毒属EDS—76病毒.     

二重PCR快速检测中蜂囊状幼虫病病毒与东方蜜蜂微孢子虫方法的建立

中蜂囊状幼虫病和东方蜜蜂微孢子虫病是中蜂中常见的病害,对中蜂生产造成巨大危害,病原的早期快速检测是病害防控的重要手段。建立1种基于RNA提取的,快速、准确鉴定中蜂囊状幼虫病病毒(Chinese sacbrood virus,CSBV)和东方蜜蜂微孢子虫(Nosema ceranae,Nc)2种病原的二重PCR检测法。该方法同时检测CSBV和Nc的灵敏度可分别低至6与3个拷贝,且准确可靠;与两病原的单一PCR检测法灵敏度和精度一致,而二重PCR方法更加简便快速,为中蜂囊状幼虫病和东方蜜蜂微孢子虫病的早期快速诊断提供了重要的手段。